谱尼测试，专业的第三方检测机构，提供食品环境电子汽车生物日化等方面质量检测，新冠核酸检测，验厂计量，二方审核，都可以做，30多家实验室，全国接单，欢迎咨询！
而且9月16日，谱尼测试集团股份有限公司(以下简称“谱尼测试”)在深圳证券交易所创业板成功挂牌上市，正式登陆A股资本市场！谱尼测试此次公开发行1900万股，发行价格为44.47元/股，股票代码为300887。

7月23日，国家卫健委网站发布，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组已印发《肉类加工企业新冠肺炎疫情防控指南》。提出进口畜禽肉类食品应当具备《核酸检测合格证明》方可入厂生产！
冻肉核酸检测需要多少样品？200g左右
样品寄过去会不会坏？冻肉可以寄到外地做核酸检测吗？外地出具的新冠核酸检测报告，本地认不认
进口过来那么长时间，进口肉制品上面还有核酸吗？会不会消失？有没有做的必要
进口冻肉可不可以不做核酸检测？有没有什么影响？
做肉品核酸检测，需要提供什么资料？
食品核酸检测报告是什么样的？

一、线（Paxlovid是3CL蛋白酶抑制剂PF与利托那韦复方制剂）
1、合成PF的中间体卡龙酸酐：
『』：11月4日公布卡龙酸酐的产能月产20吨，时间非常巧合，逻辑性很强，受益于辉瑞药
『』：（子公司北卡有做，异动公告工艺路线收率较低，成本偏高，不具有竞争优势）。
『』：12月9日互动易公司的医药中间体有用到辉瑞等公司的原料药厂中，是否有用到其新冠
口服药中，属于客户的商业信息。近日有挖掘出辉瑞口服药某片段由飞凯独供，毛利70%左右，对接
凯莱因和等企业，这个逻辑不错。
『』：有股友挖出辉瑞新冠药物重要原材料三氟乙酸乙酯生产企业，价格高。
『』：乐普医疗的子公司浙江乐普药业主页显示，可以提供的中间体为卡龙酸酐，同时pf两个大分子片段sm1，sm2都有，其中最贵的高级中间体sm2即cas：-1乐普也
有。目前公开出来paxlovid中间体最全的一家上市公司。
『』子公司森萱医药：占了利托那韦中间体市场的70%，行业第一。
『』：公告没有生产与卡龙酸酐、利托那韦等相关的中间体产品。
『』：公司控股子公司厦门蔚嘉以研发、生产蛋白酶抑制剂（抗艾滋病药物）抗病毒产品系
列为主，主要进行利托那韦、洛匹那韦等关键中间体的销售，有海外销售，销量未知，核心专利有利
托那韦的合成方法。在建的年产70吨蛋白酶抑制剂项目中有年产10吨利托那韦。公司CPT的上市许可
申请近期已获得国家药监局受理，也是个亮点。
『』：先后签订48,094万美元和27.20亿元合同，加起来58亿。签订2.17亿美元，约
13.8亿人民币订单。两公司的订单完成时间均为2022年底，订单均超过2020年营收的50%。（凯莱英
2020年度营收31.5亿，博腾股份2020年营收20.7亿。）据说药明康德的也有订单，未达到披露条件。

『』：为的口服液中间体提供CDMO服务。
『』：中间体尿苷2020及2021年应该间接供货127.39吨，每吨约75万元。
『』：有尿苷生产能力，公司互动易说没有向默沙东新冠口服药提供原料药或者中间体。

1、『』：获批首款国产新冠特效药，是中和抗体，据说特没谱当时就是用的这种药，好得
快，但病毒变异影响大。
2、『』：普克鲁胺方向，失败了，股价暴跌。
3、『』：与上海签订抗新型冠状病毒小分子口服药3CL蛋白酶抑制剂合作开发，看这
个3CL，准备仿制的。
4、『』：目前主要绑定的真实生物的阿兹夫定预期，阿兹夫定预期2021年底揭盲，延后
了，也有股友认为鸡尾酒疗法要好一些，单个的疗法可能都面临失败的风险。
5、『』：11月份网传有一个电话会议，说与全球在研新冠药物中有4个有关，后面没有其它
6、『』：10月29日披露关于STSA-1005注射液I期临床试验（FDA）完成首例受试者给药。9
月27日晚间公告，公司近日取得国家药监局签发的STSA-1002注射液用于治疗重型新型冠状病9月23
日从目前已有信息看，BDB-001/STSA-1002和STSA-1005所针对的两个人体自身靶点，都有成为良
好的COVID-19治疗靶点的潜力。
7、『』：12月31日，新冠口服药VV116在乌兹别克斯坦获批紧急使用授权，君实生物与旺
山旺水共同承担VV116在全球范围内(除中亚五国，北非，中东四个区域外)的临床开发和产业化工作。
12月5日，君实生物的第一款新冠中和抗体JS016已宣布完成国际多中心Ⅱ期临床试验，正在积极推进
Ⅲ期临床试验；另据11月19日的公告，君实生物的第二款新冠中和抗体药物JS026已获得国家药品监
督管理局批准进入临床试验。
8、『』：中科院微生物研究所同翰宇药业合作研发的新冠多肽鼻喷剂药物目前进展顺利，获
批临近；翰宇药业在互动平台表示，截止最新进展情况，公司已完成针对新冠病毒奥密克戎变异株假
病毒的中和实验。从中科院微生物所的实验数据上看，目标肽对新冠病毒奥密克戎变异株假病毒有很
好的抑制效果！根据合同约定，届时将根据临床情况申请紧急许可。且叠加工业大麻、mnm
9、『』：新冠药设备龙头。是，辉瑞固体制剂设备的主要供货商。近期订单爆满，选
择性接单。明年有翻倍的产能释放。制药设备是一个寡头集中的行业，中国一共只有 6 家企业
10、『』（002246）：互动平台表示，目前公司硝化棉产品部分用户已使用硝化棉用于新冠
病毒检测试剂盒用NC膜的生产。
11、『』：2018年康芝药业获得注射用苏拉明钠的药物临床试验批件，随后迅速启动临床试
验工作，并按照CDE要求首先完成了Ⅰ期药物临床试验。在科研攻关的过程中，康芝药业研发团队根
据已完成的Ⅰ期，建立了苏拉明钠的定量药理学模型。该模型显示，该药在肾脏有较高的器
官暴露量，适合研发其肾脏适应症。苏拉明属于非核苷类抑制剂，能有效抑制新冠病毒的RNA聚合酶
（RdRp）。苏拉明及其衍生物在RdRp抑制试验中效力比瑞德西韦高20倍以上，此前已被证明能有效
抑制肠道病毒、寨卡病毒、埃博拉病毒等多种病毒
S亚宝药业(sh600351)S院士工作站高福团队研发的双特异性中和抗体（YBSW001号）是全球唯一的
双抗特效药，自2020年8月21日共一年多的时间，共投入研发费用1亿多元，并在非人灵长类动物（猴
子）中展现出优异的有效性和良好的安全性，7月9日已经获得国家药监局受理，即将进入临床试验阶
段，并有可能获得紧急使用授权。
苏拉明钠可作为新冠特效药，亚宝药业于2011年便申請專利，掌握苏拉明钠的制备方法。

控股子公司艾克韦生物拥有冠状病毒分子诊断通用型的检测技术和基因测序的方法，且有新型冠状病
毒检测试剂盒可对新型冠状病毒进行检测，可以适用于最近在武汉爆发的新型冠状病毒的检测；20年2
月披露，子公司新型冠状病毒核酸检测试剂盒通过检测
公司是全国第三方医检行业龙头，依托自身病毒检测能力和物流网络等专业优势，积极承接包括雷神
山医院、武汉及湖北等关键区域的病毒核酸检测重任，以第三方医检的社会化力量，为疫情防控提供
套美国进口试剂使用外，公司仪器均配套公司的试剂使用，20年2月披露，正在申报注册的新型冠状病
毒核酸检测试剂可适用于市场上通用的荧光PCR仪器；20年4月，公司新冠病毒2019- nCoV核酸检测
试剂盒（荧光PCR法）拟中选湖北省新冠病毒相关检测试剂集中采购项目
全资子公司阿匹斯科技的两项新型冠状病毒检测产品完成了欧盟CE认证，获证产品名称为新型冠状病
毒（SARS-CoV-2）核酸检测试剂盒（PCR荧光探针法）和新型冠状病毒IgM/IgG 抗体检测试剂盒
20年4月披露，公司针对复工抗疫筛查工作，已推出两款方案，其中“新型冠状病毒核酸检测方案”是
以病毒核酸检测为主要项目，此外，联合美年大健康天猫旗舰店上线的“核酸检测”服务属
20年3月，公司产品新型冠状病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）已向欧盟主管当局提交CE产品通知，
具备欧盟市场准入条件；20年4月，公司于近日收到美国食品药品监督管理局的通知，公司产品新型冠
状病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）获得美国市场准入
2020 年2月，公司在互动平台表示正在研发新型冠状病毒检测试剂盒，适用于杭州子公司康代思锐生
物科技公司自主研发的Q-velox平台，与目前市场上同类检测试剂盒相比，检测系统独立、封闭、全自
动、体积小，对操作人员的专业要求大大降低，能够快速为基层医疗机构提供标准化的检测和诊断能
力，缓解当前中心医疗机构检测拥挤的问题，在降低检测的环境要求的同时降低检验人员感染的可能
20年2月，公司研制出新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），完成适用
于临床的检验流程；20年5月披露，杭州总部实验室核酸检测产能达到10万例
全资子公司贝西生物具备新冠病毒快速检测试剂的生产能力，已取得CE证书并被被列入商务部出口白
上海市临床检验质量控制中心正式发布了2020新型冠状病毒（2019-nCov）核酸检测能力验证结果，
公司全资子公司华测艾普医学检验所以100%符合的成绩顺利通过，成为沪上首批获得新冠病毒核酸检
测能力认证的第三方医学实验室之一
公司已成功研发新型冠状病毒2019-nCoV核酸变异检测试剂盒（单分子测序法），基于第三代单分子
测序技术（PacBio技术平台）
子公司潮州凯普于2020年1月29日分别完成了新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（PCR-荧
光探针法）和新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（Sanger测序法）的开发，已向药品监督管理
部门提出医疗器械应急审批申请
2020年4月，公司新型冠状病毒IgM/IgG抗体检测试剂盒（胶体金法）和新型冠状病毒2019-nCoV核
酸检测试剂盒（生物芯片法）取得医疗器械产品CE认证证书
公司研发出新型冠状病毒抗体IgG/IgM 联合检测试剂盒（胶体金法）获得欧盟认证
20年4月披露，医疗事业部下属厦门麦克奥迪医学检验所有限公司承接了厦门地区部分新冠病毒核酸检
测业务；公司下属的厦门麦克奥迪检验所具备核酸检测资质，是厦门市病毒核酸检测指定机构之一
20年2月披露，公司参与设立的大健康投资基金已投项目中有新型冠状病毒检测试剂盒已完成研发，并
递交了国家药品监督管理局（NMPA）应急通道申请
20 年4月，公司全资子公司珠海海泰生物于近日取得两项医疗器械产品欧盟CE符合性声明文件，产品
名称分别为新型冠状病毒（2019- nCoV）ORF1ab/N基因/甲型流感/乙型流感检测试剂盒（荧光PCR
法）、新型冠状病毒（2019-nCoV）ORF1ab/N基因检测试剂盒（荧光PCR法）
20年1月30日披露，已紧急立项，1、利用Illumina高通量测序平台的“呼吸道冠状病毒试剂盒”，
2、利用荧光定量PCR平台的新型冠状病毒核酸检测试剂盒，这两个产品争取在两三周内通过检验和快
参股公司（16.38%）世和基因研制的新型冠状病毒检测试剂盒目前正在研发申报阶段
参股公司厦门奥德生物科技有限公司（持股13%）的稀土纳米荧光免疫分析仪及基于稀土纳米探针的
新型冠状病毒IgM/IgG抗体即时检测试剂盒获得欧盟CE认证
旗下公司GDS正在开展血液中新冠病毒核酸检测相关研究工作，标的是一家专业从事血液检测设备和
试剂生产的血液检测公司，主要生产核酸检测、免疫抗原和血型检测相关产品
20年3月，参股公司厦门致善生物研发新冠病毒诊断试剂盒已经通过欧盟CE认证，公司正在积极加大
公司依托自主知识产权的PCR技术平台，研制出新型冠状病毒基因检测试剂盒，并正在申请进入国家
药监局为此次疫情开辟的应急审批通道
20年3月，公司全资子公乐普科技自主研发的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗体检测试剂盒（胶体金
免疫层析法）获得欧盟CE准入，取得欧盟市场准入资格
20年1月，公司控股的天隆公司已向全国多个地区的疾控中心供应其研发生产的冠状病毒检测试剂盒；
公司于2020年3月17日收到关于新型冠状病毒检测相关产品的欧盟市场自由销售证书
20年2月披露，公司新品新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体检测试剂盒（胶体金法）通过国家药监局
应急审批，正式获得医疗器械注册证，成为首批正式获准上市的新冠病毒抗体现场快速检测试剂
公司全资子公司深圳柏明胜为华大基因及迈瑞医疗等客户等提供体外诊断耗材（如：反应杯产品）和
新型冠状病毒检测试剂盒（如：基因芯片及试剂盒产品）
20年2月披露，近日完成了新型冠状病毒检测产品的研制，产品实现随机上样，可在床旁或其他开放性
实验室即时检测，1-1.5小时后即可出结
20 年2月，公司近日完成了新型冠状病毒核酸检测试剂盒与新型冠状病毒蛋白快速检测试剂盒的研
发，尚处于公司临床验证阶段，临床验证的结果符合相关检测标准，公司将提交样品及相关资料向国
家药品监督管理局进行注册申请；20年4月，公司新型冠状病毒2019-nCoV抗体（IgM/IgG）联合检
测试剂盒（乳胶法）和新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）两款产品均符合欧盟
体外诊断器械指令98/79/EC，获欧盟CE认证
公司全资子公司谱尼医学于2020年4月获批成为北京市首批新冠病毒核酸检测单位之一，对外提供新
公司于2020年2月3日研发出全自动化学发光新型冠状病毒2019-nCoV IgM、IgG抗体检测试剂盒，并
于2月19日获得欧盟CE认证
公司已完成新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸三重检测试剂盒的研发及三批次试产，抽检合格，目前
正在三个临床点进行验证；20年4月，公司的新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR
法）于美国时间4月15日获得美国食品药品监督管理局签发的紧急使用授权；20年5月，公司于近日收
到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品名称为新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM抗
体检测试剂盒（直接化学发光法）、新型冠状病毒（2019-nCoV）IgG抗体检测试剂盒（直接化学发
公司控股子公司黄石医养医学检验有限公司为冠状病毒第三方独立的医学检验机构
控股子公司上海复星长征研制的新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）通过国
家药品监督管理局应急审批、获得医疗器械产品注册证（体外诊断试剂），并有若干新型冠状病毒检
测试剂盒已通过欧盟CE认证
20年6月披露，公司有新冠检测试剂产品面向国内外销售
丽珠试剂自主研发的新型冠状病毒核酸试剂具有独创的技术优势，可以在15分钟以内出具检测结果
20年3月，公司产品新型冠状病毒（COVID-19）IgG/IgM 抗体检测试剂盒（胶体金法）取得了欧盟
公司已取得新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）和新型冠状病毒
（2019-nCoV）IgG抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）的《医疗器械注册证》
20年7月，公司近日中标新疆的P2+核酸检测车项目主要用于新冠病毒检测，经了解国内仅有威海广泰
能够生产；移动生物实验室产品是今后一个时期重点拓展的方向
20年2月，公司已经研制出针对新型冠状病毒（2019-nCoV）的检测试剂（包括IgG和IgM），正在进
20年2月，公司参与投资的苏州瑞华投资合伙企业(公司持有基金份额10%)参股的南京世和基因、实践
医学已成功研发出新冠病毒核酸检测试剂盒
公司控股子公司石家庄中汇的药包材产品可以应用于中硼硅玻璃瓶的盖子，药用瓶盖用于核酸检测试
控股子公司上海润达榕嘉基于其IVD科研临床优势与研发合作伙伴北京纳捷、杭州领航开展2款新型冠
状病毒检测产品的研发；与北京纳捷合作开发的试剂盒中配有病毒灭活与保存液，可直接将保存液加
入到PCR反应液中上机检测，无需核算提取，一次可检测96个样本，加样后80-100分钟出报告；与杭
州领航基因合作开发的试剂盒中配有病毒灭活与保存液，经核酸提取后直接将样品加入到数字PCR反
应液中上机检测，出报告时间在160分钟内
公司“新型SARS冠状病毒核酸扩增（PCR）荧光检测试剂盒的研发”项目还获得了广州市人民政府颁
发的广州市科技进步二等奖；20年1月披露，公司已经针对新型冠状病毒研发出了核酸试剂盒，已获新
型冠状病毒核酸检测试剂盒医疗器械注册证；公司新型冠状病毒核酸检测试剂盒已获得欧盟CE认证；
20年5月，公司的新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）产品被列入为世界卫生组
公司拥有病毒检测产品，SARS冠状病毒IgM抗体检测试剂盒；20年2月披露，公司新型冠状病毒检测
试剂盒及分析软件通过了国家药监局本次应急审批程序，成为首批正式获准上市的抗击冠状病毒疫情
的检测产品之一；20年3月，新冠病毒核酸检测试剂盒获欧盟自由销售证书，以及启动新冠病毒核酸检
测试剂盒在美国临床市场的商业销售