二次用乙醚萃取,酸化前后各提取什么

更多“对氨基水杨酸钠中间氨基酚的检查:取本品,研细,称取3.0g,置50mL烧杯中,加入无水乙醚25mL,用玻棒搅对氨基水杨酸钠中间氨基酚的检查:取本品,研细,称取3.0g,置50mL烧杯中,加入无水乙醚25mL,用玻棒搅拌1分钟,注意将乙醚液滤”相关的问题

对氨基水杨酸钠中间氨基酚的检查:取本品,研细,称取3.0g,置50mL烧杯中,加入无水乙醚25mL,用玻棒搅拌1分钟,注意将乙醚液滤入分液漏斗中,不溶物再用无水乙醚提取2次,每次25mL,乙醚液滤入同一分液漏斗中,加水10mL与甲基橙指示液1滴。振摇后,用盐酸滴定液()的限量是多少?

对氨基水杨酸钠中间氨基酚(M=109)的检查方法如下:取本品,研细,称取3.0g,置50mL烧杯中,加入用熔融

对氨基水杨酸钠中间氨基酚(M=109)的检查方法如下:取本品,研细,称取3.0g,置50mL烧杯中,加入用熔融氯化钙脱水的乙醚25mL,用玻璃棒搅拌1分钟,注意将乙醚溶液滤入分液漏斗中,不溶物再用脱水的乙醚提取2次,每次25mL,乙醚液滤入同一分液漏斗中,加水10mL与甲基橙指示液1滴,振摇后,用盐酸滴定液(0.02mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正,消耗盐酸滴定液(0.02mol/L)不得超过0.30mL。试计算间氨基酚限量是多少(以%表示)。

对氨基水杨酸钠中间氨基酚(M=109)的检查方法如下:取本品,研细,称取3.0g,置50mL烧杯中,加人用熔融

对氨基水杨酸钠中间氨基酚(M=109)的检查方法如下:取本品,研细,称取3.0g,置50mL烧杯中,加人用熔融氯化钙脱水的乙醚25mL,用玻璃棒搅拌1分钟,注意将乙醚溶液滤人分液漏斗中,不溶物再用脱水的乙醚提取2次,每次25mL,乙醚液滤人同一分液漏斗中,加水10mL与甲基橙指示波1滴,振摇后,用盐酸滴定液(0.02mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正,消耗盐酸滴定液(0.02mol/L)不得超过0.30mL。试计算间氨基酚限量是多少(以%表示)。

对氨基水杨酸钠中间氨基酚的检查:取本品,研细,称取3.0g,置50mL烧杯中,加入无水乙醚25mL,用玻棒搅

拌1分钟,注意将乙醚液滤入分液漏斗中,不溶物再用无水乙醚提取2次,每次25mL,乙醚液滤入同一分液漏斗中,加水10mL与甲基橙指示液1滴。振摇后,用盐酸滴定液(0.02mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正,消耗盐酸滴定液(0.02mol/L)不得过0.30mL。问:①无水乙醚提取的是什么?②为何选用甲基橙作指示剂?③间氨基酚(分子量为109)的限量是多少?

检查对氨基水杨酸钠中间氨基酚杂质:取供试品3.0g,每次加入无水乙醚25mL,提取,共3次,乙醚提取液滤入同一分液

漏斗中,加水10mL和甲基橙指示液1滴,用盐酸液(0.02mol/L)滴定,消耗盐酸滴定液没有超过0.3mL,试计算供试品中间氨基酚(分子量为109)杂质的限量。

对氨基水杨酸钠片(标示量0.5g)的含量测定:取本品10片,除去糖衣后,精密称定为5.2069g,研细,再精密

称取片粉1.0556g,置100ml量瓶中,加纯化水使溶解并稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液50ml加纯化水60ml与盐酸(1→2)8ml,照永停滴定法滴定至终点,消耗0.1000mol/L亚硝酸钠滴定液24.08ml。每1ml 亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于21.12mg的C7H6NNaO3·2H2O。对氨基水杨酸钠片(标示量0.5g)的含量测定结果为()%。【注意,答案中不必再写百分号(%)了】

对乙酰氨基酚的含量测定:取本品 42mg,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化铀溶液50ml溶解

后,加水至刻度,摇匀,精密量取5时,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm的波长处测定吸收度为0.572。按C5H9N02的吸收系数为715计算。求对乙酰氨基酚的百分含量。

采用双相滴定法测定对氨基水杨酸钠中间氨基酚的依据是

A.对氢基水杨酸钠不溶于乙醚

D.用盐酸和间氨基酚发生中和反应

E.滴定生成的盐酸盐不溶于乙醚,转入水相

对氨基水杨酸钠中特殊杂质间氨基酚的检查,是利用什么萃取出间氨基酚A.乙醇B.乙腈C.乙醚D.甲醇E.

对氨基水杨酸钠中特殊杂质间氨基酚的检查,是利用什么萃取出间氨基酚

对乙酰氨基酚中对氨基酚检查:取本品1.0g,加甲醇溶液(1→2)20mL溶解后,加碱性亚硝基铁氰化钠试液1m

对乙酰氨基酚中对氨基酚检查:取本品1.0g,加甲醇溶液(1→2)20mL溶解后,加碱性亚硝基铁氰化钠试液1mL,摇匀,放置30分钟,如显色,与对乙酰氨基酚对照品1.0g加对氨基酚50μg,用同一方法制成的对照液比较,不得更深,计算对氨基酚的限量。

}

1、乙醇,环己烷,氯仿,乙醚,苯,正丁醇,丙酮,石油醚,乙酸乙酯,甲醇

(1)上述溶剂极性由小到大的顺序是:环己烷,石油醚,苯,氯仿,乙醚,乙酸乙酯,正丁醇,丙酮,乙醇,甲醇

(2)比水重的有机溶剂:氯仿

(3)与水分层的有机溶剂:环己烷,石油醚,苯,氯仿,乙醚,乙酸乙酯,正丁醇

(4)能与水分层的极性最大的有机溶剂:正丁醇

(5)溶解范围最广的有机溶剂:乙醇

2、请将下列溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱到强进行排序

A、甲醇 B、甲酸 胺C、尿素D、水 E氢氧 化钠 水溶 液

水、甲醇、氢氧化钠水溶液、甲酸胺、尿素

1、根据物质溶解度差别进行分离的方法有哪些?

(2)沉淀法,如铅盐沉淀法,酸溶碱沉法,碱溶酸沉法,溶剂沉淀法等。

(3)通过改变溶剂强度改变成分的溶解度,使用最多的是盐析法。

2、分离天然化合物的主要依据有哪些?

(1)根据物质溶解度差别进行分离

(2)根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离。

(3)根据物质的吸附性差别进行分离

(4)根据物质分子大小进行分离

(5)根据物质解离程度不同进行分离

(6)根据物质的沸点进行分离——分馏法

1、影响苷键酸催化裂解的因素有哪些?

苷键原子对酸水解的影响:酸水解易难顺序为: N-苷>O-苷>S-苷>C-苷

a 具有五元呋喃环的呋喃糖苷比六元吡喃糖苷容易水解。

b 酮糖苷较醛糖苷易水解。

c 五碳糖苷>甲基五碳糖苷>六碳糖苷>七碳糖苷>糖醛酸苷。

d 2、3-去氧糖苷>2-去氧糖苷>3-去氧糖苷>2-羟基糖苷>2-氨基糖苷。

a芳香族苷较脂肪族苷易水解。

b苷元为小基团——苷键横键比竖键易水解,即e > a

苷元为大基团——苷键竖键比横键易水解,即a > e

5、醌类化合物有哪些重要显色反应?

(1)Feigl的反应;醌类衍生物在碱性条件下加热与醛类、邻二硝基苯反应,生成紫色化合物。

(2)无色亚甲蓝显色试验;无色亚甲蓝乙醇溶液专用于鉴别苯醌及萘醌。样品在白色背景下呈现出蓝色斑点,可与蒽醌类区别。

(3)Borntrager反应;在碱性溶液中,羟基蒽醌类化合物显红色至紫红色。蒽酚、蒽酮、二蒽酮类化合物需氧化形成蒽醌后才能呈色。

(4)Kesting-Craven反应;当苯醌及萘醌类化合物的醌环上有末被取代的位置时,在碱性条件下与含活性次甲基试剂,呈蓝绿色或蓝紫色,可用以与苯醌及萘醌类化合物区别。

(5)与金属离子的反应;蒽醌类化合物如具有-酚羟基或邻二酚羟基,则可与Pb2+、Mg2+等金属离子形成络合物。其中与Mg2+形成的络合物具有一定的颜色,可用于鉴别。如果核上只有一个-OH或一个-OH或二个OH不在同环上,显橙黄色至橙色;如已有一个-OH,并另有一个OH在邻位显蓝色至蓝紫色,若在间位则显橙红色至红色,在对位则显紫红色至紫色。

6、醌类化合物的酸性大小与结构有何关系?

醌类化合物多具有酚羟基,呈酸性,易溶于碱性溶剂。分子中酚羟基的数目及位置不同,酸性强弱也不一样。一般规律如下:

(1)带有羧基的蒽醌类衍生物酸性强于不带羧基者,一般蒽核上羧基的酸性与芳香酸相同,能溶于NaHCO3水溶液。

(2)如羟基位于苯醌或萘醌的醌核上,属插烯酸结构,酸性与羧基类似。

(3)由于-羟基蒽醌中的OH与C=O 形成分子内氢键,-羟基蒽醌的酸性强于-羟基蒽醌衍生物。-羟基蒽醌的酸性较弱,不溶于碳酸氢钠及碳酸钠溶液。

(4)羟基数目越多,酸性越强。随着羟基数目的增加,无论位或位,其酸性都有一定程度的增强。

蒽醌类衍生物酸性强弱的排列顺序为:含COOH>含二个以上-OH>含一个-OH>含二个以上-OH>含一个-OH。据此可采用pH梯度萃取法分离蒽醌类化合物:用碱性不同的水溶液(5%碳酸氢钠溶液、5%碳酸钠溶液、1%氢氧化钠溶液、5%氢氧化钠溶液)依次提取,其结果为酸性较强的化合物(带COOH或二个-OH)被碳酸氢钠提出;酸性较弱的化合物(带一个-OH)被碳酸钠提出;酸性更弱的化合物(带二个或多个-OH)只能被1%氢氧化钠提出;酸性最弱的化合物(带一个-OH)则只能溶于5%氢氧化钠。

8、蒽醌类化合物的紫外光谱?

蒽醌母核可划分成具有苯甲酰基结构的部分和具有醌样结构的部分。

苯甲酰基结构部分给出第II和IV峰

醌样结构部分给出第III和V峰。

5个吸收谱带范围大致如下:230nm左右(第峰)、240~260nm(第峰)、262~295nm(第峰)、305~389nm(第峰)、400nm以上(第峰)。

1、黄酮类化合物主要分哪些类?写出较常见的六种类型黄酮的基本骨架。

黄酮类、二氢黄酮类、黄酮醇类、异黄酮类、查耳酮类、二氢异黄酮类、二氢黄酮醇类、二氢查耳酮类、黄烷类、花色素类、双黄酮类等。前六种类型为常见。

2.聚酰胺层析法分离黄酮类化合物的原理是什么?常用洗脱剂、洗脱规律是什么?

分离原理:聚酰胺分子中具有酰胺羰基,可与黄酮类化合物酚羟基形成氢键,主要依据与被分离物质成氢键能力不同进行分离。

母核酚羟基数目越多,洗脱越慢;酚羟基数目相同,易成分子内氢键者吸附弱。

异黄酮>二氢黄酮醇>黄酮>黄酮醇。

芳香核多,共轭程度高,难洗脱。

6、黄酮类化合物的酸性强弱与结构有何关系?

黄酮类的酸性强弱与酚OH取代位置及数目有关,酸性强弱顺序是:7,4二OH黄酮>7-OH黄酮或4-OH黄酮>一般酚OH黄酮>-OH黄酮。

7、黄酮类化合物有哪些主要的生物学活性?

对心血管的作用,如芦丁能降低血管脆性及异常的通透性;肝保护作用,抗炎作用,雌性激素样作用,抗菌抗病毒作用,解痉作用,抗自由基作用,镇痛作用,抗肿瘤等作用。

3、香豆素具有哪些化学性质?怎样从植物体中提取分离香豆素?

具内酯通性,遇碱开环、遇酸闭合,具有异羟肟酸铁反应。;可发生环合、加成、氧化等反应。

提取分离:(1)系统溶剂法;(2)碱溶酸沉法;(3)水蒸气蒸馏法;(4)色谱分离法。

5、什么叫香豆素?分哪几种类型?主要结构区别是什么?

香豆素是指具有苯骈-吡喃酮母核的一类天然化合物的总称。结构上可以看成是顺邻羟基桂皮酸失水而成的内酯。分简单香豆素、呋喃香豆素、吡喃香豆素、其他香豆素。

1、萜类化合物的分类依据是什么?什么是挥发油?挥发油的成分类型一般可分为哪四种?

萜类化合物根据分子中异戊二烯单位数进行分类。

挥发油是一类具有芳香气味的油状液体的总称,在常温下能挥发,可随水蒸气蒸馏。

挥发油的成分类型一般可分为四种,即脂肪族化合物、萜类化合物、芳香族化合物、含硫含氮化合物。

3、提取挥发油的方法有哪些?举出你熟悉的含有挥发油的五种药材名称。

蒸馏法、溶剂提取法、冷压法。丁香、茴香、柠檬、细辛、穿心莲、青蒿等。

1、如何区别三萜皂苷和甾体皂苷,怎样在滤纸上区分三萜皂苷和甾体皂?

可用Liebermann-Burchard反应区别三萜皂苷和甾体皂苷,三萜皂苷最后显蓝色,甾体皂苷最后显污绿色。滤纸上区分可采用三氯乙酸反应。将样品溶液滴在滤纸上,喷三氯乙酸溶液,然后加热,滴有甾体皂苷滤纸加热至60,显红色后渐变为紫色,而滴有三萜皂苷滤纸片则需加热至100才显此变化。

2、皂苷的提取通法是什么,请用流程表示:正丁醇法。

6、按水解后苷元结构分类,皂苷可分为几类,每类又分为几小类,它们的名称是什么?

甾体皂苷:螺甾烷醇型:螺甾烷异螺甾烷呋甾烷醇型呋喃螺甾烷醇型

三萜皂苷:五环三萜:齐墩果烷型乌苏烷型羽扇豆烷型

四环三萜:达玛烷型羊毛脂甾烷型

7、哪几类试剂可以用于检测甲型强心苷?

3,5-二硝基苯甲酸试剂;

2、写出小檗碱的结构式,简述从黄连中提取小檗碱的原理。

3、详细叙述影响生物碱碱性强弱的因素。

生物碱的碱性强弱与氮原子的杂化度、诱导效应、诱导-场效应、共轭效应、空间效应以及分子内氢键形成等有关。

1)氮原子的杂化度:生物碱分子中氮原子孤电子对处于杂化轨道中,其碱性强度随杂化度升高而增强,即sp3>sp2>sp。

2)诱导效应:生物碱分子中氮原子上电荷密度受到分子中供电基(如烷基等)和吸电基(如芳环、酰基、醚键、双键、羟基等)诱导效应的影响。供电基使电荷密度增多,碱性变强;吸电基则降低电荷密度,如:碱性强弱次序是:二甲胺(pKa10.70)>甲胺(pKa10.64)>氨(pKa9.75)

3)诱导-场效应:生物碱分子中同时含有两个氮原子时,即使其处境完全相同,碱度总是有差异的。一旦第一个氮原子质子化后,就产生一个强的吸电基团

—+NHR2。此时,它对第二个氮原子产生两种碱性降低效应:诱导效应和静电效应。前者通过碳链传递,且随碳链增长而渐降低。后者则通过空间直接作用,故又称为直接效应。二者可统称为诱导-场效应。若此时强的吸电基和第二个氮原子在空间上接近时,则直接效应对其碱度的影响就更显著。若空间上相距较远,彼此受诱导-场效应的影响较小。

4)共轭效应:若生物碱分子中氮原子孤电子对成p-p共轭体系时,通常情况下,其碱性较弱。生物碱中常见的p-p共轭效应主要有三种类型:苯胺型、烯胺型和酰胺型。

苯胺型:苯胺氮原子上孤电子对与苯环p-电子成 p-p共轭体系,碱性(pKa4.58)比相应的环己胺(pKa10.14)弱的多。

烯胺型:通常烯胺化合物存在以下平衡:

酰胺型:若氮原子处于酰胺结构中,由于氮原子孤电子对与酰胺羰基的p-p共轭效应,其碱性很弱。

注意:氮孤电子对和共轭体系中p电子产生p-p共轭的立体条件必须是二者的p-电子轴共平面。否则,这种共轭效应减弱或消失,都将使碱性增强。

5)空间效应:尽管质子的体积较小,但生物氮原子质子化时,仍受到空间效应的影响,使其碱性增强或减弱。

6)分子内氢键形成:分子内氢键形成对生物碱碱性强度的影响颇为显著。

对具体化合物,上述几种影响生物碱碱性强度的因素,必须综合考察。一般来说,空间效应和诱导效应共存时,前者居于主导地位。诱导效应和共轭效应共存时,往往后者的影响为大。此外,除分子结构本身影响生物碱的碱性强度外,外界因素如溶剂、温度等也可影响其碱性强度。

9、(5分)生物碱的TLC用氧化铝为吸附剂,展开剂为氯仿-甲醇混合系统,如展开后有如有以下现象a化合物Rf值太小、b Rf值太大、c 拖尾,应分别采取哪些方法调整?

a调整增加甲醇的比例或降低氯仿的比例。

b调整增加氯仿的比例或降低甲醇的比例。

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