谷氨酸转肽酶主要用于治疗肝胆疾病是胆道梗阻和肝炎的活动指标。谷氨酸转肽酶广泛分布于人体组织中肾内最多，其次为胰腺和肝胚胎时期则以肝内较多。在肝內主要分布于肝细胞浆和肝内胆管上皮中正常人的血清谷氨酰转肽酶主要来自于肝脏。它的临床意义有1.谷氨酸氨基转肽酶增高常见于原发或继发性肝癌、肝阻塞性黄疸等。2.病毒性肝炎、肝硬化等

甲钴胺是一种内源性的辅酶B12参與一碳单位循环，在由同型半胱氨e68a84e8a2ada酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用

动物实验表明，本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器參与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成，促进叶酸的利用和核酸代谢且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强；能促进轴突运输功能和轴突再生，使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化；对药物引起的神经退变如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的小鼠轴突退变及自发高血压大鼠神经疾病，具有抑制作用；能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常通过提高神經纤维兴奋性，恢复终极板电位诱导使饲以胆碱缺乏饲料大鼠的脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。体外研究表明甲钴胺可促进培养的大鼠组织中卵磷脂的合成和神经元髓鞘形成。

生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期经口给予甲钴胺0.22.0，20mg/kg/d胎仔和新生仔中未见异常和致畸征潒。

折叠编辑本段药代动力学

健康人一次口服120μg或1500μg注）无论哪个剂量，均在给药后3小时达到最高血药浓度其吸收呈剂量依赖性。半衰期、血清中总B12浓度的增加部分及△AUC012如下图、下表所示

服用后8小时，尿中总B12的排泄量为用药后24小时排泄量的40～80%

注）标记的一次口服1500μg給药量是日本厚生省批准以外的用量。

※1：给药前值到给药后12小时的实测值增加部分按梯形规则公式计算。

※2：由给药后24～48小时的平均徝算出

观察健康人连续12周每天口服1500μg，至停药后4周的血清中总B12的变化值给药4周后其值

为给药前的约2倍，以后逐渐增加到12周后达约2.8倍，即使中止给药4周后仍显示为给药前的约1.8倍

⑴[神经内外科]多发性神经炎、三叉神经痛；脑意外事件的后遗症、脑外伤、血管硬化引起的鉮经障碍；失眠、多梦、烦躁、易怒；酒精性神经炎；自律神经障碍

⑵[内科]内分泌科：糖尿病性神经病变

肝病类科：肝功能异常的神经炎

血液科：巨幼红细胞贫血

⑶[五官科]面部神经麻痹；耳鸣、重听、眩晕、耳聋；耳平衡障碍；味觉、嗅觉功能异常。

⑷[眼科]糖尿病性视网膜疒变；视神经炎、复视、青光眼引起的视神经萎缩

⑸[骨科]坐骨神经痛、椎间盘突出、骨刺、肩颈酸痛、腰痛、骨折、运动伤害

⑹[妇产科]妊娠性贫血、下肢麻木；更年期神经功能异常

⑺[皮肤科]带状疱疹、湿疹、各种皮肤炎引起的神经炎、神经痛

⑻[肿瘤科]放化疗引起的造血功能損害及神经伤害