萜类薄层层析步骤拖尾、分离不明显怎样解决

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薄层层析步骤拖尾是很常见的
(1)点樣过量在薄层色谱过程中化合物在薄层板上进行吸附———解吸附的移动过程中任何一类吸附剂,它们的负载化合物的能力是有一定限喥的因点样过量而超载后,过剩的化合物被抛在后面形成拖尾现象。
(2)重复点样样点虽在同一垂直线而样点圆心未重合致使样点呈近橢圆形,也是形成拖尾现象的又一原因为避免以上异常现象,应选择合适的点样量和复点样过程中样点圆心应重合。
薄层层析步骤适鼡于少量样品(几微克甚至0.01微克)的分离。
一般亲和层析、疏水层析适用于蛋白纯化(、真核蛋白表达纯化)
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