1-苯基-1,3丁二烯在较高温度下与溴加成的主要产物为1-苯基-3,4二溴-1-丁烯（1,2加成）而不是1-苯基-1,4-二溴-2丁烯（1,4加成）为什么
苯基的存在会导致附近的H原子比较稳定,而远端的H原子活性增加,更加容易发生反应.希望能够帮到你!
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扫描下载二维码分子式为C4H6的物质的一种结构CH2=C=CH-CH3进行加成 什么叫1，2加成、1，4加成和全_百度知道
分子式为C4H6的物质的一种结构CH2=C=CH-CH3进行加成 什么叫1，2加成、1，4加成和全
子式为C4H6的物质的一种结构CH2=C=CH-CH3进行加成 什么叫1、1？谢谢，4加成和全加成？烯烃加成有哪几种情况怎么判断，2加成
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2加成,3-丁二烯）进行加成时：CH2=CH-CH=CH2（1：CH3CH2CH2CH3烯烃其他加成高中不讲:2加成，即1、CH3CH2CH=CH2另一个叫1:1加成的方式有两种。 一个叫叫1，产物为，4加成
CH3CH=CHCH3和全加成指的是氢气足量；即1。如果氢气不足量分子式为C4H6的物质的一种结构简式是这样的，用到的话会告诉你
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出门在外也不愁反应条件：RT有机的一道试题.五环的共轭而烯烃与卤素加成.条件是RT.高温有利于1,4加成对吧?看来是室温了。那么室温下是1，4还是1，2呢？高温是有利于1，
爱你〃讳侙
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高温虽利于加成，但也有利于取代反应，及1，2加成，注意主要矛盾。
室温下是1，4-加成，高温下是1，2-加成这不是高考要求，而是竞赛要求若是高考题，前面会给出有关信息的，根据信息分析就可以了。若是竞赛题，要注意，1，2-加成是速度控制产物，1，4-加成是平衡控制产物即1，4-加成产物能量更低，更稳定，所以低温利于1，4-加成1，2-加成是速度决定，因此高温时，反应速率大，会生成较多的1，2-加成产物...
扫描下载二维码由反应条件知A含有碳碳双键，可根据D的结构推断A的结构为（CH3）2C═C（CH3）2，B为（CH3）2CHCH（CH3）2，C为（CH3）2CBrCH（CH3）2，且根据各个反应条件可知其类型，D发生消去反应生成E，则E为，E与适量Br2反应时有两种加成方式，即1，2加成生成和1，4加成生成，再加成HBr时F1有两种加成产物，F2只有一种加成产物，则F2为，G1为，（1）由以上分析可知A为（CH3）2C═C（CH3）2，故答案为：（CH3）2C═C（CH3）2；（2）框图中的反应只有在光照条件下的反应为取代反应，即②，故答案为：②；（3）以上反应中属于加成反应的有①③④⑥⑦⑧，属于消去反应的有⑤，属于取代反应的为②，故答案为：①③④⑥⑦⑧；（4）由以上分析可知G1为，故答案为：．
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科目：高中化学
（1）下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率（以乙烯为标准）．
烯类化合物
（CH3）2C=CHCH3
0.04下列化合物与溴加成时，取代基对速率的影响与表中规律类似，其中反应速率最快的是A（填序号）；A．（CH3）2C=C（CH3）2&&&&B．CH3CH=CHCH2CH3C．CH2=CH&CH3&&&&&&&D．CH2=CHBr（2）0.5mol某炔烃最多能与1molHCl发生加成反应得到氯代烃，生成的氯代烃最多能与3molCl2发生取代反应，生成只含C、Cl两种元素的化合物．则该烃的结构简式是CH≡C-CH3；（3）某芳香烃A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3%．①A分子中可能共平面的碳原子最多有8个；②芳香烃A在一定条件下可生成加聚高分子，该高分子结构中的链节为；③一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7%，写出形成该化合物的有机反应方程式；④已知：．请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应生成物的结构简式．
科目：高中化学
烯烃A在一定条件下可以按框图进行反应．已知：D是，F分子中只有两个溴原子，并且接在不相邻的碳原子上．请填空：（1）C的结构简式是：，A在一定条件下可生成高分子G，G的结构简式是．（2）框图中属于取代反应的是：②&（填数字代号），属于加成反应的是①③④⑥&（填数字代号）．（3）写出由D→E的化学方程式△CH2=C（CH3）-C（CH3）=CH2+2NaBr+2H2O+2NaOHCH2=C（CH3）-C（CH3）=CH2+2NaBr+2H2O．
科目：高中化学
来源：学年浙江省宁波市八校高一下学期期末联考化学试卷（带解析）
题型：填空题
（9分）（1）下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率（以乙烯为标准）。烯类化合物相对速率(CH3)2C=CHCH310.4CH3CH=CH22.03CH2=CH21.00CH2=CHBr0.04下列化合物与溴加成时，取代基对速率的影响与表中规律类似，其中反应速率最快的是_______________（填序号）；A．(CH3)2C=C(CH3)2&&& B．CH3CH=CHCH2CH3&&&&C．CH2="CH" CH3&&&&&& D．CH2=CHBr（2）0.5mol某炔烃最多能与1molHCl发生加成反应得到氯代烃，生成的氯代烃最多能与3mol Cl2发生取代反应，生成只含C、Cl两种元素的化合物。则该烃的结构简式是&&&&&&；（3）某芳香烃A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3％。①A分子中可能共平面的碳原子最多有&&&&&&&&个；②芳香烃A在一定条件下可生成加聚高分子，该高分子结构中的链节为&&&&&&&&&&&；③一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7％，写出形成该化合物的有机反应方程式&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&；④已知。请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应生成物的结构简式&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&。
科目：高中化学
来源：2014届浙江省宁波市八校高一下学期期末联考化学试卷（解析版）
题型：填空题
（9分）（1）下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率（以乙烯为标准）。
烯类化合物
(CH3)2C=CHCH3
下列化合物与溴加成时，取代基对速率的影响与表中规律类似，其中反应速率最快的是_______________（填序号）；
A．(CH3)2C=C(CH3)2&&& B．CH3CH=CHCH2CH3& &&&C．CH2=CH
CH3&&&&&& D．CH2=CHBr
（2）0.5mol某炔烃最多能与1molHCl发生加成反应得到氯代烃，生成的氯代烃最多能与3mol Cl2发生取代反应，生成只含C、Cl两种元素的化合物。则该烃的结构简式是&&&&&& ；
（3）某芳香烃A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3％。
①A分子中可能共平面的碳原子最多有&&&&&&&& 个；
②芳香烃A在一定条件下可生成加聚高分子，该高分子结构中的链节为&&&&&&&&&&&
；
③一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7％，写出形成该化合物的有机反应方程式&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
；
④已知。请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应生成物的结构简式&&&&&&&&& &&&&&&&&&&&&。
科目：高中化学
来源：2013届山东冠县武训高中高二下学期第二次考试化学试卷（解析版）
题型：填空题
（12分）
烯烃A在一定条件下可以按下面的框图进行反应．
已知：D是，F分子中只有两个溴原子，并且接在不相邻的碳原子上。
&(1)C的结构简式是：___________，A在一定条件下可生成高分子G，G的结构简式是_________________________________
。
(2)框图中属于取代反应的是：&&&&&&&
&(填数字代号)，属于加成反应的是&&&&&
&(填数字代号).
(3)写出由D→E的化学方程式______________________________________；
写出由E→F的化学方程式______________________________________二烯烃的加成对于共轭二烯烃有1,2 加成,1,4加成,请问能两个双键同时和卤素加成形成四卤代烃吗?如果能,那么在有机合成时,要得到1,2 加成产物需要写明条件吗,还是产物就默认部分加成?
卤素单质足量时可以双键同时加成；不足量时以1,4加成为主,同时存在1,2 加成作为副反应.两种情况下条件相同,只是卤素量不同
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可以，只要有足量的卤素单质，是可以完全加成的。条件在连接号上写：“一定条件下” 就行了。在高中阶段，这个条件是不需要掌握的。只需知道，这时候因条件的不同，加成产物不一样就行了，是竞争加成。
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