仲丁基异丁基甲醇结构式?

第十章 醇和醚 一、 将下列化合物按伯仲叔醇分类,并用系统命名法命名。 仲醇,4甲基2己醇 伯醇1丁醇 伯醇 1,3丙二醇仲醇,2戊醇叔醇,3,5二甲基3己醇叔醇,叔丁醇仲醇,异丙醇 仲醇,1苯基乙醇 仲醇,2壬烯5醇二、 预测下列化合物与卢卡斯试剂反应速度的顺序。 1正丙醇 22甲基2戊醇 3二乙基甲醇 解:与卢卡斯试剂反应速度顺序如下: 2甲基2戊醇二乙基甲醇正丙醇 三、 比较下列化合物在水中的溶解度,并说明理由。 解:溶解度顺序如右: 理由:羟基与水形成分子间氢键,羟基越多在水中溶解度越大,醚可与水形成氢键,而丙烷不能。推荐精选四、 区别下列化合物。 解:烯丙醇 丙醇 1氯丙烷 烯丙醇 丙醇 1氯丙烷 溴水褪色不变不变浓硫酸 溶解不溶解: 2丁醇 1丁醇 2甲基2丙醇 2丁醇1丁醇2甲基2丙醇卢卡斯试剂十分钟变浑加热变浑立即变浑 3苯乙醇 苯乙醇解:与卢卡斯试剂反应,苯乙醇立即变浑, 苯乙醇加热才变浑。 五、顺2苯基2丁烯和2甲基1戊烯经硼氢化氧化反应后,生成何种产物? 解: 六、 写出下列化合物的脱水产物。 推荐精选七、 比较下列各组醇和溴化氢反应的相对速度。 1 苄醇, 对甲基苄醇, 对硝基苄醇 解:反应速度顺序: 八、1、 3丁烯2醇与溴化氢作用可能生成那些产物?试解释之。 解:反应产物和反应机理如下: 推荐精选 2、 2丁烯1醇与溴化氢作用可能生成那些产物?试解释之。 解:反应产物和反应机理如下: 九、 反应历程解释下列反应事实。 推荐精选解:反应历程如下: 推荐精选十、 用适当的格利雅试剂和有关醛酮合成下列醇(各写出两种不同的组合)。 12戊醇31苯基1丙醇22甲基2丁醇 42苯基2丙醇十一、合成题 1甲醇,2丁醇合成2甲基丁醇解:推荐精选 2正丙醇,异丙醇 2- 甲基2戊醇3甲醇,乙醇 正丙醇,异丙醇解:42甲基丙醇,异丙醇 2,4二甲基2戊烯解:推荐精选5丙烯 甘油 三硝酸甘油酯解: 6苯,乙烯,丙烯 3甲基1苯基2丁烯解:十二、完成下面转变。 推荐精选 1乙基异丙基甲醇 2甲基2氯戊烷3异戊醇 2-甲基2丁烯解:23甲基2丁醇 叔戊醇解: 十三、用指定的原料合成下列化合物(其它试剂任选)。 解:解:推荐精选推荐精选解: (2)推荐精选4五个碳以下的有机物解: 十四、某醇C5H12O氧化后生成酮,脱水则生成一种不饱和烃,将此烃氧化可生成酮和羧酸两种产物的混合物,推测该化合物的结构。 解:化合物的结构为: 十五、从某醇依次和溴化氢,氢氧化钾醇溶液,硫酸和水,K2Cr2o7+H2SO4作用,可得到2丁酮,试推测原化合物的可能结构,并写出各步反应式。 解:化合物结构式为:CH3CH2CH2CH2OH推荐精选十六、有一化合物(A)的分子式为C5H11Br,和氢氧化钠水溶液共热后生成C5H12OB),(B)具有旋光性,能与钠作用放出氢气,和硫酸共热生成C5H10(C),(C)经臭氧化和还原剂存在下水解则生成丙酮和乙醛,是推测(A),(B),(C)的结构,并写出各步反应式。 解: 十七、新戊醇在浓硫酸存在下加热可得到不饱和烃,将这个不饱和烃臭氧化后,在锌纷存在下水解就可以得一个醛和酮,试写出这个反应历程及各步反应产物的结构式。 推荐精选解: 十八、由化合物(A)C6H13Br 所制得格利雅试剂与丙酮作用可生成2,4二甲基3乙基2戊醇。(A)可发生消除反应生成两种异构体(B),(C),将(B)臭氧化后再在还原剂存在下水解,则得到相同碳原子数的醛(D)酮(E),试写出各步反应式以及(A)-(E)的结构式。 解:各步反应式结(A)-(B)的结构式如下: 十九、写出下列醚的同分异构体,并按习惯命名法和系统命名法命名。 推荐精选甲基正丙基醚,1甲氧基丙烷甲基异丙基醚,2甲氧基丙烷乙醚, 乙氧基乙烷甲基正丁基醚,1甲氧基丁烷甲基仲丁基醚,2甲氧基丁烷甲基异丁基醚,2甲基1甲氧基丙烷甲基叔丁基醚,2甲基2甲氧基丙烷乙基正丙基醚,1乙氧基丙烷乙基异丙基醚,2乙氧基丙烷二十、分离下列各组化合物。 1, 1, 乙醚中混有少量乙醇:解:加入金属钠,然后蒸出乙醚。2, 戊烷 1戊炔 1甲氧基3戊醇炔与硝酸银反应生成炔银分出,加硝酸生成炔。液相用浓硫酸处理, 戊烷不溶于浓硫酸分出,醇溶于硫酸,用水稀释分出醇(醚)。推荐精选二十一、完成下列各组化合物的反应式。 1碘甲烷 + 正丙醇钠2溴乙烷+2丁醇钠3正氯丙烷+2甲基2丁醇钠42甲基2氯丙烷+正丙醇钠5苯甲醚+HI 加热 二十二、合成题。 1乙烯,甲醇 乙二醇二甲醚,三甘醇二甲醚 2乙烯 二乙醇胺 3.甲烷 二甲醚推荐精选 4.丙烯 异丙醚5.苯,甲醇 2,4-硝基苯甲醚6乙烯 正丁醚二十三、乙二醇及其甲醚的沸点随相对分子量的增加而降低,试解释之。 沸点1970C 沸点1250C 沸点840C解:乙二醇分子内有两个羟基,通过分子间氢键缔合成大分子,而单甲醚只有一个羟基,氢键作用减少。对于二甲醚,分子中已没有羟基,不能形成分子间氢键。所以乙二醇沸点最高,乙二醇二甲醚沸点最低。 推荐精选二十四、下列各醚和过量的浓氢碘酸加热,可生成何种产物? 1甲丁醚22甲氧基戊烷2甲基1甲氧基丁烷注意,这里有重排问题 二十五、有一化合物的分子式为C6H14O,常温下不与钠作用,和过量的浓氢碘酸共热生成碘烷,此碘烷与氢氧化银作用则生成丙醇,试推测此化合物的结构,并写出反应式。 解: 二十六、有一化合物分子式为C7H16O,并知道: 1, 1, 在常温下不和金属钠作用 2, 2, 过量浓氢碘酸共热生成两种物质为C2H5I和C5H11I,后者用AgOH处理后所生成的化合物沸点为1380C。 试根据表102,推测其结构,并写出各步反应式。 解:沸点为1380C的物质为正戊醇。此化合物为乙基正戊基醚。 二十七、有一化合物分子式为C20H21O4N,,与热的浓氢碘酸作用可生成碘代甲烷,表明有甲氧基存在。当此化合物推荐精选4 .24mg用HI处理,并将所生成的碘代甲烷通入硝酸银的醇溶液,得到11.62mgAgI,问此化合物含有几个甲氧基?解: 碘化银分子量为234.8,11,62mgAgI为0.05mmole, 根据分子式指导此化合物分子量为339,4.24mg 为0.0125mmole,可见此化合物有四个甲氧基。二十八、写出环氧乙烷与下列试剂反应的方程式:1. 有少量硫酸存在下的甲醇2. 有少量甲醇钠存在下的甲醇。 环氧乙烷在酸催化及碱催化产物是相同的,但是,1,2环氧丙烷产物是不同的。 推荐精选碱催化:酸催化: (注:可编辑下载,若有不当之处,请指正,谢谢!) 推荐精选

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二异丁基氢化铝(DIBAL-H)是一种化学实验室常备的多功能还原剂[1]。它是一个典型的温控试剂,还原能力主要受到反应温度的影响。因此,通过对反应体系温度的控制可以实现对官能团的高度选择性还原。通常它可以在- 78~70 °C 之间使用,还原能力基本上

甲磺酸艾日布林是与结构复杂的海洋天然产物halichondrin B结构相似的甲壳素的合成衍生物,它是一种新型的微管动力学抑制剂。Kishi报道了蒿甲蛋白B的第一个全合成。2010年11月,甲磺酸艾日布林经美国食品药品监督管理局批准用于乳腺癌的治疗,现
二异丁基氢化铝;二异丁基氢化铝, 25%甲苯溶液;二异丁基氢化铝/DIBAL-H;二异丁基氢化铝(1.5;二异丁基氢化铝 1MOL的正己烷溶液;二异丁基氢化铝/DIBAH;二异丁基氢化铝, 1.0
二异丁基氢化铝又称Dibal。无色液体。相对分子质量122.22。相对密度0.789 (25℃)。熔点-47℃。沸点 140℃(0.533 × 103Pa)。 粘度18.0mPa·s(25℃)。遇水发生激烈反应生成氢和异丁烷。四氢呋喃不适宜作Dibal溶剂,因为两者反应生成配位化合物。
二异丁基氢化铝是一种新型金属有机化合物。它可使酮、羧酸、酯还原成相应的醇。对α-,β-不饱和酮仅使其中的羰基还原为羟基。Dibal也可使内酯变成邻羟基内酯。
使环氧化物异构化为相应的烯丙基醇。
也可使喹啉还原成二氢喹啉等。
Dibal的氢-铝键能与炔烃的三键发生顺 式加成反应,即所谓“氢铝化反应”,生成苯乙烯基二异丁基铝。
还可以使三氯乙醛、苯甲醛和肉桂醛还原为相应的醇。
可以将肟直接还原为仲胺。
如用甲基锂处理Dibal作为氢铝化试剂,则发生反式加成反应,生成一种重要的合成反应中间体,可用其进行卤化、羰基化、烃化等反应,也能和羰基化合物反应。Dibal对碳-碳双键加成反应比碳-碳三键加成反应较为困难。一般是用Dibal使烃类衍生物转换成烯基衍生物。

二异丁基氢化铝是有机合成中有用的还原剂。使用它的一些还原方法包括将酯转化为醛,以及将无环酯还原乙酰化为α-乙酰氧基醚。它被用于连续减少流量,以合成甲磺酸埃里布林(一种抗癌药)的偶联反应合成。

因为铝原子存在空轨道因此二异丁基氢化铝具有路易斯酸性。因此类似于二异丁基氢化铝这类的ate配位的还原剂常常表现出一些特殊的反应性。腈能被还原到亚胺,然后通过水解最终得到醛。因此腈可以等同看做醛。缩醛能被还原成醚。例如,用DIBAL与亚苄基缩醛反应会得到苄基的醚(参考PMB保护)。另外,在低温条件下进行反应的话,部分情况酯能被还原成醛,这一般不易达到。一般用两个摩尔当量以上的DIBAL先还原到醇之后,再氧化回到醛,要花去很多步骤。而近些年,含有DIBAL的ate型还原剂表现出了这样的部分还原的效果。加入n-BuLi得到的ate型还原剂LiAlH(i-Bu)2(n-Bu),能作为一种非常强的还原剂使用。
1.用适量乙醚稀释后冷却到0℃;
5.升温到室温搅拌15分钟;
7.搅拌15分钟后过滤除盐。
主要用作精细化学品的还原剂和氢铝化剂。用在钯催化第二溴代烷烃的还原脱溴等。

1.以三丁基铝为原料,在减压下及120~180℃下进行热分解可制得。在此反应中的产率可达95%以上,其余为三异丁基铝,可回收利用。温度不可过高,否则将全部或部分分解为金属铝。

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