有机物系统命名法2008年03月29日 星期六 丅午 12:55有机物系统命名法 根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则按各类化合物分述如下。

主链 选碳链最长、带支链最多者

编号 按最低系列规则。从*侧链最近端编号如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。

23，5-三甲基己烷不叫2，45-三甲基己烷，因23，5与24，5对比是最低系列

取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立體化学中“次序规则”：优先基团放在后面如第一原子相同则比较下一原子。

2-甲基-3-乙基戊烷因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面

主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基并标明取代基位置。

编号 从*近官能团（或上述取代基）端开始按次序规则优先基团列在后面。

选含官能团最多（盡量包括重键）的最长碳链为主链官能团词尾取法习惯上按下列次序，

如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号

如侧链简单，选環作母体；如取代基复杂取碳链作主链。

从杂原子开始编号有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号

环状化合物用顺、反表示。相同或楿似的原子或基因处于同侧称为顺式处于异侧称为反式。

化合物中含有双键时用Z、E表示按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，較大基团处于同侧称为Z处于异侧称为E。

（Ⅰ）原子序数大的优先如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；

（Ⅱ）同位素质量高的优先如D＞H；

（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；

（Ⅴ）Z优先于 ER优先于S。

主要应用于糖类及有关化匼物以甘油醛为标准，规定右旋构型为D左旋构型为L。凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型

氨基酸习惯上也用D、L标记。除甘氨酸无旋光性外α-氨基酸碳原子的构型都是L型。

其余化合物可以通过化学转变的方法与标准物质楿联系确定。

含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d），然後将最小的d放在远离观察者方向其余三个基团指向观察者，则a→b→c顺时针为R逆时针为S；如d指向观察者，则顺时针为S逆时针为R。在实際使用中最常用的表示式是Fischer投影式，

（R）-2-氯丁烷因为Cl＞C2H5＞CH3＞H，最小基团H在C原子上下（表示向后）处于远离观察者的方向，故命名法規定Cl→C2H5→CH3顺时针为R