（7分）重叠延伸PCR技术是一种通过寡聚核苷酸链之间重叠的部分互相搭桥、互为模板通过多次pcr扩增为什么需要两种引物，从而获得目的基因的方法该技术在扩增较长片段的DNA、不同来源的DNA片段拼接、基因的定点诱变等方面具有广泛的应用前景。右图是利用重叠延伸PCR技术扩增某目的基因的过程其主要没计思路是用具有互补配对片段的引物（图中引物2、引物3），分别PCR获得有重叠链的两种 DNA片段，再在随后的扩增反应中通过重叠链的延伸获得目的基因结合所学知识，分析下列问题

回答有关PCR的问题：（1）多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是：         

A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键也鈳利用解旋酶实现

B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

D．PCR与细胞內DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

 (2)图示样品DNA经PCR技术(聚合酶链式反应)扩增，可以获取大量DNA克隆分子

请指出PCR技术与转录过程的三个不同之處：

（3）你打算扩增下图所示的两段序列之间的 DNA ，请从所列出引物中选出合适的一对