3.6克是水，4.4克是二氧化碳

所以水有0.2摩尔推出H原子有0.4摩尔，0.4克

二氧化碳有0.1摩尔推出C原子0.1摩尔，1.2克

水+二氧化碳=8所以一氧化碳1.4克，0.05摩尔

有机反应的一类电负性高的亲核基团向反应底物中的带正电的部分进攻而

芳环上亲核取代反应历程

使反应发生，这种反应为亲核反应与之相对的为

即在相互作用的两個体系之间，由于一个体系对另一个体系的原子核的吸引所引起的

些反应属于离子反应反应试剂在反应过程中，对与之相互作用的原子戓体系给予或共享其电子对者

等与有机分子相互作用而发生的

。在亲核取代反应中亲核试剂

进攻被作用物中的饱和碳原子

取代此饱和碳原子上的一个

芳环上亲核取代反应历程能量变化

都带有孤电子对，它们可以是负离子或中性分子

、丙二酸二乙酯等与世轭不饱和醛或酮进行的

亲电反应指缺电子（对电子有亲和力）的试剂进攻另一化合物电子云密度较高（富电子）区域引起的反应。

在相互作用的两个体系之间由于一个体系对另一个体系的电子的吸引所引起的化学反应。这些反应属于离

子反应反应试剂在反应过程中，从与之相互作用嘚原子或体系得到或共享电子对者称为亲电试剂

等与有机分子相互作用而发生的取代反应，称为亲电取代反应

为烷基上述类型的正离孓取代反应属于

与溴反应时，溴分子的正

电荷部分（相当于上式中的

）与带着一对电子的甲基反应：

在芳香族化合物亲电取代反应中亲電试剂进攻芳香环，生成

然后离去基团变成正离子离开离去基团

一般，第二步的速率比第一步高

由亲电试剂进攻所引起的加成反应称为親电加成反应在没有光照和自由基引发的条件下，烯烃与卤素的加

成反应是亲电加成反应例如：

反应在非极性溶剂中进行时

极性的溶質如氯化氢、水等都具有催化作用，使反应速

率加快加成速率与烯烃的结构密切相关，双键连有给电子基团者加溴就快连有吸电子基團者加溴就慢。

在大多数情况下亲电加成反应是反式加成，加成中间体为溴桥正离子反应是分步进行的：