大‏明征途手游山寨霸主随宠大‏明霸主怎么才能提升技巧?

|||||| 更多
比特客户端
我们也在这里:
巴可发布新品投影RLM-W6
业内期望很高
关键字:巴可
  近日,Barco宣布发布科技新品RLM-W6。作为Barco中国最大的代理商,德浩科技携手Barco公司为市场注入了全新概念。德浩科技在香港发布了,其代理的Barco投影机最新产品RLM-W6,其高价值、全兼容、环保的特点,受到广大业内人士的热烈期盼。
  RLM-W6 是以单片DLP投影机价格实现具有WUXGA () 分辨率的三片DLP投影机。RLM-W6具有32分贝超低噪声级,比最接近的竞争产品安静10倍,比同类系统节能33%,提供6,000流明的光输出。而且绿色环保,符合人体工学设计,注重成本,是会议室、大厅和礼堂应用的理想首选。
  Barco RLM-W6 在三片DLP技术中率先实现通常单片DLP系统应用中才具备的上佳颜色饱和度和图像质量。价格经济实惠,能耗低。具有 WUXGA () 分辨率,通用功能可显示各种信号源,完全兼容新一代电脑。可借助IP 软件、传统的控制设备或Barco投影机群管理软件控制投影机。  
  以单片DLP系统的价格拥有图像质量卓越、噪声级超低的三片DLP投影机。RLM-W6是不二之选。 RLM-W6也适用于大型场合,RLM-W6 提供6,000流明的光输出,适合需要以经济成本,显示高质量图像的礼堂。同样,可选配吊装和堆叠支架,该款投影机可用于需考虑高分辨率和环保因素的各类活动场所。
  完美画面质量――WUXGA () 分辨率、6,000流明的光输出
  RLM-W6具有三片DLP图像质量,提供完颜色饱和度,比相同价位的传统单片DLP投影机更稳定、具有更完美的图像质量。RLM-W6 具有 WUXGA () 分辨率,让用户可以看到比全高清图像多 15% 的细微特征,提供比SXGA+多60%的细微特征。WUXGA 可以同时显示高清视频内容、标志、窗口或字幕,无损信号源质量。
绿色环保――节能、静默、无投资耗材、镜头重复使用
  RLM-W6 比之同类投影机节能 33%。节能是目前考虑的重要技术因素,是帮助用户节省能源成本并实现环保的重大举措,RLM W6比同类型投影机的日常使用成本大大降低。
  会议室使用投影机,噪音控制一直是各大投影机厂家解决的关键问题,RLM-W6 比最接近的竞品安静 10 倍,达到几乎静默的超低噪声级,没有投影设备持续噪声造成的工作压力,免除会议室内AV设备噪声的干扰。
  客户的旧投影机不会变得多余累赘 C 如果选择巴可 RLM G5+,用户可在 RLM-W6 上重用镜头。充分使用旧设备,用户无需投资新镜头。
  易于操作――强大软件、全兼容
  借助 RLM Commander 软件,轻松操控 RLMW6。通过易于使用的 Web 界面,用户可以控制投影机的全部基本功能和设置。如果在IP 网络上工作,用户甚至可以使用类似于真实遥控器的虚拟遥控软件进行远程控制。
  巴可 Projector Toolset 免费软件也兼容 RLMW6。这意味着,如果客户 AV 网络中已有其他巴可投影机,则可利用用户友好的巴可免费软件管理整个机群。
  RLM-W6 还兼容传统控制系统(例如 AMX 或Crestron),因此用户不必学习或投资更多外设控制投影机。此外,兼容智能掌上设备,例如 或 Touch。
  WUXGA 正快速变成笔记本电脑标准分辨率,是面向未来的明智投资。巴可 RLM-W6 兼容普通环境中的各种信号源,包括台式电脑、笔记本电脑、多和 HDMI 信号源等,确保以用户需要的原有图像质量显示每路信号源。
相关文章:
[ 责任编辑:吴传辉 ] &&&&
软件信息化周刊
比特软件信息化周刊提供以数据库、操作系统和管理软件为重点的全面软件信息化产业热点、应用方案推荐、实用技巧分享等。以最新的软件资讯,最新的软件技巧,最新的软件与服务业内动态来为IT用户找到软捷径。
商务办公周刊
比特商务周刊是一个及行业资讯、深度分析、企业导购等为一体的综合性周刊。其中,与中国计量科学研究院合力打造的比特实验室可以为商业用户提供最权威的采购指南。是企业用户不可缺少的智选周刊!
比特网络周刊向企业网管员以及网络技术和产品使用者提供关于网络产业动态、技术热点、组网、建网、网络管理、网络运维等最新技术和实用技巧,帮助网管答疑解惑,成为网管好帮手。
服务器周刊
比特服务器周刊作为比特网的重点频道之一,主要关注x86服务器,RISC架构服务器以及高性能计算机行业的产品及发展动态。通过最独到的编辑观点和业界动态分析,让您第一时间了解服务器行业的趋势。
比特存储周刊长期以来,为读者提供企业存储领域高质量的原创内容,及时、全面的资讯、技术、方案以及案例文章,力求成为业界领先的存储媒体。比特存储周刊始终致力于用户的企业信息化建设、存储业务、数据保护与容灾构建以及数据管理部署等方面服务。
比特安全周刊通过专业的信息安全内容建设,为企业级用户打造最具商业价值的信息沟通平台,并为安全厂商提供多层面、多维度的媒体宣传手段。与其他同类网站信息安全内容相比,比特安全周刊运作模式更加独立,对信息安全界的动态新闻更新更快。
新闻中心热点推荐
新闻中心以独特视角精选一周内最具影响力的行业重大事件或圈内精彩故事,为企业级用户打造重点突出,可读性强,商业价值高的信息共享平台;同时为互联网、IT业界及通信厂商提供一条精准快捷,渗透力强,覆盖面广的媒体传播途径。
云计算周刊
比特云计算周刊关注云计算产业热点技术应用与趋势发展,全方位报道云计算领域最新动态。为用户与企业架设起沟通交流平台。包括IaaS、PaaS、SaaS各种不同的服务类型以及相关的安全与管理内容介绍。
CIO俱乐部周刊
比特CIO俱乐部周刊以大量高端CIO沙龙或专题研讨会以及对明星CIO的深入采访为依托,汇聚中国500强CIO的集体智慧。旨为中国杰出的CIO提供一个良好的互融互通 、促进交流的平台,并持续提供丰富的资讯和服务,探讨信息化建设,推动中国信息化发展引领CIO未来职业发展。
IT专家新闻邮件长期以来,以定向、分众、整合的商业模式,为企业IT专业人士以及IT系统采购决策者提供高质量的原创内容,包括IT新闻、评论、专家答疑、技巧和白皮书。此外,IT专家网还为读者提供包括咨询、社区、论坛、线下会议、读者沙龙等多种服务。
X周刊是一份IT人的技术娱乐周刊,给用户实时传递I最新T资讯、IT段子、技术技巧、畅销书籍,同时用户还能参与我们推荐的互动游戏,给广大的IT技术人士忙碌工作之余带来轻松休闲一刻。
微信扫一扫
关注ChinabyteProtein knowledgebaseSequence archiveHelp pages, FAQs, UniProtKB manual, documents, news archive and Biocuration projects.Sequence clustersProtein sets from fully sequenced genomesAnnotation systemsSystems used to automatically annotate proteins with high accuracy:Supporting dataSelect one of the options below to target your search:You are using a version of browser that may not display all the features of this website. Please consider upgrading .
From June 20, 2018 all traffic will be automatically redirected to HTTPS.
Transcription factor RLM1RLM1Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) (Baker's yeast)-Annotation score: -Experimental evidence at protein leveliFunctioniMay function as a transcription factor downstream of MPK1 that is subject to activation by the MPK1 mitogen-activated protein kinase pathway. Binds to the DNA sequence 5'-CTA[TA]4TAG-3'. At least some RML1 target genes are involved in cell wall biosynthesis.Manual assertion based on experiment ini"Characterization of a serum response factor-like protein in Saccharomyces cerevisiae, Rlm1, which has transcriptional activity regulated by the Mpk1 (Slt2) mitogen-activated protein kinase pathway.", , , ,
[] [] []Cited for: FUNCTION, PHOSPHORYLATION, INTERACTION WITH KDX1 AND SLT2.MiscellaneousPresent with 736 molecules/cell in log phase SD medium.Manual assertion based on experiment ini"Global analysis of protein expression in yeast.", , , , , , ,
[] [] []Cited for: LEVEL OF PROTEIN EXPRESSION [LARGE SCALE ANALYSIS].RegionsFeature keyPosition(s)DescriptionActionsGraphical viewLengthDNA bindingiMef2-type 30GO - Molecular functioniInferred from direct assayiInferred from physical interactioniInferred from direct assayiInferred from direct assayiGO - Biological processiInferred from direct assayiInferred from direct assayiInferred from mutant phenotypeiKeywordsiMolecular functionBiological process, Enzyme and pathway databasesBioCyciReactomei CDO in myogenesisNames & TaxonomyiProtein namesiRecommended name:Transcription factor RLM1Gene namesiName:Ordered Locus Names:YPL089CORF Names:LPG19COrganismiTaxonomic identifieri
[]Taxonomic lineagei >
Proteomesi Componenti: Chromosome XVI Organism-specific databasesEuPathDBiSGDi RLM1Subcellular locationi
Extracellular region or secreted
Plasma membrane
Cytoskeleton
Peroxisome
Mitochondrion
Manual annotation
Automatic computational assertionGraphics by Christian S Source: Keywords - Cellular componentiPTM / ProcessingiMolecule processingFeature keyPosition(s)DescriptionActionsGraphical viewLengthChainiPRO_Transcription factor RLM1 676Amino acid modificationsFeature keyPosition(s)DescriptionActionsGraphical viewLengthModified residueiPhosphoserineManual assertion inferred from combination of experimental and computational evidencei"Global analysis of Cdk1 substrate phosphorylation sites provides insights into evolution.", , , , ,
[] [] []Cited for: PHOSPHORYLATION [LARGE SCALE ANALYSIS] AT SER-120; SER-374 AND SER-377, IDENTIFICATION BY MASS SPECTROMETRY [LARGE SCALE ANALYSIS].1Modified residueiPhosphoserineManual assertion inferred from combination of experimental and computational evidencei"Large-scale phosphorylation analysis of alpha-factor-arrested Saccharomyces cerevisiae.", , , , , , ,
[] [] []Cited for: PHOSPHORYLATION [LARGE SCALE ANALYSIS] AT SER-164; SER-374 AND SER-377, IDENTIFICATION BY MASS SPECTROMETRY [LARGE SCALE ANALYSIS].1Modified residueiPhosphoserineManual assertion inferred from combination of experimental and computational evidencei"Large-scale phosphorylation analysis of alpha-factor-arrested Saccharomyces cerevisiae.", , , , , , ,
[] [] []Cited for: PHOSPHORYLATION [LARGE SCALE ANALYSIS] AT SER-164; SER-374 AND SER-377, IDENTIFICATION BY MASS SPECTROMETRY [LARGE SCALE ANALYSIS]."A multidimensional chromatography technology for in-depth phosphoproteome analysis.", , , , ,
[] [] []Cited for: PHOSPHORYLATION [LARGE SCALE ANALYSIS] AT SER-374, IDENTIFICATION BY MASS SPECTROMETRY [LARGE SCALE ANALYSIS]."Global analysis of Cdk1 substrate phosphorylation sites provides insights into evolution.", , , , ,
[] [] []Cited for: PHOSPHORYLATION [LARGE SCALE ANALYSIS] AT SER-120; SER-374 AND SER-377, IDENTIFICATION BY MASS SPECTROMETRY [LARGE SCALE ANALYSIS].1Modified residueiPhosphoserineManual assertion inferred from combination of experimental and computational evidencei"Large-scale phosphorylation analysis of alpha-factor-arrested Saccharomyces cerevisiae.", , , , , , ,
[] [] []Cited for: PHOSPHORYLATION [LARGE SCALE ANALYSIS] AT SER-164; SER-374 AND SER-377, IDENTIFICATION BY MASS SPECTROMETRY [LARGE SCALE ANALYSIS]."Global analysis of Cdk1 substrate phosphorylation sites provides insights into evolution.", , , , ,
[] [] []Cited for: PHOSPHORYLATION [LARGE SCALE ANALYSIS] AT SER-120; SER-374 AND SER-377, IDENTIFICATION BY MASS SPECTROMETRY [LARGE SCALE ANALYSIS].1Post-translational modificationiPhosphorylated by SLT2.Manual assertion based on experiment ini"Characterization of a serum response factor-like protein in Saccharomyces cerevisiae, Rlm1, which has transcriptional activity regulated by the Mpk1 (Slt2) mitogen-activated protein kinase pathway.", , , ,
[] [] []Cited for: FUNCTION, PHOSPHORYLATION, INTERACTION WITH KDX1 AND SLT2.Keywords - PTMiProteomic databasesMaxQBiPaxDbiPRIDEiPTM databasesiPTMnetiInteractioniSubunit structureiCan heterodimerize with SPM1. Interacts with KDX1 and SLT2.Manual assertion based on experiment ini"Characterization of a serum response factor-like protein in Saccharomyces cerevisiae, Rlm1, which has transcriptional activity regulated by the Mpk1 (Slt2) mitogen-activated protein kinase pathway.", , , ,
[] [] []Cited for: FUNCTION, PHOSPHORYLATION, INTERACTION WITH KDX1 AND SLT2.Binary interactionsiWithEntry#Exp.IntActNotesTPA12GO - Molecular functioniInferred from physical interactioniProtein-protein interaction databasesBioGridi, 109 interactorsDIPiELMiIntActi, 19 interactorsMINTiSTRINGiStructurei3D structure databasesProteinModelPortaliSMRiModBaseiMobiDBiFamily & DomainsiDomains and RepeatsFeature keyPosition(s)DescriptionActionsGraphical viewLengthDomainiMADS-boxManual assertion according to rulesi 55Compositional biasFeature keyPosition(s)DescriptionActionsGraphical viewLengthCompositional biasiPoly-Asp6Compositional biasiPoly-Gln6Compositional biasiPoly-Ser8Compositional biasiPoly-Asn4Compositional biasiPoly-Asn 13Sequence similaritiesiBelongs to the .Phylogenomic databasesGeneTreeiInParanoidiKOiOMAiOrthoDBiFamily and domain databasesCDDi MADS_MEF2_like, 1 hitGene3Di, 1 hitInterProi MADS_MEF2-like TF_MADSbox TF_MADSbox_sfPfami SRF-TF, 1 hitPRINTSi MADSDOMAINSMARTi MADS, 1 hitSUPFAMi SSF55455, 1 hitPROSITEi MADS_BOX_1, 1 hit MADS_BOX_2, 1 hitSequenceiSequence statusi: Complete.Q12224-1 []
50MGRRKIEIQR ISDDRNRAVT FIKRKAGLFK KAHELSVLCQ VDIAVIILGS
100NNTFYEFSSV DTNDLIYHYQ NDKNLLHEVK DPSDYGDFHK SASVNINQDL
150LRSSMSNKPS KSNVKGMNQS ENDDDENNDE DDDDHGNFER NSNMHSNKKA
200SDKNIPSAHM KLLSPTALIS KMDGSEQNKR HPENALPPLQ HLKRLKPDPL
250QISRTPQQQQ QQNISRPYHS SMYNLNQPSS SSSSPSTMDF PKLPSFQNSS
300FNGRPPPISI SPNKFSKPFT NASSRTPKQE HKINNSGSNN NDNSNYTQSP
350SNSLEDSIQQ TVKARRKLSA RPVLRVRIPN NNFSSNSAIP SEPSSASSTS
400ANGNSMGSSQ IMKENKTSRS SKISPLSASA SGPLTLQKGN NGRMVIKLPN
450ANAPNGSNNG NGSNNNNHPY PFGSGSSPLF SATQPYIATP LQPSNIPGGP
500FQQNTSFLAQ RQTQQYQQMS FKKQSQTVPL TTTLTGRPPS TFSGPETSNG
550PPTGSLPSKF VHDLMSNSPN VSSISMFPDW SMGPNSAKPG NTNNPGTFPP
600VQTAVNNGNS SNISSTNNTN NNNNNNNNNS SNNNSNNGND NNSNNSNNSY
650YSNNEDAPVN GAAISEHTTD GDSNNQSNSS TYDAAATAYN GNTGLTPYIN
670 TAQTPLGTKF FNFSTDISGE KNSSKI
67673,484November 1, 1996 - v1Checksum:i9CE6B3DEBLASTProtParamProtScaleCompute pI/MWPeptideMassPeptideCutterSequence databasesSelect the link destinations:EMBLiGenBankiDDBJi Genomic DNA Translation:
Genomic DNA Translation:
Genomic DNA Translation: PIRiRefSeqi, Genome annotation databasesEnsemblFungii; ; GeneIDiKEGGiSimilar proteinsi Genomic DNA Translation:
Genomic DNA Translation:
Genomic DNA Translation: PIRiRefSeqi, 3D structure databasesProteinModelPortaliSMRiModBaseiMobiDBiProtein-protein interaction databasesBioGridi, 109 interactorsDIPiELMiIntActi, 19 interactorsMINTiSTRINGiPTM databasesiPTMnetiProteomic databasesMaxQBiPaxDbiPRIDEiProtocols and materials databasesStructural Biology KnowledgebaseGenome annotation databasesEnsemblFungii; ; GeneIDiKEGGiOrganism-specific databasesEuPathDBiSGDi RLM1Phylogenomic databasesGeneTreeiInParanoidiKOiOMAiOrthoDBiEnzyme and pathway databasesBioCyciReactomei CDO in myogenesisMiscellaneous databasesPROiFamily and domain databasesCDDi MADS_MEF2_like, 1 hitGene3Di, 1 hitInterProi MADS_MEF2-like TF_MADSbox TF_MADSbox_sfPfami SRF-TF, 1 hitPRINTSi MADSDOMAINSMARTi MADS, 1 hitSUPFAMi SSF55455, 1 hitPROSITEi MADS_BOX_1, 1 hit MADS_BOX_2, 1 hitProtoNetiMiscellaneousiKeywords - Technical termi,【台湾大毅RLMW 1mΩ(RLM25FEE】价格_厂家_图片 -Hc360慧聪网
您是不是在找:
买家还在看:
商品数量:
广东省&深圳市
手机访问店铺
台湾大毅RLMW 1mΩ(RLM25FEE
相关商品推荐
&295.00/K
&5.00/K
&0.32/个
&0.18/PCS
&0.34/PCS
&0.80/pcs
商家等级:
所在地区:
广东省 深圳市
认证信息:
加工定制:
同参数产品
同参数产品
同参数产品
同参数产品
制作工艺:
同参数产品
同参数产品
允许偏差:
同参数产品
温度系数:
同参数产品
额定功率:
同参数产品
功率特性:
同参数产品
频率特性:
同参数产品
产品性质:
同参数产品
标称阻值:
同参数产品
同参数产品
同参数产品
正在加载中........
慧聪网厂家深圳市捷比信科技有限公司为您提供台湾大毅RLMW 1mΩ(RLM25FEE的详细产品价格、产品图片等产品介绍信息,您可以直接联系厂家获取台湾大毅RLMW 1mΩ(RLM25FEE的具体资料,联系时请说明是在慧聪网看到的。
热门商品推荐
我的浏览记录
金属氧化膜电阻器相关资源
金属氧化膜电阻器相关热门专题
您在慧聪网上采购商品属于商业贸易行为。以上所展示的信息由卖家自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布卖家负责,请意识到互联网交易中的风险是客观存在的。推荐使用慧付宝资金保障服务,保障您的交易安全!
按字母分类 :
让慧聪网撮合专家为您解决采购难题
您采购的产品:
请输入采购产品
您的手机号码:
请输入手机号码
*采购产品:
请输入采购产品
*采购数量/单位:
请输入采购数量
请选择单位
*采购截止日期:
请输入正确的手机号码
请输入验证码
*短信验证码:
<input id="valid_Code1" maxlength="6" placeholder="请输入验证码" name="VALIDCODE" class="codeInput" onkeyup="this.value=this.value.replace(/\D/g,'')" onkeypress="if(event.keyCode
57) event.returnValue =" type="text">
免费获取验证码
为了安全,请输入验证码,我们将优先处理您的需求!
请输入验证码
发送成功!
慧聪已收到您的需求,我们会尽快通知卖家联系您,同时会派出采购专员1对1为您提供服务,请您耐心等待!
电话:0-8007 &&
联系人:肖杨晟&销售部
公司名称:深圳市捷比信科技有限公司
请输入正确的手机号码
请输入验证码
*短信验证码:
免费获取验证码
为了安全,请输入验证码,我们将优先处理您的需求!
请输入验证码
每一份需求都会在24小时内得到行业多家优质供应商报价。
每一份需求的报价供应商工商信用资质都会经过专业人员检验,交易安全有保障。
免费咨询行业专家
免费咨询行业专家
服务主题:
筛选发货地
验证供应商真伪
提供其他优质供应商
采购数量:
用途描述:
成功加入采购单!
当前采购单共3种货品
成功加入采购单!
当前采购单共3种货品
不能购买自己发布的产品!
选中货品中含失效货品,无法完成下单,可能是:
1.货品库存不足
2.货品已过期,或被卖家删除
3.货品不支持在线交易
卖家暂时不在线,留下联系方式,卖家会主动联系您
*我要采购:
我的姓名:
留言内容:AMPED出品插件软件破解安装方法+RLM服务器安装脚本 Win/Mac/Linux 免费下载
终极RLM浮动许可证服务器RLM floating license server(AMPED出品破解Crack),一次性破解,操作十分简单,书生测试Win版本的阿诺德渲染器/Redshift渲染器/蓝宝石插件/Realflow流体特效软件均完美破解
Ultimate RLM floating license server (credits to AMPED) for Windows | macOS | Linux with install scripts
相信在中国大多数软件玩家都接触过破解软件,破解可谓是五花八门各种形式的破解方式层出不穷,较为常见的就是文件替换破解了,这类破解方法的原理是黑客修改软件里面的一些文件达到绕过许可注册从而可以使用软件,这类破解优点是简单一键替换即可完成破解,缺点是最终还是破坏了软件本身的完整性导致一些更新不能正常进行或者或多或少的不稳定。
今天给大家推荐一种最近比较火的破解方法,rlm浮动许可。相信前段时间接触win10的朋友们肯定也用过很多破解的方法,其中有一种就是在自己系统上面伪造一种认证服务器,而这种服务器和amped出品的破解是一个道理,其目的是把rlm浮动许可指向自己电脑,而不是软件开发商的服务器,从而做到完美破解,优点是保证了软件的完整性和官方软件一样,稳定,安全,便捷,缺点是国内杀毒软件(其实杀毒软件真的爱瞎忙活)会误把amped禁止开机启动,或者端口被占用,使用这种方法破解的朋友们请注意这些细节。
书生在这里分享了这种破解方法,还是希望大家玩玩就好,看到国内很多人玩个游戏就花费个几千几万的,还不如买个正版软件来的实际,如果是真的从业这个行业的人请购买正版软件使用,有问题还可以向官方提出帮助,您的支持才能让软件继续良好的发展下去。
↓↓↓AMPED目前支持的软件↓↓↓
* NukeStudio, NukeX, Nuke, NukeAssist, Hiero, HieroPlayer, CaraVR, OCULA, Mari, MODO, KATANA, CameraTracker, Colorway
* 阿诺德渲染器Solid Angle Arnold Renderer:
* 麦克斯韦渲染器插件NextLimit Maxwell Products:
* Innobright Technologies
* Mootzoid
* Fabric-Engine
Win版本安装步骤:
1.拷贝RLM_Windows文件夹到C盘根目录 C:\
2.在C:\Windows\System32\cmd.exe,右键管理员身份打开
3.输入cd C:\RLM_Windows 回车
4.输出install.bat 回车
5.等待安装完成
6.重启电脑
7.至此rlm服务器安装完成
8.安装你需要破解的软件,例如Arnold渲染器,直接安装程序安装完成后在下载的文件中找到“solidangle.set和solidangle.lic”这两 个文件拷贝至C:\RLM_Windows\目录下面。
9.配置环境变量(这里以win7为标准例子,如果是其他版本的win系统请自行百度如何配置环境变量),找到“计算机”鼠标右键选择“属 性”在面板左边找到“高级系统设置”点击进入,在高级选项卡下方找到“环境变量”点击进入,在系统变量下点击“新建”编辑系统 变量,输入变量名:solidangle_LICENSE 输入变量值 5053@localhost 点击确定完成配置,关机重启打开maya加载Arnold的插件即可完 成破解。
小提示:如果破解不成功,请检查步骤有无落下的地方,和5053端口是否被占用!
Mac版本安装步骤
1.将RLM_macOS拷贝到桌面
2.打开终端,输入cd ~/Desktop/RLM_macOS
3.输入 chmod +x ./install.sh
4.输入 sudo ./install.sh
5.会提示输入电脑密码,输密码的过程是看不见的,输入回车就行
6.等待安装完成,重启电脑
7.安装其他AMPED破解的软件即可
Linux版本安装步骤:
1.将RLM_Linux-64拷贝到桌面
2.打开终端,输入cd ~/Desktop/RLM_Linux-64
3.输入 chmod +x ./install.sh
4.输入 sudo ./install.sh
5.会提示输入电脑密码,输密码的过程是看不见的,输入回车就行
6.等待安装完成,重启电脑
7.安装其他AMPED破解的软件即可
您还可以在网络gui 检查一些信息 :
下载地址:
欢迎大家加入
C4DSKY官方群1:
C4DSKY官方群2:
C4DSKY官方群3:
C4DSKY官方群4:
C4DSKY官方群5:
微信扫一扫,打赏作者吧~
本站仅作为资源信息收集站点,无法保证资源的可用及完整性,不提供任何资源安装使用及技术服务。
如果文章内容介绍中无特别注明,本网站压缩包解压需要密码统一是:
书生原创文章,版权所有,转载请注明,转载自书生影视CG资源网 >>
版权声明:资源来源于互联网收集整理,仅供学习交流,请于下载后24小时内删除,如果喜欢请支持正版。
全面搜集影视资源,坚持免费分享,提供交流学习的平台,与同行共同进步的理念!}

我要回帖

更多关于 盛世霸主征途 的文章

更多推荐

版权声明:文章内容来源于网络,版权归原作者所有,如有侵权请点击这里与我们联系,我们将及时删除。

点击添加站长微信