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AgAgCl参比电极性能研究.doc 10页
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AgAgCl参比电极性能研究
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AgAgCl参比电极性能研究
第２７卷第３期２００７年６月
中国腐蚀与防护学报
ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｈｉｎｅｓｅＳｏｃｉｅｔｙ置ｂｒＣｏｒｒｏｓｉｏｎａｎｄＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎ
Ｖ０１．２７Ｎｏ．３
Ｊｕｎ．２００７
Ａｇ／ＡｇＣｌ参比电极性能研究
（１．海军工程大学化学与材料系武汉４３００３３；２．海军工程大学训练部武汉４３００３３）
摘要：电解法制备了Ａｇ／Ａｇｃｌ参比电极，并用电子探针分析了其形貌及成分，跟踪了电极在３．５％Ｎａｃｌ溶液中的电位稳定性及长期极差变化，研究了电极对ｃｌ一和温度的响应，并采用恒电流极化的方式测量了其抗极化性能．结果表明，所制备的Ａ∥Ａｇｃｌ参比电极在３．５％Ｎａｃｌ中稳定性、准确性良好，长期极羞变化小，对ｃｌ一响应性好，温度系数小，不易极化，可尝试作为高精度测量装置的敏感元件使用．关键词：Ａｇ／ＡｇＣｌ参比电极中图分类号：ＴＧｌ７４．３
文章编号：１００５４５３７（２００７）０３ｍ１７６旬５
文献标识码：Ａ
为了减缓金属结构物在海水中的腐蚀，需要对其实施阴极保护措施．对电位梯度进行测量，结合电场理论，可对阴极保护设计进行优化．另外，阴极保护下的钢壳舰船在海水中会产生电场，成为舰船的一个目标特性，因此需要对此电场进行研究．相对来说，国外在这些方面的工作进展比国内快得多¨ｑ１．然而，对阴极保护电位梯度和电场强度的测量都需要有高性能的参比电极作为敏感元件．这类参比电极需要有高的稳定性，且对信号的变化具有很高的敏感度．大气腐蚀检测中的Ｋｅｌｖｉｎ探头材料优选
Ａｇ／ＡｇｃｌＭＪ，此电极可检测微弱信号．常规的Ａｇ／
微观形貌及分析成分．为避免见光分解和遭受污染，将电极装入棕色多孔绝缘管中并充满海水．电极直接与海水接触，可消除液接电势，有利于微弱信号的探测．装配好的电极分别记为ｌ’、２”、３８、４“和５。．试验用ＨＣｌ、Ｋｃｌ、ＮａＣｌ等均为分析纯，所有试验溶液的配制均采用二次蒸馏水．由于实验对测试精度要求较高，电位测量采用低噪声放大器，测量精度可达
ｌ斗Ｖ，测试装置示意图见图１．图中电极Ａ为Ａ∥
ＡｇＣｌ电极，极差测量时Ｂ为Ａｇ／Ａｇｃｌ电极，其余情况Ｂ为饱和甘汞电极．本文所报道数据均已还原为
原始大小．
选取ｌ。、２。、３“电极在３．５％ＮａＣｌ中连续浸泡１２ｈ，室温下每隔一定时间测量其电极电位值（相对饱和甘汞电极）．常温下，每天测量１４电极与２８、３９电极之间的电位差，连续跟踪２８ｄ．用ＣＴ一２Ａ恒电位仪进行电极恒电流极化性能测试，跟踪８ｈ内的电位变化，参比电极为饱和甘汞电极，辅助电极为铂电极．２５℃恒温下（ＨＨ一６数显恒温水浴锅控制测试体系的温度）澳４量４。、５４电极在不同浓度Ｎａｃｌ溶液中的电位．不同温度下测量４４、５’电极在３．５％ＮａＣｌ溶液中的电位．试验从１０℃开始，温度每升高５℃测量电极电位（ｖｓ．ＳｃＥ）３次，取平均值作为该温度下的电极电位值．
ＡｇＣｌ参比电极多以不同浓度的Ｋｃｌ溶液为内参比液，并经多孔烧结陶瓷或玻璃与待测液相接，从而不可避免的产生液接电势，严重影响了参比电极的精度和灵敏度．如果将参比探头直接插入待测液中使用，可使电极具有较好的热稳定性和较小的阻抗值¨Ｊ．本文设计制备了零液接电势的Ａ∥ＡｇＣｌ电极，并对其性能进行了测试，检验其作为高精度测量装置敏感元件的可行性，并为进一步开发高性能参比探头提供理论参考．２实验方法
将纯银丝打磨、清洗和活化后，以重蒸馏１．０
ｍｏＬ／Ｌ
ＨＣｌ为电解液，在避光条件下对其进行阳极
极化．极化完毕后，二次蒸馏水冲洗，即得所需电解型Ａ∥Ａｇｃｌ电极，用ＪｘＡ一８８００Ｒ型电子探针观察
定稿日期：２００６旬８－２０
作者简介：张燕，女，１９７８年生，山东人，博士生，研究方向为金属的
腐蚀与防护
Ｆｉｇ．１
Ｅｌｅｃｔｒｏｄｅｐｏｔｅｎｔｉａｌｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｃｏｎｆｉｇｕｍｔｉｏｎ
万方数据　
３期张燕等：Ａ∥ＡｇＣｌ参比电极性能研究
浸泡１２ｈ的电位变化情况．可见，每两只电极之间的电位差值在０．６０ｍＶ以内，说明电极平行性良好．单只电极的电位漂移均在０．２０ｍＶ之内，去除
饱和甘汞电极本身的电位漂移∞１，可以认为本试验
制备的电极稳定性良好．Ａｇ／ＡｇＣｌ电极为微溶盐电极，对微溶盐的负离子可逆，电极反应为
ＡｇＣｌ＋ｅ一手＝＝兰Ａｇ＋Ｃｌ
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