DNF魔道变异苍蝇拍最多可以拍出几个帮手啊？由于现在只有37级，以前是拍3只，现在能拍5只，不知满级会怎么样？高手指教下，谢谢！
DNF魔道变异苍蝇拍最多可以拍出几个帮手啊？由于现在只有37级，以前是拍3只，现在能拍5只，不知满级会怎么样？高手指教下，谢谢！
这个应该没有限制，你拍子拍死几个怪就出几个，上次我看一个视频，那人在龙人之塔（小龙一般都聚在一起）拍出一大群，她就只用了拍子，别的没用，貌似一分钟左右就过了，在百度视频上输入“魔道更变态”反正意思是召唤不及魔道变态之类的
那个人级别一定很高，学至少25级，要高机率还要级别很高，刷龙人当然快了，视频说明不了什么
你好！满及是12~13只我之前也是魔道，希望采纳谢谢！
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地下城与勇士领域专家QQ仙灵变异宝宝几级到几级会领悟技能?_百度知道
QQ仙灵变异宝宝几级到几级会领悟技能?
变异的宝宝我从1级带到20级了还没有领悟技能
以后还有可能领悟嘛？现在是2个技能
提问者采纳
我变异宝宝0级4个技能。。。。。领悟技能只能靠人品哦亲。
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太感谢了，真心有用
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尊敬的玩家您好： 宝宝的技能小于3个的时候，任何等级升级都有概率领悟技能。 感谢您喜爱与支持QQ仙灵。
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出门在外也不愁你说，这些车招谁惹谁了？_岳龙新闻网 布恩巴的灵魂,海蒂性学报告女人篇,zhuxianduowan,小萝莉的发育31张图,沈阳的方圆大厦,变异果实,100821,查拉斯图拉如是说,qq堂刷屏挂,qq空间签名档闪图,sex369,狠狠鲁图片,全美超模大赛第17季,218.26.7.45,河北狼青犬
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你说，这些车招谁惹谁了？
你说，这些车招谁惹谁了？
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布恩巴的灵魂,海蒂性学报告女人篇,zhuxianduowan,小萝莉的发育31张图,沈阳的方圆大厦,变异果实,100821,查拉斯图拉如是说,qq堂刷屏挂,qq空间签名档闪图,sex369,狠狠鲁图片,全美超模大赛第17季,218.26.7.45,河北狼青犬
　　商报讯（记者　籽言）“真是太缺德了，好好停在路边也不碍事，反光镜竟然被弄断了”，昨天上午，市民刘先生（化名）向本报热线报料，称他的车子反光镜被人掰掉了，碎片散落一地。而据他观察，和他一起停在路边的有三辆车的反光镜同时被人为掰断。　　刘先生告诉记者，他的车子停在了彩香路附近的一条小巷子里。这条巷子连接着周边的不少居民小区，但由于巷子是断头路，前面有小桥，汽车通不过，只能通行电动车和行人，因此夜间巷子内可以停靠小汽车。为了方便附近居民停车，有关部门也在巷子较宽的路面划了停车位，这些停车位紧靠在巷子一侧的围墙，周围并没有住户。　　“停车位旁还有很宽的路，我们平时一直停，都相安无事”，刘先生说，他们附近居民一直会把车子停在巷子的停车位上，而且车辆都靠近围墙，根本不会妨碍到任何人。可是就在昨天一早，他出门取车，发现自己的反光镜被人掰断了，反光镜碎片全都掉在地上。另外和他一起停靠的2辆车的反光镜也被人为掰断，“实在想不出，谁会做这样缺德的事。”目前刘先生已经报警，警方也及时通知其他车主前来查看情况。对于损坏车辆反光镜的行为，警察正在调查中。　　作者：籽言更多精彩: http://user.//main
标签：布恩巴的灵魂,海蒂性学报告女人篇,zhuxianduowan,小萝莉的发育31张图,沈阳的方圆大厦,变异果实,100821,查拉斯图拉如是说,qq堂刷屏挂,qq空间签名档闪图,sex369,狠狠鲁图片,全美超模大赛第17季,218.26.7.45,河北狼青犬
作者：匿名
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复制网址,分享给朋友多巴胺受体家族遗传变异与儿童注意缺陷多动障碍易感性的相关性分析--《华中科技大学》2013年硕士论文
多巴胺受体家族遗传变异与儿童注意缺陷多动障碍易感性的相关性分析
【摘要】：目的
系统分析多巴胺受体家族（DRD1-DRD5）遗传变异与儿童注意缺陷多动障碍易感性的相关性。
搜索中国生物医学文献数据库（CBMdisc）、PubMed、EMBASE和GoogleScholar四个数据库检索2012年1月之前国内外公开发表的关于DRD1-DRD5与注意缺陷多动障碍关系的家系和病例对照研究。应用R2.14.0统计软件及metafor程序包对符合纳入标准的文献进行Meta分析，选择随机效应模型对效应值进行合并，用Begg's和Egger's检验评估发表偏倚，利用Meta回归、亚组分析、敏感性分析及累积Meta进一步分析研究间异质性的来源。
纳入本次Meta分析得文献共有68篇，其中DRD5基因的136bp（OR=0.58，95%CI=0.35-0.96）、148bp（OR=1.26，95%CI=1.08-1.47）和短片段（OR=0.81，95%CI=0.67-0.98）等位基因，DRD2基因的TaqI A1‘等位基因（OR=1.65，95%CI=1.05-2.58），DRD4基因的4次重复（OR=0.92，95%CI=0.85-0.997）、7次重复（OR=1.35，95%CI=1.20-1.51）、短片段（OR=0.83，95%CI=0.73-0.94）和长片段（OR=1.28，95%CI=1.10-1.48）等位基因均与ADHD之间的关联有统计学意义。而其余遗传变异均与注意缺陷多动障碍不存在统计学联系。对结果评估分析发现，Meta回归分析中种族、文献年份和研究方法三个因子能解释异质性来源，DRD45次重复等位基因存在发表偏倚。
多巴胺受体家族中DRD5、DRD2和DRD4基因与儿童注意缺陷多动障碍发病风险存在一定的关联，为研究注意缺陷多动障碍风险来源提供了定量的流行病学依据；种族、文献年份和研究方法为常见异质性解释来源，为今后异质性解释提供分析方向。
【关键词】：
【学位授予单位】：华中科技大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2013【分类号】：R749.94【目录】：
摘要7-9Abstract9-11一、前言11-13二、资料来源与方法13-17 2.1 文献检索13 2.2 文献纳入标准13 2.3 文献剔除标准13-14 2.4 文献质量控制及数据提取14 2.5 统计分析14-17三、结果17-62 3.1 纳入文献情况17-23 3.2 DRD1 遗传变异与 ADHD 的关系23 3.3 DRD5 遗传变异与 ADHD 的关系23-31 3.4 DRD2 遗传变异与 ADHD 的关系31-33 3.5 DRD3 遗传变异与 ADHD 的关系33-34 3.6 DRD4 遗传变异与 ADHD 的关系34-62四、讨论62-71 4.1 多巴胺受体家族变异研究结果与 ADHD 易感性的相关性62-67 4.2 META 分析结果的评价67-68 4.3 本研究存在的局限性及未来研究方向68-71参考文献71-91综述91-112 参考文献98-112附录一：在校参与科研及发表文章情况112-113附录二：R 软件中 META 分析运行程序113-115致谢115
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