室温21摄氏度时三二氯甲烷相对密度密度?

中华人民共和 国国家标准
居住区大气中三氯甲烷、四氯化碳
卫 生 检 验 标 准 方 法
气 相 色 谱 法
Gs/T 16132一 1995
Standardmethodfordeterminationofchloroform,
trachlorometb- inairofresidentialareas
-Gaschromatography
, 主题内容与适用范围
本标准规定了用气相色谱法测定居住区大气中三氯甲烷、四氯化碳的浓度的方法。
本标准适用于居住区大气中三氯甲烷、四氯化碳浓度的测定。也适用于公共场所空气中三氯甲烷、
四氯化碳的测定。
2 原理
三抓甲烷、四氯化碳在色谱柱中与共存物质完全分离后,用电子捕获检测器测定,以保留时间定性,
以峰高定量。
3 试剂和材料
11 三氯甲烷:色谱纯。
四氯化碳:色谱纯。
1.1一二氯乙烷,三氯乙烯,四氯乙烯,二氯甲烷:均为分析纯。
3.2 固定相:5%SE-30ChromosorbWAW-DMSCMHSH60-80.
4 仪器和设备
4门 气相色谱仪:配电子捕获检测器。
4.2 色谱柱:长2m,内径3mm的玻璃柱,内装SE-30固定相。
4.3采气袋:塑料铝箔复合膜采气袋,容积400mLo
4.4 注射器:100mL,50mL,1mL,1pL,10pL,100pLo
4.5烘箱:0-200C。
上述器材预先清洗,注入气相色谱仪应无卤代烃峰出现。
5 采样
用注射器将现场空气打入采气袋内,使之涨满,然后放掉。如此反复三次,最后打满后,用硅橡胶垫
密封进样口。写上标签,注明时间,地点
国家技术监督局1995一12一,5批准
1996一07一01实施
cs/T 16132一1995
6 分析步骤
6.1色谱分析条件常因实验条件不同而有差异,所以应根据所用气相色谱仪的型号和性能制定分析三
抓甲烷、四抓化碳的最佳色谱条件(见附录A),
6.2 标准曲线的绘制和测定校正因子
621配制标准气体
a取0.34yL(d20'C/4C1.47)三抓甲烷注入充有氮气内装一小铝箔片的100mL注射器中,放
入烘箱内((70-80'C),混匀平衡10min,放置室温稳定后,其标准气浓度为5jug/ml。
b.取。31uL(d200C/40C1.62)四抓化碳用同样方法注人100mL注射器中,其标准气浓度为
5F+g/mL.
6.2.2 标准曲线的绘制
取4个充有氮气的100mL注射器,分别加入三抓甲烷标准气体。,40,80,120uL(浓度为0,2,4,
6uB/L)和四抓化碳标准气体。,10,30,50pL(浓度为。,0.5,1.5,2.5ug/L)。将上述各浓度标准气重复
测定三次,取10uL进人气相色谱测定,记录保留时间定性,用平均峰高或峰面积与三抓甲烷、四抓化碳
浓度绘制标准曲线。
6.2.3 测定校正因子
在样品分析的同时,取与样品中含量相接近的三抓甲烷、四抓化碳标准气体,按6.2.2操作测得保
留时间和平均高峰,按式c(1)计算校正因子:
··(1)
式中:了— 校正因子;
c。— 标准气体浓度,ug/m';
ha— 平均峰高,mm,
63 样品测定
用微量注射器进样品气10uL,按6.2.2项操作,以保留时间定性。同时取没有卤代烃峰的空气作
空白。量出峰高,以样品峰高减去空白峰高的差值,在标准曲线上查出三抓甲烷、四抓化碳的含量。
结果计算
7.1 将采样体积按式(2)换算成标准状态下的采样体积:
、 P
··..··。··········.·.… (2)
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V一v.x?井 Pa
式中:V— 标准状态下的采样体积,L;}

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