帕金森病的患者中，确实有一部分会呈现家族性的发病，也就是说，一个家庭里可能有很多个人生病，而且随着一代代的遗传，可能生病的年龄越来越年轻。但是大家也不必太担心，因为只有大约10%的患者会有家族史，就是亲戚同样患有帕金森病。有些患者疑问，我亲戚里都没有听说有得帕金森病的，那我的孩子会有问题吗？大部分的帕金森病患者都不是遗传性的，我们一般称之为散发性帕金森病。这样的患者呢，可能会携带有一些风险基因突变，使得帕金森病的发病风险比不携带的人高一些，而且携带基因突变位点数量越多，得病的风险也越大。说到这里，大家可能会担心了，那是不是我们得病了孩子就肯定会有问题了？其实不是，如果风险基因突变结果阳性并不意味着一定患病。就像高血脂的人容易得心脏病和脑血管病，但并不等于高血脂就一定会得心脏病或脑血管病，中间还有其他的因素。而没有高血脂的人也不一定就不得病。风险基因对于疾病发病的作用也是类似。帕金森病多数都是散发的，年龄做五十岁以上的多见，但有遗传的可能性。有遗传家族史的帕金森病人其特点如下：1、呈现明显的家族聚集表现，几乎每代人中都有人发病。文献报道，大约15%的帕金森病患者直系亲属患有帕金森病。因此有阳性家族史的人患病几率会比一般人高出1-2倍。2、发病年龄早：通常在40岁以前发病，而且病情进展非常快。震颤型家族型发病率更高，僵直为主的家族史少，可能是隐性遗传。有些家族性帕金森病与Parkin基因突变密切相关，这种情况下对帕金森病的易感性增加，但必须在环境因素和老龄化的共同作用下，黑质多巴胺能神经元变性，坏死导致帕金森病发病。帕金森病的发病除了风险基因阳性外，还需要考虑其他的危险因素和保护因素。而不携带风险基因的个体，如果具有其他多项发病的危险因素，其发病风险可能比风险基因阳性的个体还高。因此，应该全面客观地看待帕金森病的多个危险因素，才能准确和正确地预测发病风险，制定相关的应对策略。}

先说下帕金森遗传性的原因是什么？帕金森遗传性的原因大部分为基因突变，或者从父母遗传而来的基因变异，引起了分泌多巴胺的脑细胞的减少或者功能异常，我们也叫遗传性帕金森病。这里面有些是显性遗传，就是说父母中至少有一个人有运动障碍的症状，孩子也出现了运动障碍的症状。有些是隐性遗传，就是说父母双方都没有症状，而孩子出现了症状。所以这一点很多人会比较困惑，为什么我父母都没有症状，我出现了说是遗传性的。有可能是父母各携带了一个致病的基因变异，但是没有发病，而孩子两个变异同时存在就发病了。20-30岁出现帕金森，当心家族遗传性对于遗传性帕金森病多半发生比较早，可能患者在20-30岁即可出现帕金森病症状。一般情况下，帕金森病是中老年人神经系统变性性疾病，多见于40岁以上的患者。但如果是青少年发病的帕金森患者，通常与遗传因素有关系。准确地说，帕金森病具有一定的遗传因素，但不是遗传病，只是有帕金森病史的家族，比其他没有的发病率要高一点。}