为什么C4H8的烯烃只有三种同分异构体,我写的这种情况不知道为什么不算?

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化合物C4H8O2有两个异构体,此两个异构体的红外光谱均在1735cm-1处有一强吸收峰。下图是两个异构体的1H NMR谱

化合物C4H8O2有两个异构体,此两个异构体的红外光谱均在1735cm-1处有一强吸收峰。下图是两个异构体的1H NMR谱,试给出此两个异构体的结构。

某两异构体的分子式为C4H8O2,二者在IR光谱1735cm-1处均有强吸收,它们的核磁共振谱如图(a)、图(b)所示,试推断它们的结构。

两种互为异构体的烃类化合物A和B,分子式为C6H8,A和B经催化氢化后都得到C,C的1H-NMR谱只在δ=1.4×10-6处有一信号,而A和B的1H-NMR谱δ在1.5×10-6~2.0×10-6之间及δ在5.0×10-6~5.7×10-6范围有两个强度相同的吸收信号,紫外光谱测定表明:C在200nm以上无吸收,B虽然在200nm以上无吸收,但吸收峰接近200nm,A在250nm~260nm处有较强的吸收,试确定A、B、C的结构。

四配位平面四方形配合物[IrCl(PMe3)3]与Cl3通过氧化加成反应得到两个六配位异构体产物[IrCl3(PMe3)3]。31P-NMR光谱表明一个异构体中的P原子只有一个化学环境,而另一个异构体中的P原子有两种化学环境。两个产物分别是()和()异构体。

紫罗兰酮有两种异构体,α异构体的紫外吸收峰在228nm(ε=14000),β异构体的紫外吸收峰在296nm(ε=11000)。该指出这两种异构体分别属于下面的哪一种结构。

水芹烯有两种异构体,α异构体的紫外吸收峰在263nm(ε=2500),β异构体紫外吸收峰在231nm(ε=9000)。指出这两种异构体分别属于下面的哪一种结构。

紫罗兰酮有两种异构体:α一紫罗兰酮及β-紫罗兰酮。α一紫罗兰酮在228nm(ε14000)有吸收,β-紫罗兰酮在296nm(ε11000)有吸收,下列两个结构式分别属于α还是β异构体?

请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!

紫罗兰酮有两种异构体:α-紫罗兰酮及β-紫罗兰酮。α-紫罗兰酮在228nm(ε14000)有吸收,β紫罗兰酮在296nm(ε11000)有吸收,下列两个结构式分别属于α还是β异构体?

c2h6o的同分异构体
下列关于同分异构体判断正确的是()A.分子式为C2H6O的同分异构体有两个,分别是H3C-O-CH3和CH3CH2OHB.分子

紫罗兰酮有两种异构体,α异构体的紫外吸收峰在228nm(ε=14000L·mol-1·cm-1),β异构体的紫外吸收峰在296nm(ε=11000L·mol-1·cm-1)。该指出这两种异构体分别属于下面的哪一种结构。

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物质H俗称衣康酸,是制备高效粘合剂等多种精细化学品的重要原理,可经下列反应路线得到:
(1)C4H8的名称是(系统命名)

;C4H7Cl中含有的官能团的名称是

(2)写出反应⑥的化学方程式

(3)衣康酸有多种同分异构体,其中与衣康酸属于同类且有一种核磁共振氢谱有5个峰.写出其结构简式

(4)下列关于H的说法正确的是

a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色
b.能与Na2CO3反应,但不与HBr反应
c.能与新制Cu(OH)2反应

专题:有机物的化学性质及推断

分析:根据反应③产物的结构简式,可知,C4H7Cl的结构式为,由反应②的条件可知,C4H8Cl2脱去1分子HCl发生消去反应生成,则C4H8Cl2的结构式为,结合反应①可知,C4H8含有C=C双键,与氯气发生加成反应生成,则C4H8的结构式为;反应⑥为醇的催化氧化,所以生成的产物为:,再被银氨溶液氧化后酸化得到H,故H为,据此解答.

点评:本题考查有机物的推断与合成,需要对给予的结构进行利用,能较好的考查考生的阅读、自学能力和思维能力,是热点题型.注意根据有机物的分子式与结构进行推断,H的结构推断是本题的难点.

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