第一章 绪论第一节 药剂学的概念及重要性 二．药剂学在药物研究中的地位 药物的体内过程： 吸收 分布（与靶部位结合） 代谢 消除 改善药物疗效: 对药物自身进行结构改造（药化） 选择合理的剂型、给药途径，增添辅助分子和载体材料（药剂） 如何使药物更好地发挥疗效，就是药剂学研究的内容。 综合和应用，是药剂学最重要的外在特征。 药学基础研究 药物学 药剂学 临床医学 工业化大生产 第二节 药物剂型与DDS 药物剂型系指将药物加工制成适合于患者需要的给药形式，简称剂型。 一 剂型的分类 1 按形态分类：液体剂型，半固体剂型，固体剂型，气体剂型 2 按分散系统分类：溶液型，胶体溶液型，乳剂型，混悬型，气体分散型，微粒分散型，固体分散型 3 按给药途径分类： 经胃肠道给药剂型：溶液剂，乳剂，混悬剂，散剂，颗粒剂，胶囊剂，片剂等。 非经胃肠道给药剂型： 注射给药：静脉注射，肌内注射，皮下注射，皮内 注射，穴位注射等。 呼吸道给药：喷雾剂，气雾剂，粉雾剂 皮肤给药：洗剂，搽剂，软膏剂，贴剂等。 粘膜给药：滴眼剂，滴鼻剂，含漱剂，眼用软膏， 舌下片剂等。 腔道给药：如软膏剂，栓剂，气雾剂等，用于直 肠，尿道，耳道，鼻腔等。 二 剂型的重要性 1 剂型可改变药物作用的性质 2 剂型能调节药物作用速度 3 改变剂型可降低毒副作用 4 某些剂型有靶向作用 5 剂型可直接影响药效 三 药物传递系统（DDS） 剂型发展的初期只是为了适应给药途径而设计的形态，随着新剂型新技术的发展，人们对药物制剂的理解和认识有了质的飞跃，药物制剂不再仅仅是一个具有一定剂型的药物“配方”(Formulation)，而是一个输送和传递药物的“装置”(Device)。 药物传递系统（drug delivery system, DDS）的概念出现在70年代初，80年代开始成为制剂研究的热门话题。DDS的研究目的是以适宜的剂型和给药方式，用最小的剂量达到最好的治疗效果。 第三节 药剂学的分支学科 一 工业药剂学（Industrial pharmaceutics） 是研究制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量控制的科学，是药剂学的核心学科。 二 物理药剂学（Physical pharmaceutics） 是应用物理化学的基本原理和手段研究药学有关剂型性质的科学，是药剂学体系的理论基础。 三 药用高分子材料学（Polymers in pharmaceutics） 主要介绍各种药用的高分子材料。 四 生物药剂学（Biopharmaceutics） 是研究药物在体内的吸收，分布，代谢与的机制及其过程，阐明药物，剂型，生物因素与药效之间关系的科学。于60年代迅速发展成一门独立学科，是药剂学的重要基础学科。 五 药物动力学（Pharmacokinetics） 是采用数学的方法研究药物体内过程动态规律的一门学科。自70年代发展为一门独立学科后发展十分迅速，对指导制剂设计，剂型改革，安全合理用药等提供了量化控制指标。 六 临床药学（临床药剂学）（Clitnical pharmaceutics） 是以患者为对象研究安全，有效合理用药的科学。其出现使药剂工作者直接参与对患者的治疗活动，符合医药结合的时代要求。国外大医院普遍开展临床药学，使“医护”为主的医疗方式转变为“医药护”共同进行治疗的方式。 七 医药情报学（drug informatics） 收集和评价庞大的与医药品相关的情报，以各种情报为依据探究药物治疗的依据，谋求医药品的最适宜治疗方案。 第四节 药剂学的研究内容及进展 世界药剂学的研究进展： 20世纪50年代 物理药剂学时代（体外论证） 20世纪60-70年代 生物药剂学时代（体内评价） 20世纪80年代 临床药学时代（临床质量评定） 20世纪90年代-21世纪 DDS时代（系统工程制品） “三小”（剂量、毒、副作用） “三效”（速效、高效、长效） “三定”（定量、定时、定位） 二 药剂学的研究内容： 1﹑药剂学基本理论研究 如动力学，流变学，分散体系理论，高分子化学，界面化学等。 2

【摘要】：研究了低温条件下氧化镁于碱性溶液中水化合成片状氢氧化镁,生成的氢氧化镁颗粒直径为100～200nm。利用XRD和SEM对合成的氢氧化镁晶体的特性、颗粒大小和形貌进行了表征,同时对碱性条件下氧化铁的水化机理进行了讨论。

铝粉的制备方法一种金属铝粉深加工工艺本发明公开了一种金属铝粉加工工艺，包括从加料、进行物料粉碎到一次、二次系统回收，采用惰性气体保护、安全防护、全封闭运行系统及粉碎后的粉的分离筛 选，全部工艺过程通过本发明可使金属铝粉粒度达到300目以上，生产效率达到200kg/h以上，节约能源，无任何环境污染。氢氧化铝团聚颗粒及制法、所用容器和氢氧化铝粉末制法平均颗粒直径不小于40微米、在1,000kg/cm2加 压后测定的平均颗粒直径不大于35微米、通过混合20ml甘油和10g氢氧化铝团聚颗粒获得的浆料的L值不大于69的氢氧化铝团聚颗粒用包括以下步骤的方 法获得：向容器中送入过饱和铝酸钠水溶液，向该过饱和铝酸钠水溶液加入氢氧化铝籽晶，在所述容器中形成加入籽晶的溶液，在该容器中搅拌加入籽晶的溶液，同 时连续向该容器中加入另外的饱和铝酸钠水溶液，使过饱和铝酸钠水溶液水解，获得氢氧化铝团聚颗粒和铝酸钠水溶液，把氢氧化铝团聚颗粒与铝酸钠水溶液分离， 把铝酸钠水溶液连续排出所述容器。高纯超细氧化铝粉体的制备方法一种高纯超细氧化铝粉体的制备方法，包括：将铝于铝合金熔化保温炉中熔化，以压缩空气为雾化介质，以去离子水为冷却介质对铝液进行雾化，得活性铝粉浆体， 浓缩为浓缩铝粉浆体，添加浓度为30～50％、粒度为10～30nm的氢氧化铝晶种，水解，反应生成氢氧化铝溶胶，在110下干燥，得氢氧化铝粉体，置 于炉内，在650～850下转相处理2～4小时，得γ-Al2O3粉体，在1100～1250转相处理3～5小时，得α-Al2O3粉体。向多个诸如铝熔炉的各个分室的装载仓输送诸如氧化铝粉末的散料的设备一种向多个诸如铝熔炉的各个分室的装载仓输送诸如氧化铝粉末的散料的设备，该设备包括一个散料料仓，一个与输送管道相连的压力容器或者泵式送料机械。多个 在装载仓附近的接收容器，该接收容器通过阀与输送管道连接，以及至少一个气动输送槽或者气动输送管道，它们分别与具有多个熔炉分室的接收容器相连，所述输 送槽或输送管道包括至少一个通向每个分室的排出管。一种制备氮化铝粉末的方法本发明提供了一种低温碳热还原法制备超细氮化铝粉末的方法，以无机铝盐硝酸铝为铝源，葡萄糖、蔗糖、柠檬酸、可溶性淀粉等水溶性有机物为碳源，并加入尿 素；制备的工艺过程为：将硝酸铝、尿素和水溶性有机碳源按照一定的配比配制成混合溶液；将上述溶液在100～400的温度范围内加热干燥，得到一种蓬松 的粉末，作为前驱混合物；在温度1200～1600的范围内将前驱物在氮气气氛中进行还原氮化反应，时间为1～24小时；在含氧气氛中，将还原氮化反应 产物在600～700的温度范围内煅烧1～7小时，得到氮化铝粉末。本发明的优点在于：工艺简捷、方便，可以在1400～1550之间较低温度下和3 小时之内实现完全氮化。超微或纳米铝粉包覆的铝包镍复合粉末一种超微或纳米铝粉包覆的铝包镍复合粉末，是以镍粉颗粒为核心，铝粉在镍粉颗粒的外表面形成包覆层，所述铝粉的平均粒径为30-800nm。本发明的超微 或纳米铝粉包覆的铝包镍复合粉末具有以下特点：(1)复合颗粒包覆形态均匀、完整，无散落的铝粉，因而复合粉末均匀性好；(2)复合粉末流动性好，典型流 动性为19s/50g；(3)复合粉末燃烧特性优越，因而在喷涂操作过程中发热强度合适。紫外光固化铝粉涂料本发明属于装潢领域中具有金属闪银质感的紫外光固化涂料，特别涉及主要组成采用分子中具有双键的丙烯酸预聚物，和对铝粉有定向作用的树脂的紫外光固化铝粉 涂料。该涂料的组成和配比为：丙烯酸改性树脂20-50wt％，反应性丙烯酸酯单体10-50wt％，光引发剂1-10wt％，铝粉定向剂 4-14wt％，铝粉2-8wt％，助剂0.5-2wt％，颜料1-4wt％，溶剂20-30wt％。本发明的涂料可广泛应用于塑料、金属等基材，涂层有 令人满意的闪银金属质感、极好的附着力、耐磨性及耐溶剂性能，用本发明涂料作为装饰材料，其装饰效果尤为理想。一种用于制造熔融碳酸盐燃料电池隔膜材料的锂酸铝粉末及其制作方法本发明公开了一种用于制造熔融碳酸盐燃料电池隔膜材料的锂酸铝粉末，在其中掺加铝、锂和镁中的一种或几种金属单质粉末杂质，同时公开了该锂酸铝的制作方 法。通过本发明可以制备出具有较高的耐冷热冲击性能，在急冷急热交替变化的工作条件下不易开裂的一种用于制造熔融碳酸盐燃料电池隔膜材料的锂酸铝粉末。燃烧合成法制备α型纳米三氧化二铝粉体的方法一种燃烧合成法制备α型纳米三氧化二铝粉体的方法，属于材料科学技术领域，采用硝酸铝和尿素为原料，根据化学反应方程式按相应的摩尔比各取一定的量配制成 水溶液后放入加热炉内的反应器中，溶液浓度为1％～99％，温度控制在200～1200，反应时间5～100分钟，加热炉的功率为5～