spContent=本课程结合了Gaussian软件的高精度理论计算，将有机化学中的分子结构和基础有机反应机理单独建设MOOC，创造性地引入了近500个动态的结构和反应，全立体、全动态地进行讲解。本课程的目的是建设优质的在线有机化学多媒体教学资源，帮助学生更好地理解教学难点，为线上线下和翻转课堂教学研究提供支撑。

约50万年前 “北京人”已会用火。

公元前8000～前6000年 中国在新石器时代早期已开始制作陶器，有陶窑及手制、模制的陶器。

公元前4000年 中国已知酿酒。

公元前3000年 埃及人已熟悉酒、醋的制法，冶金术、陶器制造及颜料染色等。

埃及人采集金、银制作饰物。

公元前2500年 埃及人已用砂和苏打烧制玻璃。

公元前2000年 中国齐家文化遗址出土文物中有铸红铜器，表明当时已会铸铜。

埃及人发明防腐剂，以保存木乃伊。

埃及已有镀金、包金、镶金的各种器件及刺绣用的金丝，表明其金饰技术已达一定水平。

公元前1700年 中国已开始冶铸青铜。

公元前1500年 埃及人已发现汞。

公元前1400年 小亚细亚的赫梯人已会冶铁。

公元前1200年 中国商代已能合理使用金、铜、锡、铅、汞等金属，黄金加工技术已有一定水平。

中国商代青铜(铜锡合金)冶铸技术已达成熟阶段，并出现镀锡的铜器。

中国发明了石灰釉，出现釉陶，随后又有了原始青瓷。

公元前10世纪 埃及人已会制作玻璃器皿。

公元前9世纪～前6世纪 中国从西周到春秋已掌握丝帛的各色染法。

中国周朝制盐业已相当发达。

中国周代《易经》上有关于石油的记载。

公元前6世纪 中国发明了生铁冶炼技术。

公元前5世纪 中国春秋末年的《墨子·经下》中提出五行(金、木、水、火、土)学说及物质变化“五行无常胜”的观点，并提出物质的最小单位是“端”的观点。

公元前4世纪 古希腊德谟克利特提出朴素的原子论：万物由大小和质量不同的、不可入的、运动不息的原子组成。

古希腊的亚里士多德提出四元素(水、火、土、气)学说，认为万物主要有干、冷、湿、热四性，元素是四性结合之表现，故可以互相变换。

公元前3世纪 中国发展起块铁渗碳的制钢技术。

中国战国时期《周礼·考工记》中，有世界上最早的合金成分研究的记载。

中国战国时期《庄子》一书中有“一尺之棰，日取其半，万世不竭”的物质无限可分的观点。

公元前2世纪 中国西汉时发明了造纸术，《汉书》中有关于纸的记载，当时纸为丝质纤维纸及麻质纤维纸。

中国炼丹术兴起，中国《史记》中载有西汉武帝时关于李少君的炼丹术。

中国西汉《淮南万毕术》中有“白青(即硫酸铜)得铁则化为铜”的记载，是金属置换反应的早期发现。

公元前1世纪 中国西汉用含锌矿石炼制铜合金。

中国西汉《汉书·地理志》已载有石油的早期使用，煤也已开始使用。

公元元年～公元1000年

公元60年左右 罗马老普林尼提出分离金银的火试金法(烤钵法)。

公元105年 中国蔡伦监造出良纸，并先后发明用树皮、破布纤维造纸。

公元2世纪 中国魏伯阳著《周易参同契》是世界炼丹史上最早的著作，书中涉及汞、铅、金、硫等的化学变化及性质，认识到物质起作用时比例的重要性。

中国西汉以后已采用热处理法变白口铸铁为可锻铸铁，解决了铁器脆硬易折的问题。

中国东汉末已掌握制瓷的技术，品种主要是青瓷。

公元3世纪～4世纪 中国东汉三国时张揖著《广雅》中有鋈即白铜(铜锌镍的合金)的记载。

中国晋朝时葛洪著《抱朴子内篇》在“金丹”、“仙药”，“黄白”三卷中涉及药物几十种。发现了一些化学反应的可逆性以及金属的取代作用，并掌握了如升华等操作技术。

公元4世纪～5世纪 中国南北朝的炼丹士，已用炉甘石即碳酸锌矿石及铜炼得黄铜。

中国南北朝时发明冶炼灌钢的方法，是一种半液体状态的炼钢方法和热处理技术。

公元6世纪～7世纪 中国隋唐时出现了以高温烧成的真瓷(质坚、细致、半透明)，是我国陶瓷发展史上的重大发明。

公元8世纪 阿拉伯炼金家贾伯提出金属可相互转变的见解及四元素相克的理论。

阿拉伯格伯学会制硫酸、硝酸、王水、碱和氯化铵等，为溶解贵金属提供了溶剂。

公元9世纪 中国唐代初年《太上圣祖金丹秘诀》所载“伏火矾法”是原始火药的配方，最早记有火药的三种成分。

中国唐代的炼丹士发现火药，这是化学能转化为热能的重大发现，也是中国化学史上三大发明之一。

公元10世纪 中国宋初曾公亮著《武经总要》中有火药用作武器的最早记载，把火药用于制造火药箭、火球等武器。

中国宋初发明了世界上最早的胆水(胆矾溶液)浸铜法，并用于生产铜。这是水法冶金技术的起源。

公元11世纪 中国北宋沈括的《梦溪笔谈》中记载有当时的化学工艺，书中首次使用石油这一名称。

公元1163年 中国吴悞著《丹房须知》中有较完整的蒸馏器图。

公元13世纪 英国炼金家罗杰·培根著《炼金术原理》一书，并认识到空气为燃烧所必需的物质。

1250年德国马格纳斯以雄黄和皂制出化学元素砷。

公元14世纪 中国明代已大量生产金属锌(当时称倭铅)，早于西方四个世纪。

公元1450年 德国B.瓦伦丁发现化学元素铋。

德国索尔德发现化学元素锑。

公元15世纪 德国瓦伦泰恩提出金属的“三原素”说，认为金属由硫、汞、盐三原素所组成，而硫指颜色，硬度，亲和力，可燃性；汞指光泽，蒸发性，熔解性，延展性；盐指凝固性，耐火性等。

公元16世纪 汞齐冶金法在墨西哥获得使用。

化学药物从金丹时期逐步进入制药时期，中国以明代(1596年)李时珍的《本草纲目》为标志，西方以瑞士的帕拉塞尔苏斯为代表，毒剂已用作药物。

公元1596年 比利时医生J.B.海尔蒙特作“柳树试验”，辨认出胃汁中有酸，胆汁中有碱，水玻璃中有矽石，发现碳酸气不助燃，认识到火是极热气体之外形等。

公元1603年 意大利卡斯卡里奥用重晶石(硫酸钡)制成白昼吸光、黑夜发光的无机发光材料，首次观察到磷光现象。

公元1637年 中国宋应星的《天工开物》出版，总结了中国十七世纪以前的工农业生产技术。

公元17世纪中叶 意大利塔切纽斯把盐定义为酸和盐基结合的产物。

公元1660年 英国提出在一定温度下气体体积与压力成反比的定律(著名的玻意耳定律)。

公元1661年 英国首次把化学确立为科学，认为化学应该有其自身的理性体系和目的，而不是医学和冶金学的从属品。将当时的定性试验归纳为一个系统，开始了化学分析；并提出了对燃烧现象的见解。

英国在其名著《怀疑派化学家》中批判点金术的“元素”观，给元素下了明确的定义：元素是具有确定的、实在的、用一般化学方法不能再分为某些简单实体的实物。使化学发展有了新的起点。

公元1663年 英国利用植物色素作指示剂。将天然植物的酒精浸取液滴在纸上，做成试纸来检验溶液的酸碱性，并用指示剂的变色定义了酸碱。

公元1669年 德国布兰德发现化学元素磷。

丹麦斯悌诺发现各种石英晶体都具有相同的晶面夹角，化学晶体学研究由此起步。

德国柏策提出可燃物至少含有两种成分，一部分留下，为坚实要素，一部分放出，为可燃要素，这是燃素说的萌芽。

公元1670年 英国迈约开始用水槽法收集和研究气体，并把燃烧、呼吸和空气中的成分联系起来。

法国莱墨瑞首次提出区分植物化学与矿物化学，即后来的有机化学和无机化学。

公元17世纪中后期 德国L.J.孔克尔提出了复盐的概念，认识了矾是复盐。

公元1679年 德国L.J.孔克尔发明吹管分析。

公元1703年 德国提出系统的燃素学说，认为燃素存在于可燃物中，燃烧时燃素逸出，燃烧、还原、置换等化学反应是燃素作用的表现。

公元1724年 荷兰波伊哈佛提出接近近代的化学亲和力的概念。

公元1729年 法国C.J.日夫鲁瓦最早使用容量分析法。

公元1735年 瑞典布兰特发现化学元素钴。

公元1741年 英国武德发现化学元素铂。

公元1742年～1748年 俄国提出化学变化中的物质质量守恒，认为金属燃烧之增重与空气中某种成分有关。

公元1746年 英国罗巴克采用铅室法制硫酸，开始了硫酸的工业生产。

公元1747年 德国开始在化学研究中应用显微镜。发现并从甜菜中首次分得糖。发现并提纯了樟脑。

德国最先制成黄血盐和氰化钾，建立了铁的试验法。

公元1748年 法国诺莱特首次观察到溶液中的渗透压现象。

德国用焰色法区别钾和钠等元素。

公元1750年 法国V.G.弗朗索瓦用指示剂进行酸碱滴定。

公元1751年 瑞典A.F.克隆斯泰德发现化学元素镍。

公元1753年 英国乔弗理发现化学元素铋。

俄国研究出制造各种彩色玻璃的配方，创建了玻璃工厂。

公元1754年 英国通过对白苦土(碳酸镁)、苦土粉(氧化镁)、易卜生盐(硫酸镁)、柔碱(碳酸钾)、硫酸酒石酸盐(硫酸钾)之间的化学变化，阐明了燃素说争论的焦点之一，窒素(即二氧化碳)在其中的关系，对后来推翻燃素论提供了实验根据。

公元1755年 英国通过煅烧石灰石发现“固定空气”(即CO2)，研究了它的性质，并揭示了碱的苛性本质。

公元1756年 俄国通过在密闭容器中加热金属的实验，证明了质量守恒定律适用于化学反应。

俄国提出气体分子运动理论，认为空气微粒对器壁的撞击是产生压力的原因。热是物质本身微粒运动的表现，这些理论为理论化学的发展奠定了基础，他首先将这些理论称为物理化学。

公元1760年 英国区分了热和温度，提出了"潜热"、"比热"等概念和"热质学说"，打下了热量学的基础。

德国朗伯特提出单色光通过均匀物质时的吸收定律，后来发展为比色分析。

公元1766年 英国发现化学元素氢，对氢气性质作了较系统的研究。

公元1769～1785年 瑞典离析了酒石酸、柠檬酸、苹果酸、乳酸、尿酸、草酸、没食子酸等多种有机酸。

公元1770年 瑞典改进化学分析的方法，特别是吹管分析和湿法分析(重量分析法)。

公元1771年 瑞典发现化学元素氟。

公元1772年 英国发现了二氧化氮。

英国D.卢塞福发现氮气，但不承认是空气的成分，而认为是被燃素饱和了的空气，称之为“浊气”。

瑞典用硫黄与铁粉的混合物吸收空气中的氧气而制得了氮气，并证明它是空气的一种成分，称之为“乏空气”。

公元1773年 英国发现了二氧化硫。

瑞典发现并分解硝酸盐、氧化物等制得了氧气，并确认它是空气的一种成分，称为"火空气"。

法国G.F.鲁伊勒发现脲。

公元1774年 瑞典在对软锰矿的研究中发现化学元素锰和氯气。

英国发现并借助电火花分解了氨，指出了氨的组成。

英国加热氧化汞制得了氧气，称为“脱燃素气”，并详细研究了它的各种性质。

法国鲁埃尔再次提出盐的定义，认为盐是酸碱结合的产物，并进而区分酸式、碱式和中性盐。

公元1775年 瑞典提出化学亲合力论。编制出当时最完备的亲和力表，将各种元素按亲和力(即反应和取代化合物中其他元素的能力)的大小顺序排列。

公元1777年 法国重复了普里斯特利的制氧实验，认为所谓“脱燃素气”实际上是一种元素，并正式把这种气体元素命名为oxygene(中译名氧)，含义是酸的元素。

法国在《燃烧概论》中提出燃烧的氧化学说，要点为：①燃烧时放出光和热；②物质只有在氧存在时才会燃烧；③空气由两种成分组成，物质在空气中燃烧会吸收空气中的氧而增重，物质所增加的重量等于它所吸收氧的重量；④一般的可燃物质(非金属)燃烧后通常变为酸气，氧是酸的本原，所有酸中都含有氧。金属煅烧后变为煅灰是金属的氧化物。拉瓦锡氧化学说彻底推翻了燃素说。

法国通过定量实验证明，参与反应的物质总量在反应前后相同。正式确立了质量守恒定律。

法国通过木炭的燃烧确定了“固定空气”是碳的氧化物，且证明了钻石是碳的同素异形体。

公元1780年 瑞典发表了分析化学史上的重要著作《矿物的湿法分析》，提出重量分析法。

公元1781年 瑞典发现化学元素钨。

瑞典P.J.耶尔姆发现化学元素钼。

法国建立了有机化合物中碳氢元素的定量分析法。开始对有机物进行定量的元素分析。

英国和用合成法证实了水是氢和氧的化合物，推翻了水是元素的传统说法。

公元1782年 奥地利F.J.赖欣斯坦发现化学元素碲。

瑞典发现并制得氰化氢和多种氰化物。

公元1782年～1787年 法国等根据化学组成编定化学名词术语，并开始建立用来说明化学反应过程和物质间量的关系的化学方程式。

公元1783年 西班牙德尔休埃尔兄弟用碳还原法最先得到金属钨。

法国通过水的分解和合成，定量确证了水不是一种元素，而是氢和氧的化合物。

公元1784年 法国豪伊提出：同种晶体呈现的各种外形系由同一种原始单位堆砌而成，解释了晶体的对称性、解理等现象，开始了经典结晶化学的研究。

公元1785年 法国雅·查理发现气体的压力或体积随温度变化的膨胀定律。

法国用氯制造漂白粉投入生产，氯进入工业应用。

公元1786年 法国发现酒精经氧化转变成乙酸。

公元1787年 法国与等人共同发表化学命名法。

公元1788年 法国发明石灰石海盐制碱法。是第一个工业制纯碱法──称吕布兰制碱法。

公元1789年 法国在其著作《化学概要》中为元素下了定义：凡是简单的不能再分离的物质，才可以称为元素。并对元素进行分类，提出了第一个化学元素分类表。

德国发现化学元素锌、锆和铀的氧化物。

法国提出通过滴定靛蓝标准溶液来测定漂白液中氯含量的容量分析方法。

公元1790年 法国提出有机基团论：基团由一群元素结合在一起，作用象单个元素，它可以单独存在。

公元1791年 英国W.格雷高尔发现化学元素钛。

德国提出酸碱中和定律。

法国指出动物的机体中含有元素氮。

法国测定了氰氢酸和氢硫酸的组成，并发现了它们的酸性，从而否定了所有酸都含有氧的理论。

公元1792年 意大利发表最早的金属电势次序表，电化学研究起步。

公元1794年 芬兰加多林发现化学元素钇。

公元1797年 法国N.L.沃克兰发现化学元素铬。

公元1798年 法国N.L.沃克兰发现铍。

公元1799年 法国提出化合物分子的定组成定律(定比定律)：化合物的组成元素之质量比是确定的，不因制备方法不同而改变。

法国指出：化学反应进行的方向与反应物的亲和力、参与反应的物质的量以及它们的溶解性和挥发性有关，化学反应可达成平衡。开始有了化学平衡与可逆反应的概念。

法国提出物质的的，反对提出的定比定律。(因此现今把非整比化合物称为贝托莱体化合物)

公元1800年 意大利发明第一个化学电源——伏打电堆，并提出电池电位起因于接触的物理假说。

德国李特提出电池电位起因的化学假说。

英国研究电解并从理论上解释了电解过程，指出与电极具有相反电荷的带电质点能按相对亲合力的大小排列成一系列，这实际上是现代电化序的基础。

英国W.尼科尔森用银币和锌片重叠起来制成电池，当将两根分别连接银币和锌片的导线放在水中时，与锌连接的金属丝上发生氢气泡，而与银币连接的金属丝上产生氧气泡。成为电解水的先驱者。同时证明水可分解成氢气和氧气。

公元1801年 西班牙A.M.里奥发现化学元素钒。

英国C.哈切特发现化学元素铌。

英国进行大量能够组成电池的物质对的研究，把化学亲和力归之为电力。

公元1802年 瑞典A.G.厄克贝里发现化学元素钽。

法国发现气体热膨胀定律：在O摄氏度时，许多气体的膨胀系数是1/273。

英国独立于得出所有气体的热膨胀系数相等的结论。

公元1803年 英国W.H.武拉斯顿发现化学元素钯和铑。

德国，瑞典、希辛格发现化学元素铈。

英国提出原子学说(后被称为)。其要点为：①化学元素均由不可再分的微粒组成。这种微粒称为原子。原子在化学变化中均保持其不可再分性。②同一元素的原子，在质量和性质上都相同；不同元素的原子，在质量和性质上都不相同。③不同的元素化合时，元素的原子按简单整数比结合成化合物。道尔顿原子学说为近代化学和原子物理学奠定了基础，是科学史上一项划时代的成就。

英国W.亨利提出气体在溶液中溶解度与气压成正比的气体溶解定律（亨利定律）。

公元1804年 英国坦能脱发现化学元素铱和锇。

英国提出倍比定律：二个元素化合成多种化合物时，与定量甲元素化合的乙元素，其重量成简单整数比。

公元1805年 德国格罗杜斯提出：盐类在水溶液中分成带正负电荷的两部分，通电时正负部分相间排列，连续发生分解和结合，直至两电极，用以解释溶液导电现象，这是电离学说的萌芽。

公元1806年 瑞典发现了外消旋酒石酸而认识到：具有相同组成的有机物会有不同的物理性质，提出了物质的同分异构现象，并确立了同分异构概念。

瑞典首次引入“”一词，以区别于无机界的矿物化学。认为有机物只能在生物细胞中受一种“生命力”作用才能产生，人工不能合成。

法国分析了上千种样品，在更为广泛、系统、严谨和精密研究的基础上以确凿的实验数据曾击败了，确证了定比定律。

公元1807年 英国首次用电解熔盐法制得金属钾和钠。

英国发现混合气体中，各气体的分压定律。

公元1808年 法国提出气体反应体积定律：气体化合时，各气体的体积成简比(盖-吕萨克定律)。由之认为元素气体在相等体积中的重量应正比于它的原子量，这成为气体密度法测原子量的根据。

法国和分别制得单质硼。

英国利用汞阴极电解法制得金属钙、镁、锶、钡。

英国，法国、泰那尔德发现化学元素硼。

公元1810年 英国确证盐酸中不含氧，推翻了拉瓦锡凡酸必含氧的学说，代之以酸中必含氢。

公元1811年 意大利提出分子假说：分子由原子组成，相同体积的任何气体在同温同压下含有同数之分子。(现称为阿佛加德罗定律)

意大利提出分子由原子组成，气体分子不都是单原子分子。认为氮气、氧气、氢气都是由两个原子组成的气体分子。否定“同种原子不可能结合在一起”的观点。

法国B.库尔特瓦发现化学元素碘。

法国用氢与氯直接合成了盐酸气。

公元1812年 法国A.M.安培发现氟。

公元1813年 德国创编《理论化学手册》巨著，是重要的化学工具书(后改名为《格麦林无机化学手册》)。

英国指出碘是与氯类似的元素，并制备出碘化钾和碘酸钾等许多碘的化合物。

法国发现氮的氯化物，并制得爆炸性的三氯化氮。

公元1814年 瑞典提出化学符号和化学方程式书写规则。

瑞典发表了他的第一个原子量表，以O＝100。列出了41种元素的原子量。

瑞典提出电化二元论：化合物都是由两种电性质不同（即带正电荷和负电荷）的组分构成的，开创了对分子中各原子间相互关系的探索。

公元1815年 英国W.普劳特提出“一切都是氢原子量(等于1)的倍数”的假说，又称普劳特假说。

英国通过研究氯及其化合物，证实氯是一个元素，解释了它的漂白作用。并制得氯与硫和磷的化合物。

法国比奥首次发现酒石酸、樟脑、糖等溶液具有旋光现象。

法国提出酸的“氢理论”：酸是特殊的氢化合物，其中的氢可被金属取代。

公元1817年 瑞典发现硒。

瑞典J.A.阿尔费特逊发现锂。

德国斯特罗迈厄发现化学元素镉。

法国P.J.佩莱梯分离出叶绿素。

英国发现铂能促使醇蒸气在空气中氧化的催化作用。

公元1819年 法国和A.T.培蒂提出固态单质的比热容定律(后称杜隆-培蒂定律)：大部分固态单质的比热容与各自的原子量的乘积几乎都相等。

法国P.J.佩尔蒂埃和J.B.卡芳杜发现萘。

德国米修里发现同晶型现象及多晶型现象：即不同物质能形成相同结晶和同种物质能形成不同结晶。

公元1820年 法国P.J.佩莱梯分离出对人体有强烈生理作用的番木鳖碱、金鸡纳碱、奎宁、马钱子碱等重要生物碱。

公元1822年 德国发现铁氰化钾(赤血盐)。

德国和分别制得化学组成相同而性质不同的异氰酸银及雷酸银，与定组成定律有矛盾，后瑞典的解释为由于同分异构现象所引起。

法国佩恩用木炭作为脱色吸附剂引用于精制甜菜糖，开始了吸附剂的研究和应用。

公元1823年 瑞士布拉康纳特制成硝基纤维素，即为棉花火药，这是第一个无烟无残渣的火药。

法国柴弗洛尔首次提出正确的油脂皂化理论。

法国泊松提出理想气体的绝热压缩与绝热膨胀的状态方程。

公元1824年 瑞典制得单质硅、钽、锆。

法国A.J.巴拉尔发现溴。

法国提出容量滴定的分析方法，用容量分析法测定银。

公元1825年 英国发现了苯(从石油中首次分离得苯，开始了对苯系物质的研究）。

丹麦H.C.奥斯特发现铝。

英国提出用铜作船底，通过加入锌片以防止船底腐蚀的方法，这是金属电化防腐的萌芽。

英国塔尔波制造了火焰光谱仪，提出了根据特征颜色的谱线进行定性分析的设想。

公元1826年 法国创立了根据蒸气密度测定原子量的方法，即著名的杜马蒸气密度测定法。

法国巴拉发现化学元素溴。

公元1827年 俄国Г.В.奥赞发现钌。

公元1828年 德国用无机物氰酸铵(氨水与氰酸银)合成有机物脲(尿素)，推翻了。

德国分离出单质铍并命名。

公元1829年 德国提出“三元素组”的元素分类法：同组三元素性质相似，且原子量有规律性关系。

法国将淀粉转化为葡萄糖。

法国在研究气体比热容后发表研究结果：在相同的温度、压力、体积条件下，各种气体当突然受到压缩和膨胀时，如果它们的体积变化相同，则其吸收和放出的能量相同。

公元1830年 德国建立有机物中碳氢定量分析法和提出取代学说。

瑞典塞夫斯脱隆发现化学元素钒。

瑞典塞夫斯脱隆发现铁中含钒、铀、铬等元素后，可改善铁的性质，开始了合金钢的研究。

公元1831年 英国配·菲利普斯首先应用接触法制造硫酸。

英国发表了气体扩散定律：各种气体的扩散速率反比于该气体密度的平方根。

公元1832年 德国和共同发现了安息香基，提出基团理论，推动了有机结构理论的发展。

法国和一起首次从煤焦油中发现并分离出蒽。

公元1833年 英国提出电化当量定律(电解定律)：即电解出1当量物质所需的电量为96484.6库伦，此值称为法拉第常数。为电化学及电解电镀工业奠定理论基础。

英国提出阴阳极、电解质、离子等名词，认识到离子是溶解物质的组分，是电流的负担者，揭示了物质的电的本质。把化学亲和力归之为电力。

法国创立了有机物中氮的燃烧定量分析法。

法国证明了乙醇中有乙基和甲基存在，奠定了有机化学中的基团理论。

法国佩恩首次分得可以转化淀粉为糖的有机体中的催化剂，后人称之为(淀粉糖化)酶。

公元1834年 德国F.F.龙格从煤焦油分离出苯胺、喹啉、苯酚。

法国佩恩从所有木材中都分得具有淀粉组成的物质，称为纤维素。

法国系统地研究了卤化反应，提出了取代学说。

公元1835年 瑞典提出催化和催化剂概念，证实催化现象在化学反应中是非常普遍的。

公元1836年 英国丹尼尔改善了铜锌电池，这是第一个可供实用的电流源，克服了伏打电池电流迅速下降的缺点。

法国发现蒽氧化制蒽醌法和萘氧化制邻苯二甲酸酐法。

公元1837年 法国劳伦脱提出有机结构的核心学说，认为有机分子在取代和加成反应中有一个基本的核心(这是对官能团的最初认识)。

德国分析植物灰分中含钾、磷酸盐等，认为其来自土壤，从而确定恢复土壤肥力的施肥化学原理。

公元1839年 瑞典莫桑得尔发现化学元素镧。

美国C.古德伊尔发明生橡胶硫化法，为橡胶工业奠定技术基础。

法国发现乙酸或乙醇中的烃基氢被氯等取代后基本性质未变，从而创立了有机结构的类型学说，认为有机化合物的类型决定物质的性质。

法国提出有机结构的余基学说，余基指分子在反应时保持不变的部分。

公元1840年 俄国发现化学反应热效应守恒定律(即盖斯定律)：任何一个化学反应过程，不论该反应是一步完成还是分步完成，所放出的总热量相同。

瑞士籍德国人桑拜恩在电解时，发现臭氧。

公元1841年 德国发明锌-碳电池(本生电池)。

瑞典的《化学教程》出版。

德国C.R.弗雷泽纽斯的《定性化学分析导论》出版，提出简明的阳离子系统定性分析法。

公元1842年 俄国发明从苯合成苯胺类物质的方法(后即用作合成染料的原料)。

德国制备了碳化钙，并证明它与水作用，放出乙炔。

公元1843年 瑞典莫桑得尔发现化学元素铒和铽。

法国劳伦脱辨明原子，分子和化学当量之间的区别，并提出它们的定义。

法国提出有机化合物同系列概念。认为碳氢化合物的同系列都有确定的代数组成式。

德国柯普认识到含碳长链同系物因链长变化而引起物理性质渐变的规律。

公元1844年 俄国克劳斯发现化学元素钌。

公元1845年 德国C.F.舍恩拜因制得纤维素硝酸酯。

俄国发明由偶氮苯合成联苯胺及多种芳族胺。为合成染料、炸药、药物的发展奠定了基础。

比利时J.S.斯塔斯精确测定了许多元素的原子量，否定了W.普劳特的的假说。

公元1846年 法国劳伦特等从化学当量与气体密度的测定，证实氧、氮、氢分子是双原子分子。

公元1847年 德国H.von亥姆霍兹提出“力之守恒”，后发展为热力学第一定律。

意大利索勃莱洛发明烈性炸药硝化甘油。

法国发现三氯氧磷(POCl3)。

公元1848年 法国布雷维斯提出晶体结构的十四种空间点阵的理论。

法国发现酒石酸盐结晶的旋光性，提出物质的旋光性是由分子形状的不对称性引起的。

英国提出热力学温标和绝对零度是温度的下限。

公元1849年 德国和法国沃尔茨发现脂肪伯胺、仲胺、叔胺，其性质类似于氨，并从而证明氨的最简化学式。

英国用锌和过量碘乙烷制得第一个金属有机化合物(乙基锌)，并从烷基锌制得烃。是后来提出原子价概念的实验基础之一。

公元1850年 德国L.F.威廉密提出动态平衡概念。开创了化学动力学的研究。

法国威尔汉密提出物质转化速度的数学表示式，开始了化学动力学的定量研究。

德国根据法国研究成果提出热力学第二定律。

英国制得醚，认为醚醇酯酸都属于水的类型，提出复合类型论，从而证明水的最简化学式。开始用“中间物”的概念来解释硫酸在从醇制醚过程中的作用，它是研究反应机理的一个重要观念。

公元1851年 俄国最先从结构观点解释同分异构现象，提出如果物质的组成相同而性质不同，则它们的结构也应不同的观点。

公元1852年 英国提出原子价概念：每种金属原子只能结合一定数目的有机基团，一个元素原子能和另一个元素原子化合的原子数目也是一定的。且元素的结合能力是可改变的。这是经典价键理论的开端。

德国A.比尔证明了朗伯特光吸收定律也适用于溶液，并指出光吸收与浓度的关系，提出溶液的光吸收定律(即比尔定律)，为比色分析法奠定基础。

公元1853年 德国发明本生灯。利用灯焰的不同部分来检定许多矿物的组分。

法国根据取代反应的特征提出有机结构的类型论，把有机物分为水型、氢型、氯化氢型、氨型四种基本类型。

意大利发现苯甲醛和碱液作用生成苯甲醇和苯甲酸的反应。这类反应称“康尼查罗反应”。

公元1854年 法国证明甘油为醇。并从甘油和脂肪酸合成脂肪。

美国阿尔特确定了一系列金属元素在可见光谱区的特征光谱线，提出光谱分析的建议。

公元1855年 法国由乙烯和硫酸合成了乙醇，这是第一次不用发酵而制得乙醇。

法国发明由钠和卤代烃反应合成烃的方法，称为孚兹反应。

德国在其《农业化学基础》中指出：植物生长需要碳酸、氨、磷酸、硝酸及钾、钠和铁的化合物等无机物；人和动物的排泄物只有转变为碳酸、氨和硝酸等才能被植物吸收。提出用无机肥料来提高收成。促进了化肥的发展。

德国提出发酵作用的原理。

公元1856年 法国合成甲烷和乙烯。

法国发现所有的发酵都是微生物存在和增殖的结果，若将微生物排除就不能发酵。用来生产啤酒的酵母不能使牛奶发酵产生乳酸。从而证明生物酵素源于微生物而且具有专属性。

德国合成了品红和多种紫色染料。

英国以工业苯胺为原料合成了苯胺紫，这是第一个人工合成的染料。

英国证明羧酸还原可制得醛。

公元1857年 德国提出碳原子的四价学说。

德国用分子和离子处于动态平衡的观点来解释电解质的导电现象。

法国由甲烷经氯化而制得甲醇。

公元1858年 德国和英国分别提出原子价键概念，并提出碳-碳间可自行相连成碳链的学说。碳链学说成为有机结构理论的开端。开始应用有机化合物的结构式。

意大利提出从分子量求原子量的方法，准确测定了大量化学元素的原子量，从而进一步证实了原子-分子学说。

公元1859年 法国G.普朗忒研制出铅酸蓄电池。

德国和发明光谱分析仪，创立光谱分析法。提出每一种化学元素具有其特征光谱线，为元素发射光谱分析奠定基础。并用以借助发射光谱研究太阳等天体的化学成分。

公元1860年 意大利提出并论证了分子学说，得到世界化学界的公认。

德国和利用分光镜发现化学元素铯。

俄国发现气体的临界温度并提出了液体热膨胀的经验式。

公元1861年 英国发现化学元素铊。

德国和利用分光镜发现化学元素铷。

比利时提出制造纯碱的氨碱法(亦称索尔维制碱法)。

俄国提出有机化学结构理论，从分子的结构来说明其性质，并预示合成的途径。拟定了测定化学结构的方法及应遵循的规则。预见并证实了位置异构体和骨架异构体的存在。

公元1862年 法国合成乙炔。

法国和P.de圣吉尔在研究乙酸和乙醇的酯化及其逆向的水解时发现两者都不能反应完全，最后达到平衡。平衡时各物质的比例，在酯化或水解中均相同。这一发现推动了化学平衡理论的发展。

英国提出胶体概念，区别了溶液和胶体之间的不同。开始了胶体化学的研究。

公元1863年 德国赖赫、希·李希特发现化学元素铟。

法国坎柯图提出元素的螺旋图形分类法，图中按原子量排列，相似性质的元素能有规则地重现。

比利时实现了氨碱法(索尔维制碱法)的工业化。

德国发现了巴比土酸──巴比妥类安眠药的母体。

公元1864年 挪威和提出并发展了质量作用定律。

英国发明了用渗析法分离晶体和胶体。区别了溶胶和凝胶，研究了凝胶的“胶溶”和“脱水收缩”现象，导致建立了一门新的学科──胶体化学。

德国在《近代化学理论》中按原子量递增次序讨论了各元素的物理性质，提出了元素周期表。

公元1865年 英国提出元素八音律：按原子量递增顺序排列，每隔7种元素便出现性质相似的元素。如同音阶而称为元素八音律。

德国提出苯的环状结构学说，打开了芳香族化学的大门。

德国P.许岑贝格尔人工合成第一个热塑性塑料赛璐珞(纤维素乙酸酯)。

法国G.勒克朗谢研制出第一只实用干电池。

俄国提出了溶液的水合物学说,为近代溶液学说奠定了基础。

公元1866年 法国用乙炔通过热管首次制得苯、萘等。在实验室人工合成这类物质，具有重要意义。

公元1867年 瑞典发明用硅藻土吸收硝化甘油的安全烈性炸药（称为达纳炸药）。

法国和德国发明了酚的合成法。

英国发明由芳醛类和脂肪酸酐在碱存在下合成不饱和酸。此反应称“珀金合成法”。

公元1868年 英国首次由水杨醛和乙酸酐合成香料——香豆素，这是最早的人工合成香料。

德国制订测定分子量的蒸气密度法。

德国发现：原子体积的变化是各元素原子量的函数。据此画成一张曲线图，直观地表示出各元素原子体积变化的周期性。

公元1869年 俄国提出元素周期律：增加而有周期性变化，并建立了他的第一个元素周期表。预见了周期表中空位元素的存在和性质，周期律成为物质结构科学的重要基础。

德国发展了他的周期表，明确指出元素的物理性质是其原子量的周期函数。与门捷列夫的周期表相比，迈尔的周期表对相似元素的族属划分更加完善，且表中明显地形成了今天所谓的过渡元素。

德国C.格雷贝和利伯曼从煤焦油人工合成第一个天然染料——茜素。

德国霍斯特曼应用卡诺原理建立最大功与反应热之间的关系，首次把热力学用于化学。

美国J.W.海厄特制成赛璐珞。

瑞士J.F.米舍尔发现核酸。

公元1870年 德国首次把有机化学定义为“碳氢化合物及其衍生物的化学”，将有机物分为脂肪族和芳香族两大类。

公元1871年 英国斯万开始生产使用照相底片。

俄国发表了他第二个元素周期表，突出了元素族和周期的规律性，划分了主族和副族。特别是预言了“类铝”、“类硼”、“类硅”的性质。

德国霍普·赛勒发现转化酶，转化蔗糖为两个单糖：葡萄糖和果糖。发现卵磷脂。

德国发明用取代法测定蒸气密度和确定物质分子量的方法。

公元1872年 美籍比利时人巴克兰特从石炭酸和甲醛合成第一个热固性塑料——酚醛树脂。

公元1873年 俄国发现异丁烯的聚合反应，为合成橡胶工业奠定了基础。

公元1874年 荷兰和法国分别提出立体化学概念和碳原子价键的正四面体构型学说：由于四个价键上取代基不同而使分子内部存在不对称因素，导致了光学异构体(旋光异构体或手性分子)，并预计了异构体的数目，也指出双键的存在将引起顺反异构。这是立体化学的开端。

美国提出热力学势(即化学势，亦即吉布斯函数)的概念。热力学开始广泛应用于化学，为判断化学反应的方向及化学平衡提供了根据。

公元1875年 德国F.W.G.科尔劳施提出当量电导概念。

德国文克勒用铂石棉催化制硫酸，为硫酸接触法的工业化奠定技术基础。

俄国马尔柯夫尼可夫发现有机反应中烯烃和含氢化合物的加成定向法则。

公元1876年 美国提出确定多相体系平衡条件的相律。是描述物相变化和多相物系平衡条件的重要规律。

德国威特提出染色物质的生色基团理论：不饱和原子团是生色基，而有些基团如羟基则是辅色基。

公元1877年 俄国发现异双丁烯具有两种结构形式的反应，开始认识到互变异构现象的存在。

公元1878年 瑞士J.C.G.马里尼亚克发现化学元素镱。

德国发现肟类并论证了其立体异构现象。

公元1879年 法国发现化学元素钐。

瑞典拉·尼尔逊发现化学元素钪。

瑞典克利夫发现化学元素铥和钬。

德国赫尔姆霍茨提出毛细电渗现象是由液体界面形成双电层引起的假说。

公元1880年 瑞士J.C.G.马里尼亚克发现化学元素钆。

德国首次人工合成靛蓝。

公元1881年 荷兰范德瓦尔提出实在气体的状态方程式。

英国J.J.汤姆孙提出阴极射线是带负电的粒子流，1897年测定了它的质荷比，并命名为电子。

德国发现四级铵碱加热至100℃以上分解成烯烃、三级胺和水的反应，称霍夫曼反应。

公元1882年 法国提出稀溶液的冰点下降、沸点升高定律，不同物质在同种溶剂中引起的冰点下降反比于它们的分子量。提供了测定不挥发、可溶性物质分子量的新方法。

俄国研究乙酸叔戊酯的热分解时发现，反应产物乙酸使反应加速。提出自催化概念。

公元1883年 丹麦发明了测定有机物中氮含量的方法(称为克氏定氮法)。所用仪器为克氏烧瓶。

公元1884年 德国发现用苯肼鉴定糖类的重要方法，阐明了糖类的分子结构。

荷兰发现了溶解在溶液中的物质的渗透压与理想气体的压力相似，遵守同样的定律。

荷兰建立了化学热力学理论，推导出反应速率的公式。

公元1885年 奥地利威斯巴克发现化学元素钕和镨。

荷兰提出了近代化学中亲和力的概念。

德国根据碳原子正四面体的模型建立了张力学说。

公元1886年 德国C.温克勒尔发现化学元素锗。

德国发现酮肟在硫酸作用下发生重排反应生成酰胺。后称贝克曼重排反应。

法国用低温电解氟氢化钾的无水氢氟酸溶液的方法制得单质氟。制取单质氟(当时被称为“不可驯服的元素”)是19世纪无机化学重大课题之一。

荷兰建立稀溶液理论，将稀溶液中溶质分子和理想气体分子相对应，解释了稀溶液的热力学性质。

荷兰将热力学应用于化学平衡，并推得用电极电位来求化学平衡的公式。

美国查·霍尔和法国赫洛特通过冰晶石降低氧化铝熔点的方法电解制铝，制铝发展为工业化。

公元1887年 瑞典首次提出电解质的电离理论。提出电解质活度系数的概念。解释了电解质反常的渗透现象。

公元1888年 德国提出弱酸的稀释定律，最先将质量作用定律应用于电离，在历史上起了重要作用。

德国提出几何异构概念。

德国改进了在溶液中测定分子量的凝固点法和沸点法；发明了可准确到0.001℃的示差温度计(贝克曼温度计)。

法国提出压力、温度对化学反应影响的平衡移动原理(勒夏忒列原理)。

公元1889年 德国提出电极溶压理论，从热力学导出电极电势与溶液浓度的关系式。从此热力学数据便可用电化学的方法来测量。

德国提出盐的溶度积理论，用以解释沉淀平衡现象。

瑞典提出化学反应速度与温度的关系式(阿伦尼乌斯方程)，并提出活化络合物分子和反应活化能的概念。

公元1890年 德国全合成葡萄糖和果糖。认识到糖有醛糖与酮糖之分。指出糖有D、L两种，生命组织中的糖都是D型。

俄国弗德洛夫完成晶体构造的几何理论，奠定了经典结晶化学的基础。

德国雷曼提出液晶概念并把液晶分为晶状液体，液态晶体两大类。

公元1891年 德国提出物质的各组分在平衡的两液相中的分配定律。

公元1892年 日内瓦国际化学会议确定有机化合物系统命名法。

法国发明高于3500℃的高温反射电炉(穆瓦桑电炉)。用于制备电石、金刚砂等重要难熔物质。

英国哈格里佛利用隔膜法电解食盐制备氯碱。

美国尼弗发现除一氧化碳外的异氰酸酯和异氰化物等“二价”碳的稳定化合物。

公元1893年 瑞士提出络合物的配位理论，打破了只基于碳化合物结构理论的不全面性，并为化合价的电子理论开辟了道路，是无机化学和络合物化学结构理论的开端。

公元1894年 英国和发现化学元素氩(是发现的第一个惰性元素)，预计了其他惰性元素的存在。

德国第一次解释了酸碱指示剂的变色机理。

德国发现有机化合物反应中的空间位阻效应。

公元1895年 德国给催化和催化剂下了现代的定义。

英国发现化学元素氦。首次在地球上找到所谓“太阳元素”。研究了氦和氩的性质，指出它们在周期系中属于新的一族，并预言这一族中存在着其他元素。

法国发明用氧－炔焰焊炬来焊接和切割金属。

公元1896年 法国尔发现铀的放射性。

法国发明用镍粉催化剂进行催化氢化反应。用来催化乙炔、苯和其它芳香族化合物等的加氢反应。

公元1898年 法国和英国G.C.N.施密特分别发现钍盐的放射性。

法国发现放射性元素钋和镭，并开创了一门新的科学——放射化学。

法国发明用于加热难熔物的用电弧加热的特殊电炉(称为穆瓦桑电炉)。

英国和M.W.特拉弗斯发现三种稀有气体元素氖、氪、氙。

公元1899年 英国和R.B.欧文斯发现氡220。

法国A.L.德比埃尔内发现锕。

法国发现用镍粉催化剂可把一氧化碳氢化为甲烷。为后来发展煤的综合利用典定了基础。

德国建议用氢铂电极作为标准零电位电极，用汞-氯化亚汞电极作为方便的参考电极。

公元1900年 英国和法国发现镭辐射由α、β、γ射线组成。

德国F.E.多恩发现氡222(证明镭射气是一种新的惰性气体——氡)。

美籍俄国科学家M.冈伯格首次发现三苯甲基自由基，具有自由价，化学性活泼。

俄国在树叶中发现了两种类型的叶绿素：叶绿素a和叶绿素b，后来又发现了叶绿素c，并分离出纯的叶绿素。

法国发现伯醇用氧化铝为催化剂可生成烯烃，而用氧化铜为催化剂则生成醛。

公元1901年 法国德马尔塞发现63号化学元素铕。

美国提出逸度概念，对于真实体系用逸度代替压力，使原来据理想条件推导的热力学关系式便可推广应用于真实体系。

法国发明格林尼亚试剂(烷基卤化物在醚类溶剂中与镁反应生成烷基氯化镁，它是有机合成中的中间体)。

公元1902年 法国从数以吨计的铀矿物废渣中提取分离出90毫克氯化镭。

德国对催化下了确切的定义，提出催化剂只能改变反应速率而不能影响化学平衡，它的催化作用是由于降低了活化能的缘故。认为所有反应都可以进行催化。

公元1903年 德国发明了由氨催化氧化制造硝酸的方法，后称奥斯特瓦尔德法。

英国和提出放射性衰变理论。该理论对各种放射性物质赋予特征半衰期的概念以表示它们的稳定性。同时也对做了重大的修正。

法国在其《催化剂与有机化学》中阐述了催化剂的催化机理，提出催化剂的化学吸附理论。

德国研制成功超显微镜，可以观察到一亿分之一米的任何微粒的形状。

公元1904年 日本高峰让吉次人工合成激素——肾上腺素。

公元1905年 德国等研究成功把空气中的氮固定成氨的实验方法。

美国波特伍德从铀矿中铀衰变的最终产物是铅。首次提出了从铀矿的含铅量及铀的衰变速度来测定地球年龄。

公元1906年 俄国发明有机化学中极重要的实验方法——色谱分析法。

俄国兹维特发明层析分析法，为分离性质相似的复杂混合物提供了重要方法。

德国研究了蛋白质中氨基酸的联结方式而提出蛋白质的多肽结构，首次人工合成由十八个氨基酸组成的多肽，具有与天然蛋白质类似的性质，这是蛋白质结构与合成的开始。

德国最先提出在非均相催化作用中催化剂表面有效浓度的概念

德国用色层分析法研究叶绿素的化学结构，从而知道镁存在于叶绿素中，而铁也以同样形式存在于血红素中。

美国波特伍德在铀的残余物中发现化学性质和钍相同的新放射性物质，这是第一次发现同位素。

公元1907年 法国乌斑和德国威斯巴克各自独立发现化学元素镏。

美国提出活度概念，对于真实体系用活度代替浓度。使原来据理想条件推导的热力学关系式便可推广应用于真实体系。

英国提出根据矿石中放射性核素的现存量和转变掉的量借助放射性核素的半衰期来测定矿石的年龄。

德国阐明胶体溶液的多相性和创立了现代胶体化学研究的基本方法。

公元1909年 美国L.H.贝克兰制成酚醛树脂。

德国合成氨试验成功(采用铁为催化剂，并使未反应的气体原料循环利用，首次取得具有工业化价值的合成氨方法)。

丹麦塞雷森和德国引入pH表示酸度，设计一种玻璃电极，用以迅速测定溶液酸碱度。

公元1910年 俄国首次人工合成丁钠橡胶。

公元1911年 瑞士制得非碳的旋光性物质。

英国根据α粒子穿透金箔的散射实验发现了原子核，提出了原子的行星模型。

英国F.G.唐南提出半透膜平衡理论(称为唐南平衡)：蛋白质一类的大分子或大离子不能透过半透膜，因此半透膜两边达到平衡时膜两边电解质的浓度并不相等。

德国研究了低温下固体的比热，用实验证明在绝对零度下一个理想固体的比热也是零。

美国提出分子偶极矩公式和物质比热容的立方定律(德拜公式)。

公元1912年 奥地利建立有机元素微量分析法。

德国提出热力学第三定律。证明可用于从热化学数据直接计算范霍夫方程中的平衡常数K。

德国发现晶体对X射线的衍射。

丹麦籍匈牙利人和德国F.A.帕内特创立放射性同位素示踪原子法。

德国F.克拉特和A.罗莱特制成聚乙酸乙烯酯。

德国刻松提出范德华力是偶极间引力的学说。

公元1913年 美国发现镤234。并和英国彼此独立提出放射性位移定律。

美国发现温度逐渐降低时自由能（即吉布斯函数）变化△G和焓变△H趋于相等。

美国发现同一元素随来源不同而原子量出现差异。精细测定了不同来源的放射性矿物中铅的原子量，由此证实了同位素的存在，并进一步证实了放射性衰变理论。

丹麦根据量子理论提出量子力学的原子结构模型。玻尔理论圆满地解释了元素的周期性。把化学推进到更深的层次，使物理和化学这两门学科统一到同一量子理论基础上来。玻尔原子模型的提出，是原子结构理论发展史上一个里程碑。

英国J.J.汤姆孙和发现氖有稳定同位素氖20和氖22。

英国父子发明了X射线谱仪，用于晶体结构分析。得出了布喇格方程：2dsinθ=nλ。开创了晶体结构的测定方法。

英国提出同位素概念，后又提出放射元素位移法则，放射化学开始成为独立的学科。

英国发现原子序数：研究X射线光谱时发现，不同元素所产生的特征X射线的波长不同。将各种元素按其特征X射线的波长排列后，其次序与周期表中的次序一致，他称这个次序为原子序数。

英国提出原子序数定律：元素性质是其原子序数的周期函数。解决了中按原子量递增顺序排列时所存在的若干问题。证实原子序数与核电荷数相等。原子序数的发现使人们能更精确地预测尚未发现的新元素，是周期律的一个重要进展。

德国首次提出化学反应中的链反应概念，并提出有关机理。链反应的发现标志着20世纪化学动力学发展的一个新阶段，即由总反应的动力学研究转到对元反应动力学研究的阶段。

公元1914年 美国提出利于正负离子极化的规则：①正离子半径小；②负离子半径大；③离子电荷数大。称为“法扬斯规则”。可解释周期表中一种元素与位于右下方另一种元素性质相似的现象。

德国伯戈斯发明高压催化加氢法，使重油、煤转化为高辛烷值燃料、优质润滑油、甲醇等，并实现工业化。

公元1915年～1917年 德国和英国泡帕分别制备战争用毒气，如氯气、光气、芥子气等。

公元1916年 德国W.科塞尔提出电价键理论。

美国提出共价键的电子理论，对了解化学键的本质起了重大作用。

德国W.科塞尔和美国提出经典价键理论的电子学说(上两条)，他们的理论以惰性元素外壳电子“八偶律”为基础，指出两原子化合时等或不等地共享电子对以满足2、8的惰性电子壳层，用电子论统一了共价键与离子键。

美国提出气体在固体表面上的吸附理论，导出吸附等温方程。

荷兰和瑞士P.谢勒发明X射线粉末法(粉末法照得X射线干涉图用来测定晶体结构)。

公元1917年 丹麦籍匈牙利人开始用示踪原子于无机化学分析。

德国和奥地利，英国发现化学元素镤231等。

英国详尽阐明了有机分子结构的电子理论。

公元1918年 德国提出借热化学循环来求晶体点阵能的“哈伯循环”法。

德国提出了光化学的链反应理论，认为在链式反应中每个反应的活性中心，可以连续引起许多分子的反应，用以解释光化、爆炸，以及后来的加成聚合等许多反应。

公元1919年 英国制成质谱仪，第一次利用质谱仪研究同位素。

英国发现了第一个人工核反应。

英国西奇维克将共用电子观念推广到配位络合物，指出配位键的两个电子可以来自同一个原子。

公元1920年 德国创立高分子链线型学说：高分子是以主价键连接成的长链状高分子量化合物。认为淀粉和纤维素由葡萄糖失水，蛋白质由氨基酸失水缩聚而成，打破长期以来把高分子看成由许多小分子缔合成胶束的观点，促进了高分子化学的建立。

德国提出了高分子的粘度性质与其分子量关系的施陶丁格尔定律。创立了用粘度测定高分子分子量的方法。

美国莱悌默提出氢键的概念，认为氢键是一种较弱的“键”，用以解释水等物质的性质。

公元1921年 德国发现同质异能素。

澳地利F.法伊格尔创立了点滴分析法，并将有机试剂用于无机定性分析，使检出下限达到微克以至纳克级的微量分析。

公元1922年 捷克斯洛伐克发明极谱分析法。通过测定电解过程中的电流-电位(或电位-时间)曲线来确定溶液中欲测成分的浓度。具有迅速、灵敏的特点。可应用于水液、非水极性溶剂及熔盐。

丹麦勃朗斯台特提出所有催化过程都形成临界络合物，由临界络合物的形成和分解决定反应的速度，并推得反应方程式。

德国基·费莱德尔将液晶分为三大类：向列相液晶、胆甾相液晶、近晶相液晶。

公元1923年 丹麦籍匈牙利人和德国考斯特儿发现化学元素铪。

丹麦J.N.布伦斯惕提出酸碱质子理论。

丹麦勃朗斯台特从研究酸和碱的催化作用提出共轭酸碱的理论。

美国从电子对的给予和接受角度提出了广义酸碱概念，即所谓路易斯酸碱理论。

美国和德国提出强电解质稀溶液静电理论(离子互吸理论或称离子氛理论)，由此推出离子的活度系数是离子强度的函数，导出当量电导的数学表达式(德拜－休克尔公式)。

澳地利F.法伊格尔将一些新概念(如催化及诱导反应、毛细现象及表面效应、荧光现象、固相反应、隐蔽和解蔽、有机点滴试验中的各种热解法等)引入点滴试验，扩大了点滴试验的领域。被誉为近代分析化学发展的里程碑。

公元1924年 丹麦籍匈牙利人和德国H.戈尔德施米特提出提出了镧系收缩原理。

德国W.O.赫尔曼和W.黑内尔制成聚乙烯醇。

法国提出电子等微粒具有波粒二象性假说。

捷克斯洛伐克与日本志方益三合作制造了第1台自动极谱仪。

丹麦，美国梅因史密司，英国斯通纳提出原子结构与元素周期律的关系，即波尔—梅因史密司—斯通纳构造原则，使周期律的解释建立在原子结构的基础上。

瑞典研制出超速离心机，用于蛋白质胶体研究，第一次测定了蛋白质的分子量。高分子化合物分子量测定方法的出现，为蛋白质及高分子溶液的深入了解提供了研究手段。

公元1925年 美国H.S.泰勒提出催化的活性中心理论。

德国E.诺台克和W.诺台克发现化学元素铼属周期系中最后一个稳定元素，以后发现的均为放射性元素。

瑞典发明电泳技术，用于胶体溶液中悬浮蛋白质的电泳分离研究。

公元1926年 奥地利提出微粒运动的波动方程。

丹麦N.J.布耶鲁姆提出离子缔合概念。

英国提出缓变异构的概念

英国霍沃斯确定醣类具有五环糖和六环糖两种基本结构。

美国根据磁场使顺磁物质熵值降低现象和热机原理提出：顺磁物质绝热退磁可获得超低温的理论。

公元1927年 苏联和英国分别提出链反应理论。苏联证明热化学反应也是链反应，将链反应的概念由光化学反应推广到热化学反应领域。

德国H.戈尔德施米特提出结晶化学规律。

美国证实液体的结构是分子近程有序，远程无序，液体分子间存在着利于分子运动的空穴。

英国阿姆斯特郎用原电池过程解释金属的多相催化反应，并用极化和去极化说明催化毒物及催化促进剂的作用。

英国提出了单分子取代机理和双分子取代机理。

公元1928年 印度C.V.喇曼发现喇曼光谱。

英国W.H.海特勒、和奥地利创立分子轨道理论。

英国提出了激发态分子自发分解的理论解释(弹性介质理论)。

德国和发明双烯合成法，是从链烃合成环烃的重要反应(称狄尔斯-阿尔德反应)。

德国弗·伦顿提出范德华力是色散引力的见解。

德国弗·伦顿、海特勒提出氢分子结构的量子力学的近似处理法，进而推广到其他分子结构的研究，首次把量子力学应用于化学。

美国用原子轨道线性加和法讨论了氢分子的电子状态，并用轨道重叠程度来判断键合的能力。

美国提出了第一批键长、键角的数据和推导出大量的离子半径数据。

公元1929年 英国A.弗莱明发现青霉素。

德国分离并阐明雌性激素(雌酮、雌三醇)的结构。迈出研究性激素化学的关键一步。

美国提出极性分子理论，创立了分子偶极矩的测定方法，为测定分子结构和确定化学键的类型提供数据。

美籍德国人贝蒂提出晶体场理论，认为在离子晶体中由于周围离子形成的晶体电场，引起中心离子电子轨道的变化，导致晶体稳定。

美国确定硅酸盐结构可形成一维长链、二维网格和三维网格。

美国发现氧含三种天然同位素。从此物理学上改用氧16作为原子量标准，而化学上仍用三种同位素的平均值作标准(到1961年国际上改用碳12作为统一标准)。

公元1930年 美国米吉莱制得二氟二氯甲烷(氟里昂)，开始了有机氟的研究。

英国提出催化中间化合物理论。

美国用缩合方法(酯化、酰胺化等)合成了多种高分子，再次证明了高分子链确是由共价键连接成的真正分子，而非“由小分子经次价键缔合成的胶体”。发现了当聚合度大于一定数值后，产物可纺成丝而得到高抗拉强度的柔韧纤维。这些研究成果是高分子科学发展过程中的一个关键性突破。

德国赫曼、杰恩格罗斯首次提出高分子结晶的织构模型，认为高分子的结晶不同于小分子的结晶。

丹麦提出了原子核液滴模型，对理解原子核裂变机理有很大的帮助。

瑞典发明吸附色谱法，从事蛋白质的分离研究。

公元1931年 美国发现氘(重氢)。

美国和J.C.斯莱特应用量子力学理论研究原子和分子的电子结构及化学键的本质，创立了杂化轨道理论。

美国证明了昂萨格倒易关系。这一关系的确立和后来他所提出的定态能量最小耗散原理，为线性不可逆过程热力学的定量理论及其应用奠定了基础。

德国对芳香和共轭体系开始引入非定位价键的量子力学处理(称为休克尔分子轨道法)。并总结出：环状共轭多烯化合物中π电子数符合4n+2（n为1，2或3）者，具有芳香性。

公元1932年 英国发现中子。

英国将布喇格的发展成为极有实用性的分析方法。最先用X射线衍射技术正确测定了复杂有机大分子的空间结构。做出第一幅蛋白质的X射线衍射图。

德国洪德提出把定域的单键和多键分为σ键和π键两类。

美国用量子力学理论阐明原子结合成分子时的电子轨道，发展了分子轨道理论，提出分子轨道由原子轨道组成，分为成键轨道和反键轨道，分子轨道由原子轨道线性加和近似计算。对多原子分子开始引用非定位分子轨道概念，对于处理多原子π键体系和解释离域效应和诱导效应等方面的问题，都能更好地反映客观实际，可解决价键理论所不能解决的问题。

公元1933年 美国提出分子共振论：分子在若干价键之间共振使分子特别稳定，并由此引出共振能概念。

美国利用他在，解决了获取超低温的新技术，首次实验获得0.25K的超低温，使超低温技术取得很大进展(前人用液氦真空蒸发，只能达到约1K)。

美国通过同位素交换反应的研究，提出用化学方法分离同位素的可能性。并用化学法分离了氧及其他元素的同位素。

公元1934年 法国发现人工放射性，是制备人工放射元素的开始。

丹麦籍匈牙利人将放射性同位素示踪法用于植物代射过程和人体生理过程的研究。

英国E.W.福西特等制成高压聚乙烯。

英国发现氚(超重氢)。

德国提出高分子链的统计理论。

德国又分离并阐明雄性激素(雄甾酮、睾丸甾酮)的结构。

公元1935年 美籍加拿大人丹姆斯特用质谱仪发现铀的重要同位素铀235。

美国提出反应速率的过渡态理论。得出了计算反应速率常数的普遍公式，即反应速率的过渡态理论公式(称为艾林公式)。

英国和美国分别同时提出反应速率的过渡态理论。总结出了估算同系列反应活化能的经验公式△E=α△H。

美国首次合成聚己二酰己二胺(尼纶66)。

英国借助X射线晶体学分析法，发明了“重原子和同晶取代测定相角法”。此法可测定许多复杂的天然产物如萜类、生物碱、抗生素和维生素等的详细结构。并提出在分子中安置一个重原子，甚至可以测定蛋白质的分子结构。

英国B.A.亚当斯和E.L.霍尔姆斯合成第一个离子交换树脂。

瑞典改建原有电泳装置，发展了区带电泳法。

公元1936年 美国用几率方法得到缩聚产物的分子量分布，称弗洛里分布。

公元1937年 美籍意大利人埃·塞格勒，美国 佩里埃首次人工合成元素周期表中空位的元素——43号的锝。

德国O.拜尔制成聚氨酯。

公元1938年 德国P.施拉克制成聚己内酰胺。

德国和F.斯特拉斯曼发现铀的核裂变现象，揭示了利用核能的可能性。发现钡的放射性同位素。

意大利由1-丁烯脱氢制得丁二烯，进一步发展了最早的合成橡胶方法。

公元1939年 法国M.佩雷发现钫。

美国提出缩聚反应动力学方程。

英国刻宾和苏联安德利扬诺夫分别对非碳四面体元素硅有机物的研究，制得含硅高聚物。

德国斯托克对有机硼化合物进行研究，在高能燃料、耐辐射材料等方面开始获得实际应用。

日本和朝鲜李升基一起发明维尼隆(聚乙烯醇缩甲醛)。

德国将在怀孕期起生理作用的黄体激素(孕甾酮)制备成纯品，并从胆甾醇合成出来。

公元1940年 美国和P.H.艾贝尔森人工制得镎。

美国D.R.科森和E.G.塞格勒人工合成元素周期表中另一空位元素85号砹。

美籍加拿大人卡门分离得到长半衰期放射性同位素碳14，用于生物化学、地质和考古。

苏联和К.А.彼得扎克发现铀核自发裂变现象。

瑞典利用电泳技术成功分离了血清中蛋白质的4个组分，分别命名为：白蛋白、α、β和γ球蛋白。该法迅速应用于分离和鉴定各种复杂蛋白质及其他天然物质的混合物的组成。

公元1941年 英国J.R.温菲尔德和J.T.迪克森制成聚对苯二甲酸乙二酯。

捷克斯洛伐克将极谱仪与示波器联用，提出示波极谱法。

公元1942年 美国和M.L.哈金斯提出高分子溶液理论(即著名的弗洛里-哈金斯晶格理论)，对柔性链高分子溶液的热力学性质，提出混合熵公式，由此可以说明高分子溶液的渗透压、相分离和交联高分子的溶胀现象等。

美国斯佩丁应用离子树脂交换法分离得到纯铀二吨，用于制备第一颗原子弹。

美国和挪威发展分子结构的立体构象分析理论。

意大利E.费密等在美国建成核反应堆。

中国发明了联合制碱法，对氨碱法做了重大改革。

公元1943年 美国S.A.瓦克斯曼从链霉菌中析离出链霉素。

公元1944年 美国根据重元素的电子结构建立锕系理论：即在周期表中存在着与镧系元素位置相似的另一系列重内过渡元素──锕系元素。这一理论使近代周期表趋于完整，并为后来逐一合成人工超铀元素指明了方向。

美国、R.A.詹姆斯和L.O.摩根人工制得镅。

美国、R.A.詹姆斯和人工制得锔。

美国人工合成奎宁碱。这是不经过天然中间体而从简单化合物合成的复杂有机物。

公元1945年 瑞士G.K.施瓦岑巴赫利用乙二胺四乙酸二钠盐进行络合滴定。

美国J.A.马林斯基和L.E.格伦丁宁等分离出钷。

英国用X光结构分析法确定了碳碳单键，双键、叁键、共轭键以及氢键的键长。

比利时提出了最小熵产生定理，该定理是线性不可逆过程热力学理论的主要基石之一。

公元1947年 美国等发明了人工降雨的干冰布云法。

公元1948年 英国埃利和苏联伏尔坦扬分别发现酞菁类有机染料具有半导体性质，开始了有机半导体的研究。

苏联伏尔肯斯坦提出多相催化的半导体理论。

公元1949年 美国S.G.汤普森、K.Jr.斯特里特、和人工制得锫和锎。

公元1950年 苏联提出非晶态高聚物的三个物理状态(玻璃态、高弹态、粘流态)的概念。并研究了影响这三个状态转变点的条件，为表征高聚物性能的热－力曲线方法奠定了基础。

美国提出在蛋白质肽链上要满足最大限度的氢键，可形成两种螺旋体，一种是α螺旋体，另一种是γ螺旋体，他正式提出了蛋白质的α螺旋体结构。

公元1951年 英国人工合成新型结构的化合物——二茂铁，促进了对这类化合物特殊化学键的研究。

美国提出了有关金属抗磁性的理论。

美国提出著名的特性粘数方程式。

公元1952年 美国等从氢弹试验后的沉降物中发现锿和镄。并用碳和氮轰击镎和铀制得99号超铀元素锿；用中子轰击钚制得100号超铀元素镄。

日本提出。基本观点是分子的性质主要决定于最高占据分子轨道和最低未占分子轨道，由于这些轨道处于化学反应的前沿，故称为前线轨道。

美国L.E.奥格尔提出络合物结构的配位场理论。

美国盖兹首次人工合成吗啡。

公元1953年 美国J.D.沃森和英国提出脱氧核糖核酸的双螺旋结构模型。

德国发现烷基铝和四氯化钛可在常温常压下催化乙烯聚合成线型聚乙烯。并提出定向聚合的概念。

英国A.T.詹姆斯和发明气相色谱法。用于各种有机化合物的分离和分析。

英国和证明了二茂铁是具有夹心面包式结构的π络合物，一个铁原子位于两个茂基之间，两个茂基的五碳平面环互相平行。以二茂铁为代表的一系列有机金属夹心络合物的合成，推动了有机金属化学的发展。

公元1953～1954年 德国和意大利发明齐格勒-纳塔催化剂。用它可以制成种种立体规整结构的聚合物和共聚物(称齐格勒－纳塔聚合法)。

德国和L.迈耶尔通过温度、压力、电场的瞬时扰动平衡法研究水介质中的“超速”离子反应。能对在亿分之一秒内完成的极快反应进行观测和研究。

美国杜维格尼奥德确定脑叶催产素中八个氨基酸排列的次序，并进行合成，这是第一个人工合成的蛋白质激素。

公元1954年 德国E.G.维蒂希发现维蒂希试剂。

意大利等研究规化聚合机制，用齐格勒-纳塔催化剂首次合成立体定向高分子(等规聚丙烯)。规化聚合是高分子科学发展过程中的一个里程碑，它标志着人类可以从烯烃、二烯烃及其他单体合成过去只有生物体内才能合成的高分子。

俄国发现了多分子吸附层和薄膜中的离子型多相催化，并发展了有关多相催化中自由价作用的概念，提出多相催化的链反应理论。

公元1955年 美国杜邦公司制成聚酰亚胺。

美国、S.G.汤普森、等人工制得超铀元素钔。

美国创立测定晶体结构的直接计算法：用统计数学方法推导出晶体X射线衍射线相角的关系式，可直接从衍射强度的统计中得到的衍射线相角数据迅速确定分子的化学结构。为探索新的分子结构和化学反应提供了基本方法。

英国应用逐段分解和逐步递增的方法，测定出胰岛素两条肽链分别含21个和30个氨基酸的排列顺序和位置，于1955年测定了胰岛素的一级结构。

英国确定核甙酸结构并合成低分子核甙酸。

英国在《天然产物的结构关系》中提出了著名的生源学说。该学说对天然产物结构的阐明和化学合成都有很大的促进作用。

澳大利亚A.沃尔什发明原子吸收光谱法。

比利时从理论上探讨可以存在非阻尼振荡的化学反应，发现大量生物学振荡反应和温度、浓度、电化学的化学振荡反应。

公元1956年 英国帝国化学工业公司发明第一个可以和纤维进行化学结合的活性染料。

美籍中国人李樵豪确定肾上腺皮质激素分子中氨基酸的排列顺序，证实人类生长激素的氨基酸组成，到1970年合成了这个激素。

美国发现刚性链高分子溶液的临界轴比和临界浓度，在此浓度以上将出现线列型液晶相。

公元1957年 英国测定了鲸肌红蛋白的晶体结构。

英国使用X射线衍射技术正确测定了抗恶性贫血的生化化合物维生素B12的基本结构。

英国制得聚乙烯单晶，并发现这种单晶是由折叠链组成的片晶。

英国提出高分子链的折叠理论。提出褶叠链的片晶是高分子晶体的基本结构。从此褶叠链和织构链成为高分子结晶的两大基本类型。

美国司徒基发明微晶玻璃，并投入生产。在晶核剂诱导下，通过光或热的作用控制微晶的生成。有晶，区别于玻璃；晶细，区别于陶瓷，具有许多优良性能，是硅酸盐化学的—个进展。

美国设计了重离子直线加速器，用于钔后面重元素的合成。

公元1958年 德国R.L.穆斯堡尔发现穆斯堡尔谱。

美国古德里奇公司制成顺式－聚异戊二烯。

美国、和苏联分别人工制得102号超铀元素锘和103号超铀元素铹。

公元1950～1959年 美国、英国、英国J.W.康福思和美国W.S.约翰森等完成胆甾醇、可的松、表雄酮和睾丸酮等的全合成。

苏联别洛索夫发现丙二酸在铈或铁或锰催化溴化时的化学振荡反应。

公元1960年 美国和德国斯特雷尔从不同途径人工合成叶绿素。

英国和英籍奥地利人证实球状蛋白(如肌红朊)和纤维状蛋白相同也具有一级螺旋结构。

公元1961年 国际纯粹与应用化学联合会通过了用“12C＝12为原子量基准”的决议。

美国提出了将重离子直线加速器与高能加速器相连接的设想，建成了世界上第一台能加速重离子的高能加速器。用于重元素的合成。

公元1962年 英国N.巴特莱特合成了第一个惰气化合物——六氟合铂酸氙（XePtF6）。

美国发明多肽固相合成法。该合成法成为70年代后多肽合成的一种基本方法。

公元1963年 美国R.G.皮尔孙提出软硬酸碱理论。

公元1964年 美国、苏联人工制得104号元素。

公元1965年 美国通用电气公司制成聚苯醚。

美国发明了第一台用于多肽固相合成的自动化合成仪。

美国和用福井谦一的讨论了周环反应的立体化学选择定则，提出分子轨道对称守恒原理(又称伍德沃德-霍夫曼规则)。该理论阐明了一系列协同反应的机理和过程，并把量子力学由静态发展到动态的阶段，被誉为“认识化学反应发展道路上的一个里程碑”。

中国、等全合成结晶牛胰岛素，是世界上首次人工合成牛胰岛素蛋白质。

加拿大珀兰尼提出对某些产生多原子分子的反应，化学能可以直接转为分子的振动能，造成各能级分子集居数的反转，以产生化学激光。于1965年实现了这类化学激光。

公元1967年 美国菲利普斯公司制成聚苯硫醚。

美国阐明了金属配位化合物在取代反应中的电子转移机理，对化学模拟生物固氮的研究起了推动作用。

公元1968年 美国、苏联等人工制得105号元素。

公元1969年 比利时创立热力学中的耗散结构理论。为认识自然界中的各种自组织现象开辟了一条新路。

美国用自动化多肽固相合成仪高速地合成了由124个氨基酸残基组成的核糖核酸酶A，是世界上首次人工合成酶。对整个有机合成化学起了极大的推动作用。

公元1973年 美国全合成维生素B12。

美国杜邦公司合成聚对苯二甲酰对苯二胺。

公元1974年 美国、苏联等分别人工制得106号元素。

公元1976年 美国、苏联等人工制得107号元素。

公元1977年 英国成功地测定了细菌病毒ΦΧ-174脱氧核糖核酸分子的全部共5386个核苷酸的排列顺序。设计出一种测定DNA内核苷酸排列顺序的方法。

公元1981年 联邦德国G.明岑贝格等人工制得107号元素。

公元1982年 联邦德国G.明岑贝格等人工制得109号元素。

公元1984年 联邦德国G.明岑贝格等人工制得108号元素。