1. 湿热毛巾处理，十几分钟后固化的502变软即可清除。在有502的地方再滴上一滴502，固化的502变软，用毛巾即可除去。

2. 有机溶剂溶解，比如丙酮。使用解胶剂清洗。

3. 如果条件限制，可以用酒精(白酒、料酒等亦可)浸泡被粘处1-2分钟，用剪刀(小心划手)慢慢刮掉。

4. 买一瓶“天哪水”或“松节油”，抹在手上，就可以轻松洗掉502胶水。

5. 用香蕉水滴在胶水渍上，再用旧牙刷不断搅刷，待胶水迹变软之后脱下，接着用清水漂净，反复冲刷，刷干净后中止即可。

6. 用绝缘油。倒点变压器里面的绝缘油在胶水渍上，502胶水很快就会变软，就可以很容易被搓掉了。

502胶是以α－氰基丙烯酸乙酯为主，加入增粘剂、稳定剂、增韧剂、阻聚剂等， 通过先进生产工艺合成的单组份瞬间固化粘化，能粘住很多东西。

502胶水若暴露放置，接触空气中微量水汽，即被催化迅速聚合固化粘着之特性，故有瞬间胶粘剂之称。

502胶水的化学分子式为CH2=C(CN)-COO-C2H5，无色透明、低粘度、可燃性液体，单一成分、无溶剂，稍有刺激味、易挥发、挥发气具弱催泪性。

502胶水具有一定的毒性，只不过是固化以后毒性会降低而已，但是502胶水毕竟是氰基化合物，分解后还有会产生有毒的物质。遇潮湿水气即被催化，迅速聚合固化粘着。在空气中微量水催化下发生加聚反应，迅速固化而将被粘物粘牢。

502胶水为用于多孔性及吸收性材质之接着，用于钢铁、有色金属、橡胶、皮革、塑料、陶瓷、木材、非金属陶瓷、玻璃及柔性材料像胶制品、皮鞋、软、硬塑胶等自身或相互间的粘合。

但对聚乙烯、聚丙烯、聚四氟乙烯等难粘材料，其表面需经过特殊处理，方能粘结。广泛用于电器、仪表、机械、电子、光仪、医疗、轻工民用等等行业。

相类似的产品还有401、415等，效果与502的相类似，在市场中价格相对来说较贵一些；价格低的还有青红胶，也是AB胶的一种，价格相对来说比较便宜。

使用前要先清洁被粘物表面，除去表面的灰尘、油污、铁锈等，对金属粘接时，最好先将其磨粗，对PE、PP等塑胶粘接时，应先使其表面活化。

打开胶水瓶前盖，并以手指轻扣尖端部位，使其不留有残余液体，再用剪刀剪出孔穴。

在被粘物表面滴一小滴此胶水，即刻进行粘接，并保持至其硬化为止，当然粘接面积不宜太大。

使用后擦拭干净胶水瓶，并盖严盖子，存放于阴凉干燥处或冷藏。

本品粘着迅速，防止操作中皮肤、衣物被粘着，本品具弱催泪性，慎防溅入眼内，使用时注意通风。

环境监测(奚立旦)第四课版后习题答案

第二章 第二章 2. 答：监测方案的制定：收集基础资料；监测断面和采样点的布设；采样时间 和采样频率的确定；采样及监测技术的选择；结果表达、质量保证及实施计划。 河流的监测断面应至少布设三个监测断面，对照断面、控制断面和削减断面。 （1）对照断面：布设在排污口的上游，了解流入监测河段前的水体水质状况。 （2）控制断面：一般布设在排污口的下游 500—1000 米处，了解污染源对河段 水质的影响。 （3）削减断面：布设在城市或工业区最后一个排污口下游 1500 米以外处，了解 河段的自净能力。 采样点的布设数量应根据水宽、水深和有无间温层等具体条件确定。当水面宽≤ 50m 时，只设一条中泓垂线；水面宽 50～100m 时，左右近岸有明显水流处各设 一条垂线；水面宽＞100m 时，设左、右、中三条垂线，如证明断面水质均匀时， 可仅设中泓垂线。 在一条垂线上，当水深≤5m 时，只在水面下 0.5m 处设一个采样点；水深不足 1m 时，在 1/2 水深处设采样点；水深 5～10m 时，在水面下 0.5m 和河底以上 0.5m 处各设一个采样点；水深＞10m 时，设三个采样点，即水面下 0.5m 处、河底以 上 0.5m 处及 1/2 水深处各设一个采样点。 4. 答： （1） 冷藏， （2） 冷冻， （3） 加入保存剂 （ ①加入生物抑制剂 ② 调节 pH 值③加入氧化剂或还原剂 ） 例：冷藏、冷冻：易挥发、易分解物质的分析测定。 测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样可加入而氯化汞，抑制生物的氧化 还原作用。 测定金属离子可调节 PH 值，防止金属的水解。 测定金属汞，可加入硝酸氧化剂，保持汞的高价态。 5．答：环境水样所含的组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异， 所以在分析测定之前需要预处理 ，使欲测组分适合测定方法要求的形态、浓度 并消除共存组分的干扰。 水样的消解：当测定含有机物水样的无机元素时，需进行水样的消解，目的 是破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的无机元素氧化成单一的高价态。 消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。 富集与分离：水样中的待测组分低于测定方法的下限时，必须进行富集或浓 缩；共存组分的干扰时，必须采取分离或掩蔽措施。 6．答：预处理方案： 取一份水样，加适量的硫酸和 5%的高锰酸钾溶液，混均加热煮沸、冷却，滴 加盐酸羟胺溶液破坏过量的高锰酸钾， 加适量的 EDTA 掩蔽铜等共存离子的干扰， 再加入双硫腙试剂，可以测定汞。 另取一份水样， 加硫酸和硝酸溶液消解后， 分成几份， 分别加新亚铜灵试剂， 用分光光度法测铜的含量；加双硫腙试剂用分光光度法测铅的含量。 另取一份水样，在酸性条件下进行常压蒸馏，蒸馏液用氨基安替吡林分光光 度法测定酚 8. 答：用 4—氨基安替比林分光光度法测定水样中的挥发酚时，如果含量低， 则经预蒸馏分离后，需再用三氯甲烷萃取。用气相色谱法测定六六六、DDT 时， 需用石油醚萃取。 用分光光度法测定水样中测定水样中的金属离子时， 可用三氯甲烷从水中萃 取后测定。 10.答：色度：去除悬浮物后水的颜色的反映指标 浊度：反映水中不溶性物质对光线偷果实阻碍程度的指标 透明度：反映水体可见程度的指标。 区别与联系：色度是由水中溶解物质所引起的，而浊度则是由于水中不 溶物质所引起的。所以，有的水样色度很高但是并不浑浊，反之亦然。透明度是 与水的颜色和浊度两者综合影响有关的水质指标。 16.答：不同点：原子化系统设备不同。 优缺点：石墨炉原子化效率高，可大大提高测定的灵敏度；但比火焰原子化 系统的精密度低。 18.答： 在酸性介质中， 六价铬与二苯碳酰二肼反应， 生成紫红色络合物， 于 540nm 进行比色测定，可以测定六价铬。 在酸性溶液中，将三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝 酸钠分解，过量的亚硝酸钠用尿素分解，然后加入二苯碳酰二肼显色，于 540nm 进行比色测定。可测定总铬。 19.答：原理的不同：被测元素与显色剂生成有色物质，再用分光光度仪测吸光 度；而原子吸收分光光度法是被测元素原子化后，吸收来自光源的特征光，测其 吸光度。 仪器的不同：原子化系统、吸收池的不同。 测定对象的不同：金属、非金属、有机物均可测定；而原子吸收分光光度法 主要是金属元素的测定。 24.答：电导检测器； 分离柱填充低容量阴离子交换树脂 R—N+ HCO3— 抑制柱填充强酸性阳离子交换树脂 RSO3 —H+ 洗提液用 0.0024mol/L

实用标准文档 第二章 第二章 2. 答：监测方案的制定：收集基础资料；监测断面和采样点的布设；采样时间 和采样频率的确定；采样及监测技术的选择；结果表达、质量保证及实施计划。 河流的监测断面应至少布设三个监测断面，对照断面、控制断面和削减断面。 （1 ）对照断面：布设在排污口的上游，了解流入监测河段前的水体水质状况。 （2 ）控制断面：一般布设在排污口的下游 500 — 1000 米处，了解污染源对河段 水质的影响。 （3 ）削减断面：布设在城市或工业区最后一个排污口下游 1500 米以外处，了解 河段的自净能力。 采样点的布设数量应根据水宽、水深和有无间温层等具体条件确定。当水面宽≤ 50m 时，只设一条中泓垂线；水面宽 50 ～100m 时，左右近岸有明显水流处各设 一条垂线；水面宽＞ 100m 时，设左、右、中三条垂线，如证明断面水质均匀时， 可仅设中泓垂线。 在一条垂线上，当水深≤ 5m 时，只在水面下 0.5m 处设一个采样点；水深不足 1m 时，在 1/2 水深处设采样点；水深 5 ～ 10m 时，在水面下 0.5m 和河底以上 0.5m 处各设一个采样点；水深＞ 10m 时，设三个采样点，即水面下 0.5m 处、河底以 上 0.5m 处及 1/2 水深处各设一个采样点。 4. 答： （1） 冷藏， （2 ） 冷冻， （3 ） 加入保存剂 （ ①加入生物抑制剂 ② 调节 pH 值③加入氧化剂或还原剂 ） 例：冷藏、冷冻：易挥发、易分解物质的分析测定。 测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样可加入而氯化汞，抑制生物的氧化 精彩文案 实用标准文档 还原作用。 测定金属离子可调节 PH 值，防止金属的水解。 测定金属汞，可加入硝酸氧化剂，保持汞的高价态。 5 ．答：环境水样所含的组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异， 所以在分析测定之前需要预处理 ，使欲测组分适合测定方法要求的形态、浓度 并消除共存组分的干扰。 水样的消解：当测定含有机物水样的无机元素时，需进行水样的消解，目的 是破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的无机元素氧化成单一的高价态。 消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。 富集与分离：水样中的待测组分低于测定方法的下限时，必须进行富集或浓 缩；共存组分的干扰时，必须采取分离或掩蔽措施。 6 ．答：预处理方案： 取一份水样，加适量的硫酸和 5% 的高锰酸钾溶液，混均加热煮沸、冷却，滴 加盐酸羟胺溶液破坏过量的高锰酸钾， 加适量的 EDTA 掩蔽铜等共存离子的干扰， 再加入双硫腙试剂，可以测定汞。 另取一份水样， 加硫酸和硝酸溶液消解后， 分成几份， 分别加新亚铜灵试剂， 用分光光度法测铜的含量；加双硫腙试剂用分光光度法测铅的含量。 另取一份水样，在酸性条件下进行常压蒸馏，蒸馏液用氨基安替吡林分光光 度法测定酚 8. 答：用 4 —氨基安替比林分光光度法测定水样中的挥发酚时，如果含量低， 则经预蒸馏分离后，需再用三氯甲烷萃取。用气相色谱法测定六六六、 DDT 时， 需用石油醚萃取。 精彩文案 实用标准文档 用分光光度法测定水样中测定水样中的金属离子时， 可用三氯甲烷从水中萃 取后测定。 10. 答：色度：去除悬浮物后水的颜色的反映指标 浊度：反映水中不溶性物质对光线偷果实阻碍程度的指标 透明度：反映水体可见程度的指标。 区别与联系：色度是由水中溶解物质所引起的，而浊度则是由于