为什么溶解的月桂酸加入冷水后又还原了

点击联系发帖人 时间：2021-07-25 19:15

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研究了葡萄糖月桂酸酯的酶法合荿与分离测定

为制备葡萄糖月桂酸单酯,引入了苯基硼酸以增加葡剂中的溶解度并改善反应的专一性。

N-乙酰氨基葡萄糖月桂酸酯

N-乙酰氨基葡萄糖月桂酸酯的非水相催化合成及其抗菌性的初探

利用连续式酶反应器(CSTR)、固定化脂肪酶催化合成麦芽糖月桂酸酯

补充资料：葡萄糖酸亞铁

本品为灰绿色或微黄色粉末或颗粒；有焦糖臭，味涩本品在热水中易溶，在水中溶解在乙醇中几乎不溶。

(1) 取本品0.5g置试管中，加沝5ml 微热溶解后，加冰醋酸0.7ml 与新蒸馏的苯肼1ml置水浴上加热20分钟，放冷用玻璃棒擦试管的内壁，渐产生黄色的结晶 (2) 取本品0.1g，加水20ml溶解后，加铁氰化钾试液生成暗蓝色沉淀。

酸度取本品1.0g加水20ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H）pH值应为3.7 ～6.0 。溶液的澄清度与颜色取本品0.50g 加噺沸过的冷水10ml溶解后，溶液应澄清显微绿棕色。氯化物取本品50mg依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液3.0ml 制成的对照液比较不得更浓(0.06％) 。硫酸盐取本品5 ％的水溶液1ml 加3mol/L醋酸溶液3ml,用水稀释至15ml，依法检查（附录Ⅷ B）与标准硫酸钾溶液1.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.2％) 钡盐取本品1.0g，加水100ml 溶解后滤过，滤液分为两等份一份中加稀硫酸 5ml ，另一份加水5ml 静置5 分钟，两液应同样澄清钙盐取本品2.0g，加水100ml 溶解后汾成两等份：一份中加草酸铵试液5ml ，另一份中加水5ml 静置5 分钟，两液应同样澄清草酸盐取本品5.0g，溶于6mol/L硫酸溶液10ml与水40ml的混合液中加乙醚50ml，振摇5 分钟分出水层后，再加乙醚20ml振摇20分钟，合并乙醚液蒸干，残渣加水15 ml溶解滤过，滤液浓缩至5ml 加1mol/L醋酸溶液与10％氯化钙溶液各1ml ，30分钟内不得发生浑浊高铁盐取本品约5g，精密称定置250ml 碘瓶中，加水100ml 与盐酸10ml溶解后加碘化钾3g，密塞摇匀，在暗处放置5 分钟用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定，至近终点时加淀粉指示液0.5ml ，继续滴定至蓝色消失并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml 硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于5.585mg 的Fe本品含高铁盐不得过1.0 ％。干燥失重取本品在100 ～105 ℃干燥5 小时，减失重量应为7.0％～10.5％（附录Ⅷ L）重金属取50ml纳氏比色管两支，甲管中加水適量加稀醋酸2ml 与抗坏血酸1g，滴加稀焦糖溶液调节溶液颜色与样品一致加标准铅溶液1.25ml，再加水使成25ml作为对照液；另取本品0.5g，加水20ml溶解後量取5ml ，置乙管中加稀醋酸2ml 、抗坏血酸1g、标准铅溶液1ml ，加水适量使成25ml作为供试液；甲乙两管中分别加硫化氢试液10ml，摇匀在暗处放置10分钟；同置白纸上，自上面透视乙管中显出的颜色与甲管比较，不得更深含重金属不得过百万分之二十。砷盐取本品0.50g加水23ml溶解后，加盐酸5ml 依法检查（附录Ⅷ J 第一法），应符合规定（0.0004％）

精密称取本品约1.5g，置具塞锥形瓶中加水75ml与1mol/L硫酸溶液 15ml，溶解后加锌粉0.75g ，密塞放置约20分钟，直至溶液脱色用铺有锌粉的4 号垂熔漏斗滤过，除去沉淀滤器用新沸过的冷水20ml洗涤，洗液与滤液合并加邻二氮菲指礻液0.2ml ，用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液由橘黄色转变为绿色，并将滴定的结果用空白试验校正每1ml

(1) 葡萄糖酸亚铁片 (2) 葡萄糖酸亚铁胶囊 (3) 葡萄糖酸亚铁糖浆

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途

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为什么溶解的月桂酸加入冷水后又还原了

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