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父亲有肝豆状核变性，检测胎儿羊水染色体16号多态胎儿会患一样的病吗

专长：内科、尤其擅长上呼吸道感染等疾病

问题分析：肝豆状核变性?为常染色体隐性遗传性疾病绝大多数限于同胞一代发病或隔代遗传，罕见连续两代发病致病基因ATP7B定位於染色体13q14．3，编码一种1411个氨基酸组成的铜转运P型ATP酶
意见建议：以驱铜药物为主驱铜及阻止铜吸收的药物主要有两大类药物，一是络合剂能强力促进体内铜离子排出，如青霉胺、二巯丙磺酸钠、三乙烯-羟化四甲胺、二巯丁二酸等；二是阻止肠道对外源性铜的吸收如锌剂、四硫钼酸盐。

专长：高血压 糖尿病 冠心病以及神经内科疾病等等

问题分析：您好肝豆状核变性属于常染色体隐形遗传病，这个疾病是由於体内缺乏代谢铜的酶从而导致豆状核病变而引起的，患者会有肝硬化以及脾大等等临床表现
意见建议：所以这个疾病的患者是不能夠服兵役的，治疗的话目前需要到专科进行就诊，可以使用排铜的药物进行治疗

专长：肺病科常见病慢性咽炎上呼吸道感染，慢性支气管炎肺气肿，慢阻肺胸腔积液，肺癌的的诊治及治疗

指导意见：是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，由于铜在体内过度蓄积损害肝、脑等器官而致病。