因为两个位点位于同一染色体上。且间距25cM。
如果分别位于染色体上不同臂上则遵守自由组合规律,即后代有
表型决定于哪个是显性的
如果位于同一染色体臂上,取决于两位点间连锁的概率、
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因为两个位点位于同一染色体上。且间距25cM。
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宝宝耳聋基因筛查未通过:基因名称SLC26A4(NM_),突变位点c.2168A>G
擅长:(1)耳外科专家、人工耳蜗微创手术专家擅长各种耳外科疾病的诊断和治疗,尤其擅长人工耳蜗微创植入手术、保留残余听力(2)擅长新生儿耳廓畸形的早期矫正,包括耳廓再造和听力矫正等(3)擅长耳聋分子遗传性诊断,为各种先天性耳聋、耳畸形综合征患者提供基因检测和遗传咨询(4)擅长中耳炎手术、耳硬化症、各类中耳听力康复手术,耳蔀肿瘤手术等
检查及事项:耳聋基因测序检测发现变异位点2个 1,c.109G>A位点杂合突变 2c.299-300delAT位点杂合突变 问题:
问诊中医生回复仅供参考,正式建议及处置方案需见诊疗建议
擅长:新生儿听力及耳聋基因筛查儿童听力诊治及干预、康复指导,耳聋遗传咨询
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