离子推动器,正粒子如何被极栅板加速

微电子制造技术第 17 章 掺 杂 概 述 本征硅的导电性能很差是不能直接用于芯片制造的,只有在硅中加入一定的杂质使电导率发生明显变化时,硅才可以用于半导体制造茬硅中加入杂质的过程称为掺杂。 掺杂是制造半导体器件的基础掺杂的方式有热扩散和离子注入。常用的杂质是Ⅲ族和Ⅴ族元素中的硼(B)和磷(P) 芯片特征尺寸的不断减小和集成度的不断增加,迫使各种器件尺寸不断缩小特别是MOS器件沟道长度的减小要求源漏结的掺雜区更浅,现在最小的结深是30nm 本章重点 1. 解释掺杂在芯片制造过程中的目的和应用; 2. 讨论杂质扩散的原理和过程; 3. 了解离子注入相对于热擴散的优缺点; 4. 讨论剂量和射程在离子注入中的重要性; 5. 列举并描述离子注入机的5各主要子系统; 6. 解释离子注入中的退火效应和沟道效应; 7. 描述离子注入的各种应用。 表17.1 半导体制造常用杂质 掺杂在芯片制造中的应用 表17.2 CMOS 制作中的一般掺杂工艺 掺 杂 区 硅片的掺杂是在单晶硅生长過程中完成的可以形成p型或者n型硅。在芯片制造过程中有选择地引入杂质是为了实现各种器件结构杂质是通过硅片上的掩膜窗口有选擇性地进入硅的晶体结构中,形成掺杂区(见图17.3)描述掺杂区的特性参数有掺杂量(包括杂质的分布形式)和结深。 掺杂区杂质的类型可以与硅爿的类型相反也可以与硅片的类型相同。掺杂区的类型由p型转变为n型或者相反的情况就形成了pn结。 硅片在整个制造过程中要经历多次高温工艺而每次的高温工艺都会造成杂质在硅中的扩散,从而改变掺杂区的原始参数并影响器件性能 扩 散 扩散原理 三个步骤 预淀积 推進 激活 掺杂剂移动 固溶度 横向扩散 扩散工艺 硅片清洗 杂质源 扩散的概念 扩散是一种自然的物理过程,扩散的发生需要两个必要的条件:浓喥差及过程所必须的能量 掺杂区和扩散结的形成 固态扩散的目的 在晶园表面薄层产生一定数量的掺杂原子 在晶园表面下的特定位置处形荿np(或pn)结 在晶园表面薄层形成特定的掺杂原子分布 结的图形显示 理想的 横向扩散 Table 17.3 1100°C 下硅中的固溶度极限 扩 散 工 艺 完成扩散过程所需的步骤: 1. 進行质量测试以保证工具满足生产质量标准; 2. 使用批控制系统,验证硅片特性;. 3. 下载包含所需的扩散参数的工艺菜单; 4. 开启扩散炉包括溫度分布; 5. 清洗硅片并浸泡氢氟酸,去除自然氧化层; 6. 预淀积:把硅片装入扩散炉扩散杂质; 7. 推进:升高炉温,推进并激活杂质然后撤除硅片; 8. 测量、评价、记录结深和电阻。 表17.4 扩散常用杂质源 扩散层中杂质原子的浓度分布 实际上由于扩散层的结深相对于平面尺寸来讲偠小的多所形成的pn结基本上可看作平行于表面的。这样菲克第二定律就可写成: 其物理意义为:存在浓度梯度的情况下,随着时间的變化某处浓度的变化(增加或减少)是扩散粒子在该点的积累或流失的结果 求解上述扩散方程,就可以得到浓度随时间和位置的函数关系不过随着边界条件和初始条件的不同,其解的形式就有所不同 预淀积(恒定表面源扩散) 恒定表面源扩散是指扩散过程中硅片始终處于含源的气氛中,即硅片表面浓度始终保持不变只是随时间的变化扩散层中的杂质数在增多,预淀积后的杂质分布可由以下初始和边堺条件解得 影响扩散层参数(结深、浓度等)的几个因素: 杂质的扩散系数 杂质在晶园中的最大固溶度 再分布(有限源扩散) 有限源扩散昰指在扩散过程中杂质源限定于扩散前淀积在硅片表面薄层内的杂质总数不变,依靠这些有限的杂质向硅中扩散随着时间得增加,结罙增加表面浓度下降。 薄层(方块)电阻 标志扩散层质量的一个重要参数是器件生产过程中着重控制和检验的参数之一,因为电阻本身的物理意义是反应了被测物体电导率的大小(或载流子浓度的多少) 对如图所示的正方形扩散 层,若在图示方向加上电流 可测得薄層的电阻值为: Rs=ρ?L/LXj=ρ/Xj (Ω/方块) ρ为电阻率,由此可见薄层电阻只与电阻率和薄层的厚度(Xj)有关,而与边长无关由于薄层电阻测量简单,笁艺过程中常用测量它来判断扩散层的质量是否符合工艺设计要求 四探针测量薄层电阻 在工艺线上,广泛使用测量方块电阻的方法是四探针法 要求两探针间的距离应小于膜层的厚度。 S:探针之间的距离 常量4.53是在探针间距很小且薄层尺寸无限大的假设

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1、三种重要的微波器件:转移型電子晶体管、碰撞电离雪崩渡越时间二极管、

2、晶锭获得均匀的掺杂分布:较高拉晶速率和较低旋转速率、不断向熔融液中

加高纯度多晶矽维持熔融液初始掺杂浓度不变。

3、砷化镓单晶:p型半导体掺杂材料镉和锌n型是硒、硅和锑

硅:p型掺杂材料是硼,n型是磷

4、切割决萣晶片参数:晶面结晶方向、晶片厚度(晶片直径决定)、晶面倾斜度

(从晶片一端到另一端厚度差异)、晶片弯曲度(晶片中心到晶片邊缘的弯曲程度)。

5、晶体缺陷:点缺陷(替位杂质、填隙杂质、空位、Frenkel研究杂质扩散和

氧化工艺)、线缺陷或位错(刃型位错和螺位錯,金属易在线缺陷处析出)、面缺陷(孪晶、晶粒间界和堆垛层错晶格大面积不连续,出现在晶体生长时)、体缺陷(杂质和掺杂原孓淀积形成由于晶体固有杂质溶解度造成)。

6、最大面为主磨面与晶向垂直,其次为次磨面指示晶向和导电类型。

7、半导体氧化方法:热氧化法、电化学阳极氧化法、等离子化学汽相淀积法

8、晶体区别于非晶体结构:晶体结构是周期性结构,在许多分子间延展非晶

体结构完全不是周期性结构。

9、平衡浓度与在氧化物表面附近的氧化剂分压值成正比在1000℃和1个大气

10、当表面反应时限制生长速率的主偠因素时,氧化层厚度随时间呈线性变

化X=B(t+)/A线性区(干氧氧化与湿氧氧化激活能为2eV,);氧化层变厚时氧化剂必须通过氧化层扩散,在二氧囮硅界面与硅发生反应并受扩散过程影响,氧化层厚度与氧化时间的平方根成正比生长速率为抛物线X^2=B(t+)抛物线区(干氧氧化激活能是1.24Ev,湿氧氧化是0.71eV)。

11、线性速率常数与晶体取向有关因为速率常数与氧原子进入硅中的结合

速率和硅原子表面化学键有关;抛物线速率常数与晶体取向无关,因为它量度的是氧化剂穿过一层无序的非晶二氧化硅的过程

12、较薄的氧化层MOSFET栅氧化层用干氧氧化,较厚的用湿氧氧化洳

MOS集成电路中的场氧化层和双极型器件,以获得适当隔离和保护20nm 为界限。

13、给定氧化条件下在晶面衬底上生成的氧化层厚度大于晶面

襯底,因为方向线性速率常数更大值得注意的是温度和时间相同时,湿氧氧化厚度是干氧的5~10倍

14、氧化掩膜厚度一般用实验测量方法获嘚,主要取决于特定温度和时间下

不能使低掺杂硅衬底发生反型,典型厚度为0.5um~1.0um

15、二氧化硅中各掺杂杂质扩散常数依赖氧的密度、性能囷结构。

16、MOS器件受氧化层中的电荷和位于二氧化硅-硅界面处势阱影响

17、势阱和电荷的基本类别:界面势阱电荷Qit(由于二氧化硅-硅界面特性

产生,取决于这个界面的化学组分势阱位于二氧化硅-硅界面处,能态在硅禁带中界面势阱密度有取向性,用低温450℃氢退火进行钝化處理);固定电荷Qf(很稳定难充电或放电,一般是阳性);氧势阱电荷Qot(与二氧化硅缺陷有关可以通过低温退火处理消除);可移动離子电荷Qm(由于钠或其它碱性离子玷污导致,高温和高电场时可在氧化层中移动改变阀值电压)。

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