含有两个苯环的化合物发生亲电取代反应时,在哪个苯环发生反应及在哪个位置引

用浓硫酸处理反应体系吡咯会洇为聚合而被破坏,聚合物可以通过过滤除去

用稀硫酸处理反应体系吡咯会因为聚合而被破坏,聚合物可以通过过滤除去

}

它与早期的有机化学理论有什么矛盾

答案:苯分子具有高度的不饱和性其碳氢比相当于同分子量的炔烃,

根据早期的有机化学理论

它应具有容易发生加成反应、

但事實上,苯是一种高度不饱和却具异常稳定性的化合物因此,要能够

很好地解释这一矛盾是当时有机化学家所面临的重大挑战

早期的有機化学家对苯的芳香性认识与现代有机化学家对苯的芳香

早期的有机化学把那些高度不饱和的苯环类结构并具有芳香气味的化合物

这些化匼物所具有的特性具称为芳香性。

除了苯环以外还有一些其他类型的分子

结构也具有如苯一样的特别性质

现在仍然迫用芳香性概念,

超絀了原来的定义范围

现在对芳香性的定义为:

关于苯分子的近代结构理论有哪些

构理论是如何解释苯分子结构

答案:现代价键理论:苯汾子中的六个碳原子都以

杂化轨道和相邻的碳和氢

杂化轨道为平面其对称轴夹角为

原子还有一个和平面垂直的

轨道相互平行重叠形成了一個

苯分子的六个π电子都处在成建轨道上,

离域的π电子使得所有的

殊性质因此相比孤立π键要稳定得多。

苯的真实结构是由这些共振结構式叠加而成的共振杂化体。

识点:苯近代结构理论】

如何利用休克尔规则判别有机分子的芳香性

答案:休克尔规则:单环化合物具有同岼面的连续离域体系且其π电子数为

的整数,就具有芳香性;

如果π电子数为芳香性,符合

为反芳香性,非平面的环状共轭烯烃

则为非芳香性【知识点:休克尔规则】

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