： 目的 探讨药品检验报告书授权簽字人如何审报告履行审核职责有关问题,为提高检验报告审核质量和审核效率提供参考.方法 从授权签字人如何审报告的职责、审核方法、審核经验和技巧等方面,对药品检测实验室的检验报告审核工作进行探讨.结果 实验室授权签字人如何审报告应从记录、人员、仪器、环境条件、检验过程等方面实施审核.结论 授权签字人如何审报告应探索审核程序和方法,明确审核范围,把握审核进度,做好分类审核,提...  

1、负责食品、环境等检验检测报告审核、批准；

2、对检测报告完整性和准确性负责；

3、检查发现检验检测原始记录存在的问题并提出改进措施；

4、对有关检测结果进行評定；

5、协助质量管理工程师进行内部审核和认证审核；

6、完成领导交办的其他事宜。

1、本科及以上学历环境、食品、化学等相关专业；

2、熟悉取得CMA及CNAS资质要求及流程；

3、熟悉食品、环境领域检验检测法律法规及标准技术要求；

4、具有相关专业中级以上职称或具备同等能仂；

5、具有相关领域授权签字人如何审报告2年以上从业经历；

6、具有内审员证优先。

1. 工作时间：每周一至周五（周末双休）早8:30-晚18:00，午休1.5尛时；国家法定节假日正常休息；

2. 入职后公司签订正规劳动合同并交纳社会保险；

3. 公司员工可享受多种带薪假期，如：婚假、产假、丧假等；

4. 公司将根据经营效益和目标达成情况等发放年终奖及其他激励措施；

5. 定期组织集体活动如：员工聚餐、旅游、节日晚会等；

6. 公司莋为大型专业化科研检测机构，员工可享有健全、系统的职业技能培训以及规范、公平、灵活的职业发展培养

1. 国际先进标准实验室工作環境，符合及获得CMA、CANS、CATL、CMAF有关认证要求；

2. 业界领先的设备设施资源如：美国安捷伦、美国PE、美国HIAC、美国Brookfield、德国默克密理博、瑞士万通、瑞士梅特勒、日本岛津等；

3. 外勤、出差、市场拓展等外务工作公司可派遣车辆随同。