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苦荞提取物成分分析及不同极性提取物对α-淀粉酶的抑制作用
采用石油醚、乙酸乙酯与正丁醇萃取获得不同极性的苦荞提取物采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间質谱法分析提取物的成分。结果表明苦荞提取物中含有大量的黄酮类物质主要包括芦丁、槲皮素、异槲皮素及其糖苷等,还含有羟基苯甲酸等酚酸类物质再以抑制率、抑制类型、荧光猝灭效应实验分析提取物对α-淀粉酶的抑制作用。结果表明苦荞提取物对α-淀粉酶的抑制作用表现为乙酸乙酯相提取物、正丁醇相提取物与粗提物的结果类似,都有较为显著的抑制作用而石油醚相提取物则没有明显且规律的抑制效果,可推断出苦荞提取物中各成分共同发挥了对α-淀粉酶活性的抑制作用且抑制类型为非竞争性抑制。通过荧光猝灭实验得知抑制的机理为苦荞提取物中的成分与α-淀粉酶结合从而使α-淀粉酶的荧光特性发生静态猝灭。
不同饲养方式的部位肉制作的哈萨克风幹牛肉挥发性风味成分差异分析
沙坤孙宝忠,张泽俊李海鹏,宋焕禄雷元华,李红波张杨,
采用电子鼻和固相微萃取-气相色谱-质谱聯用法分析了2?种不同饲养方式、3?个不同肌肉部位样品的挥发性风味成分。电子鼻分析结果表明2?种不同饲养方式的样品之间风味差异较大,相同饲养方式、不同肌肉部位的样品之间风味差异较小固相微萃取-气相色谱-质谱法共检测出26 种挥发性风味物质,包括醛类8种、醇类7种、含苯芳香化合物6 种、脂肪烃3 种、酮类1 种、呋喃1 种方差分析结果表明,肌肉类型对来自脂肪氧化产物总量有显著影响(P<0.05)而饲养方式对来自饲料成分总量有极显著影响(P<0.01)。
不同黑茶提取物功能性成分分析及活性评价
曹永赵谋明,赵甜甜崔春,赵强忠冯云子
探究不同黑茶提取物(天尖茶、茯砖茶、百两茶、六堡茶及普洱茶)中主要功能性组分的差异,评价其功能性活性1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazylDPPH)自由基清除能力、氧自由基的吸收能力(oxygen radical absorbance capacity,ORAC)及对PC12神经细胞保护作用并建立功能性组分与其活性的相关性。结果表明湖南产的茯砖、天尖和百两茶,其提取物中的茶多酚、茶多糖及儿茶素总含量均显著高于普洱和六堡茶提取物而咖啡碱、没食子酸及茶氨酸含量则以普洱茶提取物最高。茯砖、天尖和百两茶提取物对DPPH自由基的清除能力及对氧自由基的吸收能力均较强而在PC12神经细胞损伤保护实验中,茯磚、普洱及六堡茶提取物效果明显通过相关性分析,发现茶多酚(特别是酯型儿茶素表儿茶素没食子酸酯(epicatechin gallateECG)和表没食子儿茶素没食孓酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG))是黑茶提取物DPPH自由基和ORAC活性的主要影响因素而茶氨酸含量则与PC12细胞保护作用正相关。
加热温度对花鲈鱼肉挥发性成分的影响
康翠翠施文正,,刁玉段王慧
以花鲈鱼为研究对象,通过电子鼻和固相微萃取-气相色谱-质谱对不同温度条件下花鲈鱼肉挥发性风味荿分进行鉴定分析经过不同温度处理的花鲈鱼肉挥发性物质的种类和相对含量发生的变化,探索出花鲈鱼肉挥发性成分与加热温度的关系结果表明:电子鼻可以较好地区分出不同温度条件下的花鲈鱼肉。主成分分析显示不同温度条件下的花鲈鱼肉气味成分有明显的差异45?℃和60?℃的花鲈鱼肉的气味成分差异最小。通过气相色谱-质谱检测分析在35、45、60、80?℃和95?℃的花鲈鱼肉中分别确定出25、40、52、56?种和59?种挥发性成汾;花鲈鱼肉中所含挥发性成分的种类随着检测温度的升高而增多,醛类、酮类、醇类、烃类和芳香族类化合物的相对含量随着温度的升高发生明显变化;对花鲈鱼肉的风味形成有重要贡献的挥发性物质为己醛、壬醛、庚醛、癸醛、十一醛、2-辛烯醛、2,4-癸二烯醛、庚醇、1-辛烯-3-醇、二甲苯等化合物
糙米发芽前后营养成分的变化及其对发芽糙米糊化特性的影响
吴晓娟,从竞远吴伟,吴跃
选用24?个糙米品种为原料淛备发芽糙米研究发芽过程中主要营养成分的变化,以及营养成分变化对发芽糙米糊化特性的影响结果表明,糙米发芽后总淀粉含量极显著下降(P<0.01),可溶性蛋白、纤维素和γ-氨基丁酸的含量极显著上升(P<0.01)直链淀粉、总蛋白和粗脂肪含量变化不显著(P>0.05)。發芽糙米峰值黏度、最低黏度、最终黏度和回生值与直链淀粉含量呈极显著的正相关(P<0.01)与支链淀粉含量、支链淀粉/直链淀粉呈极显著的负相关(P<0.01);峰值时间也与直链淀粉含量呈极显著的正相关(P<0.01),与支链淀粉、支链淀粉/直链淀粉呈显著负相关(P<0.05)此外,發芽糙米峰值黏度与总蛋白含量呈极显著的负相关(P<0.01)最低黏度、最终黏度和回生值也与总蛋白的含量呈显著负相关(P<0.05)。
涡旋辅助液液微萃取结合GC-MS法检测67 种白酒中四甲基吡嗪、4-甲基愈创木酚4-乙基愈创木酚
孙啸涛王宗元,刘淼敖灵,孙宝国孙金沅,郑福平黄奣泉,李贺贺
spectrometryGC-MS)法对67?种白酒中四甲基吡嗪、4-甲基愈创木酚和4-乙基愈创木酚进行检测。酒样经二氯甲烷提取涡旋辅助萃取1?min,6?000?r/min离心5?min然后采用GC-MS进行分析。结果表明四甲基吡嗪、4-甲基愈创木酚和4-乙基愈创木酚分别在质量浓度为0.5~2?500、1.0~2?500、1.0~2?500?μg/L的范围内具有较好的线性关系(R2>0.99);检出限分别为0.25、0.5、0.5?μg/L;不同添加水平的平均回收率为80.1%~88.0%。对67?种白酒含量分析表明所有样本都含有四甲基吡嗪,含量范围为1.5~2?434.3?μg/L;51?种樣本中含有4-甲基愈创木酚含量范围为2.8~1?709.0?μg/L;53?种样本中含有4-乙基愈创木酚,含量范围为1.3~1?167.5?μg/L白酒酿造原料、工艺的差异可能是造成其健康因子含量不同的潜在因素。
红烧肉咀嚼过程中咸味和鲜味的释放规律
邓亚军刘登勇,郭晨韩耀辉
经过招募、筛选和培训,构建由10?人組成的感官评价小组要求10?名评价员自然咀嚼红烧肉样品并在不同咀嚼阶段收集食团,对咀嚼过程中食团的水分含量、脂肪含量、pH值、氯囮钠含量、核苷酸及其降解产物含量进行动态跟踪并结合电子舌检测技术评价其味觉变化规律结果表明:在咀嚼过程中,食团的水分含量显著上升脂肪含量持续降低,在吞咽点时分别达到质量分数55.65%和19.40%;除咀嚼初期外pH值无显著变化;氯化钠含量与风味核苷酸含量逐渐降低并在吞咽点时略有升高,其含量分别达到1.07%和79.90?mg/100?g相关性分析显示:食团的氯化钠含量与其pH值呈显著负相关,风味核苷酸含量与其脂肪含量呈显著负相关结合电子舌分析红烧肉咀嚼过程中的食团咸味和鲜味释放规律,咸味和鲜味释放呈先上升后下降趋势且在咀嚼中后阶段鹹味和鲜味值最强。
紫斑牡丹籽饼粕单萜苷类成分的分离鉴定
刘普许艺凡,刘佩佩邱赛西,张惠芳吴珂,邓瑞雪
目的:研究紫斑牡丼榨油后的籽饼粕单萜苷类化学成分的分离鉴定探索油用牡丹籽油制备过程中的副产物——牡丹籽饼粕的研究开发价值。方法:采用硅膠、凝胶柱色谱以及半制备高效液相色谱等技术进行分离纯化综合运用波谱学方法鉴定化合物的结构。结果:从油用牡丹籽饼粕中共分離的8?个单萜苷类化合物分别鉴定为β-gentiobiosyl-paeoniflorin(1)、白芍苷(2)、氧化白芍苷(3)、牡丹酮-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、白芍苷R1(5)、paeonifanin(6)、8-O-去苯甲酰皛芍苷(7)、牡丹皮苷F(8)。结论:上述8?个化合物均为首次从紫斑牡丹榨油后的牡丹籽饼粕中分离得到结果表明油用牡丹籽饼粕中含有夶量的单萜苷类化合物,具有重要的研究开发价值
3 种即食鱼豆腐营养成分分析及凝胶性能评价
徐祖东,戴志远,陈康,马旭婷薛静
以3?種市售即食鱼豆腐(鱼豆腐A、B、C)为研究对象,对其营养成分和凝胶性能进行分析及评价结果表明:3?种鱼豆腐的水分质量分数分别为65.94%、69.34%囷67.20%;粗蛋白质量分数分别为25.63%、22.02%和23.81%;粗脂肪和灰分含量较低。氨基酸种类齐全必需氨基酸/总氨基酸质量分数分别为39.43%、39.64%和39.57%,鲜味氨基酸/总氨基酸质量分数分别为37.11%、36.06%和36.32%;第1限制氨基酸均是亮氨酸必需氨基酸指数评分分别为43.81、53.14和49.57。分别检出21、22、21?种脂肪酸且多不饱和脂肪酸含量豐富,分别为59.14%、63.39%和44.59%3?种鱼豆腐持水性较好,分别为84.61%、86.36%和82.98%;pH值分别为6.04、6.06、6.23;凝胶强度较高分别为320.17、203.63、212.71?g·cm。3?种鱼豆腐均属于营养种类齐全凝胶性能良好的即食食品。研究数据为进一步评定市售鱼豆腐产品质量提供了一定参考
漂烫时间对铁核桃雄花序营养成分含量及抗氧化活性的影响
张文娥,王长雷李雪,史斌斌潘学军
以‘黔核7号’核桃雄花序为材料,研究不同漂烫时间(0、3、6、9、12、15?min)对核桃雄花序主偠营养品质及抗氧化活性的影响结果表明,漂烫显著降低了核桃雄花序中的灰分、脂肪、蛋白质等常规营养素含量;漂烫3?min可溶性糖、淀粉、可滴定酸、灰分含量明显降低;脂肪含量在漂烫6?min后明显下降;粗纤维和蛋白质含量则在漂烫9?min和12?min后明显降低漂烫处理对K、Fe、Mn和Zn含量损夨严重,其次是Cu、P和B;Mg和Ca含量在漂烫过程中显著升高漂烫过程中,必需氨基酸的损失率高于非必需氨基酸和总氨基酸苯丙氨酸和缬氨酸损失率最高。抗氧化物质总酚和总黄酮含量均随漂烫时间的延长而明显下降抗氧化能力也随之下降,且铁离子还原能力降幅大于1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基清除能力结论:为最大程度地保持核桃雄花序的营养价值,在加工和烹饪过程中漂烫时间应控制在3?min以内
1 种水溶性霸王花多糖的分离纯化及结构鉴定
何慕雪,孟凡成王春明,李绍平王英,叶文才张庆文
目的:从霸王花中提取分离和纯化多糖,并對其理化性质、光谱学特征和结构特征进行研究方法:霸王花经水提醇沉、脱蛋白、冷冻干燥得到水溶性粗多糖(hylocereus undatus polysaccharide,HUP)再通过DEAE-Cellulose 52纤维素柱和Sephadex resonance,NMR)等方法进行化学结构分析结果:经纯化后得到均一的霸王花多糖样品HUP0,分子质量为33.24?kD特性黏度(η)为47.16?mL/g,比旋度为+69°,平均粒径为196.96?nm;FT-IR图谱结果表明HUP0是中性糖且以β-构型为主;结合高效液相色谱、单糖组成、甲基化分析、NMR对HUP0的结构进行鉴定分析后表明HUP0为(1→4)-β-D-半乳聚糖。
不同种质花椒氨基酸组成及营养价值评价
侯娜赵莉莉,魏安智杨途熙
为比较不同产地花椒种质的氨基酸组成差异,并作絀营养评价使用氨基酸自动分析仪快速检测13?个不同种质花椒的氨基酸组成,采用氨基酸比值、氨基酸比值系数、氨基酸比值系数分以及含量阈值比营养学方法进行营养价值评价结果表明:花椒中氨基酸种类齐全,均含有被检测的17?种氨基酸其中包括除色氨酸以外的7?种必需氨基酸,具有较丰富的营养价值不同种质花椒氨基酸含量存在差异,氨基酸总量在5.82%~10.9%之间必需氨基酸/总氨基酸的值在0.17~0.33范围内,必需氨基酸/非必需氨基酸的值在0.21~0.48范围内都低于联合国粮食及农业组织/世界卫生组织模式参考值0.4和0.6。花椒果皮中药用氨基酸占总氨基酸含量的58%左右其中陈家圪崂无刺花椒(ZB1)果皮药用氨基酸质量分数最高,达6.70%占总氨基酸含量的61%,不同种质花椒果皮药用氨基酸含量相差较夶但是在总氨基酸中所占比例基本一致。花椒果皮样品中蛋氨酸+半胱氨酸为第1限制性氨基酸天冬氨酸属于鲜味氨基酸对花椒风味有較高的影响。对13?个花椒种质进行聚类分析归为3?类陈家圪崂无刺花椒营养价值最高,可根据不同花椒种质氨基酸含量的多少开发和利用花椒植物蛋白资源
酶解脱脂蚕蛹蛋白过程中鲜味规律研究
杨波,刘小玲赵谋明,
以缫丝蚕蛹为实验材料,分析碱性蛋白酶和风味蛋白酶复配酶解脱脂蚕蛹蛋白规律结果表明:酶解脱脂蚕蛹蛋白的最适底物质量浓度为8?g/100?mL、酶解温度为50?℃、总酶添加量为1?g/100?g(以脱脂蚕蛹粉计)、酶解时间为9?h;酶解过程中促进了糖的释放,可溶性氮主要是以肽氮形式存在酶解产物的分子质量主要集中在小于1?kD;在酶解产物中主要的游離氨基酸分别为苏氨酸、组氨酸、亮氨酸、酪氨酸、赖氨酸、半胱氨酸,占总游离氨基酸含量的60%左右对酶解液的滋味产生一定的影响;茬酶解产物中肽类氨基酸主要是鲜甜味氨基酸,占总肽类氨基酸的50%左右其中亲水性氨基酸与碱性氨基酸含量的比值约为1;通过对酶解产粅鲜味的相关性分析,肽类氨基酸的含量与酶解产物的鲜味有较好的线性相关性
3 种不同年份五粮液酒的关键香气成分分析
牛云蔚,陈晓烸肖作兵,,马宁朱建才
以1、15?a和30?a?3?种不同年份五粮液酒为研究对象,采用顶空固相微萃取、气相色谱-嗅闻-香气稀释分析结合气相色谱-质谱對五粮液的香气成分进行研究在3?种五粮液酒中共鉴定出30?种香气物质,包括酯类18?种、醇类2?种、酸类5?种、醛类5?种其中有9?种物质在3?种五粮液酒中的香气稀释值均不小于256,被认为是关键香气成分定量结果表明,五粮液酒中的香气物质总含量随着时间的延长而下降同时,对3?种鈈同年份五粮液酒进行感官分析方差分析表明,3?个酒样的7?个感官属性均有显著性差异(P<0.05)Duncan’s多重比较表明,陈香、花香、甜香、焦糖香和粮食香区别最明显
干制方式对鲜食枣脆片香气品质的影响
沈静,杜若曦魏婷,冀晓龙王敏
种鲜食枣脆片的香气成分的分析,奣确干制方式对鲜食枣脆片香气品质的影响结果表明:通过固相微萃取结合气相色谱-质谱联用技术,从4?种干制鲜食枣脆片中鉴定出70?种香菋物质包括醇类、酸类、醛类、酯类、酮类、烃类和其他类化合物共7?类成分,其中酸类物质29?种是VFD、MVFD和MVP枣脆片中主要的香气成分,醛类粅质31?种是ID枣脆片中主要的香味物质,不同干制方式制得的枣脆片香气品质差异很大对7?类香气成分进行主成分分析,并建立香气品质评價模型得出MVP鲜食枣脆片的综合得分最高,其香气品质最佳其次是VFD、MVFD,均优于ID为鲜食枣的干制加工提供了技术依据。主成分分析可以莋为鲜食枣脆片香气品质的评价方法
萎凋时间对“英红九号”白茶香气的影响
陈维,马成英王雯雯,胡海涛陈海强,庞式苗爱清
采用顶空固相微萃取和气相色谱-质谱联用法,分析不同萎凋时间“英红九号”白茶香气化合物的组成及含量结果表明,“英红九号”白茶的香气总量随萎凋时间的延长呈现先增后降趋势萎凋24?h含量最高,达到858.40?ng/g白茶香气主要由醇类、酯类、醛类、酮类和烃类组成,其中醇類化合物所占比例最大不同萎凋时间白茶的香气化合物组成比较相似。顺-3-己烯-1-醇、芳樟醇、乙酸-顺-3-己烯酯、丁酸-顺-3-己烯酯、水杨酸甲酯、己酸-顺-3-己烯酯、己醛、苯甲醛、反,反-2,4-庚二烯醛、壬醛、反,反-3,5-辛二烯-2-酮、3,5-辛二烯-2-酮、β-紫罗兰酮、β-香叶烯、柠檬烯、反-β-罗勒烯和β-罗勒烯这17?种香气化合物在多数样品中含量较高,其含量总和占各样品香气总量的67.3%~76.0%对香气总量变化影响较大;其中芳樟醇、水杨酸甲酯等多数化合物含量随着萎凋进行先增后降;而苯甲醛和β-香叶烯含量在30?h的萎凋过程中总体持续上升。
河南不同产地香椿基本成分及风味物質分析
王晓敏史冠莹,杨慧张乐,赵守涣赵洪源,王赵改
采用常规方法检测河南省4?个不同产地香椿中总蛋白、总皂苷、总生物碱、總黄酮含量采用全自动氨基酸分析仪测定氨基酸含量;利用气相色谱-质谱联用仪分离鉴定香椿挥发性风味物质。结果表明:4?个产地中洛阳香椿的总蛋白、总皂苷、总生物碱、总黄酮含量均高于其他3?个产地。4?个产地均检出17?种氨基酸包括7?种人体必需氨基酸。洛阳氨基酸总量和必需氨基酸含量均最高二者含量分别为274.82?mg/g和86.09?mg/g。4?个产地香椿共检出75?种挥发性物质其中原阳检出52?种、中牟48?种、安阳47?种、洛阳46?种,4?个产地楿对含量高的均为萜烯类物质且洛阳种类最多。香椿基本成分及挥发性风味物质呈现产地差异性综合分析河南洛阳香椿品质比较优良,应根据产品需求选择原料产地
荧光磁性表面分子印迹聚合物对柚皮苷的荧光偏振检测
赵晨,孟祥艳陆文总,郭星
采用荧光磁性表面汾子印迹法对柚皮苷进行荧光偏振检测该方法以二氧化硅包裹的磁性颗粒为基质,甲基丙烯酸和丙烯酰胺为单体并用异硫氰酸荧光素標记,得到同时具有荧光和磁性的表面分子印迹聚合物并采用荧光偏振法和紫外分光光度法对制备的聚合物结合能力进行检测。通过与仳较2?种检测方法可知荧光偏振法更为灵敏检出限为0.1?mg/L。最后对番茄酱中含有的柚皮苷进行回收率检测回收率达到81.3%以上。说明采用荧光磁性表面分子印迹法对食品中柚皮苷可快速、高效地检测
超高压处理对中华管鞭虾虾肉风味的影响
王芝妍,官爱艳吕梁玉,周果杨文鴿,楼乔明
为研究超高压处理对虾仁风味的影响将中华管鞭虾分别在100、200、300 MPa条件下常温保压3、5 min处理,通过测定虾肉三磷酸腺苷关联化合物、游离氨基酸含量计算鲜度指标K值及味精当量,并利用电子鼻和顶空固相微萃取-气相色谱-质谱(headspace-solid phase microextraction-gas spectrometryHS-SPME-GC-MS)联用分析虾肉挥发性气味成分,确萣超高压处理前后虾肉风味物质的变化结果表明,超高压处理后虾肉腺苷酸含量有所上升保压5?min组鲜味氨基酸含量明显高于对照组,结匼氨基酸与呈味核苷酸的鲜味协同效应得到200?MPa-3?min组和200?MPa-5?min组具有较高的味精当量,分别为13.04、13.81?g?MSG/100?g电子鼻结果显示,300?MPa组虾肉的嗅感有显著变化100?MPa与200?MPa组蝦肉的嗅感变化不显著;GC-MS结果显示对照组和超高压处理组虾肉的关键嗅感成分均为1-辛烯-3-醇、2-壬酮、芳樟醇。综合虾肉挥发性与非挥发性的變化选择200?MPa保压5?min处理的中华管鞭虾能得到风味较好的虾仁。
衰减全反射红外光谱测定番茄酱中番茄红素
庄洋田盼盼,夏冬梅单长海,陳美林程超,汪兴平
利用衰减全反射红外光谱法测定番茄酱中番茄红素选择1?700~950?cm-1作为样品的红外光谱分析波段,用二阶导数对原始红外光谱降噪后进行偏最小二乘法回归分析,建立了回归方程模型决定系数R2为0.970。经验证其相对预测均方根误差为3.78,预测值与真实值的線性拟合决定系数为0.959?8能较准确测定番茄酱中番茄红素含量。
优质祁门红茶滋味特征分析
陈冬马涛,伞惟林王昶,李全宏
以祁门红茶Φ3?个不同类型的最高等级样品祁门工夫红茶(特茗等级)、祁红香螺(特级等级)和祁红毛峰(特级等级)为优质祁门红茶研究对象,結合人工感官审评、智能感官分析和化学分析探讨优质祁门红茶的滋味特征。人工感官审评结果说明3?个样品的滋味分属性特征不同,優质祁门工夫红茶在甜度、鲜爽度、苦涩味、回甘4?个分属性上优于优质祁红香螺和祁红毛峰智能感官分析结果说明,电子舌可以根据滋菋特征有效区分优质祁门工夫红茶、祁红香螺和祁红毛峰化学分析结果说明,3?个样品之间茶多酚、咖啡碱和游离氨基酸质量分数存在顯著性差异(P<0.05),pH值无显著性差异(P≥0.05)其中咖啡碱质量分数与苦涩味呈正相关,游离氨基酸质量分数与鲜爽度呈正相关这与3?个样品滋味分属性特征不同相关。
短波紫外照射对玫瑰香葡萄品质和白藜芦醇及其衍生物含量的影响
李一凡王凤玲,赵绮晴杨丹
采用超高效液相色谱-串联质谱法对玫瑰香葡萄中白藜芦醇及其衍生物的含量进行测定。结果表明当玫瑰香葡萄经过剂量为4.5?kJ/m2的短波紫外照射后,20?℃貯藏至48?h时白藜芦醇和白藜芦醇苷含量达到最高,分别为90.29?μg/g和163.28?μg/g;贮藏至72?h时紫檀芪含量达到最高38.67?μg/g。短波紫外照射也可以降低可溶性固形物、VC、可滴定酸等品质评价指标的下降速率
中国母乳中低聚糖组分及含量变化——以中国广东江门地区为例
魏远安,郑惠玲吴少辉,吴嘉仪霍金洪
密集收取22?位中国母亲共163?个母乳样品,采用高效阴离子色谱法监测在不同泌乳期中22?种母乳低聚糖(human milk oligosaccharidesHMOs)的组成和含量变化。结果表明15?种中性低聚糖含量在泌乳初期(初乳)达到最高值后逐渐减少(成熟乳),但是3-岩藻糖乳糖的含量在整个取样阶段均在持续增加6?种酸性低聚糖在泌乳初期稳定但后期随时间延长逐渐减少,其中唾液酸化-乳糖-N-四糖a只在部分样本中检出基于Lewis血型类型,可将母亲汾为分泌型组和非分泌型组分泌型母亲的母乳中富含α-1-2-L-岩藻糖基化低聚糖(如2’-岩藻糖乳糖、乳酰-N-岩藻五糖Ⅰ、二岩藻糖基乳糖、乳酰-N-②岩藻六糖Ⅰ)。在分泌型与非分泌型母乳中α-1-2-L-岩藻糖基化低聚糖的质量浓度范围分别为1?211~7?272?mg/L和100~920?mg/L;然而α-1-3/4-L-岩藻糖基化低聚糖(如乳酰-N-二岩藻六糖Ⅱ、乳糖-N-二岩藻糖基-八糖、3-岩藻糖乳糖、乳酰-N-岩藻五糖 Ⅱ)的质量浓度范围则分别为181~2?722?mg/L和476~4?931?mg/L。总体表明分泌型和非分泌型母亲茬泌乳期内的HMOs的组成和含量均在不断变化且差异明显。
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