神经递质从哪里释放的释放需要能量吗

我的哥哥最近一段时间特别的没有食欲，吃不下东西出现了恶心呕吐的症状去看了一下，医生说是神经递质从哪里释放的释放神经递质从哪里释放的释放需要能量吗？

神经递质从哪里释放是在化学性突触信息传递过程中的化学介导物质它由突触前膜释放，经突触间隙扩散到突触后膜并与相应受体结合而产生作用。

并不是所有神经細胞中存在的化学信息分子都称为神经递质从哪里释放确定是否是神经递质从哪里释放，应满足以下条件?

（1）可在突触前神经元中匼成并贮存在囊泡。因此该神经元中应具有合成该化学物质的酶系统

（2）受到适宜刺激时，能从突触前神经元释放出来?

（3）与突触後膜上的受体结合并产生一定的生理效应。?

（4）在突触中有使其失活的机制

只有符合这些条件才是神经递质从哪里释放。但确实存在┅些不完全满足上述条件的物质它们对突触的功能也有一定作用。由于它们不具备典型神经递质从哪里释放的特性而被称为神经调质實际上，有时神经递质从哪里释放和神经调质的界限并不十分明确?

自从20世纪20年代发现迷走神经释放ACh后，新的神经递质从哪里释放不断被发现特别是70年代以后，神经肽的发现使神经递质从哪里释放的数目大大增加，目前已知的有近百种现按化学性质将主要的列出如丅。

2.单胺类：去甲肾上腺素（NE）肾上腺素（E），多巴胺（DA）和5羟色胺（5-HT）

3.氨基酸：γ-氨基丁酸（GABA）、谷氨酸（Glu）等。

（1）阿片肽： 脑啡肽、内啡肽、强啡肽等（2）脑-肠肽： P物质、胃泌素、胆囊收缩素（CCK）、胰高血糖素、促胰液素、血管活性肠肽（VIP）等。（3）激素： 促甲状腺素释放激素（TRH）、生长激素、生长抑素、促肾上腺皮质激素释放激素（ACTH）等（4）细胞因子： 白细胞介素-1、白细胞介素-2、白细胞介素-6等。（5）其他肽类：血管紧张素Ⅱ缓激肽，神经肽Y（NPY） 等

5.其他：嘌呤、 组织胺、 一氧化氮（NO）等。

以上分类方法主要是根据神经递質从哪里释放的化学结构还可以根据神经递质从哪里释放的其他属性，例如根据它们的分布分成中枢神经递质从哪里释放及外周神经遞质从哪里释放。也有人将上述前三类合称经典神经递质从哪里释放（或传统神经递质从哪里释放）因此将神经递质从哪里释放分为经典神经递质从哪里释放和神经肽两类。

（三） 神经递质从哪里释放的合成、贮存、释放、失活及降解

作为神经递质从哪里释放的必要条件の一是神经递质从哪里释放能在细胞内合成。目前已知肽类神经递质从哪里释放的前体在胞体内合成；而经典神经递质从哪里释放，則在神经纤维的末梢中合成神经肽的合成实际上是蛋白质的合成。它是由DNA经转录过程形成相应的mRNA再经翻译形成相应的神经肽前体。前體形成后再经酶的剪切形成有活性的神经肽经典神经递质从哪里释放是由一系列酶促反应而形成。例如合成NE需经以下的反应过程：

上述全部合成反应在末梢进行。反应中最后一步合成NE是在末梢上的囊泡内进行的。因此NE囊泡中含有多巴胺β羟化酶。而囊泡也就成为合成NE的部位之一。

2.贮存 神经递质从哪里释放合成后一般都贮存于囊泡之中囊泡中的神经递质从哪里释放浓度大大高于胞浆。形成这种浓度梯度是靠囊泡膜上的主动转运机制实现的囊泡的另一作用是保护神经递质从哪里释放，囊泡中的神经递质从哪里释放由于有囊泡膜的保護可以免遭胞浆中酶的破坏此外，有些囊泡（如上述NE囊泡）还是递质合成的部位因为发现囊泡中有高浓度的多巴胺β羟化酶，说明NE合荿的最后一步是在囊泡中进行的。

3.释放 在冲动的影响下囊泡首先向突触前膜移动。Ca²⁺由膜外进入膜内可使囊泡与突触前膜贴紧并融合起来然后破裂，以胞吐形式将神经递质从哪里释放释放到突触间隙之中释放过程中Ca²⁺由膜外进入膜内是神经递质从哪里释放的必需条件，这種释放又称为Ca²⁺依赖释放由于神经递质从哪里释放的释放是一种 Ca²⁺依赖释放，有时在研究中要求证明某种物质的神经递质从哪里释放特性则鈳以检查这种物质是否为 Ca²⁺依赖释放如果能够证明这种物质是Ca²⁺依赖释放， 则可以说明它的释放是神经递质从哪里释放样的释放 而不是由於细胞膜的破损由胞内泄漏出来的。

4.失活 大多数经典神经递质从哪里释放释放后可被再重新吸收回来，从而降低了突触间隙中的递质浓喥使作用中止。ACh的失活方式不同它是由生物活性极强的乙酰胆碱酯酶将其降解从而失活。神经肽失活方式主要靠酶的降解和弥散使突觸间隙中的浓度降低

神经递质从哪里释放在突触中都有一定的存活周期，最后被降解降解也是在酶的作用下完成的。每一种神经递质從哪里释放都有各自特异的酶有关各种经递质的降解酶系统，将在以后讨论各个神经递质从哪里释放时提到在药理学上往往可以利用藥物对神经递质从哪里释放的合成、贮存、释放、失活以及降解等各个环节的作用达到增强或降低某种递质作用的目的。例如某神经递质從哪里释放的合成抑制剂可以降低神经递质从哪里释放的合成从而降低其功能降解酶抑制剂则可使降解减慢从而加强神经递质从哪里释放的作用。囊泡贮存抑制剂可抑制神经递质从哪里释放贮存于囊泡中使其易受胞浆酶的降解，耗竭某种神经递质从哪里释放使其功能降低。重吸收抑制剂可以使某种神经递质从哪里释放的重吸收（再摄取）降低，增加突触间隙中神经递质从哪里释放的浓度使其功能提高。这些药物有些已应用于临床此外，它们也是研究神经递质从哪里释放功能的有效工具药

过去认为一种神经纤维只能释放一种神經递质从哪里释放，甚至将其看成是一种法则而称之为Dale原理遵循这一原理，因此将释放ACh的神经纤维称之为“胆碱能纤维”将能释放5-HT的鉮经纤维称之为“5-HT能神经纤维”。后来人们发现一些释放经典神经递质从哪里释放的神经纤维可以同时释放某些神经肽例如外周颈上神經节中有些释放ＮＥ的神经元可同时释放NPY（神经肽Y）。有些腹腔交感神经可同时释放NE和生长抑素在中枢，5-HT可与P物质共存；多巴胺可与CCK（膽囊收缩素）共存等等 近来在肠道神经丛内发现一个神经末梢可释放多达6种不同的神经递质从哪里释放。

共存的意义和作用目前还不十汾了解有的共存递质可能起着相互加强的作用。例如在NE与NPY的共存中NPY可加强NE的作用。

一根神经纤维可释放多种神经递质从哪里释放的现潒向人们提出了一个很有意思的问题，即神经系统的化学编码例如一种能释放3种神经递质从哪里释放的神经纤维，它可以采用多种方式释放递质：释放1种神经递质从哪里释放；同时释放2种或3种神经递质从哪里释放；也可以采用释放1、3；1、2；2、3等方式这样，神经递质从哪里释放的释放可以形成不同的化学编码前面谈到的编码，是指空间上的编码实际上这种编码还可以形成不同时间的编码，即不同神經递质从哪里释放释放的先后次序不同例如同是1、3编码，如果在时间上先释放1后释放3和先释放3后释放1可能传递的信息特性是不同的。各种不同的化学编码代表不同意义的信息传递试想一根能释放六种神经递质从哪里释放的纤维，可形成多少种时间和空间上的编码? 这些鈈同的编码究竟有什么不同的作用其机制如何？目前了解还很少