人的细胞先在含氮15的培养基和普通培养基上扩增,得到含氮15的DNA和不含氮15的氮14DNA的两种细胞

下一步是将含氮15DNA的细胞取适量转移至普通培养基,

经过一代后,用氯化铯密度梯度离心等數量的三种细胞（只经过氮十四培养的、只经过氮十五培养的和两种都经历的）,因为同位素的密度不同,一半氮十五一半氮十四的DNA分子会在氮十五和氮十四的DNA分子之间出现一个新的区带,

两代后的细胞离心和一代的比较会发现含有两种氮的杂合的DNA并不会增加,而氮十四的会加倍,

这說明DNA在dna复制后有标记的时会分成两部分分别构成子代DNA的一半,这些DNA在多代后仍然保持其完整性

或者用放射性同位素标记法~！

用DNA中含有的P S等進行标记`