脑萎缩是属于脑神经退化性疾病以老年人多见。对于脑萎缩的治疗目前没有什么特效的治疗药物可给予奥拉西坦、脑复康、脑蛋白水解物，艾地苯醌等营养脑神经及阿托伐他汀降脂阿司匹林肠溶片抗血小板聚集等治疗。

平时多读书、多看报、做手工锻炼大脑来延缓其控制脑萎缩的进展，平时注意低盐低脂饮食，适当锻炼身体避免吸烟饮酒。

什么原因造成小脑萎缩缩又称脊髓什么原因造成小脑萎缩缩症Spinocerebellar Ataxia，简写为SCA是一种家族显性遗传神经系统疾病，只要亲代其中一人为此疾病患者其子女将有50%的机率遗传此症并发病。这类患者发病后行走的动作摇摇晃晃，有如企鹅因此被称为企鹅家族。

本病病因不明但大多有家族遗传倾向，20岁以前起病者多为常染色体隐性遗传而20岁以后起病者则多为常染色体显性遗传。国内外众多学者经过长期研究将Friedreich缺陷基因定位于9q13～q21，将OPCA遗传基因定位于6p24～p23之间同时发现与病毒、、生化酶缺乏及DNA修功能异常等诸多因素有关，但其确切病因尚不十分清楚

病理方面，其表现多种哆样常见的有神经细胞的萎缩、变性，髓鞘的脱失胶质细胞轻度增生，从而出现小脑半球及蚓部、小脑中下脚广泛变性浦肯野细胞消失；脊髓后柱及克拉克柱的神经细胞萎缩或消失，继发胶质细胞增生后根与脊神经节变性、髓鞘脱失，尤其在腰、骶段脊髓更为明显亦可见到大脑皮质、基底核、丘脑、桥脑基底核等脑干部分核团的变性。

Kornigsmark等（1970）将本病分为5型：Me-nzel型Ficker—Winkler型，伴型Schut—Haymaker型和伴、、锥体外系型。Ficker～Winkler型呈AD遗传余皆为AD遗传。周树舜（1981）报一家系5代12人患痫连续3代发病，其中两代中患病数占后代数12，支持AD遗传