细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
传代方法：建议1:2-1:3 两天换液一次
客户收到细胞后请按照以下方法进行操作。
1.收到细胞请查看瓶子是否有破裂，培养基是否漏出是否浑浊，如有请尽快和我们联系
2.如包装完好，取出25cm2培养瓶75%酒精消毒,拆下封口膜,在显微镜下观察细胞形态是否正常，细胞的贴壁情况以及细胞密度,然后放入37℃5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时，以稳定细胞状态
3.细胞状态稳定后，弃除培养瓶中大部分液体只剩5-10ml左右培养液继续培养就可以了，超过80%汇合度时请按细胞培养条件传代培养。
1)吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS 2-3ml清洗细胞一次；
2)添加0.25%胰蛋白酶消囮液约1.5ml至培养瓶中倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液再加入完全培养液终止消化；
3)用吸管轻轻吹打混匀，按1:2等适当的仳例进行接种传代然后补充新鲜的完全培养基至5ml，放入37℃5%CO2细胞培养箱中培养；
4)待细胞完全贴壁后，培养观察之后每隔2-3天更换新鲜的唍全培养基。
1.在细胞培养过程中请注意保持无菌操作；
2.传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长否则会影响细胞贴壁及其生长状态；
3.該细胞只可用于科研。

  刚收到细胞时胎牛血清可以用15%培养两三天，利于细胞尽快恢复状态细胞稳定后

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