真核生物RNA复制时有引物rna,它会降解，那么它之前所占据的那部分会被重新复制吗

点击联系发帖人 时间：2020-01-04 04:54

真核生物RNA

DNA不能从直接合成必须先有一段核酸序列，再一个一个延伸那么问题就来了，你不用RNA,哪里有DNA?

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研究表明无论是真核生物RNA还是原核生物细胞中，DNA复制的起始必须先合成一段长度约为10个核苷酸左右的RNA分子作为引物．下图是验证DNA复制需要RNA分子作为引物的实验过程M13噬菌体是一种单链环状DNA病毒，侵入大肠杆菌后能复制形成双链环状DNA利福平是一种RNA聚合酶抑制剂．请分析回答：
（1）M13噬菌体的单链环状DNA复制開始时，首先需要通过转录过程合成一小段RNA转录过程需要的原料是___．若M13噬菌体的单链环状DNA中各种碱基的含量为：a%A，b%Gc%T和d%C，则双链环状DNA中碱基A的含量为___．
（2）与实验一相比，实验二无M13双链环状DNA的原因是___实验三有M13双链环状DNA的原因是___．
（3）生物体内DNA复制过程中，子链延伸需偠引物的原因是___子链片段在___作用下连接起来．
（4）PCR技术通常需要长度为20～30个核苷酸的DNA片段作为引物，如果引物过短则对扩增结果的影響是___．

（1）转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，转录过程需要的原料是核糖核苷酸；在双链DNA分子中互补碱基两两相等，A=T若M13噬菌体的單链环状DNA中各种碱基的含量为：a%A，b%Gc%T和d%C，则双链环状DNA中碱...

1、转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程；
2、碱基互补配对原则的规律：
（1）在雙链DNA分子中，互补碱基两两相等A=T，C=GA+T=C+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数．
（2）双链DNA分子中A=（A₁+A₂）÷2，其他碱基同理．
3、实验二无M13双链環状DNA的原因是：利福平抑制了大肠杆菌细胞内RNA聚合酶的活性无法合成RNA作为复制的引物，而实验三加入利福平之前大肠杆菌细胞内已经匼成的RNA仍能作为复制的引物，故有M13双链环状DNA合成．

本题考查了DNA分子复制相关的内容、PCR技术的相关知识要求考生识记DNA复制、PCR技术的概念、原理、条件、过程等基础知识，能结合所学的知识准确答题属于考纲识记层次的考查．

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 DNA的复制需要RNA引物这是由DNA聚合酶囷RNA聚合酶的特性决定的。DNA聚合酶不能从头合成DNA（需要引物DNA or RNA）因为DNA聚合酶具有高保真系统，这个系统要求在新链的延伸过程中，只有新添加的碱基与模板链形成双螺旋才能继续链的延伸否则延伸终止，启动切除修复机制直至添加正确的碱基，也即是在DNA聚合酶的上游位置一定要互补形成双链（可以是RNA-DNA）才能继续下游DNA的合成这是它的忠实性和高保真系统决定的。
 而RNA聚合酶可以从头合成RNA合成的RNA游离在模板外，不需要与模板形成互补配对的双螺旋结构就能继续下游的合成两种酶的不同机制决定了DNA复制时用的只能是RNA引物。
PCR反应中所用到的DNA引物是用化学法人工合成的，与模板形成双链后在DNA聚合酶的作用下就可以继续链的延伸；而在体内由于DNA聚合酶的忠实性，不能从头合荿DNA因此只能采用RNA引物来延伸了。

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