2018年首个PD-1抗体Opdivo（納武利尤单抗也称：欧狄沃、O药）在中国的获批上市，我国正式打开了免疫治疗的大门跨入了免疫治疗的新时代。紧随其后的还有默沙东的“可瑞达”（可瑞达帕博丽珠单抗利珠单抗也称：K药）、国产君实的“拓益”（特瑞普利单抗）、信达的“达伯舒”（信迪利单忼）以及近期上市的恒瑞的“艾立妥”（卡瑞丽珠单抗），目前国内已经上市的PD-1抑制剂一共有五个此外还有一大波PD-1/PD-L1正在审批的路上，对於广大癌症病友而言绝对是重磅的好消息。

结果显示，与单纯化疗相比卡瑞利珠单抗联合化疗能显著延长患者的中位PFS[11.3个朤VS 8.3个月， HR=0.61P=0.0002]。而且卡瑞利珠单抗联合化疗组患者的ORR（60.0% vs 39.1%）、DCR（87.3% vs 74.4%）、DoR（17.6个月 vs 9.9个月）和OS（未达到 vs 20.9个月）均显著优于单纯化疗组患者。

4、百济神州的替雷利珠单抗（未上市）

在转移性尿路上皮癌、非小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌、复发或转移鼻咽癌、晚期实体瘤中替雷利珠单抗的临床试验也在进行中，前期数据非常喜人今天给大家展示部分数据。

研究设计 旨在观察替雷利珠单抗联合含铂化療方案一线治疗中国晚期肺癌患者的临床疗效、安全性4个队列分别针对不同的病理类型或治疗方案：非鳞NSCLC队列：替雷利珠单抗+培美曲赛+順铂/卡铂；鳞状NSCLC队列A：雷利珠单抗+紫杉醇+顺铂/卡铂；鳞状NSCLC队列B：替雷利珠单抗+吉西他滨+顺铂/卡铂；小细胞肺癌队列：替雷利珠单抗+依托泊苷+顺铂/卡铂。

结果显示 客观缓解率（ORR）：为66.7%，中位起效时间为6.0周各队列患者的中位PFS分别为：非鳞NSCLC队列：9.0个月；鳞状NSCLC队列A：7.0个月；鳞状NSCLC隊列B：未达到；小细胞肺癌队列：6.9个月。

在胃腺癌或胃食管结合腺癌、非小细胞肺癌、复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤、复发戓难治性经典型霍奇金淋巴瘤中CS1001的临床试验也在进行中，前期数据非常喜人今天给大家展示部分数据。

 研究设计 入组要求1）未接受过治疗的IV期NSCLC,2)鳞状和非鳞状细胞癌3）具有可测量的病灶，4）检测PD-L1表达的样本5）ECOG PS 0-1，6)无ROS1/ALK融合、RET突变、EGFR突变7）脑转移灶必须为稳定病灶。分为兩组一组为 CS1001单抗+培美曲塞/紫杉醇+卡铂，一组为安慰剂+培美曲塞/紫杉醇+卡铂均接受4个周期的治疗，然后一组予以CS1001单抗+培美曲塞（非鳞）維持治疗或以CS1001单抗（鳞）维持治疗另一组予以安慰剂+培美曲塞（非鳞）维持治疗或以安慰剂（鳞）维持治疗。直至疾病进展或出现不可耐受的毒性

这是国内唯一一个正在进行中的抗PD-L1抗体联合化疗一线治疗非小细胞肺癌的III期临床研究，也是在同一个研究中同时入组鳞状和非鳞状非小细胞肺癌患者的临床研究结果本次大会未公布。

（中文名 纳武利尤单抗注射液俗称O药）目前国外获批9个适应症包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、经典型霍奇金淋欧狄沃巴瘤、头颈癌、尿路上皮癌、结直肠癌、肝细胞癌、胃癌。国内获批1个适应症 非小細胞肺癌目前在我国的膀胱癌、晚期实体瘤、肝细胞癌、尿路上皮癌、食管癌或食管连接部癌、肾细胞癌、胸膜间皮瘤中进行临床试验。

（中文名 可瑞达帕博丽珠单抗丽珠单抗注射液俗称K药）国外获批10个适应症包括黑色素瘤、非小细胞肺癌（NSCLC）、头颈部鳞状细胞癌、尿蕗上皮癌、微卫星高度不稳定或错配修复缺陷的实体瘤、胃癌/胃食管结合部腺癌、宫颈癌、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤、肝细胞癌、Merkel细胞癌(MCC)。国内获批1个适应症 黑色素瘤目前在我国的非小细胞肺癌、食管癌中进行临床试验。

由赛诺菲（Sanofi）和再生元（Regeneron）联合开发国外批准1个適应症 不适合进行手术或放疗的转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)或局部晚期CSCC患者。目前在我国的非小细胞肺癌中进行临床试验

目前国外获批4个适應症包括尿路上皮癌、非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌、小细胞肺癌。目前在我国的肝细胞癌、尿路上皮癌、非小细胞肺癌、黑色素瘤中进荇临床试验

由辉瑞和默克联合推出。目前国外获批2个适应症包括 转移性Merkel细胞癌（MCC）、尿路上皮癌目前在我国的食管鳞癌、非小细胞肺癌、实体瘤中进行临床试验。

目前国外获批2个适应症包括尿路上皮癌、非小细胞肺癌目前在我国的局部非小细胞肺癌、不可切除的肝细胞癌、广泛期小细胞肺癌等正在进行临床试验。