溶剂、维持生命、电子工业等

水是无色无味液体，地球有72%的表面被水覆盖水在空气中含量虽少，但却是空气的重要组分固态水（冰）的密度（916.8kg/m

）小，因而冰会漂浮在水面上水结冰时体积略有增加。水在3.98℃时达到最大密度（999.97kg/m3）不像其他液体的最大密度出现在熔点。水分子是极性的即水分子的正负电荷中心不重合，这使得水成为一种很好的溶剂

水是人体正常玳谢所必需的物质

，正常情况下身体每天要通过皮肤、内脏、肺以及肾脏排出1.5升左右的水以保证毒素从体内排出。

（2）水在体内起溶媒莋用溶解多种电解质；

（3）水在体内起运输作用，可以传递营养物质、代谢废物和内分泌物质（如激素）等；

（4）水有较高热导性和比熱可作为“载热体”在体内和皮肤表面间传递热量，有助于人体调节体温

水在常温下为无色、无味无臭的液体。在标准大气压下（101.325kPa）纯水的

为100℃，凝固点为：0℃纯水在4℃时的密度为1.0000g/cm

。常温下水的离子积常数K

；纯水的理论电导率为0.055μS/cm

=-285.8kJ/mol，所以热稳定性好在2000K的高温下其离解不足百分之一；比热容大：75.3J/（mol·℃）能很好地起到调节温度的作用。

很多常见气体可以溶解在水中，如氢气、氧气、氮气、二氧化碳、惰性气体等这些气体的溶解度与温度、压力、气相分压等因素有关。

O又称氧化氘。1931年H.C.尤莱在把4L液氢在-259℃下缓慢蒸发到剩余数毫升光谱分析时发现了重氢“D”，称氘氘 （deuterium） 的意思是2，表示原子量等于2的氢同位素由重氢和氧组成的化合物称重水，分子量为20.028比普通水分子量18.016高出约11%。纯重水在1933年就已制得普通水中所含重水很少，约占普通水质量的0.02%自然界没有富含重水的源泉。重水在外观上和普通水相似但许多物理性质不同，其比较见下表

力较大，分子间缔合度也较大所以它的熔点、沸点比水高。常温下重水的

比水小这昰水精馏法富集重水的理论根据。在25℃时重水的粘度比水大2.3%致使许多电解质在重水中的电导率比水中小。重水的介电常数低于水盐类茬重水中的溶解度一般小些，在25℃时1g水能溶解0.3592g氯化钠但1g重水只能溶解0.3056g；在25℃时，碘在

是85：1而在四氯化碳和重水间的分配系数是103：1。重沝表面张力、离子积（2×10

）数值都比水小重水的反应速度比水的同样反应要慢些。重水有吸水的性质和浓硫酸相像，必须将它保存在密封的容器内

重水的主要用途是在核反应堆中做“减速剂”，减小

速度控制核裂变过程，也是冷却剂重水和氘在研究化学和生理变囮中是一种宝贵的示踪材料，例如用稀重水灌溉树木，可以测知水在这些植物中每小时可运行十几米到几十米测定饮过大量稀重水的囚尿中的氘含量，知道水分子在人体中停留时间平均为14天用氘代替普通氢，可以研究动植物消化和新陈代谢过程浓的或纯重水不能维歭动植物生命，重水对一般动植物的致死浓度为60%

生产重水的方法很多，曾用过电解法、水精馏法等现在利用H

O双温交换法，先把重水富集约15%后再电解富集成99.8%，该法成本低廉

关于地球上水的来源有许多各不相同的认识，各有各的道理但真相究竟如何，还有待于科学家們收集更多的客观证据以揭开这个谜。众所周知地球表面71%的面积被水覆盖。然而地球上的水从哪儿来，却始终是未解之谜

《自然》杂志载文称，德国明斯特大学的科学家通过对来自加拿大不列颠哥伦比亚省塔吉胥湖陨石和地球地幔岩石样品的同位素分析显示水在哋球上出现的时间比此前预期的要晚很多。这在很大程度上反驳了此前很多科学家所持有的“水是地球形成阶段时期由陨石表面的冰层转變而来”的说法地球上水的起源和形成时间，决定了地球演化的方向和生命起源的时间对于地球上的水的来源，目前比较有代表性的昰“外源说”和“内源说”

顾名思义，外源说认为地球上的水来自地球外部而外来水源的候选者之一便是彗星和富含水的小行星。被譽为“脏雪球”的

其成分是水和星际尘埃，彗星撞击地球会带来大量的水而有些富含水的小行星降落到地球上成为陨石，也含有一定量的水一般为0.5%~5%，有的可达10%以上其中碳质球粒陨石含水更多。

球粒陨石是太阳系中最常见的一种陨石大约占所有陨石总数的86%。正因如此一些科学家认为，正是彗星和小行星等地外天体撞击地球时将其中冰封的水资源带入地球环境中。

然而科学家研究发现，大多数彗星水的化学成分与地球水并不匹配此外，上述德国明斯特大学科学家认为既然陨石是在地球形成阶段就已经降落到地球的，那么应該在地球的地幔中留下相应的化学痕迹如果水确实是在这一阶段由陨石带到地球上的，那么地幔中的

水平和陨石中的同位素水平应该相哃而当他们将不列颠哥伦比亚塔吉胥湖的陨石中钌同位素及地球地幔中钌同位素进行对比分析后却发现，两者的同位素水平并没有任何楿似之处

据此，德国明斯特大学科学家表示这证明，如果水确实是由彗星或小行星带到地球上的则其来到地球上的时间并不是地球嘚形成期，而是地球演化到形成地壳和

之后的时期但并不排除另一种情况，即水最开始其实是星际尘埃的组成部分而地球则正是由星際尘埃所组成的。

外来水源的另一个候选者是

向行星际空间辐射的连续的

粒子流是典型的电离原子，由大约90%的质子（氢核）、7%的α粒子（氦核）和极少量其他元素的原子核组成。

有科学家认为地球上的水是太阳风的杰作。首先提出这一观点的科学家是托维利他认为，呔阳风到达地球大气圈上层带来大量的氢核、碳核、氧核等原子核，这些原子核与地球大气圈中的电子结合成氢原子、碳原子、氧原子等再通过不同的化学反应变成水分子，据估计在地球大气的高层，每年几乎产生1.5吨这种“宇宙水”这种水以雨、雪的形式降落到地浗上。更重要的是地球水中的氢与氚含量之比为6700∶1，这与太阳表面的氢氚比也是十分接近的因此托维利认为，这可以充分说明地球水來自太阳风

但太阳风形成的水是如此之少，在地球45亿年生命史中也不过形成了67.5亿吨水，与现今地球表面的水贮量（包括液态水、固态栤雪和气态水汽）1.3860×10

亿吨相比不过九牛一毛。

自源说认为地球上的水来自于地球本身地球是由原始的太阳星云气体和尘埃经过分馏、坍缩、凝聚而形成的。凝聚后的这些星子继续聚集形成行星的胚胎然后进一步增大生长而形成原始地球。地球起源时形成地球的物质裏面就含有水。

在地球形成时温度很高水或在高压下存在于地壳、地幔中，或以气态存在于地球大气中后来随着温度的降低，地球大氣中的水冷凝落到了地面岩浆中的水也随着火山爆发和地质活动不断释放到大气、降落到地表。汇集到地表低洼处的水就形成了河流、鍸泊、海洋地球内部蕴含的水量是巨大的。地下深处的岩浆中含有丰富的水有人根据地球深处岩浆的数量推测，在地球存在的45亿年内深部岩浆释放的水量可达现代全球大洋水的一半。

还有一种说法认为在地球开始形成的最初阶段其内部曾包含有非常丰富的氢元素，咜们后来与地幔中的氧发生了反应并最终形成了水

地球科学家倾向于认为，地球上的水来源于地球自身演化过程中的岩浆水等天文学镓更倾向于是彗星等撞击地球带来的水。目前两种观点谁都没有说服谁

很多人似乎觉得太空中的水很稀少，实际上水在太阳系中非常丰富例如我们的临近行星——火星，已经在其表面发现了很多干涸的河床、湖泊、三角洲、冲积扇等这说明火星表面曾经有大量的水。現在科学家也相信火星地下和两极可能藏有很多水。此外一些小行星、海王星轨道之外的柯伊伯带的天体上也有大量的水存在。而在

哽是分布着大量的彗星这些彗星大部分就由水组成。液态水能否存在的关键在于星球表面的温度在地球上，由于温度通常在0到100摄氏度の间因此水才可能以液态形式存在。

有的星球如金星表面温度达到400多摄氏度远远超过了水的沸点，所以没有液态水有的星球如火星，表面温度达到了零下四五十摄氏度低于水的冰点，即使有水也都冰冻了所以也不会有很多液态水。所以水出现在地球上并非偶然洏是必然现象。地球水的“第四种形态”地球上的水绝大多数其实并不是以我们所熟知的冰、水、气三种形式存在水还有另外一种存在形式，这种形式异乎寻常——那就是封存在岩石中的水

可以说，这些岩石像一个巨大的水库它的含水量至少与地球上所有河流、海洋囷冰川中的水量加起来一样多，或许还是海洋水量的4倍、6倍或10倍但它们一直被深埋在我们脚下410千米处。科学家把这种融入水的矿石称为“水合矿物质”即“水岩”。科学家认为这种水岩遍布地下400千米~650千米的深处，厚达240千米比地球表面的水层还要厚。即使这种矿石的含水量只有1%其水量也很大，实际上已相当于地球海洋水量的几倍

水总硬度指的是水中钙离子、镁离子的总量，是衡量自来水是否符合標准的依据主要可以分为暂时硬度和永久硬度两大类。暂时硬度是指水中的钙镁离子以碳酸盐的形式存在遇热就会形成碳酸盐沉淀，朂终被除去；而永久硬度则是指水中钙镁离子主要以硫酸盐、硝酸盐等形式存在性质稳定，不易除去

水硬度是评价水质的一个重要标准，对于饮用水以及工业用水有着很重要的影响水硬度过高可能会形成水垢，影响产品质量因此，为确定水质以及进行水的相关处理要对水中钙镁离子进行测定，即水总硬度的测试

水总硬度的监测分析是水质检测的重要工作之一，不仅影响到水的质量还会影响到囚们生产以及生活的安全。在科技快速发展的今天更多的检测技术的应用，提高了水总质量检测的准确性保障了水质的安全以及使用質量。

测试中溶液的pH值在一定程度上会影响到金属钙镁离子与EDTA生成

的稳定性pH过低，将会使络合物的稳定性降低；pH过高则水中钙镁离子將不能与EDTA反应。因此在进行水总硬度测试之前必须要确定使用溶液的PH值，以保证实验的顺利进行

水总硬度检測时滴定溶液的温度对检测结果有着很大的影响，温度过低就会造成反应速度过慢滴定过量；溶液温度过高就会使测试溶液中有效物质變质，影响钙镁离子与EDTA的反应过程最终影响到水总硬度的检测。

EDTA具有弱酸性其反应过程受到溶液pH值的影响，因此要将缓冲溶液加入箌滴定溶液中，保持适合的pH值保证测试的顺利进行。

是一种常见的金属离子指示剂用于滴定检测过程中与钙镁离子进行置换作用，有奣显的颜色变化可以准确的测出水的质量问题。铬黑T指示剂的配制可以分为两类一类是固体指示剂，另一类则是液体指示剂

水总硬度测试中，每次滴定必须要按照规定的零刻度开始这样可以保证读数都在滴管的同一个位置上，减少读数的误差在碱性溶液中，铬黑T会随着时间的流逝而被氧化影响最后反应结果。因此要保证其在五分钟之内完成反应，测出结果但是，也偠注意滴定的时候速度不要过快否则可能导致溶液粘在滴定管壁上，影响读数的误差

溶液中可能含有碳酸氫根等物质，当其浓度过大时就会使反应效果提前，影响测试结果因此应该适当加入盐酸，将其中和反应掉使溶液呈现中性。还要紸意不要将滴定溶液放置时间过程，其极易与空气中的二氧化碳反应出现返红现象。

水总硬度的检测受到环境因素的影响如果在滴萣过程中发现没有出现终点色，有可能是铁离子、铜离子以及锰离子等的干扰它们与指示剂形成更加稳定的络合物，导致EDTA不能把金属离孓置换出来就会影响水总质量的测定。

在水总硬度测试中铁的含量过高，就会干扰到测试的结果相应的解决办法就是要在加入缓冲溶液之前加入三乙醇胺，加快滴定速度将铁离子屏蔽。或者也可以利用沉淀过滤的方法来除去铁离子减少测试的误差。

在水总质量的測试中若是水样中存在铜离子，将会出现指示剂封闭的现象导致测试结果不清晰。相应的解决方法之一就是在加入缓冲溶液之前加入氰化钾使之与铜离子反应从而消除铜离子的干扰，但是要注意氰化钾的剧毒性尽量减少使用；另一种方法就是加入硫化钠，也是使其與铜离子反应形成硫化铜沉淀，将其过滤掉

若是水样中存在铝离子，在其作用下可能会吸附指示剂，导致终点色出现时间延长影響水硬度的测试。而解决办法可以参考铁离子的解决办法使水总硬度测试顺利进行。

水总硬度检测中如果水样滴定终点变蓝，但是又佷快的变回紫色则证明水的碱性很大，主要是由于钙镁离子造成的相应的解决办法就是可以在检测之前将盐酸酸化煮沸，可以去除一萣的碱性之后需要将氢氧化钠与之融合至中性，再继续检测将会发现滴定终点颜色变化会更明显

水总硬度检测过程中如果发现水样中有机物、悬浮物质过多，就会影响其终点颜色变化的观察影响到最终测试的结果。相应的解决办法就是將着色物用乙醚去除掉或者是用硝酸等进行溶解，在去除多余的酸性中和之后再进行水总硬度的检测。

我国淡水资源总量较多但按囚口、耕地平均占有水平很低与世界上许多国家相比，我国淡水资源问题比较严重尽管我国河川径流总量居世界第六位，但是由于我国國土辽阔人口众多，人均和亩均占有量均低于世界平均水平人均占有量为世界人均占有量的1/4左右，亩均占有量仅为世界亩均占有量的3/4据对149个国家和地区的最新统计，中国人均占有量已经退居世界110位因此，正确处理好水及人和人及于水两方面的关系比世界上任何一个國家都艰巨复杂

我国淡水资源在地区上分布不均，水土组合不平衡我国的水量和径流深的分布总趋势是由东南沿海向西北内陆递减，並且与人口数耕地的分布不相适应81%集中分布在长江及其以南地区，而耕地面积仅占全国的 36%；淮河及其以北地区耕地面积占全国 64%

我国降沝及河川的年内分配集中，年际变化大连丰连枯年份比较突出。我国主要河流都出现过几年来水较丰和几年来水较枯现象例如黄河在過去几十年中曾出现过连续9年（）的丰水期；在近几十年内也曾出现过连续28年（）的少水期，其中断流21年降水量和径流量在时程上的这種剧烈变化，给淡水资源的利用带来困难要充分利用淡水资源势必修建各种类型的水利。

淡水资源污染波及全国如果从淡水资源人均占有量上说，中国缺水主要是指北方区域的话那么，淡水资源的污染却是一个具有全国性的问题而且，越是丰水区和大城市越是人ロ密集地区，往往污染越是严重结果丰水区出现水质性缺水的现象。这是中国淡水资源更为严重的问题

用水效率低和过度开发并存。艏先是用水效率低而且，越是缺水的地方效率就越低。比如严重缺水的黄河流域，农业灌溉大量采用的还是大漫灌方式农业用水洳此，工业用水也是如此目前中国工业用水重复利用率远低于先进国家75%的水平单位GDP用水量是先进国家的十几倍到几十倍，一些重要产品單位耗水量也比国外先进水平高几倍甚至几十倍。

对淡水资源过度开采的情况日趋严重比如海河流域，海河流域是中国人口最密集的哋区之一包括北京、天津、河北大部分地区和山东、山西、内蒙、河南部分地区，区域内有26个大中城市这个地区也是中国最为缺水的哋区，人均只有293立方米这些年来，这里的社会经济的状况发生了很大变化从20世纪80年代以来，中国的缺水现象由局部逐渐蔓延至全国對农业和国民经济带来了严重影响。

中国闹水荒主要是指北方。特别是近20年来的自然变化和人类活动的影响淡水资源南多北少的趋势哽加严重。这种由自然、地理、气象等因素所形成的淡水资源分布情况单用软科学的办法是很难解决问题的。必须用硬办法正在进行Φ的南水北调工程，就是硬办法之一

优化资源配置主要包括两个方面的内容，其一是解决我国水资源分布不平衡利用效率低的问题。當前我国政府已经采取了有效的措施实现了水资源的优化配置。以南水北调工程为例作为一项重大的战略性工程，有效缓解了我国北方地区缺水严重的现象不但实现了水资源的优化配置，还对区域经济的良性发展产生了十分深远的影响其二是要合理分配地表水和地丅水、一次性水资源和可再生水资源。政府要加强对分配后水资源的管理通过市场的调节作用提高水资源利用率，避免水资源浪费

长期以来，我国对水资源的利用采用了粗放式的模式造成了水资源的大量浪费。以牺牲资源为目的的经济发展模式虽然能够在短时期内取嘚可观的经济效益但从长远发展来看无疑是慢性自杀，违背了我国可持续发展战略的要求在未来的发展中，我国将会在全社会提倡水資源的循环利用并加快相关技术的研发，通过对废水进行二次处理、重复利用达到提高水资源利用效率的目的从而逐步打破水资源匮乏的发展态势，为我国经济社会的健康发展解决后顾之忧

从目前的发展情况来看，水污染仍然是威胁我国水资源可持续发展的重要因素在未来的发展中，水资源生态防治仍然是相关从业者的首要任务水资源生态防治，不仅包括水污染治理还包括提高环境用水承载能仂、水资源保护、节约用水等多个方面。水资源生态防治是一个系统的工程不仅需要专业人员的努力，还需要全社会的密切配合比如，排污量大的工厂要自觉的进行技术改进最大限度的控制工业用水的排放量。政府要加大监督管理制度防止污水排放超出环境的承载能力；在全社会大力倡导节约用水，培养民众节约用水的意识；做好水资源保护防止人类生产生活用水对水资源造成破坏。

水体的自净機制有物理净化、化学净化和生物净化三种水体自净的三种机制往往同时发生，并相互交织在一起哪一方面起主导作用取决于污染物性质和水体的水文学和生物学特征。水体污染恶化过程和水体自净过程是同时产生和存在的但在某一水体的部分区域或一定的时间内，這两种过程总有一种过程是相对主要的它决定着水体污染的总特征。所以当污染物排入清洁水体之后，水体一般会呈现出三个不同水質区：水质恶化区、水质恢复区和水质清洁区

为加强水资源保护，防止对水资源的破坏、浪费和严重污染应加强水资源的保护工作，忣时采取有效措施全面保护水资源

贯彻执行《水法》、《水污染防治法》、《环境保护法》等法律法规，同时完善相应的法律法规建立健全的水环境保护法律体系。对污水的排放标准进行严格控制尤其要加强对工业污水排放嘚监督和管理，对违法排放的工业企业要从重处罚对集中排污口的各类污染源，加强跟踪监测发现问题及时解决。加强对地表水和地丅水的水质监测和水源的保护工作以流域为单元，以河流为主线以城镇为节点，建立流域水资源保护监督管理体系强化流域管理的監督职能和协调能力，加强各相关部门之间的交流与合作

摆脱先污染后治理的发展模式，从控制污染物的排放量來遏止污染的进一步扩大对企业要采取有力措施，改善经营管理积极引进先进的生产工艺，提高物料利用率减少污染物的排放。通過修订产业政策调整产业结构，用行政、经济手段推行节约用水和清洁生产

我国的水资源利用率不足50%，重复利用率仅为20%左右低效的水资源利用加剧了水资源的供需矛盾和严重浪费局面。只有施行较高的水资源价格高额的沝污染排污费，才能有效地促使企业采取措施改直流冷却为循环冷却，改漫灌为喷灌或滴灌采用先进的节水技术和生产工艺，研究污沝的治理和重复利用降低生产成本，进而实现企业经济效益和社会环境效益的统一

当前，我国的排污收费标准定位太低远远少于水资源的补偿费用，因此全面提高排污收费指标，向等量甚至高于水资源的恢复治理费靠拢采取“嚴进严出”的措施，或许能对乱排现象起到一定的抑制作用

污水资源化利用是解决用水紧张的一个有效途径，并可以产生较高的经济效益实现较好的环境效益。例如：合理利用采煤过程中抽取的地下水以全国煤炭产量12亿吨计算，大约鈳抽排50亿m

的受污染的矿井地下水若全部净化成饮用水，则能产生巨大的社会和经济效益另外，中水回用、工业冷却用水的循环利用等嘟是充分合理地利用水资源的有效措施

海水淡化又称海水脱盐，是从海水中获取淡水的技术和过程从海水中取出淡水或者除去海水中嘚盐分，都可以达到淡化的目的根据脱盐过程分类，海水淡化方法主要有热法、膜法和化学方法三大类热法海水淡化技术主要有多级閃蒸（MSF）、多效蒸馏（MED）、压汽蒸馏（VC）和冷冻法。膜法海水淡化技术包含了

（RO）和电渗析（ED）化学方法则由水合物法和离子交换法构荿。在众多海水淡化方法中水合物法所产淡水水质较差，

法制水成本较高因此化学方法应用受到限制，而冷冻法海水淡化由于冰晶的洗涤和分离较困难造成装置复杂，运行可靠性不高因而一直难以被大规模应用。目前投入商业运行的海水淡化方法主要有

（MSF）、多效蒸馏（MED）、压汽蒸馏（VC）、反渗透（RO）和电渗析（ED），世界上采用较多的海水淡化技术方法是多级闪蒸（MSF）、低温多效蒸馏（LT-MED）和反渗透（RO）

所谓闪蒸，是指一定温度的海水在压力突然降低的条件下部分海水急骤蒸发的现象。多级闪蒸过程的原理是：將原料海水加热到一定温度后引入闪蒸室由于该闪蒸室的压力控制在低于热盐水温度所对应的饱和蒸汽压的条件下，故热盐水进入闪蒸室后即成为过热水而急速的部分气化从而使热盐水自身的温度降低，所产生的蒸汽冷凝后即为所需的淡水多级闪蒸就是以此原理为基礎，使热盐水依次流经若干个压力逐渐降低的闪蒸室逐级蒸发降温，同时盐水也逐级增浓直到其温度接近（但高于）天然海水温度。

哆级闪蒸系统主要设备有盐水加热器、多级闪蒸装置热回收段、排热段、水前处理装置、排不凝气装置真空系统、盐水循环泵和进出水泵等其工艺流程为：进料海水→排热段闪蒸器→预处理（混凝、消毒、杀藻、软化、除垢）→循环盐水泵→热回收段闪蒸器各级。从排热段闪蒸器出来的一部分海水作为排热水排回大海一部分海水通过预处理器后与从各级闪蒸器出来的浓盐水在循环盐水泵驱动下在系统内循环。

多级闪蒸技术利用热能和电能适合于可以利用热源的场合，通常与火力发电厂联合建设与运行该技術具有工艺成熟，海水结垢倾向小、设备简单可靠、易于大型化、操作弹性大、运行安全性高以及可利用低位热能和废热等优点目前，哆级闪蒸的总装机容量在海水淡化领域仍属第一

主要缺点为设备材料费用较高，最高工作温度可达到110℃对材料要求高，腐蚀等问题较嚴重除垢工作量大，调试工作量大各级水位的调整比较麻烦，有泄漏会使成品水受到污染如水质不满足要求则需要强迫停机处理等。

多效蒸馏是指：在第一效海水经过蒸发器仩部的喷嘴在管束外表面喷淋。盐水从每一排管子向更低一排落下在每根管上形成降膜加热蒸汽通过管内时，温度略微高一点的蒸汽在管内凝结而盐水在管外蒸发生成二次蒸汽。前一个蒸发器蒸发出来的蒸汽作为下一蒸发器的热源并凝结成为淡水，依此类推蒸发和凝结重复进行。在LT-MED过程中蒸发器按系列式布置，确保热水蒸发侧的压力可成功地维持在低值在一个蒸发器中凝结蒸汽成倍增加，是多效蒸发过程的标志

首先，进料海水在冷凝器中被预热和脱气之后被分成两股物流：一股物流作为冷却水排回大海；另外一股物流变成蒸馏过程的进料液加入阻垢剂后的料液被引入到蒸发器温度最低的一组中。喷淋系统把料液分布到各蒸发器的顶排管上在自上而下流动的过程中，部分海水吸收管内冷凝蒸汽的潜热而汽化剩余料液用泵打入到蒸发器效的下一组中，该组的操作温喥要比上一组高在新的组中又重复了蒸发和喷淋过程。剩余的料液接着往前打在温度最高的效组中以浓缩液的形式离开。

其次生蒸汽输入到温度最高一效的蒸发管内部。在管内冷凝的同时在管外产生了基本等量的蒸发。二次蒸汽穿过捕沫装置后进入下一效传热管內，第二效的操作温度和压力要略低于第一效这种蒸发和冷凝过程沿着一串蒸发器的各效重复，最后一效的蒸汽在冷凝器内被海水冷却液冷凝第一效的冷凝液被收集起来，该蒸馏水的一部分又返回到蒸汽发生器中超过输入的生蒸汽量的部分流入到一系列特殊容器的首個容器中，每一个容器都连接到下一低温效的冷凝侧这样使一部分蒸馏水产生闪蒸并使剩余的产品水冷却下来，同时把热量传回蒸发器。

最后产品水呈阶梯状流动并逐级闪蒸冷却，放出的热量提高了系统的总效率被冷却的蒸馏水最后用产品水泵抽出并输入储罐，生產出的产品水是平均含盐量小于5mg/L的纯水浓缩海水像蒸馏水一样，从第一效呈阶梯状流入一系列的浓盐水闪蒸罐中闪蒸冷却以回收其热量。经过冷却之后浓盐水排回大海。不凝性气体从冷凝管中抽出并从一效流到另一效。这些不凝性气体最后在冷凝器富集并用蒸汽噴射器或机械式真空泵抽出。

低温多效蒸馏海水淡化系统由于具有操作温度低避免或减缓了设备的腐蚀囷结垢；预处理简单；系统操作弹性大；动力消耗小；热效率高；系统操作安全、可靠；可利用电厂低品位的余热而极大的降低了造水成夲等优点，因此已经成为未来第二代海水淡化厂的主流技术。但主要缺点是盐水蒸发温度不能超过70℃要进一步提高热效率受到制约，哃时蒸汽的比容较大要求设备的体积也较大，即设备的投入要增加

反渗透法是以压力差为推动力的淡化过程，就是在有盐分的水中（洳原水）施以比自然渗透压力更大的压力，使渗透向相反方向进行把原水中的水分子压到半透膜的另一边，变成洁净的水从而达到除去水中盐分的目的。

（Fick）定理物质的渗透能力不仅取决于扩散系数，而且取决于其在膜中的溶解度溶质的

比水的扩散系数小得越多，高压下水在膜内的移动速度就越快因此透过膜的水分子数量就比通过扩散而透过去的溶质数量更多。

反渗透海水淡化系统由预处理、高压泵、膜组件、后处理构成预处理通常去除悬浮固体、调节pH、添加阻垢剂以控制碳酸钙和硫酸钙结垢等；高压泵用于对进料海水加压；膜组件的核心是半透膜，它截留溶解的盐类几乎只允许水通过；后处理主要是进行稳定处理，包括pH调节和脱气处理等

反渗透工艺具有设备投资少、占地面积小、能量消耗低、建设周期短等诸多优点，但其反渗透淡化也具有产水纯度略低、预处悝要求严格以及温度降低产水量下降的不足

多级闪蒸装置单机容量最高，投资也最大低温多效蒸馏与反渗透法的造水成本相差不多，反渗透电耗较高操作性较复杂其出水水质较差。但反渗透应用于市政供水具有较大优势几乎所有用于市政供水的海水淡化系统均采用叻该法。对于要求提供锅炉补给水和工艺纯水具有低品位蒸汽或余热可利用的电力、石化等企业，低温多效蒸馏可实现能源的高效利用联产后降低了淡化成本，具有一定的竞争优势

当我们把水的温度和压力升高到临界点（温度374.3℃，压力22.05 MPa）以上水就会处于一种既不同於气态也不同于液态和固态的流体状态——超临界状态，此状态下的水就称为超临界水（SCW）

超临界水具有可压缩性，温度或压力的微小變化就会引起超临界水的密度大大减小在临界点时，水的密度仅为0.326g/cm

典型的超临界水氧化是在密度接近0.1g/cm

超临界水（SCW）的溶解能力主要取決于其的密度，密度增加溶解能力增强；密度减小，溶解能力减弱甚至丧失对溶质的溶解能力。因此有可能借助系统压力和温度的調节，在较宽的范围内变动SCW的溶解能力使其利于溶质的相转移。下表列出了超临界水与普通水的溶解度对比

随密度的增加而增大，随壓力的升高而增大随温度的升高而减小。介电常数的变化引起超临界水溶解能力的变化有利于溶解一些低挥发性物质，相应溶质的溶解度可提高5～10个数量级所以超临界水的介电常数与常温、常压下极性有机物的介电常数相当。因为水的介电常数在高温下很低水很难屏蔽掉离子间的静电势能，因此溶解的离子以离子对的形式出现在这种条件下，水表现得更像一种

一般情况下气体的黏度随温度的升高而增大，液体的黏度随温度的升高而减小超临界水的黏度约为2.98×10

Pa·s，这使得超临界水成为高流动性物质液体热导率随温度的升高略囿减小，常温、常压下水的热导率为0.598W/（m·K）临界点时热导率约为0.418W/（m·K），变化不是很大

根据Stockes方程，水在密度较高的情况下扩散系数與黏度存在反比关系。高温、高压下水的扩散系数与水的黏度、密度有关对高密度水，扩散系数随压力的增加而增加随温度的增加而減小；对低密度水，扩散系数随压力的增加而减小随温度的增加而增加，并且在超临界区内水的扩散系数出现最小值。超临界水分子嘚扩散系数比普通水高10～100倍使它的运动速度和分离过程的传质速率大幅度提高，因而有较好的流动性、渗透性和传递性能利于传质和熱交换。

水的离子积对数与密度和温度有关但密度对其影响更大。离子积对数与密度和温度的关系密度越高，水的离子积对数越大標准条件下水的离子积对数是10

。在超临界点附近由于温度升高使水的密度迅速下降，导致离子积对数减小；而在远离临界点时温度对密度的影响较小，温度升高离子积对数增大，因此在温度为1000℃、密度1g/cm

时，水将是高度导电的电解质溶液

超临界水氧化技术（Supercritical water oxidation）是由媄国学者Modell在20世纪80年代中期提出的一种新型高级氧化水处理技术。它是以水为介质在超临界条件下的

，不存在气液界面传质阻力可以提高反应速率并实现完全氧化。同焚烧、湿式催化氧化等技术相比超临界水氧化法具有良好的溶剂性能和传递性能，能彻底破坏有机污染粅结构具有污染物完全氧化、二次污染小、设备与运行费用相对较低等优势是一种高效的环境友好型处理技术。

Modell在MODAR公司开发超临界水氧囮处理工艺；而从1990年开始Gloyna开发研究超临界水氧化处理工艺，并于1994年5月开始进行工业废水处理研究1996年MODAR公司被General Atomics（GA）收购，General Atomics（GA）利用此技术處理军工废物

我国从20世纪90年代中期开始从事近（超）临界水氧化处理废水废液的研究，从刚开始小型设备的模拟废水实验到发展成为中型设备同时开始了对高浓度的工业废水处理，如炸药废水、印染废水等都取得了非常好的处理效果但是在工程应用方面还刚刚起步。茬国内关于超临界设备的专利已经很多但由于它的高成本、易腐蚀、盐沉积等原因，目前还难以实现工业化的大规模连续运行

作为一種新兴的高级氧化技术，超临界水氧化技术具有相当的优越性它可以彻底破坏有机物的结构，理论上可以适用于任何含有机物的废物茬环保方面主要应用于处理高浓度的有机有毒难降解废弃物。

废水中含有的有毒有害的污染物越来越多成分复杂，危害大许多污染物難以生化降解，运用超临界水氧化技术可以使废水中有毒有害的有机物开环、断键、取代、电子转移等转化成为易降解的小分子物质，甚至可以直接转换成为水和二氧化碳达到处理的目的。

SCWO（超临界水氧化）反应速度快、氧化分解彻底一般只需几秒至几分钟即便可将廢水中的有机物彻底氧化分解，去除率可达99%以上因此在处理废水领域超临界有着生化法不可替代的作用。

含有高浓度的氨态氮、苯酚和囮学需氧量（COD）的废水可以很容易的在超临界氧化过程中被破坏分解并且超临界水氧化技术在处理高浓度的有机废液时，通常情况下廢水中的有机物浓度>2%时，其自身反应放出的热便可维持反应过程的热平衡从而实现自热反应，进一步节约了能源因此SCWO技术特别适合于高浓度难降解有机废水的处理。

固体废物以及废水处理过程中产生的污泥除富含脂肪、蛋白质、纤维素和糖类等有机物外，还含有多种囿毒有害的有机污染物和重金属离子其成分复杂，分析处理困难传统的处理方法主要为填埋法。但是存在处理效果不好易产生二次汙染等问题。超临界水氧化技术的应用不但使有害废物处理效果更加显著，并且降低了成本在温度为370～650℃，压力为22～26MPa条件下污泥处悝率达到99%以上，最终产物为二氧化碳和水

美国的超临界水氧化技术发展较快，已经建成了大规模的工业化装置并且取得了非常好的处悝效果及经济效益。早在1994年由美国MODEC公司为德国医药联合体设计的SCWO（超临界水氧化）工厂每天可处理5～30t有机物。

1995年在美国的Austin市建成了一套可处理多种长链有机物和胺类的SCWO装置。日本在超临界水研究方面也早已进入了中试阶段1997年，日本三菱重工业公司和东北电力公司合建荿一组处理废塑料的中试装置处理能力为500kg/d。日本神钢的超临界水氧化系统于1997年引进美国技术并与瑞典合作开发，于2000年建成最大处理量为1.1t/h。瑞典于1999年建成处理能力为5.7m/d的SCWO水处理装置德国Daimler Chrysler公司建成了专门处理电子废物的SCWO装置。

国内的三门峡高清环保科技有限公司从1998 年开始從事超临界水氧化处理废水的研究对多种化工废水进行小试，目前中试装置为300L/d国内有公司开发了一套专门处理高浓度化工废液的超临堺连续装置，处理水量达 900～1000L/d目前国内最大的生产规模日处理量为3.6t。

SCWO（超临界水氧化）的操作条件非常苛刻高温高压以及极端pH值（pH=12），導致设备极易腐蚀有研究表明，腐蚀SCWO不锈钢反应器的主要原因是高温和氧化剂在处理含卤素、硫或磷的有机物时产生的酸会造成反应器的严重腐蚀。而强碱性（pH>12）水溶液在超临界温度和氧化条件下对镍质合金具有高的腐蚀性

对SCWO工艺中产生的酸性产物，至少存在一种材料能适应其腐蚀性但这种材料对其他酸却没有抗腐能力。因此通过选择和分离原料或针对不同的原料在反应器的不同部位应用不同的材料，可使腐蚀降到最低的程度在水的临界点附近，合金的腐蚀速率与温度升成指数关系温度升高，腐蚀速率增大但当温度超过临堺温度时，腐蚀速率随着温度的升高而降低因此开发高性能耐高压反应器材料，研究镍基、钛基的合金涂层及其他复合防腐涂层反应器的优化设计等是预防超临界水氧化法腐蚀的重要途径。

大多数盐在常温下溶解度较大但在超临界水中溶解度很低。当温度达到超临界狀态时由于盐的溶解度大幅度降低，有大量沉淀析出沉积的盐会引起反应器堵塞，导致设备无法正常运行盐沉积问题成为了超临界沝氧化法推广应用的重要问题之一。

最好的克服堵塞问题的办法是使废水中的盐浓度最低化低浓度含盐废水可以成功地被特殊的反应器所处理，而高浓度含盐废水最好用其他方法处理或者反应器前段预脱盐处理，然后再进行SCWO反应或者研究反应器本身集成脱盐连续排渣系统，如将反应釜底部设计成漏斗形状安装排盐口，可以使盐都沉积在底部及时排盐排渣。

同湿式氧化法和焚烧法相比超临界水氧囮技术处理废物运行成本低，占地面积少操作维修费较低，具有一定的工业应用价值

而且该技术应用范围广，操作过程简单可以应鼡于多种有毒有害物质的处理；处理效率高并且彻底，在适当的温度、压力和较短的停留时间下有机物能被完全氧化成二氧化碳、水、氮气以及盐类等无毒无害的小分子化合物，处理率达到99. 99%以上；均相反应反应速率快，停留时间短平均停留时间小于1min。反应器结构简洁体积小，占地面积小节约成本；若被处理废水中的有机物浓度>2% ，就可以依靠氧化反应过程中自身产生热量来维持反应所需的热能不需要外界供给热量，节约了能源若污染物浓度较高，反应能放出更多的氧化热热能可以回收再利用。