1.脊髓型：常染色体隐性遗传青少年起病，初始行走不稳渐出现后索损害的症状。继之脊髓小脑束受累出现步基宽，蹒跚步态定向性震颤和小脑性构音障碍。肢体肌张力降低腱反射减低或消失，下肢沉重部分病人可伴有弓形足、脊柱侧弯及其他畸形，个别病人可有心脏异常⑵遗传性痉挛性截瘫：常染色体显性或隐性遗传或性连遗传。儿童期起病男性多见，主要为锥体束受损多为下肢呈缓慢加重的痉挛性瘫、剪刀状步態。无感觉障碍上肢很少受累，可伴有原发性视神经萎缩或视网膜色素变性

　　2.小脑型：：常染色显性遗传，成年起病自下肢开始絀现小脑型共济失调而无感觉障碍，言语常顿挫或暴发可有锥体束征及欣快，智力减退⑵橄榄小脑桥脑萎缩(OPCA)：常染色体显性遗传，中姩后起病除小脑型共济失调和构音障碍外有早期尿失禁，部分病人有智能减退和锥体外系症状如帕金森综合征等但无眼球震颤。

　　3.脊髓小脑型：主要有共济失调-毛细血管扩张症常染色体隐性遗传，婴儿期发病小脑型共济失调，构音障碍皮肤、颜面毛细血管扩张，多数伴有舞蹈样手足徐动随年龄增长而明显。青春期后出现深感觉消失等脊髓后索症状和病理反射阳性。可因免疫缺陷而反复发生呼吸道感染晚期有肺部广泛纤维化、肺功能不全等。

共济失调都是走路不稳当说话大舌头，还头晕得多锻炼锻炼，最主要的就是找對方法治疗的我们村的那个我三叔就是，后来是在北京看好的喝的什么生津通脉汤的。