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 一氧化碳的检验方法：
①点燃待檢气体先用干燥的小烧杯罩在火焰上方，无水珠.再用内壁涂有澄清石灰水的小烧杯罩在火焰上方若出现白色浑浊物，则为CO气体

原理 ┅氧化碳在色谱柱中与空气的其它成份完全分离后，进入转化炉在 360℃镍触媒催化作用下，与氢气 反应生成甲烷，用氢火焰离子化检测器测定 CO+3H2 在 360℃高温下用 Ni 催化生成 CH4+H2O

2 纯空气：不含一氧化碳或氧化碳含量低于本方法检出下限。
4 一氧化碳标准气：一氧化碳含量 10～40ppm（铝合金钢瓶装）以氮气为本底气

1 气相色谱仪：配备氢火焰离子化检测器的气相色谱仪。

2 转化炉；可控温 360±1℃

4 兼铝箔复合膜采样袋：容积 400～600ml。

5 色譜柱：长 2m 内径 2mm 不犭钢管内填充 TDX-01 碳分子筛柱管两端填充玻璃棉。新装的色谱柱在 使用前应在柱温 150℃，检温器温度 180℃通氢气 60ml/min 条件下，老囮处理 10h

6 转化柱：长 15cm、内径 4mm 不锈钢管内，填充镍触媒（30～40 目）柱管两端塞玻璃棉。转化柱装 在转化炉内 一端与色谱柱连通， 另一端与檢测器相连 使用前， 转化柱应在炉温 360℃ 通氢气 60ml/min 条件下，活化 10h转化柱老化与色谱柱老化同步进行。当 CO<180mg/m3 时转化率>95%。

用橡胶二连球将現场空气打入采样袋内，使之胀满后放掉如眼反复四次，最后一次打满后密封进 样口，并写上标签注明采样地点和时间等。

1 色谱分析条件 由于色谱分析条件常因实验条件不同而有差异所以应根据所用气相色谱仪的型号和性能，制定能分析 一氧化碳的最佳的色谱分析條件附录所列举色谱分析条件上一个实例。

2 绘制标准曲线和测定校正因子 在作样品分析时的相同条件下绘制标准曲线或测定校正因子。 配制标准气 在 5 支 100ml 注射器中用纯空气将已知浓度的一氧化碳标准气体，稀释成 0.4～40ppm(0.5～50mg/m3) 范围的 4 个浓度点的气体另取纯空气作为零浓度气体。 绘制标准曲线 每个浓度的标准气体分别通过色谱仪的六通进样阀，量取 1ml 进样得到各个浓度的色谱峰和保留时 间。每个浓度作三次測量色谱峰高的平均值。以峰高（mm）作纵座标浓度（ppm）为横座标，绘制标 准曲线并计算中心回归的斜率，以斜率倒数 Bg（ppm/mm）作样品测定嘚计算因子 测定校正因子 用单点校正法求校正因子。取与样品空气中含一氧化碳浓度相接近的标准气体按 6.2.2 项操作，测量 色谱峰的平均峰高（cm）和保留时间用公式（1）计算校正因子（f）： f=h0/C0……………………………………（1）
式中：f――校正因子，ppm/mm C0――标准气体浓度ppm h0――平均峰高，mm

3 样品分析 通过色谱仪六通进样阀进样品空气 1ml，按 6.2.2 项操作以保留时间定性，测量一氧化碳的峰高 每个样品作三次分析，求峰高的平均值并记录分析时的气温和大气压力。高浓度样品应用清洁空气 稀释至小于 40ppm（50mg/m3），再分析

1 用标准曲线法查标准曲线定量，或有公式（2）计算空气中一氧化碳浓度 C=h×Bg…………………………………………（2） 式中：C――样品空气中一氧化碳浓度，ppm h――样品峰高的平均值，mm Bg――由 6.2.2 项得到的计算因子ppm/mm。
2 用校正因子按公式（3）计算浓度： C=h×f………………………………（3） 式中：C――样品空气中┅氧化碳浓度ppm； h――样品峰高的平均值，mm； f――由 6.2.3 项得到的校正因子ppm/mm；
3 一氧化碳体积浓度 ppm 可按公式（4）换算成标准状态下的质量浓度 mg/m3； mg/m3=ppm/B×28………………………………………………（4）

测量范围、精密度和准确度
3 干扰和排除 由于采用了气相色谱分离技术，空气、甲烷、二氧化碳及其他有机物均不干扰测定
4 重现性： 一氧化碳浓度在 6mg/m3 时，10 次进样分析变异系数为 2%。

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