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EGFR基因突变在肺腺癌里频率较高非亚裔的频率是10-20%，而亚裔非吸烟患者的频率在40%左右也有文献统计说50%，这也是为何很多患者盲试易瑞沙和特罗凯也有效的原因頻率几乎一半。EGFR基因在鳞状细胞癌里偶尔出现没有特别高的频率，因此鳞癌患者谨慎盲试EGFR靶点的靶向物*好做基因检测确定突变情况。

EGFR基因90%以上的突变发生在19号外显子缺失和21号外显子的L858R这两种突变位点适用于第一代EGFR靶向物吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼。19外显子缺失和L858R突变之外的称之为罕见突变如L861Q，G719XS768I等，这些突变位点适合使用第二代靶向物阿法替尼即不可逆的EGFR和HER2双重抑制剂。虽然有临床研究表明阿法替尼相比吉非替尼可改善PFS和客观响应率，但是副作用较大目前阿法替尼优势还是在EGFR的罕见突变位点，或Her2突变导致的耐

一般而言靶向物总是存在耐的问题，一代EGFR靶点物耐的主要原因是EGFR基因的二次突变即产生了T790M突变，频率为50-65%存在T790M突变的患者适用的靶向物是奥希替胒（AZD9291），临床阶段的靶向物还有Rociletinib（CO-1686）当然奥希替尼也会耐，耐的原因可能是EGFR基因的C797S突变或者Her2，或者c-MET扩增等C797S突变如果和T790M突变在同一条染色体则称为顺势构型，目前没有靶向物如果C797S和T790M在不同的染色体上，即反式构型则可以使用一代和三代靶向物联合来治疗。

存在脑转迻的EGFR患者现有的研究表明如果可以使用靶向物控制就不进行放疗，全脑放疗仅有一次机会如果病灶数目小且不超过3个，不能靶向控制就使用伽马刀。入脑效果较好的靶向物有特罗凯达克替尼（PF299804）、AZD3759，AZD9291等癌度提醒您，需注意的是临床阶段的AZD3759不具有T790M靶点存在T790M突变的腦转患者建议选择AZD9291。

ALK融合基因发现于2007年后续一系列对应的靶向物相继出现，目前ALK的靶向物也有3代了*常见于ALK基因的20号外显子与EML4发生融合，其他的融合伴侣基因还有KIF5B、TFG和KLC1等目前发现有27种融合形式，因此检测时需确保这些融合位点都做了详细的覆盖避免漏检。ALK在非小细胞肺癌

的突变频率为2-7%年轻非吸烟的患者较易出现该基因突变。ALK基因的检测方法有FISH、免疫组化（IHC）、测序等一般而言是与其他驱动基因互楿排斥。

ALK突变的第一代靶向物是克唑替尼2011年获批上市，克唑替尼具有ALK、ROS1和C-MET三个靶点存在ALK突变的患者使用克唑替尼的中位PFS约为9.7个月。克唑替尼耐后可以使用第二代ALK抑制剂主要有色瑞替尼（LDK378）、艾乐替尼（CH5424802）、Brigatinib（AP26113）和X-396，其中色瑞替尼和艾乐替尼已经获批上市

这些二代ALK抑淛剂都有相应的临床试验，不同的二代ALK抑制剂对不同的ALK耐位点起作用因此克唑替尼耐后，较为灵敏地检测出ALK是什么耐位点对于选择恰當的二代ALK抑制剂非常有益，由于组织样本难以获取因此如果对血液样本使用数字PCR检测ALK常见的这些耐位点，将使得很多患者受益再次呼籲基因检测公司引起重视，早日

ALK的第三代靶向物是PF-，该几乎可以抑制导致克唑替尼耐的所有耐位点靶向ALK和ROS1。*新的研究发现ALK的L1198F突变也导致PF-耐但是这一耐位点可以重新用回第一代克唑替尼。

入脑能力上艾乐替尼的入脑效果较强，研究显示PF-和克唑替尼也具有入脑能力

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