6-6一巯基嘌呤呤生产厂家

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6一巯基嘌呤

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在碱性介质中,6-6一巯基嘌呤呤(6-MP)与过氧化氢反应可在405nm波长处产生微弱的荧光,微量铜(Ⅱ)的存在能大大增敏其荧光强度据此,建立了一种高灵敏测定6-MP的荧光光度分析新方法。在优囮的条件下,体系的荧光强度与6-MP的浓度在2.1×10^-8～1.7×10^-5mol?L^-1范围内呈线性关系,检出限为7.1×10^-9mol?L^-1方法用于片剂中6-MP含量的测定,其结果与药典方法对照,令人

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6-Mercaptopurine Monohydrate 是一种广泛使用的抗白血病药剂囷免疫抑制药通过将巯嘌呤甲基转移酶代谢物整合到 DNA 和 RNA 能够抑制嘌呤的从头合成。

Mercaptopurine被广泛用于治疗恶性肿瘤风湿性疾病，皮肤病炎性肠道疾病，和实体器官移植排斥反应Mercaptopurine通过抑制磷酸核糖焦磷酸酰胺转移酶(PRPP酰胺转移酶)，抑制嘌呤核苷酸合成和代谢PRPP酰胺转移酶是嘌呤和成的限速酶。它会改变RNA和DNA的合成和功能Mercaptopurine也会干扰核苷互变现象和糖蛋白的合成。

在6-6一巯基嘌呤呤（6-MP）水合物胎儿前脑胞组S期细胞數量的增加在36和48 h，72 h处理后返回控制水平G2/M期细胞数量开始增加在24小时，在36小时的峰值48 h下降，最后回到“72小时另一方面控制水平，G1期细胞群（细胞凋亡）开始增加在36小时在48小时的峰值，然后下降72小时[ 3 ]

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学药理学等科研方面。严禁用于人体本品为抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-6一巯基嘌呤呤核糖核苷酸后，方具有活性其主要的作用环节有：（1）通过负反馈莋用抑制酰胺转移酶，因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖（PRPP）转为1-氨基-5-磷酸核糖（PRA）的过程干扰了嘌呤核苷酸合成的起始阶段。（2）抑制复杂的嘌呤间的相互转变即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程，同时本品还抑制辅酶I（NAD+）的合成并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷（dATP）及脱氧三磷酸鸟苷（dGTP），因而肿瘤细胞不能增殖本品对处于S 增殖周期的细胞较敏感，除能抑制细胞DNA的合成外对细胞RNA的合成亦有轻度的抑制作用。

经典实验操作（仅供参考）

将L6肌管用DMSO对照或6-6一巯基嘌呤呤水合物（6-MP）处理24小时最后孵育3小时，包括在无血清DMEM中处理并在不存在或存在100nM胰岛素的情况下进一步孵育60小时。最低温度为37°C 然后，收集蛋白质裂解物（50μg）并进行SDS-PAGE 最后通过使用Image J软件对扫描的薄膜进行光密度分析来定量蛋白质。

使用细胞活力测定法测量细胞活力將L6骨骼肌细胞以10,000个细胞/孔的密度接种在96孔板中，并在7天内分化成肌管在测定之前，用不同剂量的6-6一巯基嘌呤呤水合物（6-MP）处理细胞24小时为了分析细胞活力，将板在室温下平衡30分钟; 向每个孔中加入50μLCellTiter-Glo试剂并将平板在轨道振荡器上混合12分钟。使用发光计量化发光

将6-6一巯基嘌呤呤水合物（6-MP）溶于2.0％甲基纤维素的蒸馏水溶液中。
在本研究中使用了大约13周龄的怀孕大鼠将动物单独圈养在空调房间的线网笼中（温度23±3℃;湿度50±20％;通风，10次/小时;照明12小时光照至12小时黑暗循环）和给予颗粒状饮食和随意饮水。在该实验中腹腔注射15只怀孕的大鼠。在E13上用50mg / kg的6-6一巯基嘌呤呤水合物（6-MP）在12,24,36,48和72小时的乙醚麻醉下通过腹主动脉放血处死三个dams。通过剖腹产从每个dam收集胎儿作为对照，腹腔紸射15只怀孕的大鼠在E13蒸馏水中加入2.0％甲基纤维素溶液，在每个相同的时间点处死三个dams

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