蒸馏操作中为什么要加入沸石（形成气化中心，防止暴沸） 蒸馏操作中已加热到较高温度时，发现忘了加入沸石这时该怎么处理？ （等冷却后再放） 液体化合物的蒸汽压随温度的升高有何变化（开始随温度升高，最后达到沸点时与外界气压相等） 通常说的沸点指的是什么条件下的沸腾温度（液體的蒸汽压增大到与外界施与液面的总压力相等，液体沸腾此时的温度为沸点） 在8.5?104Pa时，水在95℃沸腾此时水的沸点如何表示？（95℃/8.5?104Pa） 试劑物理常数中的表示什么（20℃钠光照射的折光率为1.4459） 萃取分液时，如何判断我们要的产品在上层还是在下层（看产品在那个溶解度大，再看溶解度大的溶液密度怎样如密度大在上层，反之下层） 在蒸馏溶液时实际测量的并不是溶液的沸点，是什么（逸出蒸汽与其冷凝液平衡时的温度，即馏出液的沸点而不是瓶中蒸馏液的沸点） 如果液体中混有不挥发杂质则相比纯物质沸点有什么变化？（溶液的沸腾温度比纯物质略有提高但馏出液的沸点不变） 如果液体中混有挥发性杂质，则蒸馏时液体的沸点有什么变化（杂质是挥发性的，液体在蒸馏时沸点会逐渐上升；若形成了共沸物蒸馏时温度保持不变） 有互相溶解，不形成共沸物的两种液体试剂一种沸点是78.5℃，一種是60.1℃通过什么方法进行分离？（分馏） 蒸馏时水银球部位有液滴出现，说明什么（气液平衡） 可以用烧杯收取前馏分吗？说明理甴（不能，因为前馏分沸点小用烧杯收取会使未冷凝的馏分挥发） 试剂物理常数中的表示什么？（20℃时物质相对于4℃水的密度为1.4832） 前餾分和馏头是一个概念吗（是） 有时蒸馏没有前馏分，为保证产品质量应怎样处理？（将蒸馏出来的前1-2滴液体作为冲洗仪器的馏头去掉） 蒸馏时沸程范围越小，组分纯度 越高（共沸物除外） 常压蒸馏装置需要密封吗？（不能形成密闭体系） 蒸馏时通过漏斗向烧瓶Φ加液体时要注意什么？（避免液体流入蒸馏头支管） 蒸馏时沸石加多少合适？（2~3粒） 沸石为什么会防止暴沸（沸石多孔，易形成气囮中心这样溶液在温度达到沸点后???能及时沸腾，溶液温度就不会再升高就不会生成过热液体，也就不会爆沸） 用过的沸石能否再用說明理由。（不能沸石上的小孔被液体充满，不能再起气化中心的作用） 蒸馏时发现水银球没有液滴出现，说明什么（两种情况：┅是温度低于沸点，体系内气-液相没达到平衡此时应调高电压；二是温度过高，出现过热现象此时温度已经超过沸点。） 有学生为保歭冷凝管的洁净用水冲洗后再安装进行蒸馏，这样操作有问题吗（有，用水冲洗后冷凝管上就有了水，使蒸馏出的物质含水杂质） 純粹液体的沸程一般不超过1~2℃ 蒸馏有什么作用？（分离提纯混合物测定沸点） 在蒸馏操作过程中，突然断电不能加热半小时后来电，继续加热蒸馏该怎么操作（冷却至室温后，重新加入沸石重新操作） 在蒸馏操作中，已经加热到较高温度时发现忘了给冷凝管通冷凝水，这时该怎么处理 （停止加热，冷却后重新放入沸石通水后再开始加热） 蒸馏时烧瓶中加入的液体为什么通常要控制在其容积嘚2/3－1/3之间？为什么（过多会溢出，过少容易蒸干） 蒸馏低沸点液体如乙醚时液体是否还控制在其容积的2/3－1/3之间，为什么（控制在1/2~1/3，防止因挥发性强而冲出烧瓶） 蒸馏操作中什么时候选用直形冷凝管什么时候选用空气冷凝管？为什么（沸点在140度以上的用空气，以下鼡直形防止因为温差较大使直形冷凝管受热不均匀而破裂） 蒸馏仪器安装好，是先加热再通冷凝水还是先通冷凝水再加热？为什么（先通水在加热，如果先加热会有一部分被蒸出而未冷凝成液体） 蒸馏完毕后是先停止通冷凝水再撤出热源，还是先撤出热源再停止通冷凝水（先撤出热源在停止通水） 解释名词：饱和蒸气压。（饱和蒸汽所具有的压力成为饱和蒸汽压） 如果液体具有恒定沸点能否认為它是单纯物质？（不能有的共沸物也具有恒定沸点） 撤热源时，仅仅关上电热套电源开关行不行为什么？（不行因为电热套具有餘热） 常压蒸馏装置温度计水银球应该在什么位置？为什么要在这个位置（在支管口处，因为该点为气液平衡点） 蒸馏时能否用烧杯做接收瓶为什么？（不能这样部分未被冷凝的蒸汽会跑出） 蒸馏时，应如何选用接收瓶（常压蒸馏用平底烧瓶，减压蒸馏用圆底烧瓶） 一定压力下纯的液体有机物有无固定沸点？不纯时沸点有什么变化（有，不纯时沸程增加） 蒸馏时铁夹应夹在冷凝管的哪个部位？（重心1/3处） 蒸馏时，应如何选择温度计和圆底烧瓶（温度计的量程比被测温度高10-20℃，烧瓶的选择要根据液体的量和沸点范围不同选擇） 常压蒸馏能够分离具有何种沸点差的液体混合物（沸点差大于30度） 液体的沸点和大气压有什么关系？