第二章 脂肪烃化合物(烷烃 环烷烃)巳知化合物（a） 为烷烃 电子轰击质谱图71、57、43、29、2715，推测它的结构 解：（a）由分子离子峰知分子式为C6H14, 有典型的CnH2n+1系列(m/z 71、57、5543、4129、15),伴随丰度较低的CnH2n－1系列(m/z 55、41、27 ), 基峰m/z57，确认是无支链的直链烷烃己烷 已知化合物(） 为烷烃，电子轰击质谱子图、5、4、 2715（5） 推测它的结构。 （b）由分子離子峰知分子式为C7H14, 不饱和度为1可见是环烷烃。分子离子峰丰度及CnH2n－1系列(m/z 83、69、55、41、27 ),佐证了环烷烃基峰是M－15峰，说明环烷烃侧链是甲基（b）结构为甲基环己烷。写出符合下列分子离子峰数值的烃类化合物的分子式 （1）M+=86 C7H14的三个异构体A、B、C有光学活性。A为R构型B、C为S构型。茬室温下A、B、C与HBr反应，A、B可使高锰酸钾褪色A则不能。A进行催化加氢时可吸收一摩尔H2，得到R构型化合物；B、C也能吸收一摩尔H2亦得到R構型的两个化合物D、E，B、C进行硼氢化反应只能各得一种醇，若B的结构含有两个甲基、C有三个甲基求A~E结构式。 第二章 脂肪烃化合物(烯烃、炔烃和二烯烃) 某烯烃分子式为C10H14，可吸收2mol氢臭氧化后给出一个产物 不饱和度=4, 但只能吸收2mol氢，可见化合物可能有两个环 臭氧化还原水解产物碳原子数=原化合物碳原子数，产物有4个羰基证实原化合物有 两个C=C ( 与题目烯烃吸收2mol氢气吻合)。把羰基靠在一起把氧所在处改为双鍵，就得原化合物答案有两种可能。 化合物A,分子式C7H12与KMnO4反应后得到环己酮；A用酸处理生成B, B使溴水褪色并生成C, C与碱性醇溶液共热生成D，D臭氧化后可生成丁二醛OHCCH2CH2CHO和丙酮醛CH3COCHO; B臭氧化给出 A是亚甲基环己烷B是1-甲基环己烯，C是1-甲基-1,2-二溴环己烷D是2-甲基-1,3-环己二烯。 化合物A分子式C10H16，可吸收1mol氢臭氧化再还原后生成一个对称的二酮C10H16O2。二环[4.4.0]-1(6)-癸烯 1(6)-某烯表示双键在1位、6位碳原子间。产物是对称的二酮 原料也应该是对称性的烯烴。 化合物A分子式C6H12，可吸收1mol氢与OsO4反应给出一个二醇化合物，与KMnO4/H3O+反应后给出丙酸和丙酮2-甲基-2-戊烯 某烃类化合物的质谱 70 (M+) 、55（100）、42（27）、41（32）、29（23）红外光谱图3050、1650890 cm–1，试给出它们可能代表的化合物的结构并对谱图作出解释 解： 质谱分子离子峰　m / z 70 说明是有5个碳原子的烯烃，紅外3050 cm–1、1650 cm–1的吸收确证为烯烃890 cm–1左右的峰说明是R1R2C=CH2　类烯烃。　 质谱　m/z 55为基峰提示存在CH2=C(CH3)CH2+ 烯丙基正离子。 m/z 29的存在提示乙基在支链处结合m/z 41、42峰推得该烯烃为2-甲基丁烯。 根据所给出的反应结果决定 化合物的结构并给出所涉及的各个反应化合物A，分子式C7H12,有光学活性能吸收1 mol氢苼成B, B酸性高锰酸钾氧化后得到乙酸和另一个光学活性的酸C5H10O2。 A A与Hg2+/H2SO4作用后生成两个异构体酮C和DA用KMnO4氧化生成两个产物乙酸和三酸化合物CH(CH2CO2H)3。Ａ为1-（３-环戊烯基）-1-丁炔B为丁基环戊烷，C、Ｄ分别为1-（３-环戊烯基）-2-丁酮、1-（３-环戊烯基）-1-丁酮里头的一个 化合物A，分子式C12H8, 可吸收8mol氢臭氧化反应后只给出两个产物草酸HO2CCO2H和丁二酸HO2CCH