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  通用名称：盐酸坦索罗辛缓释胶囊

  商品名称：盐酸坦索罗辛缓释胶囊(哈乐)

【主要成份】 主要成分为盐酸坦素罗辛。化学名：（-）-（R）-5-{2-[2-（邻乙氧基苯氧基）乙胺基]丙基}-2-甲氧基苯磺酰胺盐酸盐分子式：C20H28N2O5S·HCl分子量：444.98。

【性 状】 本品为胶囊剂，内容物为类白色球形颗粒。

【适应症/功能主治】 前列腺增生症引起的排尿障碍。

【用法用量】 成人每日一次，每次1粒(0.2mg)，饭后口服。根据年龄、症状的不同可适当增减。

【不良反应】 1、严重不良反应： 失神、意识丧失（发生频率不明）：因为有可能出现与血压下降相伴随的一过性意识丧失，所以用药过程中应充分观察，出现异常情况时，应停药并采取适当的处置措施。 2、其他不良反应： （1）精神神经系统：偶见头晕、蹒跚感等症状。 （2）循环系统：偶见血压下降、体位性低血压、心率加快、心悸等。 （3）过敏反应：偶尔可出现瘙痒、皮疹、荨麻疹，出现这种症状时应停止服药。 （4）消化系统：偶见恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、食欲不振、腹泻、便秘、吞咽困难等。 （5）肝功能：偶见GOT、GPT、LDH升高。 （6）手术中虹膜松弛综合症：有报道，对于正在服用或服用过α1受体拮抗剂的患者，有出现由于α1受体拮抗作用引起手术中虹膜松弛综合症（Intraoperative Floppy Iris Syndrome）的现象。眼科医生在进行白内障手术时要注意手术中虹膜松弛综合症的发生。 （7）其他：偶见鼻塞、浮肿、倦怠感、阴茎异常勃起症等。

【禁 忌】 对本品过敏者禁用。

【注意事项】 1.排除前列腺癌诊断之后者可使用本品。 2.合用降压药时应密切注意血压变化。 3.注意不要嚼碎胶囊内的颗粒。 4.体位性低血压患者和肾功能不全患者慎重使用。 5.(详见包装内部说明书)
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 儿童禁用。

【老年患者用药】 因高龄者中常伴有肾功能低下者，这种情况下应充分注意观察患者服药的状况，如得不到期待的效果，不应继续增量，而应改用其它适当的处置方法。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。

【药物相互作用】 1.本品与其它肾上腺能阻滞剂合用可能影响其药代和药效动力学，建议二者不要合用。 2.西米替丁增加本品吸收并减少本品清除。合用时慎重，尤其本品剂量超过0.4mg时。

【药物过量】 本品过量使用可能会引起血压下降，因此要注意用量。

【药理毒理】 本品属治疗良性前列腺增生症（BPH）用药，为选择性α1肾上腺素受体阻断剂，其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的α1A肾上腺素受体，松弛前列腺平滑肌，从而改善良性前列腺增生症所致的排尿困难等症状。

【药代动力学】 吸收、分布、消除：本品成人一次口服0.2mg时，6.8小时后血药浓度达到高峰，半衰期为10.0小时，其AUC0～∞与普通制剂几乎相等，因此是生物利用度没有降低的缓释制剂。连续口服，血药浓度可在第4天达到稳定状态。

【贮 藏】 在阴凉处，密封保存。

【批准文号】 国药准字H

【生产企业】 安斯泰来制药(中国)有限公司

摘要：坦洛新說明書藥品名稱坦洛新英文名稱Tamsulosin別名哈樂；坦索羅辛分類泌尿系統藥物>前列腺增生癥用藥劑型緩釋膠囊:0.1mg，0.2mg。貯法：密封保存。坦洛新的藥理作用1.能選擇性地阻斷α1受體，對α1受體的親和力較對α2受體強5400～24000倍，這一特性可使其療效增強，不良反應減少。2.由于尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α受體主要為α1A受體，故坦洛新對尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌具有高選擇性阻斷作用，其抑制尿道內壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升能力的13倍，因此坦洛新的療效明顯且可減少服藥后發生直立性低血壓的危險。3.可降低尿道內壓曲線中前列腺部壓力，而對節律性膀胱收縮和膀胱內壓曲線則無影響。坦洛新的藥代動力學坦洛新口服膠囊為緩釋劑。成人單次口服0.2mg，經（5.50±1.10）h達血藥濃度峰值（5.99士1.61）ng/ml。連續服藥，血藥濃度可在第4d達穩定狀態。藥物通過肝臟代謝，其血漿蛋白結合率約為99%，分布體積約為0.2L/Kg，消除半衰期為（8.12±3.84）h。坦洛新代謝產物的70%～75%隨尿液排出，25%～30%經腸道隨糞便排出。坦洛新的適應證用......

• 藥物名稱坦洛新藥物別名坦洛新、他索羅辛、鹽酸坦索羅辛TamsulosinHydrochloride英文名稱Tamsulosin說　　明功用作用前列腺肥大伴有排尿障礙的患者。用法用量通常成人口服本品0.2mg每日1次飯后服。可根據年齡、癥狀適當增減。[制劑與規格]膠囊：每粒含本品0.1mg及0.2mg兩種。[貯藏]出廠原瓶裝可在室溫下貯存三年以上質量穩定。注意事項作者：

• 2002年9月～2003年9月，我院采用哈樂（鹽酸坦索羅辛）+倍特巴沙（司帕沙星）治療慢性前列腺炎102例，取得良好療效，現報告如下。1資料與方法1.1臨床資料本組102例，年齡21～54歲，平均34.5歲，病程2個月～3年。診斷依據:（1）疼痛癥狀:所有患者均有不同程度的會陰部、恥骨上、腰骶部、腹股溝、陰囊等處的不適、墜脹及疼痛;（2）排尿癥狀:102例中，95例存在尿頻、尿不盡或不同程度的尿道

• 我科自2003年3月-2005年11月應用成都維信公司TSQZ?2000型體外短波治療機聯合多穴位貼敷武漢市國灸科技開發有限公司生產的中國灸(前列腺灸)及口服α1A?腎上腺素能受體阻滯劑哈樂膠囊治療慢性非細菌性前列腺炎(chronicnonbacterialprostatitis,CNP)和前列腺痛(prostatodynia,PD)26例，取得了滿意療效。現報告如下。1資料與方法1.

• 明坦洛新能夠安全有效的促進輸尿管下段結石的排出，提高ESWL的療效，改善患者的生活質量，值得臨床應用。【參考文獻】1呂家駒，尉立京.坦索羅辛和硝苯地平在輸尿管下段結石輔助排石中作用的比較.中華泌尿外科雜志，2006，27（9）:612.2夏祥階，劉海濤.琥珀消石沖劑聯合哈樂治療輸尿管下段結石療效觀察.齊魯護理雜志，2006，12（8B）:1602.作者單位：101300北京順義區醫院泌尿外科作者：

• 【摘要】目的建立鹽酸坦洛新緩釋片微生物限度檢查方法［1］，并對該法的有效性進行評價。方法采用2種乳化方法，制備適宜微生物檢測的供試液。以對照菌回收為主要內容，用樣本組和對照組之間的回收率對有效性進行評價。結果供試液制備方法中第2種方法制得均勻細膩的混懸液，所采用的乳化劑、稀釋劑不干擾微生物的檢出，方法驗證結果符合《中國藥典》［1］規定。結論通過上述試驗確定了鹽酸坦洛新緩釋片微生物限度檢查方法。【關

• l-987.）上報告，共包括911例患者的11項研究的綜合數據顯示，α-阻斷劑可增加遠端輸尿管結石排出。推測的機制是輸尿管平滑肌松弛。這項薈萃分析的結果表明，大多數患者接受坦洛新治療，少數患者接受特拉唑嗪或多沙唑嗪治療。使用α-阻斷劑加保守治療的患者排出結石的可能性比單用保守治療的患者增加44%。觀察特異性α-阻斷劑、結石大小和以前沖擊波碎石術的亞組分析，產生類似的結果。

• l-987.）上報告，共包括911例患者的11項研究的綜合數據顯示，α-阻斷劑可增加遠端輸尿管結石排出。推測的機制是輸尿管平滑肌松弛。這項薈萃分析的結果表明，大多數患者接受坦洛新治療，少數患者接受特拉唑嗪或多沙唑嗪治療。使用α-阻斷劑加保守治療的患者排出結石的可能性比單用保守治療的患者增加44%。觀察特異性α-阻斷劑、結石大小和以前沖擊波碎石術的亞組分析，產生類似的結果。

• 【摘要】目的了解我院近3年治療良性前列腺增生癥（BPH）藥物的應用情況。方法對我院2001～2003年該類藥物的銷量進行分類統計、分析。結果治療BPH的藥物用量逐年大幅增加，主要品種為保列治、哈樂和高特靈。結論BPH患病人數逐年增加，我院治療BPH藥物應用基本合理。　　關鍵詞良性前列腺增生癥（BPH）治療BPH的藥物　　良性前列腺增生癥（BPH）是一種老年男性常見病，病因和發病機制尚未完全闡明，已

• 【摘要】目的　探討體外短波聯合哈樂治療前列腺痛的臨床療效。方法用體外短波聯合哈樂治療105例前列腺痛患者，治療前后進行癥狀、前列腺液常規和前列腺B超檢查作評估。結果治愈57例，有效31例，無效17例，總有效率為83.8%。結論體外短波配合哈樂治療是治療前列腺痛的有效方法。【關鍵詞】前列腺痛；體外短波；哈樂前列腺痛是由非感染因素引起或未發現有肯定感染因素的，以會陰、下腹和腰骶部疼痛及排尿異常為主要癥

• 　醫生點評：高血壓病和良性前列腺增生均是老年男性最常見的疾病，α受體阻滯劑是二者都可選擇的藥物。治療BPH常用的為α1受體阻滯劑，包括特拉唑嗪(高特靈)、多沙唑嗪(可多華)、萘哌地爾(桑塔)、坦索羅辛(哈樂)等，通過作用于前列腺部尿道、包膜和膀胱頸的α1A受體，使該部位的平滑肌松弛，降低尿道阻力，改善排尿狀況；但同時作用于血管平滑肌的α1B受體，可以擴張血管，降低血壓。盡管所用劑量對正常血壓影響

• 多針劑100mg肌注,B組給予奧爾芬75mg肌注，比較兩組藥物鎮痛效果及副反應，結果顯示奧爾芬(含75mg雙氯芬酸鈉和25mg利多卡因)較曲馬多有較好的鎮痛效果而副反應較少［5］。在治療腎絞痛時應用哈樂膠囊0.4mg口服加雙氯芬酸鈉利多卡因100mg肌注；對照組用阿托品0.5mg加哌替啶50mg肌注，分別在30、60、120min觀察鎮痛效果。結果顯示，觀察組于用藥后120min時,有效89例,未

• ，宜及早加服5α-還原酶抑制劑。本研究唯一遺憾的是由于本院條件所限，不能進行最大尿流率和平均尿流率的測定，但其他觀察指標已說明藥物的療效。【參考文獻】　1劉東明，黃翼然，江魚，等.鹽酸坦索羅辛治療不同體積良性前列腺增生癥的療效觀察.臨床泌尿外科雜志，1999，14(77)：287-289.　　2BaldwinKC,GinsbergPC,HarkawayRC.Discontinuatio

• 水，及時排尿;拔尿管前，做好患者思想工作，消除其顧慮和緊張情緒，拔后0.5～1h讓患者試行排尿。使用α受體阻滯劑能使緊張的膀胱頸松弛，降低尿道閉合壓，可以改善排尿功能。所以，常規采用口服α受體阻滯劑哈樂0.2mgqd，或特拉唑嗪2mgqd，加上常規拔管前訓練膀胱功能及提肛功能的訓練，對預防尿潴留起到了積極作用。注意外陰及尿道的清潔，每天用1∶1000新潔爾滅溶液棉球擦洗外陰及尿道外口2次，從術后5

• 50ml/min;尿道測壓時灌注速度為4ml/min，導管牽引速度為5mm/s，均用F8導管。　1.2.2治療方法根據尿動力學檢查結果使用不同的治療方法:膀胱出口梗阻（BOO）和/或后尿道高壓者應用哈樂;膀胱出口梗阻合并逼尿肌功能低下者使用哈樂加通尿靈;膀胱出口梗阻（BOO）合并膀胱不穩定（DI）或（和）低順應性膀胱者應用可多華加小蘇打或奧靈;膀胱出口梗阻（BOO）合并膀胱感覺過敏（BHS）者使用

• 容物置碘瓶中。囊殼用50ml乙醇洗滌3次，洗液并入碘瓶中，加入100ml稀硫酸，加熱使富馬酸亞鐵溶解，放中華人民共和國國家藥品監督管理局發布黑龍江省藥品檢驗所審核國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂哈樂濱健爾制藥廠提出本標準自2000年8月4日起試行，試行期2年。保護期6年，保護期內，其他單位不得仿制。冷，移入500ml容量瓶中，加新沸過的冷水至刻度。精密量取75ml溶液（相當于富馬酸亞鐵0.3g

• O關系注：*P哈樂治療（6個月）療效評價見表4。表2年齡與TPV、TZV關系表3不同TZI時IPSS、PVR及BOO的變化注：取接近半數患者的TZI（0.50）作比較（63例TZI0.50），則TZI0.50的患者兩

• 【摘要】目的探討坦索羅辛對腎結石體外沖擊波碎石(ESWL)術后排石的療效及對并發癥的預防作用。方法120例單純腎結石行ESWL術患者，結石直徑8-22mm，隨機分成2組，坦索羅辛組60例，給予氟羅沙星、排石沖劑及坦索羅辛(哈樂)，對照組60例，給予氟羅沙星、排石沖劑，治療時間4周，比較2組之間結石排凈率、石街的形成、疼痛評分(VAS)、膀胱刺激癥狀。結果坦索羅辛組的結石排凈率(88.3%)高于對

• 4年國外批準上市的藥物新制劑的統計表明，以下幾類是目前新釋藥發展的趨勢：一是口腔速崩片，如氯氮平口腔速崩片、琥珀酸舒馬普坦口腔速崩片、鹽酸多奈哌齊口腔速崩片、復方卡比多巴/左旋多巴口腔速崩片、鹽酸坦洛新口腔速崩片等，這是一個亮點，十分值得關注；二是緩控釋制劑仍是一些企業發展的重點，如鹽酸坦洛新口服控釋片、卡馬西平控釋膠囊、達非那新緩釋片，特別是復方的緩控釋制劑如鹽酸非索非那定/鹽酸偽麻黃堿24小

• 定具體的方案。3以循證醫學的觀點選擇前列腺增生癥的治療方法3.1藥物治療前列腺大小不僅決定手術方式的選擇，而且決定具體藥物的選擇（C級證據）。前列腺體積≤50ml，一線藥物治療選擇:α-受體阻滯劑（哈樂、桑塔以及高特靈等）。在使用α-受體阻滯劑的情況下，前列腺纖維肌肉組織間質以及膀胱頸部的平滑肌會變得松弛，因而癥狀緩解;植物類藥舍尼通短期內可改善患者的癥狀評分，但增加尿流率，縮小前列腺體積，以及減

• 摘要：目的評價坦索羅辛(哈樂)片劑口服治療女性頑固性下尿路癥狀的臨床效果及安全性。方法選擇尿道綜合征32例，尿道損傷(因手術插尿管所致)18例，尿路感染28例。病程2周～8年。消炎解痙藥治療1周～3個月，尿培養均為陰性，排尿15min～2h一次。用坦索羅辛片0.2mg口服早、晚各一次，連續5～7d。結果　總有效率達84.61%，其中痊愈51.28%，顯效33.33%。結論坦索羅辛對女性頑固性下尿

• 【摘要】目的探討女性尿道綜合征的治療效果。方法31例患者，其中21例進行了尿動力學檢查，均有尿動力學異常。治療上采取心理、行為、藥物等方面綜合治療。結果治療總有效率為87％。結論尿動力學檢查是女性尿道綜合征診斷和治療依據，女性尿道綜合征的治療應采取綜合治療。【關鍵詞】女性；尿道綜合征；尿動力學檢查；綜合治療女性尿道綜合征（FUS）是泌尿科門診的常見病。自2005年10月~2007年12月，筆者采用

• 此，初學者應選擇較小前列腺進行電切，對前列腺體積較大(Ⅲ度以上增生)、腎功能較差或估計手術時間較長者，術中應做恥骨上膀胱穿刺造瘺術，以保持術野清晰，減少尿道狹窄發生［3］。考慮手術創面水腫，術后口服哈樂，膀胱無力需做提肛鍛煉及口服溴吡斯的明。3.3尿道狹窄是較常見的術后遠期并發癥，可發生于尿道任何部位，最常見為尿道外口狹窄，原因主要是尿道外口狹小，插入電切鏡時尿道黏膜撕脫。為防止尿道外口狹窄發生，

• 腎上腺素能受體阻滯劑復發率低于聯合用藥，慢性細菌性前列腺炎組聯合用藥的復發率和癥狀改善程度優于單純使用抗生素，我院也曾應用α-腎上腺素能受體阻滯劑特拉唑嗪（高特靈）和α-腎上腺素能受體阻滯劑坦羅辛（哈樂）分別治療慢性前列腺炎，均有助于其癥狀緩解和改善其尿流動力學參數。1.2黃酮哌酯正常情況下，平滑肌細胞依靠肌動蛋白絲在肌漿蛋白絲上的滑動而產生收縮動作，這一過程所需能量來自ATP，同時需要細胞內鈣離

• 療前列腺增生癥的新藥，其作用機制是選擇性阻滯尿道、膀胱頸部和前列腺平滑肌上的α1A受體，抑制其前列腺增生，以改善前列腺增生而引起排尿困難等癥狀。有效率高達85.1%，其代表藥物為:坦索羅辛（哈樂）。35α-受體還原酶抑制劑研究證明5α-受體還原酶在前列腺中，促使睪酮轉為雙氫睪酮，因而造成前列腺增生肥大，其抑制劑即可使前列腺增生肥大的組織退化，細胞凋亡，肥大的腺

• odine)、溴丙胺太林和莨菪堿等外周抗膽堿能藥可改善患者LUTS癥狀。吸入醋酸去氨加壓素氣霧劑可有效減少夜尿次數，但可致低鈉血癥。少數PD患者排尿困難、尿潴留或充盈性尿失禁，可謹慎使用特拉唑嗪和坦洛新。2中醫治療中醫藥治療PD相關性LUTS有一定效果，中醫強調辨證論治。認為泌尿系統泌尿系統功能障礙多為腎與膀胱二臟。腎陽虛不能溫煦蒸騰，膀胱乃州都之官，應以補腎益陽，化氣利水為法，以腹針(中脘，下

• 例（81.52%），Ⅲ°51例合并CP45/51例（88.23%），均因癥狀性BPH（尿頻、尿急、尿痛、夜尿增多、排尿困難）入院，追問病史發現腰、小腹、會陰部不適、肛門墜脹痛等CP病史，122例有用哈樂、氟嗪酸、保列治等藥治療情況，41例血清前列腺特異抗原（PSA）升高或B超檢查懷疑為腫瘤者7例，均作前列腺多點細針穿刺活檢及隨訪（一開始就懷疑Pca、PSA高住院者未記入本組資料），前列腺液常規（E

• 注射4～6針后，如果肛檢感覺前列腺變小，變軟，則可試拔導尿管。拔管后若小便通暢，繼續治療至1個療程。如果小便不暢，則再插管，至8～10針后再拔管。常規治療組:靜脈輸消炎藥，配合口服些α-受體阻滯劑如哈樂、特拉唑嗪、高特靈或前列通、前列回春等藥物。每10天試拔尿管1次，如果尿流率10ml/s，則不再插尿管，繼續治療，如果小便仍不通暢，則再插尿管。20天為1個療程。2結果2.1療效判斷標準顯效:拔尿管

• 杯。”王捷說，材料的穩定性成了最大的難題。這樣的技術活單單依靠王捷的個人力量是不可能完成的。2007年，王捷找到了中科院和海正集團，借由他們的研發力量，共同開發改進版的PLA材料。公司為此專門成立了哈樂依可生物科技有限公司。期間經歷過多少失敗？王捷已經記不清了，但這么多年陸陸續續往里砸進了600多萬元科研經費，生產設備也投入了不下千萬元。經過不斷改良PLA材料和后期的生產工藝，去年4月，第一代“玉

• 腺增生（benignprostatichyperplasia，BPH）患者，疑似為骶髓部帶狀皰疹病毒合并神經原性膀胱所致的排尿障礙，3例為骶髓部帶狀皰疹病毒合并神經原性膀胱所致的急性尿潴留。及早給予哈樂0.2mg/次，2次/d口服，加用喹諾酮類抗生素樂郎100mg/次，2次/d口服預防感染，多種維生素口服，并且后3例患者予以留置雙腔氣囊導尿管（圖1）。治療開始第10天左右出現尿意感時拔除留置導尿管

• 飲水勤排尿，特別是有尿意感馬上如廁，不可憋尿，如廁后即床旁B超測膀胱殘余尿，哈樂，無效者行留置導尿。　　2.2.5排便護理由于該手術在直腸附近，術后觀察患者有無便血或陰道流血情況，以便及時發現直腸損傷。囑其多吃新鮮蔬菜、水果，防止便秘，如出現排便困難，應考慮是否吊帶過緊，及時報

• 轉向上切開，松解膀胱頸狹窄環。對于輸尿管間嵴肥厚者也予以切開。術前有腎積水腎功能受損者留置Foley導尿管引流尿液3~5周，待腎功能改善后再行膀胱頸部分切除術或膀胱頸切開術。術后服用α1受體拮抗劑坦洛新和特拉唑嗪或哌唑嗪，療程4周~15個月。術后留置Foley尿管5~7h，應用抗生素1~3周。　　2結果　　15例隨訪2~20個月，平均10個月。術后10d排尿癥狀均有不同程度改善，尿線粗大，剩余尿

• 有急性尿潴留病史，均有不同程度的貧血、血肌酐及尿素氮增高。　　1.2術前治療46例患者術前均行膀胱引流，其中12例膀胱造瘺，34例留置導尿管，引流時間7～40天，術前均給予必要的內科治療，如前列康、哈樂、保列治、舍尼通、泌尿靈、肌苷等護腎、對癥治療，同時給予輸液、糾正水電解質紊亂，給予抗炎、強心、利尿、降血糖、降血壓、控制感染、糾正貧血、改善營養狀況與低蛋白血癥，改善腎功能，時間7～15天，2例心

• ；Ⅲ型79例，占24.2%。　　1.3治療方法對于Ⅱ型常規使用2聯抗生素喹諾酮類+紅霉素類；Ⅲ型常規使用黃連素。并檢查是否有支原體、衣原體合并感染。癥狀嚴重者加用α-受體阻滯劑（高特靈Hytrin或哈樂）或加大抗生素用量或調整給藥方式等。有淋病或類似病史者著重抗炎，中青年患者要注意配偶的檢查治療，有不育史檢查是否合并精索靜脈曲張。中醫的治療首先要注意臨床分型［3］：(1)腎虛型（計219例，占67

• ，每次口服2毫克，每天2次；桑塔(阿呋唑嗪)，每次口服2.5毫克，每天3次；高特靈(特拉唑嗪)口服每天睡前1次，每次2毫克。不良反應比第一代小。第三代α1受體阻滯劑(又稱超選擇性α1受體阻滯劑)，如哈樂，口服每次0.2毫克，每日1次，性能比前兩種更好。　　③縮小前列腺體積的藥物　前列康，為花粉制劑，含有多種生物活性酶、微量元素和氨基酸等，通過調節性激素代謝以縮小前列腺體積和改善有關癥狀，口服每次6

• 提高功率，治療溫度為44.5℃～45.6℃，自動輸出功率控制40W左右，達到設定溫度后自動控制，每次治療時間60min。每7～10天治療1次，4次為一療程。治療后配合藥物非潑拉酮2粒/次，2次/d，哈樂1粒/次，1次/d治療。　　1.3治療結果經微波熱療結合抗菌藥物治療后3～6個月的患者隨訪結果:主觀癥狀消失，直腸指診前列腺恢復正常或接近正常，前列腺液常規涂片各項正常者175例（58.3%），主觀

• 液體＋654－220mg靜脈滴注（654－210mg肌注）。654-2不建議過多應用，術后腸脹氣亦加重病人痛苦，適可而止。(7)必要時使用強鎮痛劑，如度冷丁＋非那根。(8)優必達（黃酮派脂）片口服,哈樂或高特靈等都可應用。(9)囑患者在膀胱痙攣時要有規律地進行深呼吸，先深吸一口氣再呼氣，這樣也可使膀胱痙攣引起的疼痛緩解。(10)患者因精神緊張可使膀胱痙攣收縮性疼痛癥狀進一步加重，向患者進行解釋，加

• 月，平均34個月。均有不同程度下腹酸脹及會陰部不適感。排尿不暢4例，血精3例。直腸指檢可捫及囊性腫塊4例。B超、CT檢查囊腫最大直徑3.3cm，最小1.8cm，平均2.3cm。均曾予以多種抗生素及“哈樂”、“舍尼通”、“前列安栓”等藥物對癥治療，療效欠佳。其中1例曾行B超定位下穿刺治療1年后復發。6例患者入院后均行TURP。　　1.2手術方法取截石位，硬膜外麻醉下進行腔內手術，電切袢切割前列腺時電

• 期間做好會陰部護理，每日給予溫水清洗并用5g/L氯己定液擦拭尿道口。因病人既往有前列腺肥大病史，自行排尿困難，給予間斷夾閉導尿管3d，生理鹽水500mL加慶大霉素8萬單位膀胱沖洗，每天2次；同時口服哈樂3d。術后5d拔尿管，病人能順利自行排尿。　　2.2.5皮膚護理由于病人高齡、消瘦、術前腹腔內存留積血，特別是陰囊及腹股溝區由于腹腔出血及血腫壓迫呈現大片瘀血斑，陰囊部水腫嚴重，加之術后低蛋白血癥，

• 多飲水，1～3天后血尿消失，明顯者口服云南白藥膠囊治療。置管后腎盂與膀胱間的壓力差減小，輸尿管口的抗反流機制消失，部分患者可出現腰部酸脹、疼痛感，給予保留導尿1～3天。對年齡60歲的男性患者常規口服哈樂膠囊，保持下尿路通暢，同時鼓勵患者增加排尿次數，避免憋尿，立位排尿，減少反流。　　本組資料結果表明，雙J管內引流在治療輸尿管結石所致急性嚴重腎絞痛效果迅速有效。在治療急性上尿路梗阻療效不佳和不具備治

• 如下。1資料與方法1.1臨床資料本組23例，年齡53-87歲，平均67.5歲，病程3月-8年。臨床癥狀為尿頻、排尿困難、尿流變細和急性尿潴留等下尿路梗阻癥狀。其中伴血尿7例。入院前口服保列治和(或)哈樂14例。直腸指診按標準分度前列腺增生Ⅰ度4例，Ⅱ度7例，Ⅲ度12例，均未捫及結節。術前腹部B超檢查及膀胱鏡檢查證實BPH。術前常規前列腺特異性抗原(prostatespecificantigen,P

• 藥物為治療前列腺增生癥的新藥，其作用機制是選擇性阻滯尿道、膀胱頸部和前列腺平滑肌上的α1A受體，抑制其前列腺增生，以改善前列腺增生而引起排尿困難等癥狀。其藥物代表為:坦索羅辛，別名:坦洛新（tamsulosin），哈樂（harnal），常用制劑及用法:200mg/片，200mg/次，每日1次，緩釋劑膠囊為200mg/粒。　　7直接作用膀胱和尿路中而治療前列腺疾病的藥物　　7.1黃酮哌酯（flava

• ）。A組90例:治療方法:（1）口服抗生素:左氧氟沙星0.1gbid或羅紅霉素150mgbid或根據藥敏試驗選擇抗生素。（2）前列腺按摩，每周1～2次。（3）射頻或微波治療。（4）α-受體阻滯劑，如哈樂、高特靈，緩解排尿癥狀。（5）氧自由基清除劑，如VitC、VitE。（6）中藥治療:應用清熱制濕、活血化瘀、益氣扶正方劑或六味地黃丸、癃必舒膠囊、前列安栓等中成藥。（7）疼痛明顯者加用肌松藥或非甾體

• 匯總單上看，長時間、重復使用同類藥物的現象時有可見。如麥滋林+奧美拉唑+惠加強+嗎丁啉;安普索+阿斯美+博利康尼+舒弗美;阿司匹林+合心爽+長效異樂定+麝香保心丸+萬爽力;二甲雙胍+美吡達+諾和龍+哈樂，如此用藥的結果，導致了不良反應發生率的增加，且加重了患者的經濟負擔。1.6配伍不合理問題舒弗美（含氨茶堿）與復合維生素B合用，氨茶堿與B1起化學反應而使其失效。抽查一臨床科室口服用藥情況，發現在2

• 慢性非細菌性前列腺炎臨床表現為尿頻、尿不盡、排尿困難等排尿異常癥狀及會陰部、下腹部、腰骶部等部位不適或疼痛，是慢性前列腺疾病的一種，以前列腺液中不能發現細菌，白細胞增多為特點。男性人群中患有慢性前列腺炎者占10％，男科門診中有25％的患者是因其而就診，其中90％左右為慢性非細菌性前列腺炎，可見我們通常所說的慢性前列腺炎就是指慢性非細菌性前列腺炎這一類型。該病病因復雜、治愈率低、復發率高，嚴重影響患

• 疾病，并根據患者的具體情況制訂相應的治療方案。（1）非手術治療：對于臨床癥狀輕，增生腺體較小的患者，可以通過口服藥物治療［2］。治療前列腺增生癥的藥物分為兩大類：一類可以迅速緩解排尿障礙的癥狀，如：哈樂（坦索羅辛緩釋膠囊），每晚口服一粒；另一類是通過縮小增生的前列腺，從而緩解排尿困難的癥狀，持續的治療能夠減少急性尿潴留的發生及降低手術的危險性。如：保列治（非那雄胺片），每日口服一片。在使用口服藥物

• 康恩貝的產業核心優勢是現代植物藥的研發與生產，而不是傳統意義上的中藥生產。　　文|《小康·財智》記者吳潔　　康恩貝從最初養蜂場起家，在20年間，已成功躋身國內最具實力的植物藥企業之列。　　探究企業　　立足植物藥，業績穩定　　康恩貝主業為現代植物藥、化學藥制劑、原料藥（包括植物提取物）的生產與銷售。其中植物藥是公司主要利潤貢獻產品。　　作為以植物藥為主導、化學藥為重要支撐的品牌企業，公司也沒有放棄生

• 瑞是首家報生產，另外還有緩釋劑型做后盾。度他雄胺（化藥3.1+6報生產）：度他雄胺是GlaxoSmithKline原研的5α-還原酶抑制劑，用于治療良性前列腺增生、脫發，恒瑞是首家申報。度他雄胺/坦洛新（化藥3.2報臨床）：這個復方原研是GlaxoSmithKline的Duodart，2010年被瑞士批準用于治療良性前列腺增生，恒瑞是首家申報。索利那新（化藥3.1+3.1報臨床）：索利那新是As

• ．異煙肼、利福平C．異煙肼、利福平、乙胺丁醇D．異煙肼、鏈霉素、利福平E．異煙肼、利福平、鏈霉素、吡嗪酰胺、乙胺丁醇119．能使前列腺體積縮小的5-a還原酶抑制劑是：A.保列治B.高特靈C.桑塔D．哈樂E.竹林胺120．下列哪一項不是腎癌常見的腎外表現：A．發熱B．紅細胞增多癥C.貧血D.低血鈣E.肝功能異常121．膀胱攣縮的診斷標準為：A．膀胱容量小于30mlB.膀胱容量小于50mlC．膀胱容量