美中桥：如何在美国试管婴儿办理第三方辅助生育?_养生贴士_育儿_太平洋亲子网
美中桥：如何在美国试管婴儿办理第三方辅助生育?
15:37:52出处：其他作者：佚名
　　这几年大批的中国人都来买房子，小编就注意到了大批中国人开始来买肚子，什么叫&买肚子&呢?就是美国几个特别的州，利用第三方辅助生育服务。　　美国的第三方辅助生育服务非常的完善，法律规定非常详细，尤其是几个可以做第三方辅助生育的州，不仅仅第三方辅助生育规定的特别的详细，而且允许基因筛查(把孩子的大病小病排除掉)，同时还可以允许生男生女的选择，基本上都是量体裁衣式地准备胎儿(可以任性的说您想要什么的孩子就给你什么样的孩子)。那么，如何在美国办理第三方辅助生育?　　如果您想做第三方辅助生育，首先了解以下几点：　　第一步，选择在美国哪个州做第三方辅助生育　　美国不是每一个州都可以的，有一些州是不允许的，所以你一定要了解清楚。　　目前在美国允许做第三方辅助生育比较合适的地方有加利佛尼亚州、内华达州、伊利诺伊州、明尼苏达州，这些都是可以的。但是大家要注意很多州是不允许第三方辅助生育的，有纽约州、华盛顿特区等。如果你要做第三方辅助生育你将会被抓起来，因为在那里属于刑事犯罪。　　第二步：确定不孕科医生　　就是试管婴儿医生，为夫妇办理体检，如果合格，再进行胚胎培育精子和卵子的结合，最后形成胚胎并将其冷冻。　　第三步：确定第三方辅助生育提供者　　提供第三方辅助服务的中介机构，有庞大的第三方辅助生育提供者数据库，您在里面可以根据各种条件挑选中意的第三方辅助生育提供者，如果您需要第三方辅助介入(精、卵)。　　第四步：确定专业的第三方辅助生育律师　　以上确定完之后，您需要找第三方辅助生育方面的律师。律师保证您整个过程当中的法律权益，核定您和医生的合同、中介的合同、与第三方辅助生育提供者的合同、未来孩子出生后要办旅行文件、美国护照等。　　HRC美中桥提示：律师办理人不仅要为自己请一个律师，还需要为第三方辅助生育提供者请一个律师。　　双方要谈对于父母权、包括，怀孕期间的提供者的酬金、穿着、饮食、生活范围、母乳喂养时间都需要具体的介定，这些都是由律师完成。　　第五步：收到律师信后，不孕科医生开始植入胚胎　　协议自签定后，律师给医生一封信，医生收到之后开始进行胚胎植入程序，一二周之后就可以确定是否怀孕，怀孕后就是十月怀胎。　　第六步：到指定医院分娩　　最后到指定的医院进行分娩，您到时候在场。分娩后办理人可以直接把孩子抱走，这孩子跟第三方辅助生育提供者没有任何关系。　　以上是&如何在美国办理第三方辅助生育&全部介绍，希望可以帮助到大家。如果您想了解更多美国试管婴儿、第三方辅助生育、冷冻卵子等资讯，百度搜索&HRC美中桥&找到官网，或关注HRC美中桥公众微信号&USIBIVF&，即可随时随地的获取专业解答。
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求助辅助生育
发病时间：不清楚
病情描述：我患得无精症，睾丸活检结果为（右侧）睾丸曲细精管内仅见极少散在精子，形态上符合不完全性精子成熟停滞。请问这种情况做辅助生育的精子是否是自己的。估计得要多少费用？
沈阳九州医院,&
你好，你的情况还是有治疗的希望的，但是需要系统的检查一下，需要调理几个疗程吧，一个疗程大概是3个月左右，按照你的情况受孕的机会很低很低的，如果是辅助生育，应该是用供精的比较大，建议你找个专业医院治疗，还是有自己受孕的机会的，祝你健康。
山东红十字会不孕不育医院&
你好，人工受精是一种辅助受孕,人工受精就是用人工方法将精液注入妇女的宫颈管内,使其流至子宫颈外口,以达到受精怀孕的目的.主要见于男方弱精和性功能障碍时,但女方必须全都正常的情况下做.但也存在一定的弊端：1,费用高（3-5千左右/次）,2,成功率低15-20%,3,发生胎儿畸形的机率大,你的情况右侧睾丸曲细精管内仅见极少散在精子，那么还是有治疗的希望的。建议您可以通过有效的治疗后,自然怀孕生育;你可以根据你自己的情况考虑和安排.
不孕不育病友圈
疾病百科&·&无精症
无精子症是指射出的精液离心沉淀后，经显微镜检查无精子。&
精选问题 查看更多&&&p&据流行病学调查，正常男性人群患无精症率接近1-2%，也就是说100个男性中，就有1-2个人是无精症。其中20%属于梗阻性无精症，80%为非梗阻性无精症。&/p&&br&梗阻性无精症治疗手法&br&&strong&附睾梗阻&/strong&&p&占到30~67%，可通过显微镜下输精管附睾吻合术进行手术复通，&strong&成功率可达80%。&/strong&&/p&&strong&输精管医源性梗阻&/strong&&p&占到2~6%，可通过显微镜下输精管吻合术进行手术复通，&strong&成功率75~99%。&/strong&&/p&&strong&综合梗阻性无精症&/strong&&p&显微吻合手术可能使&strong&近70%&/strong&的患者精道复通！&/p&&br&&br&非梗阻性无精症治疗手法&br&&strong&合并精索静脉曲张时&/strong&&p&如果先期进行显微镜下精索静脉结扎术，可有&strong&近40%&/strong&的患者在术后1年的精液中出现精子，这些患者中的&strong&60%可以自然受孕&/strong&，其余&strong&40%&/strong&患者可通过显微镜下睾丸取精术获得精子用于ICSI或IVF的治疗；&/p&&strong&未合并精索静脉曲张时&/strong&&p&显微镜下睾丸取精术可帮助&strong&60%&/strong&的患者取到精子，其中40%可通过ICSI或IVF技术获得生育。&/p&&br&无精症治愈概率&p&总体算来，对于治疗困难的无精症患者而言，&strong&显微镜手术最终可以帮助到2/3的患者。&/strong&&/p&&br&&p&&strong&所以对于无精症患者，应该由熟悉显微手术的泌尿男科医生评估之后，再行治疗方案的确定，并非直接“试管”或“放弃”！&/strong&&br&&/p&&br&&p&本回答由北大医院男科中心副主任医师袁亦铭撰写，略有删节。&/p&
据流行病学调查，正常男性人群患无精症率接近1-2%，也就是说100个男性中，就有1-2个人是无精症。其中20%属于梗阻性无精症，80%为非梗阻性无精症。 梗阻性无精症治疗手法 附睾梗阻占到30~67%，可通过显微镜下输精管附睾吻合术进行手术复通，成功率可达80%。…
&p&　　无精症也并非无药可医，临床上无精症有真性无精症，也就是先天性疾病导致睾丸生精细胞无法产生精子，梗阻性无精症，就是睾丸本身生精功能正常，但是由于种种病因导致精子无法排除体外，一般这类患者睾丸大小正常，激素检查也正常，睾丸穿刺可以看见精子。&/p&&p&　　具体导致男性出现无精症的原因一起来看看&/p&&p&　　精索静脉曲张：精索静脉曲张会严重影响睾丸的血液供应，进而影响睾丸的生精功能，也会发生精子大量减少甚至会消失。&/p&&p&　　输精管道梗阻：如果是无精症是引起的输精管阻塞造成的，一定要查明确病因和堵塞的部位，切记盲目的用药物治疗。现在大多用显微外科手术诊断与治疗同时进行的办法，让精路疏通。检查睾丸活检正常，导致无精症的原因是输精管堵塞造成的，可利用手术治疗。&/p&&p&　　感染：如附睾炎、精囊炎和前列腺炎、输精管感染等生殖道或生殖腺体的急慢性感染都可降低精子的运动能力。&/p&&p&　　双侧隐睾：对于这种情况是睾丸没有到阴囊，停留在腹腔，由于温度比阴囊高多了，精子根本没有办法生成，也会出现无精症。&/p&&p&　　自身生殖器的损伤：天伦不孕不育医院专家表示，外来的伤害导致睾丸损伤或扭转、精索扭转等，或因疝修补手术、前列腺手术的创伤等。&/p&&p&　　日常生活习惯：比如男性长时间长时间与家用电器、计算机、微波炉等电子产品接触，造成男性无精子生成或生成异常精子而导致不育或畸胎。。&/p&&br&&p&
如果您现在确诊为梗阻性无精症，可以通过手术来疏通，也可以选择试管营养&/p&
无精症也并非无药可医，临床上无精症有真性无精症，也就是先天性疾病导致睾丸生精细胞无法产生精子，梗阻性无精症，就是睾丸本身生精功能正常，但是由于种种病因导致精子无法排除体外，一般这类患者睾丸大小正常，激素检查也正常，睾丸穿刺可以看见精子。 …
&figure&&img src=&https://pic2.zhimg.com/v2-97e0af4e71f400b55407_b.jpg& data-rawwidth=&1000& data-rawheight=&632& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&1000& data-original=&https://pic2.zhimg.com/v2-97e0af4e71f400b55407_r.jpg&&&/figure&&p&由于个人原因，目前关注辅助生殖领域，网络上铺天盖地的“泰国代孕”、“泰国供卵”、“泰国选性别”，那泰国的法律《保护出生于医疗辅助生殖技术的儿童佛历 2558 年》又作何解释呢？&/p&&figure&&img src=&https://pic4.zhimg.com/v2-01f3de397e464ad2d202d813ae6c41cb_b.jpg& data-caption=&& data-size=&normal& data-rawwidth=&2481& data-rawheight=&3507& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&2481& data-original=&https://pic4.zhimg.com/v2-01f3de397e464ad2d202d813ae6c41cb_r.jpg&&&/figure&&p&法律译文：&b&禁止选性别、禁止供卵供精、禁止代孕&/b&&/p&&p&&b&法律颁布背景：&/b&&/p&&blockquote&泰国一项针对外国人寻求商业代孕服务的法律３０日正式生效。根据这一最新法律，夫妻中至少有一人是泰国籍才可以找泰国女性代孕，这也就意味着外国夫妻不再可以合法到泰国“租借子宫”。法律规定，代孕母亲必须年满２５周岁，且有生育史。如果代孕母亲私底下违法“接活”，可能面临最高１０年监禁和至多２０万泰铢（约合５７２３美元）罚款。美国和澳大利亚等国驻泰国的使馆已经发出提示，警告本国公民不要在泰国从事商业代孕服务。去年，泰国一名代孕母亲为一对澳大利亚夫妇产下龙凤胎后，对方只带走健康女婴，而拒绝抚养患唐氏综合征的男婴，此事在泰国引起轩然大波。&/blockquote&&a href=&http://link.zhihu.com/?target=http%3A//www.xinhuanet.com/world//c_.htm& data-draft-node=&block& data-draft-type=&link-card& data-image=&https://pic2.zhimg.com/v2-5ac13fc91b926cc232a959_ipico.jpg& data-image-width=&300& data-image-height=&300& class=& wrap external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&泰国新代孕法律生效 禁止外国人赴泰找代孕&/a&&p&&b&泰国辅助生殖现状：&/b&&/p&&p&当地知名的医院如BNH、康明、曼谷医院等&b&不接受外籍人士供卵、代孕、供精，也拒绝为单身女性提供医疗服务&/b&。&/p&&p&然后，大多数人接触到的都是&b&诊所&/b&，而不是&b&医院&/b&。&/p&&p&援引 &a class=&member_mention& href=&http://www.zhihu.com/people/f0d16a04f05f34115d25cbd& data-hash=&f0d16a04f05f34115d25cbd& data-hovercard=&p$b$f0d16a04f05f34115d25cbd&&@生殖中心美女Alice&/a& &/p&&blockquote&如果有认为美国、泰国技术优于中国，那大概一定不是从事医疗或身边没有朋友从事医疗行业。&br&说个数据，大家自己去琢磨一下：&br&美国，生殖机构400余家，人口3.5亿&br&泰国，生殖机构50余家，0.68亿&br&中国，生殖机构400余家，14亿&br&泰国、美国资源集中，中国的中介机构（含个人）超过5000家，其中90%集中往美国、泰国输送客户。关于泰国、美国供卵、代孕、选性别的广告铺天盖地.....&br&&b&相信广告的力量&/b&。&/blockquote&&p&&br&&/p&&p&我做了大量了功课，那些中介要撕X，欢迎！！！！&/p&&p&&br&&/p&&p&我要一直补充、完善，让更多人知道！！！&/p&&p&&/p&
由于个人原因，目前关注辅助生殖领域，网络上铺天盖地的“泰国代孕”、“泰国供卵”、“泰国选性别”，那泰国的法律《保护出生于医疗辅助生殖技术的儿童佛历 2558 年》又作何解释呢？法律译文：禁止选性别、禁止供卵供精、禁止代孕法律颁布背景：泰国一项针…
这么久了，终于在半夜想起来填坑了。&br&高中知识遗忘已久，答案中有不妥之处还望谅解。&br&&figure&&img src=&https://pic2.zhimg.com/69da87fcd38d_b.jpg& data-rawwidth=&167& data-rawheight=&157& class=&content_image& width=&167&&&/figure&如图为XY性染色体示意图。&br&Ⅰ 为X非同源区，在X染色体非同源区段上的基因，由于Y染色体上没有它的等位基因或相同基因，所以该区段上基因的遗传是伴性遗传，它的遗传特点可分为：&br&&p& 伴&b&X染色体隐性遗传&/b&的特点有：&/p&&p& ①患者中男性多于女性；②交叉遗传，即男→女→男，也就是男性患者是通过他的女儿传给外孙；③常表现为隔代遗传
常见的伴X的隐性遗传病有色盲、血友病等。&/p&&p& 伴&b&X染色体显性遗传&/b&的特点：&/p&&p& ①患者中女性多于男性；②具有世代连续性。常见的伴X显性遗传病有：抗维生素&/p&&p&D佝偻病③常表现为隔代遗传 如红绿色盲、血友病；&/p&&br&Ⅲ为Y非同源区，在Y染色体非同源区段上的基因，由于X染色体上没有它的等位基因或相同基因，所以该区段上基因的遗传是伴性遗传，且属于限男性遗传，如外耳道多毛症 它的遗传特点是：&br&&p& ①由于只有男性才有Y染色体，所以这性状只发生于男性。家庭中的所有男性都会有，具有世代连&/p&&p&续性，即“父传子，子传孙，男子之间代代传。&/p&&p& ②由于Y染色体只有1个，所以其上的基因没有等位基因，也就不存在显隐性关系；&/p&&br&&p&Ⅱ为XY染色体同源区，基因在X和Y染色体的同源区段上X染色体、Y染色体可以找到对应的等位基因或相同基因，它们是同源区段。染色体可以发生的交叉互换如控制果蝇刚毛和截毛的基因就位于X和Y染色体的同源区段。XY同源区段Ⅱ区段的基因也是成对存在的。现假设控制某个相对性状的基因B、b位于X、Y染色体同源的Ⅱ区段上那么雌性个体的基因型应该有以下3种XBXB、XBXb、XbXb雄性的个体基因型有4种XBYB、XBYb、XbYB、XbYb。不考虑交叉互换的情况，交配方式有12种那么它们在后代雌雄个体中的表现型以及比例有什么区别？如下图：&/p&&figure&&img src=&https://pic4.zhimg.com/59fddaa7575f_b.jpg& data-rawwidth=&525& data-rawheight=&174& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&525& data-original=&https://pic4.zhimg.com/59fddaa7575f_r.jpg&&&/figure&&p&从表中看出它们的杂交F1代雌雄个体中表现型的比例有的相同；有的不同，如：&/p&&p& ①②③④雌雄此性状的表现型不同，&/p&&p& ①中为XBXB、XBXb、XBYb、XbYb;即雌全为B性状，雄B性状:b位状＝1 ：1 。&/p&&p& ②为中XbYb、XBXb，即雌全为B性状，雄全b性状。&/p&&p& ③为中XBXb XbXb，XBYB XbYB即雌B性状：b位状＝1 ：1，雄全为B性状。&/p&&p& ④为中XbXb XbYB，雌全为b性状，雄为B性状。&/p&&p&&b&也就是性状在后代雌雄个体中表现型的比例不一定相同&/b&,与性别有一定的关系，表现为伴性遗传现象。只不过这是教材中没有涉及到的X、Y同源区段上的伴性遗传。&/p&&br&&p&我是知识的搬运工，你能问这个问题 肯定不是学渣&/p&
这么久了，终于在半夜想起来填坑了。 高中知识遗忘已久，答案中有不妥之处还望谅解。 如图为XY性染色体示意图。 Ⅰ 为X非同源区，在X染色体非同源区段上的基因，由于Y染色体上没有它的等位基因或相同基因，所以该区段上基因的遗传是伴性遗传，它的遗传特点…
&p&日，一个健康的宝宝在医院呱呱坠地。这个宝宝承载了一个家庭的希望——希望他有坚强的身体，不再是瓷娃娃！而这个宝宝正是医生通过胚胎入前遗传学诊断（PGD）技术孕育的。（&a href=&http://link.zhihu.com/?target=http%3A//ent.chinanews.com/gn//7982952.shtml& class=& wrap external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&第三代试管婴儿技术助“瓷娃娃”母亲生下健康孩子&/a&）&/p&&p& 对于严重单基因疾病，PGD究竟能有何作为，它的原理和流程究竟是怎样的？让我们通过这个案例来了解一下吧。&/p&&p&案例回放&/p&&p&刘女士自幼容易骨折，其外祖父和女儿也曾多次骨折，医生根据家族史建议刘女士进行相关基因检测，结果发现她及女儿在成骨不全相关的&i&COL1A1&/i&基因上均存在一个突变，而丈夫没有发现该突变。&figure&&img src=&https://pic3.zhimg.com/119a1a691d384ebb12d1b614c24c4e92_b.png& data-rawwidth=&819& data-rawheight=&460& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&819& data-original=&https://pic3.zhimg.com/119a1a691d384ebb12d1b614c24c4e92_r.jpg&&&/figure&&/p&&p&注：刘女士外公也有多次骨折史，但并未确诊，有可能是一位患者；从遗传理论上考虑，刘女士母亲可能也携带有该突变。&/p&&p&成骨不全症，又称脆骨病，瓷娃娃。患者易发骨折，轻微的碰也会造成严重的骨折，是一种罕见遗传性骨疾病。发病率约10万分之3，发病男女的比例相同，绝大多数为&i&COL1A1&/i&基因和&i&COL1A2&/i&基因突变所致。刘女士的突变有多篇文献报道 ，LOVD数据库也收录该突变，将其划分为已知致病突变（&a href=&http://link.zhihu.com/?target=https%3A//oi.gene.le.ac.uk/variants.php%25EF%25BC%%E8%25AF%25A5%25E7%25AA%%258F%%25AF%25BC%25E4%25BC%259A%25E5%25AF%25BC%25E8%%25E2%& class=& wrap external& target=&_blank& rel=&nofollow noreferrer&&https://oi.gene.le.ac.uk/variants.php）。该突变导会导致Ⅰ&/a& 、Ⅲ、Ⅳ型成骨不全，遗传方式为常染色体显性遗传，再次生育会有50%的几率将该突变遗传至后代。&/p&&p&为了避免再次生育时孩子罹患这一疾病，刘女士求助于医生，医生决定通过采用基于NGS的PGD技术，满足刘女士生育健康后代的要求，阻断该家族性成骨不全症。&/p&&p&医生行卵泡质内单精子显微注射（ISCI）受精，获得5枚胚胎。对所有胚胎经NGS测序和单体型分析，确认未携带致病突变的胚胎3枚。结合胚胎形态学评估结果，最终选择1枚未携带致病突变的优质胚胎植入。移植后14天血HCG呈阳性。孕6周超声确诊宫内单活胎。中孕期介入性产前诊断羊水核型分析示46,XN；sanger验证示未携带&i&COL1A1&/i&基因突变。孕期平顺，足月后分娩一活男婴，现体健。&/p&&p&&b&讨论&/b&&/p&&p&&b&一．胚胎植入前遗传学诊断（PGD）简介&/b&&/p&&p&胚胎植入前遗传学诊断(Preimplantation Genetic Diagnosis，PGD)是指在体外受精过程中，对具有遗传风险患者的胚胎进行种植前活检和遗传学分析，以选择无遗传学疾病的胚胎植入宫腔，从而获得正常胎儿的诊断方法。&figure&&img src=&https://pic2.zhimg.com/5de434ae203a1e30a4e9_b.png& data-rawwidth=&537& data-rawheight=&342& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&537& data-original=&https://pic2.zhimg.com/5de434ae203a1e30a4e9_r.jpg&&&/figure&&/p&&p&&b&二．单基因遗传病PGD最大的技术难点——等位基因脱扣（ADO）&/b&&/p&&p&
为了让活检不影响胚胎的种植，活检取出的细胞数量是及其有限的，通常都是个位数。而几个细胞DNA含量极少，需行全基因组扩增才能满足最低检测阈值。&/p&&p&目前已经有较为成熟的方法对痕量DNA进行扩增，通常用于PGD单基因病检测的是多重置换扩增技术（MDA）。但全基因组扩增势必会存在一些区域扩增不到的现象。当某个基因未检测到时，现有技术并不能发现是胚胎基因组在这个位置上原本就存在缺失，还是由于未被扩增到而导致，该现象即等位基因脱扣（ADO）现象。&figure&&img src=&https://pic4.zhimg.com/5c0aade90a57c3c777177_b.png& data-rawwidth=&819& data-rawheight=&460& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&819& data-original=&https://pic4.zhimg.com/5c0aade90a57c3c777177_r.jpg&&&/figure&&/p&&p&&b&三．采用高通量测序技术对单体型分型能将ADO的影响最小化&/b&&/p&&p&为了克服ADO现象，PGD检测，医生并不会仅仅直接检测胚胎中是否存在与父母一样的突变，而是通过家系样本先判断致病突变分别位于家系成员的哪一条染色体上，跟哪些分子标记连锁（也就是单体型分型，把致病染色体与非致病染色体区分开），然后在根据单体型分析的结果，判断胚胎是否遗传了父母致病的染色体，从遗传原理上分析胚胎是否有患病风险，选择没有发病风险的胚胎进行植入。即便如此，在选用的分子标记数量很少的情况下，仍然容易被ADO影响。NGS方法出现之前，会使用数个分子标记用于连锁分析以区分单体型（一般是3个），由于标记数量有限，一旦发生ADO，比较容易影响检测。NGS测序通量较高，一次检测能够测到很多SNP标记，能将ADO的影响减小。&figure&&img src=&https://pic4.zhimg.com/1be781d24fdb_b.jpg& data-rawwidth=&879& data-rawheight=&659& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&879& data-original=&https://pic4.zhimg.com/1be781d24fdb_r.jpg&&&/figure&&/p&&p&注：该案例采用上图所示的单体型分型方法：妻子的单体型为M1,M2，其中M1携带有致病突变（红色）,丈夫的单体型是F1,F2，选择胚胎的原则是避免选择携带有M1单体型的胚胎。 &/p&&br&&p&四．PGD技术发展&figure&&img src=&https://pic3.zhimg.com/d0e0b3f43ddd_b.png& data-rawwidth=&649& data-rawheight=&380& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&649& data-original=&https://pic3.zhimg.com/d0e0b3f43ddd_r.jpg&&&/figure&&/p&&p&PGD从诞生到现在已经有30年的历史了，从最初饱受争议到现在逐步成熟，已经造福了很多家庭。在我国，PGD也得到了高速发展，许多高水平的医生帮助一些饱受遗传病困扰的家庭生下健康宝宝，他们的技术不输于任何国际同行。2012年，我国首例通过PGD技术诞生的β-地贫血结合白细胞抗原系统( H L A)配型婴儿在中山大学第一附属医院顺利诞生，这位宝宝不仅未患β-地贫，还用自己的脐血挽救了罹患β-地贫的姐姐；解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科王秋菊教授和山东大学附属生殖医院生殖医学首席专家陈子江教授也采用PGD的方法+NIPD(无创单基因病检测技术)联合阻断了&i&GJB2&/i&突变的遗传，于2015年帮助一对河北夫妇顺利诞下健康宝宝；2015年，我国首例“无癌宝宝”在中信湘雅生殖专科医院诞生，医生通过PGD技术阻断了RB1基因突变的垂直遗传，使“无癌宝宝”不再有罹患视网膜母细胞瘤的风险；2016年初，上海国际和平妇幼保健院采用单细胞高通量测序联合SNP array核型定位的PGD方法阻断了原癌基因RET突变的遗传，为浙江一个遗传性甲状腺癌家庭诞生了“无癌宝宝”……此外，还有很多高水平医院和很多成功案例在我国诞生。&/p&
日，一个健康的宝宝在医院呱呱坠地。这个宝宝承载了一个家庭的希望——希望他有坚强的身体，不再是瓷娃娃！而这个宝宝正是医生通过胚胎入前遗传学诊断（PGD）技术孕育的。（） 对于严重单基因疾…
&figure&&img src=&https://pic3.zhimg.com/ed5e3ef5bebe7889edcf7eba_b.jpg& data-rawwidth=&530& data-rawheight=&136& class=&origin_image zh-lightbox-thumb& width=&530& data-original=&https://pic3.zhimg.com/ed5e3ef5bebe7889edcf7eba_r.jpg&&&/figure&&p&
随着社会竞争和生活压力的加大，社会环境变迁污染恶化，加上中国人民晚婚晚育，优生优育观念浓厚，导致人们结婚比较晚。尤其是在城市工作的人们，很多都已经过了最佳的生育年龄还没有成家，越来越多的年轻夫妇面临着生育健康宝宝的困扰。本人将持续就试管婴儿的方方面面详细做介绍，希望能帮助到想拥有健康宝宝的家庭。&/p&&p&
准备生育的夫妻们，在准备怀孕之前一定要到医院检查自己染色体是否正常。 因为染色体随着年龄的不断增长，发生变异的可能性愈大;各种环境污染，某类营养缺乏，辐射都会导致染色体异常。如果染色体有了问题，很有可能会生出先天性遗传疾病的宝贝，如果真的是这样，不仅是家庭的烦恼，更是社会的负担。&/p&&p&　　为了解决这一社会问题，一直工作在不孕不育和试管婴儿领域的专家们，在原有常规试管婴儿(IVF-ET)和单精子卵质内注射技术(ICSI)的基础上拓展了试管婴儿的应用领域：即试管婴儿胚胎植入前遗传基因诊断(PGD/PGS)。PGD/PGS基因筛查诊断在保证宝宝出生后健康方面有巨大的功用。能对125种以上遗传学疾病做出最准确的判断。&/p&&p&　　试管婴儿技术简单地说就是把精子和卵子取出体外，在体外使精卵结合形成受精卵，把受精卵培养至第三天到第五天对胚胎进行 PGD/PGS遗传学疾病筛查诊断，该数据会帮助医生选择染色体数目和结构正常的胚胎移植到母体内，淘汰遗传学不正常的胚胎。然后将健康的胚胎移植到女性子 宫内着床妊娠，并发育成胎儿，怀孕十月，最后成功分娩。试管婴儿PGD/PGS遗传病筛查诊断是怎么做到鉴定胚胎的健康与否呢?&/p&&p&
一个健康的卵细胞含有46个染色体，排列成23对，但在卵细胞受精之前，先要进行一次 减数分裂，每对染色体一分为二，其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞，形成一种称为极体(polar body)的结构。人类很多遗传性疾病都可以使用这种PGD/PGS方法避免遗传给后代，譬如地中海型贫血、蒙古症、色盲等。以色盲的男性患者为例，一般来说他的儿子是正常的;而女儿或正常或携带色盲基因的概率各占一半(色盲基因携带者一般不会发病);色盲患者如是女性，那她的儿子会发病，而她的女儿正常或携带色盲基因的概率各占一半。只要了解这种遗传特征，就可以对试管培育的胚胎进行基因检测，避免遗传病遗传给后代。&/p&&p&　　PGD/PGS基因筛查诊断技术对高龄夫妇、染色体异常和携带家庭遗传疾病的人群，做出杰出的贡献。通过植入前遗传学筛查的胚胎都是优良的胚胎，是父母最优秀基因的结晶。大家都知道，智商也会随着基因遗传的(大部分还是要靠后天的开发)，至于社交、身体抵抗力、心理等方面，有报道：通过PGD\PGS技术出生的小孩的智商都在中等水平以上，身体发育状况都很健康。没有发现一例患有家庭遗传疾病或染色体异常的孩童。&/p&&p&　　基因筛查(PGD/PGS)可以诊断疾病、预测风险。目前基因检测的方法主要有：荧光定量PCR、基因 芯片、液态生物芯片与微流控技术等。检测的时候，先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来，然后用可以识别可能存在突变基因引物和PCR技术将这部分基因复制很多倍，用有特殊标记物的突变基因探针方法、酶切方法、基因序列检测方法等，判断这部分基因是否存在突变或存在敏感基因型。&/p&&p&　　基因筛查不仅能对胚胎植入前进行筛查，还对患者本人起着重要的作用。PGS/PGD通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，可取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定的设备，对病人细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，预知身体患疾病的风险，通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。目前，国内还不能真正做到PGS。&/p&&p&　　那么哪些夫妇需要在胚胎植入前做遗传学筛查(PGD/PGS)呢？以下四类人群最好能做做一下遗传学筛查：&/p&&p&1. 年龄女性大于35岁的患者。&/p&&p&2. 自然流产≥3次，而不是子宫或内分泌因素引起者。&/p&&p&3. 生育过染色体异常疾病婴儿的夫妇。&/p&&p&4. 3次以上移植未孕者 (包括新鲜胚胎及冷冻胚胎移植)。&/p&
随着社会竞争和生活压力的加大，社会环境变迁污染恶化，加上中国人民晚婚晚育，优生优育观念浓厚，导致人们结婚比较晚。尤其是在城市工作的人们，很多都已经过了最佳的生育年龄还没有成家，越来越多的年轻夫妇面临着生育健康宝宝的困扰。本人将持续就试管婴…
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