【详解ABD】远离“僵硬与颤抖”，帕金森氏病干预越早过得越好！【详解ABD】远离“僵硬与颤抖”，帕金森氏病干预越早过得越好！美睿健康百家号本文来源：美睿健康公众号，欢迎分享，转载须授权！帕金森氏病也称为震颤麻痹，是北美最常见的衰弱疾病之一。人们常认为是老年病，1%的人会在退休后发展，但有一半的人在40岁时就会患上这种病。帕金森氏病是逐步发展的。大脑中控制运动的神经细胞（基底节实质黑质层）慢慢退化。在正常情况下，从运动皮质传递来的运动信息可以通过网状结构自由传出，神经递质从皮质基底收到同一信息释放出缓慢或抑制运动，提供我们所需要的灵活和敏捷。这两种神经递质是多巴胺，多巴胺能刺激阻尼效应，乙酰胆碱能抑制它。一、症状和原因确切的原因未知，但帕金森氏病的特征是基质节细胞受损。当多巴胺分泌减慢，帕金森氏病症状出现。发病初始是手或头轻微震颤并且伴有身体虚弱和僵直。随着震颤的强度增加，肌肉僵硬更进一步，协调性更差。晚期的症状概括为肌强直，流口水、食欲减退、行动迟缓、姿势步态障碍和面部表情动作减少，最后无法与人交流。痴呆抑郁和其他情绪上的问题也出现了。遗传基因也是帕金森氏病的发病因素之一，但也有其他因素的影响包括某些药物、农药、一氧化碳、氰化物、猛、海洛因、特殊的病毒和不断重复收到脑部创伤，如拳王阿里（拳击员痴呆）。在贝塞斯达美国国家卫生健康研究院的研究人员发现了一种基因编程为α — 突触核蛋白的产生，希望利用这个线索可以打开帕金森氏病的大门，找出治疗方法。二、治疗到目前为止帕金森氏病还没有明确的治疗方法。但如果在疾病发生的初期治疗是最有效的。因此，早期的诊断是最佳的。随着时间的推移，传统的治疗方法包括药物治疗，试图通过更换或补充人体的多巴胺来维持神经化学平衡。神经外科技术和胎儿组织移植已经获得一些成功。一些科学家正在开发植入电极进入大脑以刺激特定的神经通路。药物如Selegiline已经表现出有点希望。伦敦神经退化研究中心的研究人员P.Jenner和C.W.Olanow表明，Selegiline药可能增加GSH活性。最近，pramipexole和ropenerole新药已成为更有效的治疗。三、帕金森氏病与ABD活性因子最近的研究有了两个重要的发现：第一，生化分析受损的脑组织显示受损与过度氧化应激相关，自由基循环围绕着受损的脑组织。第二，GSH在这些受伤组织中的含量尤其低。帕金森氏病显著的征象是在这个病早期阶段GSH下降了约40%。来自于南加州大学的J.D.Adams Jr研究小组表明在晚期的帕金森氏病患者的GSH下降到仅仅只有正常人的2%。GSH下降是造成这种损害的原因还是症状仍不清楚。但有个好消息是服用ABD活性因子提升GSH水平可以减慢脑组织损害，有效症状甚至可以逆转。由于自由基造成的损害是帕金森病的一个不变的组成部分，研究人员尝试了多种高剂量抗氧化剂。另外，大家所熟知的ABD活性因子辅助治疗也已经用上。ABD活性因子不仅是一种特殊的抗氧化剂，帕金森患者的黑质尤其缺乏，所以病人的需求特别巨大。以色列M.Gabby研究人员表明服用ABD活性因子提升GSH水平可以比维生素E和C更有效地减少多巴胺能的毒性。奇怪的是，虽然脑细胞需要多巴胺的功能，但同时在特定的时候，多巴胺其实对同一组织有毒性的。这就是为什么药物如sinemet刚开始左旋多巴水平提高了，但服用几年后作用消失，患者随后恶化。伦敦帕金森疾病实验研究所Dr P.Jenner团队已经广泛研究了ABD活性因子在这一疾病进展中的作用。他们发现在帕金森病人发病的初期GSH水平持续下降，提升GSH水平可以帮助预防神经受损。以色列Beilinson医疗中心的D.Offen团队参与了多巴胺代谢的神经元进行了实验，他们研究了与帕金森多巴胺下降有关的细胞死亡。为了减缓这种下降，他们使用抗氧化剂，发现疏基（含疏）、ABD活性因子、NAC和ndithioltol（二硫醇）都有效果。在谨慎的医学语言中，研究者称这些抗氧化为“显著保护脑细胞”。这证实了M.Gabby的发现并进一步支持了GSH可能阻止或延缓多巴胺诱导的细胞死亡的理论。意大利G.Sechi的团队研究了对帕金森病早期患者（还未治疗的）进行2天一次服用ABD活性因子，为期一个月的研究。结果发现所有患者的症状均明显改善，致残率下降40%。结束治疗后，可以改善2～4个月。其他的研究者也关注着GSH在帕金森病中的治疗效果。大量的证据支持用ABD活性因子提升GSH来治疗帕金森病。四、案例GSH作为人体的预防系统在我们开始受到疾病危害时进行保护。GSH也可以改变某些症状和状况，不论是临时的还是永久的。下面的案例就是说明服用ABD活性因子的明显好处。案例一：Wally，47岁篮球球迷，在1997年5月被诊断患有帕金森病。他的病情进展得好快，医生给他服用Sinement（信尼麦）、卡比多巴/左旋多巴。同年11月他感到强烈头疼。之前的他是一个非常活跃的人，而现在他只能整天躺在床上或坐在椅子上。他形容自己像行走在水泥地里，感到疲倦无力，需要坐在轮椅上才能出门。医生改用Eldpryl（含selegiline）和Requip，但是效果甚微。1998年3月Wally开始服用ABD活性因子，一种天然提升GSH的前驱物，5天后他的头痛消失了，2个星期后他的疲劳减轻了，2个月后Wally开始自行行走，最后可以去体育场看篮球比赛并且还能绕着场外慢跑。没有附加其他的治疗，7个月后Wally回到了患病前的生活方式了。案例二：1990年62岁的Carol是一个活泼的律师，在1986年被诊断为帕金森病的她还工作了一段时间，但最终无法上班了。压力加重了她的症状，症状又加重了她的压力。她服用了很多种不同的药物，但她的健康状况持续恶化，最终她只能在家里呆着，因为她既不能开车也不能走路。在服用ABD活性因子后，她注意到她的身体变强壮，几个星期后她又可以出现在社区里，9个月后，她又开始开车了。五、结论帕金森病的特征是调节多巴胺的脑细胞受损。大量的证据表明这是受到氧化应激和GSH水平急剧下降所造成的脑细胞损伤。研究证明，通过服用ABD活性因子提高GSH水平来保护这些细胞免受损伤和死亡，在实验室和患者中都是成功的，并且是一种值得欢迎的常规治疗方法。文章来源：《GLUTATHIONE：YOUR KEY TO HEALTH》作者：Jimmy GutMan MD本文由百家号作者上传并发布，百家号仅提供信息发布平台。文章仅代表作者个人观点，不代表百度立场。未经作者许可，不得转载。美睿健康百家号最近更新：简介:传播北美的营养健康管理理念作者最新文章相关文章 上传我的文档
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生物化学检验二。阶段测验3。单项选择题（三）。 。一、单项选择题。1、酶促反应进程曲线通常可用于确定
。 （分数：1分）。A. 酶反应线性范围。B. 适宜的pH。C. 适宜的酶量范围。D. 反应线性的时间范围
2、SI制中酶活性单位为
。 （分数：1分）。A. U/L。B. Katal。C. g/L
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D。3、人体含ALT最丰..
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3秒自动关闭窗口ABD机器人引领智能网联汽车试验中心ADAS测试！
近日，天津汽车检测中心在ADAS测试场地进行了一场AEB公开试验，来自国内多家整车与零部件企业、高校及科研机构的300余名技术专家莅临现场。本次试验过程包含技术说明会、AEB现场试验、实车技术讨论等多个环节，与会嘉宾在工作人员带领下进行了参观学习，开展了深入的技术交流。
AEB公开试验活动现场
评价小组对AEB试验规范现场讲解
2016年，为发挥天津汽车检测中心行业技术引领作用，响应行业爆发式增长的智能网联汽车试验需求，天津汽车检测中心启动了智能网联汽车试验中心建设项目，总体投资规模超过3亿元。其中智能网联汽车试验中心一期工程—ADAS测试场地于2016年底正式动工，2017年7月正式投入使用。
该测试场地坐落于中国汽车技术研究中心院区南侧，毗邻多角度碰撞试验室及建设中的风洞试验室。作为智能网联汽车试验中心的重要组成部分，试验路完全依据智能网联汽车自动驾驶及ADAS需求规划设计，包含交叉口、长直路、多车道、弯道、路缘石路肩、非铺装路肩等多种道路交通元素，并具备中国、欧洲、美国等多个国家和地区的标准道路标线，同时根据ADAS误作用测试需求设计建设有路面铁板等专用试验设施，满足企业开展AEB、ACC、TJA、LKA、LDW、BSD等ADAS功能的测试需求，年内将进一步完成V2X试验能力和夜间可调照明环境系统等建设，辅助开展半自动、全自动驾驶功能的功能测试。
目前，在智能网联汽车试验能力方面，作为国内率先投建AEB、ESC等ADAS试验能力的第三方检测机构，天津汽车检测中心相关能力已全面对标国际一流实验室，汇聚全球各顶尖设备商供应的自动驾驶机器人、软碰撞台车、碰撞假人、牵引机构、惯性导航系统等专用测试设备。依托智能汽车室专业测试技术团队建设、持续性的硬件设备投入，天津汽车检测中心在2017年内全面提升试验项目承载能力，将实现三支独立团队并行开展试验任务，更好的服务于企业客户。
智能汽车室ADAS测试评价设备
智能汽车室ADAS测试评价团队
未来，天津汽车检测中心希望能以智能网联汽车试验中心为依托，与行业开展多形式、多层次的技术交流，共同合作研究智能网联汽车技术及试验评价方法，为推动中国智能网联汽车技术进步、提升道路交通安全性贡献力量。
转自CATARC中汽中心
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