大夫说：必看！目前肺癌早期筛查有哪些方法？反复咳嗽一个月。查血和肺都没事。医生说是急性咽炎。吃药换着吃。一点用都没有。怎么办？
你好！ 咽喉炎可以选用中成药,如利咽灵,咽炎片，银黄颗粒、慢咽舒宁，草珊瑚含片,保安散等,可同时配合泡茶饮：双花,麦冬,胖大海,生甘草各等份,开水冲泡。建议保持情绪舒畅，多喝水，多食蔬菜水果，忌烟酒和辛辣刺激性饮食。
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今天去照了说肺部有气泡，会不会变成肺癌？
提示：疾病因人而异，他人的咨询记录仅供参考，擅自治疗存在风险。
我听说我舅舅最近总是咳嗽，吃药又吐，今天去照了说肺部有气泡，严重吗？会不会变成肺癌？因为做工地很辛苦！在海南（男，56岁）
王英曼医生
你好，需要搞清楚肺部气泡是肺气肿还是肺大泡还是长肿块？
王英曼医生
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王英曼医生
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我是问会不会以后会变成癌症
照片说了，只是小气泡
王英曼医生
没有气泡这样的描述。只能说如果写的是气泡，很可能是肺大泡，只能说肺大泡不会变成癌症。
总是咳嗽又喘，医生说不要太辛苦，估计老人家不会表达，就是肺大泡了，可以治疗好吗？需要动手术吗？
医生说那泡消不了，如果穿了，就说不了话
王英曼医生
除了破了，引起气胸，否则不用手术
王英曼医生
恐怕治不好
治不好怎么办，会越来越差是吗？平时影响生活吗？
王英曼医生
不一定会越来越差。可能会影响。还是建议你拿到具体报告，这样才能分析得具体。不然像现在这样，大部分靠猜的，也不准确
我听说我舅舅最近总是咳嗽，吃药又吐，今天去照了说肺部有气泡，严重吗？会不会变成肺癌？因为做工地很辛苦！在海南（男，56岁）
分析及建议:
没有气泡这样的描述。只能说如果写的是气泡,很可能是肺大泡,只能说肺大泡不会变成癌症，除了破了,引起气胸,否则不用手术，不一定会越来越差。可能会影响。还是建议你拿到具体报告,这样才能分析得具体。不然像现在这样,大部分靠猜的,也不准确，医生有语音回复内容,具体请点击收听医嘱。
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肿瘤及防治科 副主任医师
华北理工大学附属医院
扫码关注医生, 方便随时提问cT查肺微小结节~70%癌变是这样吗？让_百度宝宝知道热门搜索关键词：
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发布日期： 14:00:31【
在文献解读之前，首先来科普几个概念。
cell free DNA的缩写，指游离于细胞外的DNA。对于健康的人来说，血液中的cfDNA主要来源是体细胞正常的新陈代谢，应该维持在一个较低的水平。当有严重的系统性器官损伤（肿瘤形成）时，血液中的cf DNA含量增加，甚至在肿瘤形成早期即可以被检测出来，这对于临床检测具有重要意义。
非小细胞肺癌（NSCLC）：
非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。
肿瘤异质性：
不同的肿瘤细胞会表现出不同的形态和表型特征，包括细胞形态，基因表达，代谢，转移能力等。分为肿瘤内异质性(inter-tumour heterogeneity)和肿瘤间异质性(intra-tumour heterogeneity)。
全外显子测序（WES）：
指利用序列捕获技术将全外显子区域DNA捕捉并富集后进行高通量的分析方法。在人类基因中大约有180,000外显子，占人类基因组的1%，约30MB。
扩增子测序：
是一种靶向测序，即对特定长度的PCR产物或者捕获的片段进行测序，主要包括目标区域扩增子测序、16S rDNA测序、18S rDNA测序、ITS等。这种测序方法相对全外显子测序，能在控制成本的前提下，提高测序覆盖度，增强突变检测的灵敏度，处理更多的样本。
在了解以上几个概念后，我们开始进入正题。
背景简介：
目前，很多研究表明固形肿瘤细胞存在明显的肿瘤间异质性，因此通过单一肿瘤组织样本活检，会对准确的临床治疗带来困难。而多组织样本质检又不符合临床操作。因此，从体液（如血浆）中分离cfDNA，进行无创诊断，是极好的方法。那么，问题是cfDNA的mPCR-NGS检测，是否具有代表性和全面性？本篇文章中给了我们答案。
一句话概括：通过cfDNA扩增子测序，鉴定早期NSCLCs的普遍性和异质性突变。
文章思路：
实验样本：
四个非小细胞肺癌患者的癌组织和血样。病人编号（L012, L013, L015, L017 ）。L015选择两处取样位置（R1、R2），另外3个选择三处取样位置（R1、R2、R3），共11区癌组织。4个血样。
（另外，考虑到背景错误率，cfDNA测序数据还包含来源于48个正常捐献者的cfDNA作为阴性对照样本，用于数据处理。）
实验方法：
1. 不同来源、不同位置的肿瘤组织DNA，通过全外显子（平台是Illumina HiSeq 2500）和扩增子测序（Ion AmpliSeq deep-sequencing），鉴定SNVs突变情况。
2. cfDNA采用mPCR-NGS测序，鉴定SNVs。从1-1.5 ml血浆中分离cfDNA，通过hgDNA Quanti?cation and QC Kit对cfDNA的浓度和完整度进行质检，然后构建扩增子文库，进行检测。
3. 分析比较肿瘤组织和cfDNA的测序结果，判断cfDNA扩增子测序是否能够鉴定早期NSCLCs的普遍性和异质性突变。
实验结果：
1.通过对11个癌组织区域进行全外扩增子测序 ，确认了非小细胞肺癌存在肿瘤间异质性，与前人研究结果一致，具体结果如下图所示。
2.根据全外扩增结果，在肿瘤DNA和cfDNA中选取了50个SNVs位点进行mPCR-NGS测序。结果如下表，其中12个测序reads数低，不计入结果，另外37个位点中，有25（68%）个SNVs位点是普遍性突变，12（32%）个为异质性突变。属于驱动突变的有31个。此外，在肿瘤组织中，全外扩增测序（WES-AmpliSeq）和多重PCR（mPCR-NGS），等位基因变异频率（VAFs）结果高度一致。
3.不同病人中分离得到的cfDNA含量在7.44-11.2ng之间，4个病人cfDNA结果中均发现了突变基因，共检查到了16个突变位点，不同病人检测到的突变位点数量不同，这与不同病人血浆中分离出的cfDNA含量高低相关。L012病人中有四个异质性突变基因，VAFs高于另外3个病人。预测增加血浆取样体积，可以提高mPCR-NGS的检测灵敏性，在VAFs低时也能够检测到突变基因。来源于正常捐献者的cfDNA中无突变检出。另外，在所有样本的cfDNA测序结果中，普遍性变异和异质性变异的VAFs如下图所示。
Comparison of VAFs for ubiquitous and heterogeneous mutations detected by mPCR-NGS in cfDNA from patients with non-small-cell lung cancer(NSCLC)
4.对cfDNA和肿瘤组织样本的VAFs进行线性化分析，发现两者存在显著的线性化关系（R2= 0.5144; P = 0.0018）。
mPCR-NGS方法显示了早期非小细胞肺癌存在肿瘤间抑制性，并且可以用于检测cfDNA中的普遍性和异质性SNVs，进一步确定了cfDNA的mPCR-NGS可以用于临床诊断的可能性。
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