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全国化学检验工职业技能大赛考试试卷
全国化学检验工职业技能大赛考试试卷一、单项选择题 01（ A、酚酞 （ （ （ （ （ （ pH＝( A、7 （ （ （ （ （ （ A、直接滴定 A、K2Cr207 A、0、1710 A、滴定仪器不同 A、银电极 成正比。 A、平行可见光 （ （ A、H2 （ A、FID B、N2 B、平行单色光 B、TCD C、He C、白光 C、ECD D、紫外光 D、FPD D、CO2 ）14、用气相色谱法测定 O2，N2，CO，CH4，HCl 等气体混合物时应选择的检测器是： ）15、用气相色谱法测定混合气体中的 H2 含量时应选择的载气是： ）16、两位分析人员对同一含铁的样品用分光光度法进行分析，得到两组分析分析1）1、用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量，应选择的指示剂是： B、甲基橙 B、盐酸 B、氧化还原型 B、K2Cr2O7 C、甲基红 C、磷酸 C、专属 D、甲基红-次甲基蓝 D、硝酸 )指示剂。 D、金属 D、H2C2O4 C、防止沉淀 D、先增大后减小 )的缓冲溶液中进行，钙硬度是在 D、变色明显 ）2、KMnO4 滴定 所需的介质是 ）3、淀粉是一种 (A、硫酸 A、自身 A、As203）4、标定 I2 标准溶液的基准物是： C、Na2CO3 ）5、重铬酸钾法测定铁时，加入硫酸的作用主要是： B、增加酸度+A、降低 Fe3+浓度 A、增大 、 B、减小）6、EDTA 的有效浓度[Y ]与酸度有关，它随着溶液 pH 值增大而： C、不变 ）7、EDTA 法测定水的总硬度是在 pH=( )的缓冲溶液中进行。 B、8 C、102-D、12 C、返滴定 D、连续滴定）8、用 EDTA 测定 SO4 时，应采用的方法是： B、间接滴定 B、K2CrO7 B、0、4116 C、KNO3 ）9、用摩尔法测定纯碱中的氯化钠，应选择的指示剂是： D、KCl03 D、0、6201 C、滴定手续不同 D、甘汞电极 D、标准溶液不同 ）10、用沉淀称量法测定硫酸根含量时，如果称量式是 BaSO4，换算因数是： C、0、5220 ）11、电位滴定与容量滴定的根本区别在于： B、指示终点的方法不同 C、玻璃电极 ）12、用电位滴定法测定卤素时，滴定剂为 AgNO3，指示电极用： B、铂电极 ）13、一束( )通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积数据，要判断两组分析的精密度有无显著性差异，应该选用（ A、Q 检验法 （ （ （ A、4 （ （ A、6 （ A、0 （ （ A、4 （ （ A、单一 A、＜0、1％ B、t 检验法 B、＞0、1％ C、F 检验法 C、＜1％ D、Q 和 t 联合检验法） 。 ） 。 ） 。）17、按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量（ D、＞1％ C、推荐性化工部标准 ）级。 ） 。）18、在国家、行业标准的代号与编号 GB/T 1 中 GB/T 是指（ B、推荐性国家标准 C、3 B、准确数字－3A、强制性国家标准 B、5D、强制性化工部标准）19、国家标准规定的实验室用水分为（ D、2 C、可靠数字 D、8 ）20、分析工作中实际能够测量到的数字称为（ ）21、1、34×10 ％有效数字是（ B、5 B、2 C、3 C、3 ）22、pH=5、26 中的有效数字是（ D、4 ）23、标准是对（ B、复杂性 B、5 C、3 ）24、我国的标准分为（ D、2 ） 。A、精密数字D、有效数字 ）位。 ）位。）事物和概念所做的统一规定。 C、综合性 D、重复性 ）级。）25、我国的产品质量指标划分为（ C、优质品，二等品、三等品 ）26、实验室安全守则中规定，严格任何（ B、药品，玻璃仪器 B、玻璃器皿D、优质品，一等品、合等品 ）入口或接触伤口，不能用（ D、食品，玻璃仪器 ）代替餐具。 A、食品，烧杯 （ （ （ （ 冲洗。 A、0、3mol/LHAc 溶液 （ （ A、5～6 B、5～6、5 B、2％NaHCO3 溶液 ） 。 D、5～7、5 ） 。 D、4、5S/cm C、5～7、0 C、0、3mol/LHCl 溶液 D、2％NaOH 溶液 ）31、普通分析用水 pH 应在（ ）32、分析用水的电导率应小于（ B、5、5S/cm A、大容器 C、药品，烧杯 D、通风厨 ） 。 D、放在通风厨保存 ） 。 ）冲洗，再用水 C、倒入回收瓶中 D、三氧化二铝 ）27、使用浓盐酸、浓硝酸，必须在（ C、耐腐蚀容器 ）28、用过的极易挥发的有机溶剂，应（ B、用水稀释后保存 C、过氧化物 ）中进行。A、倒入密封的下水道 A、金属钠）29、由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是（ B、五氧化二磷）30、化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（A、 6、0S/cmC、5、0S/cm2（ （）33、一级水的吸光率应小于（ B、0、01 C、0、002 ）34、比较两组测定结果的精密度（） 。 D、0、001 ） 。A、0、02甲组：0、19％，0、19％，0、20％，0、0、21％，0、0、21％ 乙组：0、18％，0、20％，0、20％，0、0、21％，0、0、22％ A、甲、乙两组相同 （ （ A、微量分析 B、甲组比乙组高 C、半微量分析 ） 。 C、乙组比甲组高 ） 。 D、超微量分析 D、无法判别 ）35、试液取样量为 1～10mL 的分析方法称为（ B、常量分析 ）36、下列论述中错误的是（A、方法误差属于系统误差 C、系统误差呈现正态分布 （ （ A、进行对照试验B、系统误差包括操作误差 D、系统误差具有单向性 ） 。 D、进行分析结果校正 C、进行仪器校准）37、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差（ B、进行空白试验）38、欲测定水泥熟料中的 SO3 含量，由 4 人分别测定。试样称取 2、164g，四份 B、2、1634％ C、2、16％半微量分析 C、w=14、56% D、2、2％ ） 。 D、w=0、031%报告如下，哪一份是合理的： A、2、163％ （+）39、下列数据中，有效数字位数为 4 位的是（ B、pH＝10、34A、[H ] =0、002mol/L （ 分析，称之为（ A、对照试验 （ ） 。）40、在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量 B、空白试验 C、平行试验 D、预试验 ） 。 D、4c(H2SO4)= c(HAc) ）mol/L。）41、用同一浓度的 NaOH 标准溶液分别滴定体积相等的 H2SO4 溶液和 HAc 溶液，消 B、c(H2SO4)=2c(HAc) B、0、005000 ） 。 C、无影响 ） 。 C、 0、2g ） 。 D、mol /L D、0、5g D、不能确定 C、2c(H2SO4)= c(HAc) D、 0、1000耗的体积相等，说明 H2SO4 溶液和 HAc 溶液浓度关系是（ A、c(H2SO4)=c(HAc) （ （ A、0、0001000）42、已知 T（NaOH/H2SO4）=0、004904g/mL，则氢氧化钠的量浓度为（ C、0、5000）43、将置于普通干燥器中保存的 Na2B4O710H2O 作为基准物质用于标定盐酸的浓 B、偏低度，则盐酸的浓度将（ A、偏高 （）44、如果要求分析结果达到 0、1％的准确度，使用灵敏度为 0、1mg 的天平称取 B、0、05g B、kg C、mol时，至少要取（ A、0、1g （ A、g （）45、物质的量单位是（）46、氧瓶燃烧法测定有机硫含量，在 pH=4 时，以钍啉为指示剂，用高氯酸钡标准溶液滴定，终点颜色难以辨认，可加入________做屏蔽剂，使终点由淡黄绿色变为玫瑰3红色。 A、六次甲基四胺 （ （ （ （ （ A、KOH 02（ A、伯醇 A、脂肪伯胺 A、绿色 A、20℃ B、次甲基兰 C、叔醇 C、亚硫酸钠 D、乙酸铅 ）47、高碘酸氧化法可测定： B、仲醇 D、α-多羟基醇 C、芳伯胺 D、蓝色 D、0℃ D、芳仲胺 ）48、重氮化法可以测定： B、 、脂肪仲胺 C、红色 ）49、分析纯化学试剂标签颜色为： B、棕色 B、10℃ ）50、贮存易燃易爆，强氧化性物质时，最高温度不能高于： C、30℃ D、浓 H2SO4 ） 。 ）51、下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是： B、KCN C、KMnO4 ）52、有关用电操作正确的是（A、人体直接触及电器设备带电体 B、用湿手接触电源 C、使用正超过电器设备额定电压的电源供电 D、电器设备安装良好的外壳接地线 （ （ （ （ ）53、 （ ）不是工业生产中的危险产品。 B、无水乙醇 B、同离子效应 B、分液漏斗 C、过磷酸钙 C、酸效应 C、滴定管 D、碳化钙 ） 。 D、配位效应 D、柱中色谱 ）措施使沉淀纯净。 A、浓硫酸 A、盐效应 A、离子交换柱 A、再沉淀 C、增加陈化时间 （ A、棕色橡皮塞试剂瓶 C、白色磨口塞试剂瓶 （ （ A、四氯化碳 A、定性滤纸 C、无灰滤纸上 （ B、泡沫）54、往 AgCl 沉淀中加入浓氨水，沉淀消失，这是因为（ ）55、通常用（ ）来进行溶液中物质的萃取。）56、沉淀中若杂质含量太大，则应采用（ B、提高沉淀体系温度 D、减小沉淀的比表面积 ）中。 B、白色橡皮塞试剂瓶 C、试剂瓶）57、配制好的盐酸溶液贮存于（）58、若火灾现场空间狭窄且通风不良不宜选用（ C、干粉 D、1211 ）过滤。 ）59、只需烘干就可称量的沉淀，选用（）灭火器灭火。B、定量滤纸 D、玻璃砂心坩埚或漏斗 ） （已知：M Fe3O4=231、5g/mol, M 。）60、称取铁矿样 0、2500 克，处理成 Fe（OH）3 沉淀后灼烧为 Fe2O3，称得其质量为 0、2490 克,则矿石中 Fe3O4 的百分含量为（4Fe2O3=159、7g/mol）A、99、6％ （ （ A、吨 （ （ （ A、苯酚 A、Al2O3 A、硼砂 ）62、 （B、96、25％ B、碳酸钠 B、 公斤 B、氯化氨 B、As2O3C、96、64％ ） 。 C、重铬酸钾 C、千克 C、醋酸钠 ） C、SiO2D、68、98％ D、邻苯二甲酸氢钾 D、压强 ） D、草酸 D、ZnO ） 。）61、下列物质不能在烘干的是（）是质量常用的法定计量单位。）63、下列物质中，能用氢氧化钠标准溶液直接滴定的是（ ）64、下列氧化物有剧毒的是（）65、酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞，快速有效的处理方法是（ B、用细铁丝通并用水 洗 C、用洗耳球对吸 ） 。 B、温度越高、粘度越小 D、温度下降，粘度减小 ） 。 C、5％ B、FeSO4 与 Cu D、NaCl 与 HCl ） 。 D、 吊耳 ） 。 D、化学性质 C、感量螺丝 C、物理性质 D、10％ ）A、热水中浸泡并用力下抖 B、装满水利用水柱的压力压出 （ A、温度越高，粘度越大 C、温度下降，粘度增大 （ （ A、1％ B、2％）66、液态物质的粘度与温度有关（）67、制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误差不得大于（ ）68、能发生复分解反应的两种物质是（ 与 KNO3 B、拔杆 B、体积A、NaCl 与 AgNO3 C、NaCl （ （ （ 为（ （ （ A、指针 A、重量 ） 。）69、天平零点相差较小时，可调节（）70、对工业气体进行分析时，一般量测量气体的（） 71、 已知 MNa2CO3=105、 99g/mol， 用它来标定 0、 1mol/LHCl 溶液， 宜称取 Na2CO3 B、0、05-0、1g C、1-2g D、0、15-0、2g ） 。A、0、5-1g A、HCl（AR））72、配制 HCl 标准溶液宜取的试齐规格是（B、HCl（GR） C、HCl（LR）D、HCl（CP） ） 。 D、10、7-3、3 ） 。）73、用 0、1mol/LHCl 滴定 0、1mol/LNaOH 时 pH 突跃范围是 9、7-4、3，用 0、 B、8、7-4、3 B、密度 C、8、7-4、3 C、电导率01mol/LHCl 滴定 0、01mol/LNaOH 时 pH 突跃范围是（ A、9、7-4、3 （ （ A、阳离子）74、分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是（ D、pH 值）75、对同一样品分析，采取一种相同的分析方法，每次测得的结果依次为 31、527％、31、26％、31、28％，其第一次测定结果的相对偏差是（ A、0、03％ （ A、Mg （ （ （2+） 。B、0、00％2+ 2+C、0、06％3+ 3+D、-0、06％）76、某溶液主要含有 Ca 、Mg 及少量 Fe 、Al 今在 PH=10 的加入三乙醇胺，以 ） 。 D、Ca 、Mg2+ 2+EDTA 滴定，用铬黑 T 为指示剂，则测出的是（ 量 B、Ca2+量C、Ca 、Mg 总量2+2+、Fe 、Al 总量3+3+）77、在分析化学实验室常用的去离子水中，加入 1-2 滴甲基橙指示剂，则应呈现 ） 。 B、红色 C、黄色 B、砝码未经校正 D、试样未经混匀 ） 。 D、荧光黄 ） 。 D、强碱 ）无光。 C、液层的厚度 ）有关。 D、液层的厚度 D、溶质的性质 ）有光。 C、入射光的波长 C、溶液的浓度 D、溶液的浓度 C、NH4Fe（SO4）2 C、弱碱 D、无色 ） 。 ）78、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导至系统误差（A、紫色A、滴定时有液溅出 C、滴定管读数读错 （ （ （ （ （ （ A、K2CrO4 A、弱酸 A、入射光的波长 A、光的强度 A、液层的厚度 滴定终点为（ B、K2Cr2O7 B、强酸）79、莫尔法确定终的指示剂是（ ）80、碘量法滴定的酸度条件为（ ）81、分光光度法的吸光度与（ B、液层的高度 B、溶液的浓度 B、光的强度 ） 。）82、分光光度法中，吸光系数与（ ）83、分光光度法中，摩尔吸光系数（）84、在电位滴定中，以 E-V（E 为电位，V 为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线， B、曲线最小斜率点 D、E 为最小值的点 ）分子间的作用。 D、组分和担体 ）的方法消除。 B、组分和固定液 C、载气和固定液 B、加释放剂 D、加保护剂 ）中被分离。 ） 。 D、进样器 D、液体膜电极A、曲线的最大斜率点 C、E 为最大值的点 （ （ A、组分和载气 A、扣除背景）85、在气相色谱中，保留值反映了（）86、原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述（C、配制与待测试样组成相似的溶液 （ （ （ A、检测器 A、玻璃电极 使用的方法是（ B、记录器 B、气敏电极 ） 。6）87、在高效液相色谱流程中，试样混合物在（ C、色谱柱 C、固体膜电极）88、在薄膜电极中，基于界面发生化学反应进行测定的是（）89、在气相色谱定量分析中，只有试样的所有组分都能出彼此分离较好的峰才能A、归一化法 （ A、1 （ （ （ （ 选择。 A、检测器 （ （ （ （ （ （ A、记录仪 A、检测器 A、电极极化 A、0～0、2 A、欧姆定律 A、分配色谱法 A、排阻色谱法 A、分配色谱法B、内标法 B、0C、外标法的单点校正法 C、1、2 D、1、5D、外标法的标准曲线法 ）作为相邻两峰已完全分开的标志。 ） 。）90、在气相色谱分析中，一般以分离度（）91、在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于（ B、排阻色谱法 B、吸附色谱法 B、排阻色谱法 C、离子交换色谱法 C、分配色谱法 C、离子交换色谱法 ）92、在色谱法中，按分离原理分类，气固色谱法属于（ ）93、在色谱法中，按分离原理分类，气液色谱法属于（ ） 。 ） 。D、吸附色谱法 D、离子交换色谱法 D、吸附色谱法 ）的）94、在气相色谱分析中，一个特定分离的成败，在很大程度上取决于（ B、色谱柱 B、检测系统 B、汽化室 B、电容 B、0、1～∞ C、皂膜流量计 C、进样系统 C、转子流量计 C、温度 C、1～2 D、记录仪 ）决定。 ）相适宜。 D、分离系统 D、记录仪 ）对测定的影响。 ） 。 ） 。）95、在气相色谱分析中，试样的出峰顺序由（）96、在气相色谱流程中，载气种类的选择，主要考虑与（ ）97、在电导分析中使用纯度较高的蒸馏水是为消除（ D、杂质 D、0、2～0、8 C、为库仑定律 ） 。 D、标准曲线法 ） ）98、在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围（ ）99、用 722 型分光光度计作定量分析的理论基础是（ B、等物质的量反应规则D、朗伯-比尔定律）100、在原子吸引光谱法中，要求标准溶液和试液的组成尽可能相似，且在整个 B、标准加入法 C、归一化法分析过程中操作条件应保不变的分析方法是（ A、内标法 03（）101、有两种不同有色溶液均符合朗伯一比耳定律，测定时若比色皿厚度、入 B、吸光度相等 C、吸光系数相等 D、以上说法都 ）射光强度、溶液浓度都相等，以下哪种说法正确（ A、 、透过光强度相等 不对 （）102、以邻二氮菲为显色剂测定某一试剂中微量铁时参比溶液应选择（ A、 、蒸馏水 C、不含 Fe 的试剂参比溶液2+B、不含邻二氮菲试液 D、含 Fe2+的邻二氮菲溶液（）103、凡是可用于鉴定官能团存在的吸收峰，称为特征吸收峰。特征吸收峰较多 ）区域 B、 4000~~~2500cm-1 C、 2000~~~~1500cm-1 D、 1500~~~670cm-1 ） 、 A、4000~~~1250cm-1集中在（ （）104、原子吸收分析的定量方法―标准加入法消除了下列那种干扰？（7A、基体效应 （ 则透光度为（ A、60% （ （ （ A、灵敏度 ）B、背景吸收g/C、光散射D、谱线干扰）105、某溶液的浓度为 C（ l）测得透光度为 80%，当其浓度变为 2C（g/l）时， B、64% B、准确度 C、56% C、精密度 D、68% ）越高 ） D、吸光度 D、270―300nm ））106、有色溶液的摩尔吸收系数越大，则测定时（）107、芳香族化合物的特征吸收带是β带，其最大吸收峰波长在（ A、200―230nm A 提高火焰温度 D、加释放剂 B、230―270nm B、加入消电离剂 E、标准加入法 C、230―300nm ）108、原子吸收光谱法中的化学干扰用哪种方法可消除（ C、加保护剂 F、扣除背景 ）（）109、PH 玻璃电极和 SCE 组成工作电池，25℃时测得 PH=6、18 的标液电动势是 0、220V，而未知试液电动势 Ex=0、186V，则未知试液 PH 值为（ A 7、60 B 4、60 C 5、60 D 6、60 ）作指示电极 D 氟电极 D 电导突变 ） D 载气流速 E 二氧化碳 ） C 相对保留值 F 调整保留体积 F 空气（ （ （ （ （）110、电位滴定法中，用高锰酸钾标准溶液滴定 Fe2离子选用（ A PH 玻璃电极 A 电位突变 A 理论塔板数 A 氮气 A 保留时间 D 半峰宽 B 氧气 B 银电极 B 电流突变 B 分配系数 C 氢气 B 峰高 E 峰面积 ） C、铂电极 C 电阻突变 C 保留值 ） D 甲烷 ）111、永停滴定法采用（ ）方法确定滴定终点）112、下列那种参数用来描述色谱柱的柱效能？（ ）113、气相色谱分析中常用的载气有（）114、在气相色谱中，用与定量的参数是（（）115、下列那种说法正确（ B 色谱柱寿命与操作条件无关A 分离非极性组分一般选用极性固定液 C 汽化室的温度要求比样品组分的沸点高 50――100℃ D 相对校正因子不受操作条件影响，只随检测器种类不同而改变 （ （ ）116、用气相色谱法定量时，要求混合物中每一个组分都必须出峰的是（ A 外标法 B 内标法 C 归一化法 ）大 ）的差异进行混合物分离的。 D 工作曲线法 ））117、液液分配色谱法的分离原理是利用混合物中各组分在固定相和流动相中溶 A 峰高 B 峰面积 C 峰宽 D 保留值解度的差异进行分离的。分配系数大的组分（ （ ）118、液固吸附色谱是基于各组分（8A 溶解度 （ A 铂电极B 热导系数C 吸附能力 ）D 分配能力 C 银电极 F Ag―AgCl 电极 ）不同 D 温度系数）119、电位分析中，用作指示电极的是（ B 饱和甘汞电极 E 氟电极 C 热导系数 D PH 玻璃电极（ （ 是( （）120、气液色谱分离主要是利用组分在固定液上（ A 溶解度 ) B、电炉 C、煤气灯 B 吸附能力）121、当被加热的物体要求受热均匀而温度不超过 100℃时，可选用的加热方式 D、水浴锅A、恒温干燥箱）122、 亚硫酸氢钠加成法测定醛和甲基酮时，必须使用大量过量的试剂，一般 0、 ）mol Na2SO3。 C 0、5 ） B、滴定管读数读错 D、天平砝码未校正 F、试样在称量时吸湿 ） D、进行仪器的校正 F、0、001 ） D 2、0 B 2、502～0、04mol 试样加（ A 0、25 （ A、试样未混均匀）123、在滴定分析中能导致系统误差的情况是（ C、滴定时有少量溶液溅出 E、所用试剂中含有干扰离子（ （ （ （）124、在下列方法中可以减少分析中偶然误差的是（ A、增加平行试验的次数 A、0、85 A、32% B、0、203 B、进行对照实验 C、进行空白试验 ） C、7、90 D、1、5×104 ）125、下列数据中可认为是三位有效数字的是（E、0、78）126、测定某铁矿石中硫的含量，称取 0、2952g，下列分析结果合理的是（ B、32、4% ） B、10―15mL B、硼砂 C、草酸 C、20―30mL ） E、氧化锌 D、碳酸钙 ） D、以上说法都可以 ） D、15―20mL C、32、42% D、32、420%）127、滴定分析的相对误差一般要求达到 0、1%，使用常量滴定管耗用标准溶液 A、5―10mL的体积应控制在（ （ （）128、标定盐酸标准溶液常用的基准物质有（ A 无水碳酸钠F、邻苯二钾酸氢钾）129、在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指 A、化学计量点 B、理论变色点 C、滴定终点示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为（ （）130、测定某混合碱时，用酚酞作指示剂时所消耗的盐酸标准溶液比继续加甲基 A、Na2CO3+NaHCO3 B、Na2CO3+ NaOH C、NaHCO3 + NaOH B、甲酸（pKa=3、74） D、二氯乙酸（pKa=1、30）9橙作指示剂所消耗的盐酸标准溶液多，说明该混合碱的组成为（ （D、Na2CO3 ））131、欲配制 pH 为 3 的缓冲溶液，应选择的弱酸及其弱酸盐是（ A、醋酸（pKa=4、74） C、一氯乙酸（pKa=2、86）E、三氯乙酸（pKa=、0、64） （CF、苯酚（pKa=9、95））132、利用莫尔法测定 Cl 含量时，要求介质的 pH 值在 6、5―10、5 之间，若酸 ） B、AgCl 沉淀吸附 Cl 能力增强 D 、形成 Ag2O 沉淀 ） D、自身指示剂 ） D、lgcMKMY≥6 ） C、吸附指示剂C度过高，则（A、AgCl 沉淀不完全 C、Ag2CrO4 沉淀不易形成 （ （ （ ）133、法扬司法采用的指示剂是（ A、铬酸钾 A、lgcMK′MY≥8 A、甲基红 D、二苯胺磺酸钠 （ B、铁铵矾）134、准确滴定单一金属离子的条件是（ B、lgcMKMY≥8 B、铬黑 T E、二甲酚橙 ）135、在配位滴定中可使用的指示剂有（C、lgcMK′MY≥6 C、溴甲酚绿 F、酚酞）136、在酸性介质中，用 KMnO4 标准溶液滴定草酸盐溶液，滴定应该是（ A、将草酸盐溶液煮沸后，冷却至 85℃再进行 C、将草酸盐溶液煮沸后立即进行 B、在室温下进行）D、将草酸盐溶液加热至 75―85℃时进行 ） B、保持溶液的弱酸性 D、防止碘挥发 ） B、滴定近终点时 D、滴入标准溶液至 50%后 ） D、生成配合物 ） D、聚有机硅油 D、天蓝色 D、玫瑰红色 ） D、碘单质 C、同离子效应 C、浓硫酸（）137、以 K2Cr2O7 标定 Na2S2O3 标准溶液时，滴定前加水稀释时是为了（ A、便于滴定操作 C、防止淀粉凝聚（）138、在间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（ A、滴定开始时 C、滴入标准溶液近 50%时（ （ （ （ （ （）139、在重量分析中能使沉淀溶解度减小的因素是（ A、酸效应 A、水 A、白色 B、盐效应）140、测定一熔点约 170℃的物质，其最佳熔点浴载热体为（ B、液体石蜡、甘油 B、 黑色 B、中蓝色 B、氯化铁 ）141、氧气通常灌装在（ ）颜色的钢瓶中 C、 深绿色 ） C、深绿色 C、高锰酸钾）142、分析纯试剂瓶签的颜色为（ A、金光红色 A、重铬酸钾）143、三级分析用水可氧化物质的检验，所用氧化剂应为（）144、凯达尔定氮法的关键步骤是消化，为加速分解过程，缩短消化时间，常加 ） B 无水碳酸钾 C、无水硫酸钾 D、草酸钾 ）溶液处理 A、无水碳酸钠入适量的（ （）145、在实验室中，皮肤溅上浓碱时，用大量水冲洗后，应再用（ B、5%的硼酸溶液10A、5%的小苏打溶液C、2%的硝酸溶液 （ （ A、摩尔 A、冷凝管 D、温度计 （ A、铺黄砂 D、合成泡沫 （ A、撒硫磺粉 D、20%三氯化铁溶液 （ 04（ （ C （ （ A、磷酸 B、盐酸 B、克D、1：5000 的高锰酸钾溶液 ） C、厘米 D、升 E、秒 F、摄氏温度 ））146、下列哪几个单位名称属于 SI 国际单位制的基本单位名称（ ）147、沸程的测定中，下列哪些设备是必需的（ B、蒸馏烧瓶 E、漏斗 B、使用干冰 E、洒水 B、洒漂白粉 E、撒细砂 ） E、高氯酸 C、氢氟酸 D、草酸 BC、烧杯 F、热源 ） C、干粉灭火器 F、洒固体碳酸钠 ） C、洒水 F、1%碘-1、5%碘化钾溶液 F、硝酸）148、发生 B 类火灾时，可采取下面哪些方法（）149、温度计不小心打碎后，散落了汞的地面应（）150、酸溶法分解试样通常选用的酸有（）151、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种属于系统误差？ A 试样未经充分混匀 滴定时有液滴溅出 B、空白试验 B D 对照分析 无合适方法 滴定管的读数读错 D 砝码未经校正 C、对照分析）152、滴定分析中，若试剂含少量待测组分，可用于消除误差的方法是 A、仪器校正 A C 仪器校正 空白试验 ）153、滴定分析中，若怀疑试剂在放置中失效可通过何种方法检验？（）154、一个样品分析结果的准确度不好，但精密度好，可能存在 A、操作失误 C、使用试剂不纯 B、记录有差错 D、随机误差大（）155、已知天平称量绝对误差为+0.2mg，若要求称量相对误差小于 0.2%，则应 g。 B、0.2g C、0.1g D、0.02g A、1g至少称取 （）156、某产品杂质含量标准规定不应大于 0.033，分析 4 次得到如下结果：0.034、 A、合格产品 B、不合格产品 B、99.01% C、98.94% D、98.95%0.033、0.036、0.035，则该产品为 （ （ ）157、NaHCO3 纯度的技术指标为≥99.0%，下列测定结果哪个不符合标准要求？ A、99.05% ）158、下列数字中，有三位有效数字的是 A、pH 值为 4.30 B、滴定管内溶液消耗体积为 5.40mL C、分析天平称量 5.3200g D、台称称量 0.50g11（）159、用 15mL 的移液管移出的溶液体积应记为 A 15mL C 15.00mL B 15.0mL D 15.000mL B 4位 D 2位（）160、某标准滴定溶液的浓度为 0.5010 moLL-1，它的有效数字是 A 5位 C 3位（161、 测定某试样， 五次结果的平均值为 32.30%， S=0.13%， 置信度为 95%时 （t=2.78） , ） B、32.30±0.162 C、32.30±0.1616 B 25.0mL D 25.000mL B、化学纯试剂 D、优级纯试剂 D、32.30±0.2置信区间报告如下，其中合理的是哪个 A、32.30±0.16 （ A 25mL C （ 25.00mL ）162、用 25mL 的移液管移出的溶液体积应记为）163、直接法配制标准溶液必须使用 A、基准试剂 C、分析纯试剂（）164、已知邻苯二甲酸氢钾（用 KHP 表示）的摩尔质量为 204.2 g/mol，用它来标 B、1g 左右； B、量筒； B、1% C、0.6g 左右； D、0.1g 左右。定 0.1mol/L 的 NaOH 溶液，宜称取 KHP 质量为 A、0.25g 左右； （ （ （ A、容量瓶； A、0.5% 单元是 A CH3OH C （ 1/3 CH3OH B 1/2 CH3OH D 1/6 CH3OH B 、HAc～NH4Ac D、KH2PO4-Na2HPO4 ）165、现需要配制 0.1000mol/LK 2Cr 2O 7 溶液，下列量器中最合适的量器是 C、刻度烧杯； C、5% D、酸式滴定管 。 D、10% ）166、国家标准规定：制备的标准滴定溶液与规定浓度相对误差不得大于 ）167、在 CH3OH + 6MnO4- + 8OH- = 6MnO42- + CO32- + 6H2O 反应中 CH3OH 的基本）168、欲配制 pH=5.0 缓冲溶液应选用的一对物质是 A、 HAc(Ka=1.8×10-5)～NaAc C、NH3H2O (Kb=1.8×10-5)～NH4Cl（）169、HAc-NaAc 缓冲溶液 pH 值的计算公式为 A、 H + = K HAc
C (HAc)C、 H + = K a1
K a 2[ ]B、 H + = K HAc [ ]C ( HAc) C ( NaAc)[ ]D、 H + = C ( HAc)[ ]()170、欲配制 pH=10.0 缓冲溶液应选用的一对物质是：A、HAc(Ka=1.8×10-5)～NaAc B 、HAc～NH4Ac12C、NH3H2O (Kb=1.8×10-5)～NH4Cl (D、KH2PO4-Na2HPO4)171、双指示剂法测混合碱，加入酚酞指示剂时，消耗 HCl 标准滴定溶液体积为 15.20mL；加入甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了 HCl 标准溶液 25.72mL，那么 溶液中存在 A NaOH + Na2CO3 C NaHCO3 B Na2CO3 + NaHCO3 D Na2CO3.（）172、双指示剂法测混合碱，加入酚酞指示剂时，消耗 HCl 标准滴定溶液体积为 18.00mL；加入甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了 HCl 标准溶液 14.98mL，那么溶 液中存在 A NaOH + Na2CO3 C NaHCO3 B、纯蓝色； B Na2CO3 + NaHCO3 D Na2CO3. C、 黄绿色； D、蓝紫色（ （）173、采用佛尔哈德法测定水中 Ag+含量时，终点颜色为？ ）174、以铁铵钒为指示剂 ，用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定银离子时,应在下列何种 A、酸性 C、碱性 B、弱酸性 D、弱碱性 B 中性或弱酸性介质中 D 强碱性介质中 B 、c（H2SO4）=1molL-1 介质中 D、 强碱性介质中2+A、红色； 条件下进行（）175、用 KMnO4 法测定 Fe2+，滴定必须在 A C（H2SO4）=1molL-1 介质中 C pH=10 氨性缓冲溶液中（）176、用 KMnO4 法测 H2O2，滴定必须在A、中性或弱酸性介质中 C、pH=10 氨性缓冲溶液中 （ A 甲基红－溴甲酚绿 C （ 铬黑 T2+）177、用 K2Cr2O7 法测定 Fe ，可选用下列哪种指示剂？ B 二苯胺磺酸钠 D 自身指示剂 B 二苯胺磺酸钠）178、用 KMnO4 法测定 Fe ，可选用下列哪种指示剂？ A 甲基红－溴甲酚绿 C 铬黑 T D 自身指示剂（）179、在 Sn2+、Fe3+的混合溶液中，欲使 Sn2+氧化为 Sn4+而 Fe2+不被氧化，应选择的氧化剂是哪个？（ E θ Sn 4 + / Sn 2 + = 0.15V , E θ Fe 3 + / Fe 2 + = 0.77V ） A、KIO3( E θ 2 IO3 / I 2 = 1.20V ) C、HgCl2( E θ HgCl2 / Hg 2Cl2 = 0.63V ) B、H2O2( E θ H 2O2 / 2OH
= 0.88V ) D、SO32-( E θ SO32
/ S = 0.66V )13（）180、在 1mol/L 的 H2SO4 溶液中， E θ 'Ce 4 + / Ce3+ = 1.44V ； E θ ' Fe 3+ / Fe 2 + = 0.68V ；以Ce4+滴定 Fe2+时，最适宜的指示剂为 A、二苯胺磺酸钠（ E θ ' In = 0.84V ）B、邻苯胺基苯甲酸（ E θ ' In = 0.89V ）C、邻二氮菲-亚铁（ E θ ' In = 1.06V ） D、硝基邻二氮菲-亚铁( E θ ' In = 1.25V )（）181、产生金属指示剂的僵化现象是因为B 、MIn 溶解度小 D 、K@MIn & K@MY B MIn 溶解度小 D C、配位剂 K@MIn & K@MY D、弱酸弱碱A、 指示剂不稳定 C 、K@MIn & K@MY（）182、产生金属指示剂的封闭现象是因为A 指示剂不稳定 C K@MIn & K@MY A、掩蔽剂 B、显色剂（ （）183、络合滴定所用的金属指示剂同时也是一种 ）184、某溶液主要含有 Ca2+、Mg2+及少量 Al3+、Fe3+，今在 pH=10 时加入三乙醇 胺后，用 EDTA 滴定，用铬黑 T 为指示剂，则测出的是A、Mg2+的含量 C、Al3+、Fe3+的含量 B、Ca2+、Mg2+含量 D、Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+的含量（）185、在直接配位滴定法中，终点时,一般情况下溶液显示的颜色为A、被测金属离子与 EDTA 配合物的颜色； B、被测金属离子与指示剂配合物的颜色； C、游离指示剂的颜色； D、金属离子与指示剂配合物和金属离子与 EDTA 配合物的混合色。（）186、称量分析中以 Fe2O3 为称量式测定 FeO，换算因数正确的是A、 F =2 M ( FeO) M ( Fe2 O3 ) 2 M ( FeO) 3M ( Fe2 O3 )B、 F =M ( FeO) M ( Fe2 O3 ) M ( Fe) M ( Fe2 O3 )C、 F =D、 F =（）187、以 SO42-沉淀 Ba2+时，加入适量过量的 SO42-可以使 Ba2+离子沉淀更完全。B、酸效应； B、中速滤纸； C、 配位效应； C、慢速滤纸； D、异离子效应这是利用A、同离子效应；（ （）188、过滤 BaSO4 沉淀应选用D、4# 玻璃砂芯坩埚。A、快速滤纸；）189、下列叙述中，哪一种情况适于沉淀 BaSO4?A 在较浓的溶液中进行沉淀；14B 在热溶液中及电解质存在的条件下沉淀； C 进行陈化； D 趁热过滤、洗涤、不必陈化。 （ ）190、下列各条件中何者违反了非晶形沉淀的沉淀条件？ A 沉淀反应易在较浓溶液中进行 C （ 沉淀反应宜在热溶液中进行 B 应在不断搅拌下迅速加沉淀剂 D 沉淀宜放置过夜，使沉淀陈化；）191、下列各条件中何者是晶形沉淀所要求的沉淀条件？ A、沉淀作用在较浓溶液中进行；B、在不断搅拌下加入沉淀剂； C、沉淀在冷溶液中进行； D、沉淀后立即过滤 C、慢速滤纸； B D、4# 玻璃砂芯坩埚。（ （）192、过滤大颗粒晶体沉淀应选用 A、快速滤纸 B、中速滤纸； ）193、下列测定过程中，哪些必须用力振荡锥形瓶？ A 莫尔法测定水中氯 C 酸碱滴定法测定工业硫酸浓度 A、银； B、瓷； C、铂； 间接碘量法测定 Cu2+浓度 D 配位滴定法测定硬度 D、金 B.透过溶液后的强度 D.一定厚度溶液的颜色深浅 C.橙与青 C.黄色光 B 50.0 D.紫与青蓝 D.蓝色光（ （）194、使用碳酸钠和碳酸钾的混合熔剂熔融试样宜在______坩锅进行。 ）195、在目视比色法中，常用的标准系列法是比较 A.入射光的强度 C.透过溶液后的吸收光的强度（ （ （）196、__________互为补色 B.红与绿 B.橙色光 ）197、硫酸铜溶液呈蓝色是由于它吸收了白光中的 A.红色光 A 69.4 C 31.6 ）198、某溶液的吸光度 A=0.500；其百分透光度为 D 15.8 B.光通过该物质溶液的光程长A.黄与蓝（）199、摩尔吸光系数很大，则说明A.该物质的浓度很大 （C.该物质对某波长光的吸收能力强 D.测定该物质的方法的灵敏度低。 ）200、有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，测定时若比色皿厚度，入射光 强度及溶液浓度皆相等，以下说法哪种正确？ A.透过光强度相等 C.吸光系数相等 （ A、向长波方向移动 C、不移动，但峰高降低 B.吸光度相等 D.以上说法都不对 B、向短波方向移动 D、无任何变化15）201、符合比耳定律的有色溶液稀释时，其最大的吸收峰的波长位置（）202、在分光光度测定中，如试样溶液有色，显色剂本身无色，溶液中除被测离 子外，其它共存离子与显色剂不生色，此时应选（ A 溶剂空白 C 试剂空白 ）为参比。 B 试液空白 D 褪色参比 B、摩尔吸光系数随波长而改变；（）203、下列说法正确的是A、透射比与浓度成直线关系； C、摩尔吸光系数随被测溶液的浓度而改变； D、光学玻璃吸收池适用于紫外光区。 （ 置 A、向长波方向移动 C、不移动，但峰高降低 （ （ A、溶剂参比； B、试剂参比；）204、符合比耳定律的有色溶液稀释时，其最大的吸收峰的波长位 B、向短波方向移动 D、无任何变化 C、试液参比； D、褪色参比。）205、如果显色剂或其他试剂在测定波长有吸收，此时的参比溶液应采用 ）206、符合比耳定律的有色溶液稀释时，其最大的吸收峰的波长位置 A、向长波方向移动 C、不移动，但峰高降低 B、向短波方向移动 D、无任何变化 B、[CH 2]2C=CHCH 2CH=C[CH 3]2 ； ； D、CH 2=CHCH=CHCH=CHCH 3 C.相对保留值 B D.调整保留时间 。（）207、下列化合物中，吸收波长最长的化合物是 A、CH3[CH 2]6CH3 ； C、CH 2=CHCH=CHCH 3（ （）208、在气相色谱中，直接表示组分在固定相中停留时间长短的保留参数是 A.保留时间 B.保留体积 ）209、在气-液色谱中，首先流出色谱柱的是 A 吸附能力小的组分 C 溶解能力大的组分 脱附能力大的组分 D 挥发能力大的组分 B 0.75（）210、用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度应至少为 A 0.5 C 1.0 D 1.5（ 峰的是）211、色谱分析中，分离非极性与极性混合组分，若选用非极性固定液，首先出 A、同沸点的极性组分； C、极性相近的高沸点组分 B、同沸点非极性组分； C、极性相近的低沸点组分（）212、下列气相色谱操作条件中，正确的是A、载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近； B、使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温； C、汽化温度愈高愈好；16D、检测室温度应低于柱温。 （ ）213、固定相老化的目的是： B、除去固定相中的粉状物质； D、提高分离效能。 D.Ar A、除去表面吸附的水分； （ （C、除去固定相中残余的溶剂及其它挥发性物质； A.H2 A.气液色谱 C.气固色谱 （ A.试样中沸点最高组分的沸点 C.固定液的沸点 （ B.N2 C.He）214、氢火焰离子化检测器中，使用_____作载气将得到较好的灵敏度。 ）215、分析宽沸程多组分混合物，可采用下述哪一种气相色谱？ B.程序升温气相色谱 D.裂解气相色谱 ） B.试样中各组分沸点的平均值 D.固定液的最高使用温度）216、在气-液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于（）217、关于范第姆特方程式下列哪种说法是正确的 A、 载气最佳流速这一点，柱塔板高度最大 B、 载气最佳流速这一点，柱塔板高度最小 C、 塔板高度最小时，载气流速最小 D、 塔板高度最小时，载气流速最大（）218、在气-固色谱中，首先流出色谱柱的是 A 吸附能力小的组分 C 溶解能力大的组分 B、绝对校正因子 B 脱附能力小的组分 D 挥发能力大的组分 C、峰面积 ） D、峰宽（ （）219、相对校正因子是物质（i）与参比物质（S）的_______之比。 A、保留值 ）220、所谓检测器的线性范围是指（ A.检测曲线呈直线部分的范围； B.检测器响应呈线性时，最大允许进样量与最小允许进样量之比； C.检测器响应呈线性时，最大允许进样量与最小允许进样量之差； D.检测器最大允许进样量与最小检测量之比。（）221、用气相色谱法进行定量分析时，要求每个组分都出峰的定量方法是 A 外标法 C 标准曲线法 B、背景吸收； B、物理干扰 B 内标法 D 归一化法 C、基体效应； C、光谱干扰 B 灯电压17（ （ （）222、原子吸收的定量方法 ― 标准加入法可消除的干扰是 D 物理干扰 。 D、火焰干扰 ）223、是原子吸收光谱分析中的主要干扰因素。 A、化学干扰 A 灯电流 ）224、原子空心阴极灯的主要操作参数是：A、分子吸收；C （阴极温度D 内充气体压力 B 背景吸收 D 基体干扰）225、原子吸收的定量方法――标准加入法，消除了下列哪种干扰？ A 分子吸收 C 光散射（）226、原子吸收分光光度法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线的光，通过 样品的蒸气时，被蒸气中待测元素的__________所吸收 A 原子 C 激发态原子 B.温度变宽 B、小于 B、标准加入法 B 基态原子 D 分子 C.多普勒变宽 D.光谱变宽（ （ （ (）227、使原子吸收谱线变宽的因素较多，其中______是最主要的。 ）228、富燃焰是助燃比________化学计量的火焰。 A、大于 A、工作曲线法 A、空心阴极灯 C.喷雾系统 C、等于 C、稀释法 E、原子化系统 D、检测系统。 D、内标法 ）229、原子吸收光谱定量分析中，适合于高含量组分的分析的方法是 )230、原子吸收光谱分析中，噪声干扰主要来源于：A.压力变宽（）231、双光束原子吸收分光光度计与单光束原于吸收分光光度计相比，前者突出 的优点是： B、便于采用最大的狭缝宽度 D、允许采用较小的光谱通带 C、王水； D、H3PO4 ； ）中浸泡 24h 以上。 B 酒精 D 浓 HCl 溶液A、可以抵消因光源的变化而产生的误差； C、可以扩大波长的应用范围 （ （ A、HCl； B、HNO3；） 232、在波长小于 250 nm 时、下列哪些无机酸产生很强的分子吸收光谱？ ）233、pH 玻璃电极使用前应在（ A 蒸馏水 C 浓 NaOH 溶液（）234、璃电极在使用时，必须浸泡 24hr 左右，目的是什么？ A.消除内外水化胶层与干玻璃层之间的两个扩散电位； B.减小玻璃膜和试液间的相界电位 E 内； C.减小玻璃膜和内参比液间的相界电位 E 外； D.减小不对称电位，使其趋于一稳定值；（）235、pH玻璃电极膜电位的产生是由于 A、H +离子透过玻璃膜； C、Na + 离子得到电子； B、H +得到电子； D、溶液中H +和玻璃膜水合层中的H + 的交换作用。（）236、待测离子i与干扰离子j，其选择性系数Ki,j______，则说明电极对被测离子有选择性响应。18A、&&1 （B、&1C、&&1D、=1）237、测定溶液 pH 值时，安装 pH 玻璃电极和饱和甘汞电极要求 A、 饱和甘汞电极端部略高于 pH 玻璃电极端部 B、 饱和甘汞电极端部略低于 pH 玻璃电极端部 C、 两端电极端部一样高（）238、用 Ce4+标准滴定溶液滴定 Fe2+应选择________作指示电极。 A、pH 玻璃电极 C、氟离子选择性电极 B、银电极 D、铂电极 B 卤化银电极 D 玻璃电极 B、NO3-离子； C、无影响 C、Na+离子； D、影响很小 D、OH―离子。（）239、用 AgNO3 标准溶液电位滴定 Cl-、Br-、I-离子时，可以用作参比电极的是 A 铂电极 C 饱和甘汞电极（ （ （）240、用氟离子选择电极测定溶液中氟离子含量时，主要干扰离子是 A、其他卤素离子； A、愈可靠 ）241、工业废水样品采集后，保存时间愈短，则分析结果 B、愈不可靠 ）242、欲测定聚乙烯的分子量及分子量分布，应选用下列哪种色谱？ B、液固吸附色谱 D、凝胶色谱 B、乙腈 C、氯仿 D、水A、液液分配色谱 C、键合相色谱 （ （ A、正己烷 体硅胶的溶解？ A、2～10 （ （ A、0.5m B、3～6 B、0.45m）243、下列哪些溶剂可作为反相键合相色谱的极性改性剂？ ）244、一般反相烷基键合固定相要求在 pH 为多少之间使用，pH 值过大会引起基 C、1～9 C、0.6m D、2～8 D、0.55m）245、液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜？ ）246、在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行如下哪些操作？ B、改变固定相的种类或柱长 D、改变填料的粒度和柱长 B、甲醇/水（57/43） D、乙腈/水（1.5/98.5） B、苯、萘、联苯、菲 D、苯、甲苯、二甲苯、联苯 B、RI 、ELSD19A、改变流动相的种类或柱子 C、改变固定相的种类和流动相的种类 （ A、甲醇/水（83/17） C、正庚烷/异丙醇（93/7） （ A、苯、萘、联苯、尿嘧啶 C、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯 （ A、PDA、RI）247、一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为）248、一般评价烷基键合相色谱柱时所用的样品为）249、下列检测器中，哪两种属于通用型检测器？C、UV-Vis 、PDA （D、FD、UV-Vis）250、在分离条件下，药物中间体吲哚羧酸产品中所有主、副产品及杂质都能分 B、外标法 C、内标法 D、标准加入法离，且在 254nm 下都出峰，使用下列何种定量方法最简便？ A、归一化法 （ 样器？ A、20uL （ B、25uL C、50uL D、100uL ）251、使用 20uL 的定量管（LOOP）实现 20uL 的精确进样，最好使用_____的进）252、下列用于高效液相色谱的检测器，______检测器不能使用梯度洗脱。 B、荧光检测器 D、示差折光检测器 B、分析方法标准 D、产品标准 B、卫生标准 D、产品标准A、紫外检测器 C、蒸发光散射检测器 （ A、国家标准 C、食品卫生标准 （ A、方法标准 C、安全标准 （ 计量器具？ A、量筒、天平 C、烧杯、砝码 （ A、合格，可使用）253、从下列标准中选出必须制定为强制性标准的是）254、GB/T《化工产品中砷含量测定的通用方法》是一种）255、以下用于化工产品检验的哪些器具属于国家计量局发布的强制检定的工作 B、台秤、密度计 D、温度计、量杯 B、不合格应停用 D、没有特殊意义 B、不合格应停用 D、没有特殊意义 ）（原第 33、34、35） 。）256、计量器具的检定标识为黄色说明C、检测功能合格，其他功能失效 （ ）257、 计量器具的检定标识为绿色说明 A、合格，可使用 C、检测功能合格，其他功能失效 05（ （ ）258、下列说法错误的是（A、元素定量多用于结构分析 C、官能团定量多用于成分分析 （B、氧化性物质的存在不影响羟胺肟化法测定羰基 D、根据酰化成酯的反应能定量测定醇的含量 ） 。）259、液体平均样品是指（A、一组部位样品B、容器内采得的全液位样品C、采得的一组部位样品按一定比例混合而成的样品 D、均匀液体中随机采得的样品 （ ）260、气体的采样设备主要包括（ ） 。A、采样器和气样预处理器B、样品容器和吸气器20C、调节压力和流量的装置 （D、采样器和样品容器 ） 。）261、递减法称取试样时，适合于称取（A、剧毒的物质B、易吸湿、易氧化、易与空气中 CO2 反应的物质 D、易挥发的物质 ） 。 C、210g ） 。 C、玫瑰红色 ） 。 C、窒息法 ）位。 D、4 D、以上都是 D、深绿色 D、220gC、平行多组分不易吸湿的样品 （）262、分析天平的最大称量能达到（ B、200gA、190g （）263、优级纯试剂的标签颜色是（ B、蓝色A、红色 （）264、属于常用的灭火方法是（ B、冷却法A、隔离法 （ A、1 （）265、滴定管在记录读数时，小数点后应保留（ B、2 C、3）266、在一分析天平上称取一份试样，可能引起的最大绝对误差为 0.0002 g，如 )。要求称量的相对误差小于或等于 0.1% ，则称取的试样质量应该是 ( A、大于 0.2g （ B、大于或等于 0.2g C、大于 0.4g D、小于 0.2g）267、下列各组物质按等物质的量混合配成溶液后，其中不是缓冲溶液的是（ A、NaHCO3 和 Na2CO3 B、NaCl 和 NaOH D、HAc 和 NaAc）C、NH3 和 NH4Cl （）268、对某一元弱酸溶液，物质的量浓度为 c，电离常数为 Ka，存在 c Ka≥20Kw， ） 。且 ca / Ka≥500，则该一元弱酸溶液[H+]的最简计算公式为（ A、 Ka
c （ B、Kac C、1/2Ka
cD、PKac）269、EDTA 滴定金属离子 M，MY 的绝对稳定常数为 KMY，当金属离子 M 的浓度为 0.01 molL-1 时，下列 lgαY（H）对应的 PH 值是滴定金属离子 M 的最高允许酸度的是 （ ） 。 B、lgαY（H）= lgKMY - 8 D、lgαY（H）≤lgKMY - 3A、lgαY（H）≥lgKMY - 8 C、lgαY（H） ≥ lgKMY - 6 （）270、配位滴定时，金属离子 M 和 N 的浓度相近，通过控制溶液酸度实现连续测 ） 。 和 lg c K ' MY 和 lg c K ' NY≥定 M 和 N 的条件是（ A、lgKNY - lgKMY≥2621B、lgK NY - lgK MY C、lgKMY - lgKNY D、lgKMY - lgKNY （≥ ≥ ≥5 和 lg c K ' MY 和 lg c K ' NY 5 和 lg c K ' MY 和 lg c K ' NY 8 和 lg c K ' MY 和 lg c K ' NY≥ ≥ ≥3 6 4 ） 。）271、对高锰酸钾法，下列说法错误的是 （A、可在盐酸介质中进行滴定B、直接法可测定还原性物质C、标准滴定溶液用标定法制备 D、在硫酸介质中进行滴定 （ 的是 A、还原 Cu2+为 Cu+ C、与 Cu+形成 CuI 沉淀 （ B、防止 I2 挥发 D、把 CuSO4 还原成单质 Cu ） 。 ）272、碘量法测定 CuSO4 含量，试样溶液中加入过量的 KI，下列叙述其作用错误）273、下列说法正确的是 （A、摩尔法能测定 Cl -、I -、Ag+ B、福尔哈德法能测定的离子有 Cl -、Br C、I -、SCN - 、Ag+ C、福尔哈德法只能测定的离子有 Cl -、Br C、I -、SCN D、沉淀滴定中吸附指示剂的选择，要求沉淀胶体微粒对指示剂的吸附能力应略大于对待 测离子的吸附能力 （ ）274、物为 Cr2O3，称量形是 PbCrO4，则换算因数的表达式为 （ ） 。A、M （Cr2O3） / M （PbCrO4） B、M （PbCrO4 ）/ M（ Cr2O3） C、2M （PbCrO4） / M （Cr2O3） D、M（ Cr2O3 ）/ 2M（ PbCrO4） （ ）275、用有机溶剂萃取分离某待分离组分，设试样水溶液体积为 V水 ，含待分离组分 m （g） ，已知待分离组分在有机相和水相中的分配比为 D ，如分别用体积为 V有 的有机 萃取剂连续萃取两次后， 剩余在水相中的待分离组分质量 m2 则， （g） 表达式正确的是 （ A、 m2 = m1 （ V有 DV有 + V水2 ）） 。B、 m2 = m （ V水 DV有 + V水2 ）C、 m 2 = m （ （V水 DV有 + V水）D、 m2 = m （ ） 。22V水 DV有 + V水4 ））276、下述操作中正确的是（A、比色皿外壁有水珠 C、手捏比色皿的毛面 （B、手捏比色皿的磨光面 D、用报纸去擦比色皿外壁的水 ） 。）277、符合朗伯-比耳定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置（ B、向短波方向移动 D、不移动，但高峰值增大A、向长波方向移动 C、不移动，但高峰值降低 （） 278、 某有色溶液在某一波长下用 2cm 吸收池测得其吸光度为 0.750， 若改用 0.5cm ） 。 C、0.088/1.025 D、0.180/1.120 ） 。和 3cm 吸收池，则吸光度各为（ A、0.188/1.125 （ B、0.108/1.105）279、使用 pH 玻璃电极时，下列说法正确的是（A、使用之前应在蒸馏水中浸泡 24h 以上，测定完后晾干，以备下次测定使用 B、能用于浓硫酸溶液、含氟溶液以及非水溶剂的测定 C、其球体切勿触及硬物，安装电极时其下端要比 SCE 下端稍高一些 D、玻璃电极的使用期一般为二年 （ 280、 在电位滴定法实验操作中， 滴定进行至近化学计量点前后时， 应每滴加 （ ） ）标准滴定溶液测量一次电池电动势（或 pH） 。 A、0.1mL （ B、0.5mL C、1mL D、0.5~1 滴 ） 。）281、原子吸收的定量方法――标准加入法，能消除的干扰类型是（ B、背景吸收 C、光散射 D、分子吸收 ） 。 D、待测元素性质A、基体干扰 （）282、选择不同的火焰类型主要是根据（ B、灯电流大小 C、狭缝宽度A、分析线波长 （283、 在一定实验条件下组分 i 与另一标准组分 s 的调整保留时间之比 ris 称为 （ ） B、调整保留体积 C、相对保留值 ） 。 D、色谱柱 D、保留指数。） 。A、死体积 （）284、在气相色谱仪中，起分离作用的是（ B、热导池 C、气化室 ）原则。A、净化器 （）285、选择固定液的基本原则是（ B、极性相同A、相似相溶 （C、官能团相同D、沸点相同 ） 。）286、下列试样既能用密度瓶法又能用韦氏天平法测定其密度的是（ B、汽油 C、乙醚 D、甘油 ） 。A、丙酮 （）287、欲测定高聚物的不饱和度，可以选用的方法是（ B、ICl 加成法 C、过氧酸加成法23A、催化加氢法D、乌伯恩法（）288、在测定过程中出现下列情况，不属于操作错误的是（） 。A、称量某物时未冷却至室温就进行称量 B、滴定前用待测定的溶液淋洗锥形瓶 C、称量用砝码没有校正 （ ）289、下列叙述错误的是（ D、用移液管移取溶液前未用该溶液洗涤移液管 ） 。A、误差是以真值为标准的，偏差是以平均值为标准的 B、对某项测定来说，它的系统误差大小是可以测定的 C、在正态分布条件下，σ 值越小，峰形越矮胖 D、平均偏差常用来表示一组测量数据的分散程度 （ ）290、重氮化法测定磺胺类药物要使用过量的盐酸，下列叙述错误的是（ B、增加重氮盐的稳定性 D、便于 KI-淀粉试纸指示终点 ） 。 ） 。A、可以抑制副反应的发生 C、加速重氮化反应 06（ （）291、对某一商品煤进行采样时，以下三者所代表的煤样关系正确的是（ B、采样单元&子样＜总样 D、总样＜采样单元＜子样 ） 。A、子样＜总样＜采样单元 C、子样＜采样单元＜总样 （）292、以下测定项目不属于煤样的工业组成的是（ B、总硫 C、固定碳 D、挥发分A、水分 （（ ）293、使用奥氏气体分析仪时， B、先降低后提高）水准瓶，可排出量气管中气体。 C、提高 D、降低A、先提高后降低 （ （ ））294、若只需做一个复杂样品中某个特殊组分的定量分析，用色谱法时，宜选用A、归一化法 （ A、硫 （ ( )B、标准曲线法C.外标法 （ ） E、硅 。D.内标法）295、不属于钢铁中五元素的是 B、铁 C、锰 D、磷F、碳）296、在 HCl 滴定 NaOH 时,一般选择甲基橙而不是酚酞作为指示剂,主要是由于A.甲基橙水溶液好; C、甲基橙变色范围较狭窄; （B.甲基橙终点 CO2 影响小; D.甲基橙是双色指示剂. ).）297、 间接碘法要求在中性或弱酸性介质中进行测定,若酸度大高,将会( B:I2 易挥发; D:I- 被氧化,Na2S2O3 被分解.24A:反应不定量; C:终点不明显;（）298、 在酸碱滴定中,选择强酸强碱作为滴定剂的理由是( B.使滴定突跃尽量大; D.使滴定曲线较完美.).A、强酸强碱可以直接配制标准溶液; C.加快滴定反应速率; （）299、下列关于平行测定结果准确度与精密度的描述正确的有( B.精密度高测准确度一定高; D.存在系统误差则精密度一定不高.)A.精密度高则没有随机误差; C.精密度高表明方法的重现性好; （ ( ) A、 盐酸强度不足;）300、在高锰酸钾法测铁中,一般使用硫酸而不是盐酸来调节酸度,其主要原因是B.硫酸可起催化作用; D.以上均不对. )。 D、混合配位效应. )。C、 Cl- 可能与 KMnO4 作用; （ ）301、使 MY 稳定性增加的副反应有( C、水解效应;A、酸效应; （B、共存离子效应;）302、用 EDTA 直接滴定有色金属离子,终点所呈颜色是(A、游离指示剂的颜色; C、指示剂-金属离子配合物的颜色; （B、EDTA-金属离子配合物的颜色; D.上述 A 和 B 的混合色. ).）303、 下列有关置信区间的定义中,正确的是(A、 以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的几率; B、 在一定置信度时,以测量值的平均值为中心的,包括真值在内的可靠范围; C、总体平均值与测定结果的平均值相等的几率; D、 在一定置信度时,以真值为中心的可靠范围. （ ）304、系统误差的性质是( A、随机产生; （ B.具有单向性; ). C、呈正态分布; D、难以测定; ).）305、 在间接碘法测定中,下列操作正确的是(A:边滴定边快速摇动 B:加入过量 KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定; C:在 70-80℃恒温条件下滴定; D; 滴定一开始就加入淀粉指示剂. （ ）306、使用分析天平时,加减砝码和取放物体必须休止天平,这是为了( B 、减少玛瑙刀口的磨损; D、 加块称量速度;.25).A 、防止天平盘的摆动; C 、增加天平的稳定性;（）307、在 Fe 、Al 、Ca 、Mg2+ 2+3+3+2+2+混合溶液中,用 EDTA 测定 Fe 、Al ). D 、溶剂萃取法. ）范围内。3+3+的含量时,为了消除 Ca 、Mg的干扰,最简便的方法是(A、沉淀分离法; B、控制酸度法; （C、 配位掩蔽法;）308、 在高效液相色谱中，色谱柱的长度一般在（ B、 20～50m C 、1～2mA 、10～30cm （D、2～5m）309、NaOH 溶液标签浓度为 0.300mol/L,该溶液从空气中吸收了少量的 CO2 ,现 ).以酚酞为指示剂,用标准 HCl 溶液标定,标定结果比标签浓度( A 、高; （ B、 低; C 、不变、 D、无法确定）310、沉淀的类型与聚集速度有关,聚集速度大小主要相关因素是( B: 溶液的浓度; D:相对过饱和度).A:物质的性质; C: 过饱和度; （，浮锤 ）311、以韦氏天平法测定液体试样密度时，已知 20℃蒸馏水的密度为 ρ。 ）浮于水时的浮力为 m。 ，浮锤浮于试样时的浮力为 m1，则试样的密度 ρ1 为： （m。 A、 m1 ρ。 ； m1 B、 m。 ρ。 ；m。 ρ C、 m1 。；m 1 D、 m。ρ。)（）312、以下关于折射率测定法的应用的范畴，哪一个是错误的？( B、可用于测定溶液的浓度； D、可用于测定化合物的密度. )A、可用于测定化合物的纯度； C、可用于定性分析； （）313、下哪一种指示剂不适合于重氮化法的终点判断？( B、中性红 C、 “永停法” D、淀粉碘化钾试纸 )A、结晶紫 （）314、以下哪一种方法比较适用于苯胺含量的测定 ?( B.乙酰化法； C.重氮化法； D.杜马法A、酸滴定法； （ A.丙酮 （）315、以下哪一种物质不可以用亚硫酸氢钠法测定其含量？( B、甲醛 C.环己酮 D、 乙醛 ))）316、关于醛的性质的描述，以下哪一个是错误的？( B 能与罅质约磷饔茫 D.不能与苯肼作用A、能与希夫试剂作用； C、能与托伦试剂作用； （）317、韦氏法常用于测定油脂的碘值,韦氏液的只要成分是( B、碘化钾 C.氯化钾 D.碘单质)A.氯化碘 （）318、用燃烧分解法测定碳和氢的含量时，吸收燃烧产物中的水和二氧化碳的吸26收顺序应该为 ：( A、 先吸收水；) B、先吸收二氧化碳； D.先吸收哪个都一样 )C.两者同时吸收； （）319、以下含氮化合物可以用克达尔法测定的是( B.硫脲 C.硫酸肼A、TNT 炸药 （D.氯化偶氮苯）320、用纸层析法分离有机混合物涉及各组分在流动相和固定相中的分配作用， )通常情况下该法的固定相是指：( A、滤纸中的纤维素 C.展开剂中的水 （B、试样中的水 D.滤纸中的吸附水 ）会使各组分的保留时间缩短并趋于一致。（ ）321、在气相色谱分析中， B、气化温升高A、检测温升高 C.柱温升高 （D.增大固定液用量 ））322、IUPAC 是指下列哪个组织（A、国际纯粹与应用化学联合会 C、国家化学化工协会 （B.国际标准组织 D.国家标准局 ））323、用邻菲罗啉法测定锅炉水中的铁， pH 需控制在 4~6 之间，通常选择（ B.NH3―NH4Cl C.NaHCO3―Na2CO3 D.HAc―NaAc缓冲溶液较合适。 A.邻苯二甲酸氢钾 ） （ ）324、测定物质的凝固点常用（ A.称量瓶 B.燃烧瓶 C.茹何夫瓶 D.凯达尔烧瓶 2（ ）325、34.2gAl2(SO4)3(M=342g/mol)溶解成 1 升水溶液，则此溶液中 SO4 离子的总 浓度是( )。 A.0.02mol/L B.0.03mol/L C.0.2mol/L D.0.3mol/L H2（气）+I2（气）-Q，增大压强，将加快反应速度， （ ）326、 对于体系 2HI(气) 此时( )。 A.正反应速度大于逆反应速度 B.逆反应速度大于正反应速度 C.正逆反应速度以同等程度加快 D.仅正反应速度加快 )灭火。 （ ）327、若电器仪器着火不宜选用( A.1211 灭火器 B.泡沫灭火器 C.二氧化碳灭器 D.干粉灭火器 （ ）328、使用安瓿球称样时，先要将球泡部在( )中微热。 A.热水 B.烘箱 C.油浴 D.火焰 （ ）329、 根据相似相溶原理，丙醇易溶于( )中。 A.四氯化碳 B.丙酮 C.苯 D.水 （ ）330、 在分析实验中，可以用( )来进行物质的定性鉴定。 A.分离系数 B.分配系数 C.溶解度 D.比移值27（ ）331、( )是将已经交换过的离子交换树酯，用酸或碱处理，使其恢复原状的过程。 A.交换 B.洗脱 C.洗涤 D.活化 （ ）332、 分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是( )。 A.阳离子 B.密度 C.电导率 D.pH 值 （ ）333、 常用分析纯试剂的标签色带是( )。 A.蓝色 B.绿色 C.黄色 D.红色 ） （ ）334、目视比色法中，常用的标准系列法是比较（ A.入射光的强度 B.透过溶液后的光强度 C.透过溶液后的吸收光强度 D.一定厚度溶液的颜色深浅 ）大的物质，沿着流动相移 （ ）335、在纸层析时，试样中的各组分在流动相中（ 动较长的距离。 A.浓度 B.溶解度 C.酸度 D.黏度 ） （ ）336、以下基准试剂使用前干燥条件不正确的是（ B.ZnO 800℃ A.无水 Na2CO3 270～300℃ C.CaCO3 800℃ D.邻苯二甲酸氢钾 105～110℃ 337、 分光光度法测定时,测量有色溶液的浓度相对标准偏差最小的吸光度是( ) （ ） A、0.434 B、0.20 C、0.433 D、0.343 ） （ ）338、用标准加入法进行原子吸收定量分析，主要消除下列哪种干扰（ A.分子吸收 B.光散射 C.基体效应 D.物理干扰 （ ） 。 （ ）339、透明有色溶液被稀释时，其最大吸收波长位置： A.向长波长方向移动； B.向短波长方向移动； C.不移动，但吸收峰高度降低； D.不移动，但吸收峰高度增高 ，以防受震动影响读数的准确性。 （ ）340、移动 72 型分光光度计时,应将检流计（ ） A.拆下 B.固定 C.包裹 D.短路 07（ （ 体积比混合， ）341、PH=5 和 PH=3 的两种盐酸以 1:2 体积比混合，混合溶液的 pH 是 、 A、 3.17 B、 10.1 C、 5.3 D、 8.2 （ ）342、在配合物[Cu(NH3)4]S04 溶液中加入少量的 Na2S 溶液，产生的沉淀是 A、CuS B、Cu(OH)2 C、S D、无沉淀产生 3+ 2+ （ ）343、欲使含 Fe 和 Fe 都为 0.05mol／L 溶液中的 Fe3+以氢氧化铁沉淀完全，而 Fe2+仍保留在溶液中的 pH 值范围为 A、 3.7～8.7 B、 7.8～11.6 C、 3.7～7.8 D、 6.2～10.3 （ ）344、下列基准物质的干燥条件正确的是 A、H2C2O42H2O 放在空的干燥器中 B、NaCl 放在空的干燥器中 C、Na2CO3 在 105~110℃电烘箱中 D、邻苯二甲酸氢钾在 500～600℃的电烘箱中 （ ）345、向含有 Ag+、Hg22+、A13+、Cd2+、Sr2+的混合液中，滴加稀盐酸，将有( ) 离子生成沉淀。 A、Ag+、Hg22+ B、 Ag+、Cd2+和 Sr2+、 C、A13+、Sr2+ D、只有 Ag+ （ ）346、某氢氧化物沉淀，既能溶于过量的氨水，又能溶于过量的 NaOH 溶液的离 子是 A、Sn4+ B、Pb2+ C、Zn2+ D、A13+ （ ）347、能与稀 H2SO4 形成硫酸盐沉淀，且有 SO2 气体释放的物质是 A、BaS B、BaSO3 C、BaCO3 D、BaS2O328（ ）348.在酸性条件下，KMnO4 与 S2-反应，正确的离子方程式是 A、MnO4―+S2-+4H+=MnO2+S↓+2H2O↓ ― B、2MnO4 +5S2-+16H+=2Mn2++5S↓+8H2O ― C、MnO4 +S2-+4H+=Mn2++SO2↑+2H2O ― ― D、2MnO4 +S2-+4H+=2MnO4 +SO2↑+2H2O （ ）349.密度的计量单位 kg／m3 与 g／ml 的关系是 A、1:1 B、100:1 C、1:1000 D、1000:1 （ ）350.用基准物 Na2C2O4 标定配制好的 KMnO4 溶液，其终点颜色是 B、亮绿色 C、紫色变为纯蓝色 D、粉红色 A、蓝色 )时，溶液的定量转移所用到的烧杯、玻璃棒，需以少量蒸馏水冲洗 （ ）351、( 3~4 次。 A、标准溶液的直接配制 B、缓冲溶液配制 C、指示剂配制 D、化学试剂配制 352.三人对同一样品的分析， 采用同样的方法， 测得结果为： 31.27％、 甲： 31.26％、 （ ） 31.28％；乙:31.17％、31.22％、31.21％；丙：31.32％、31.28％、31.30％。则甲、乙、丙 三人精密度的高低顺序为 A、甲＞丙＞乙 B、甲＞乙＞丙 C、 乙＞甲＞丙 D、丙＞甲＞乙 （ ）353、对于 721 型分光光度计，说法不正确的是 A、搬动后要检查波长的准确性 B、长时间使用后要检查波长的准确性 C、波长的准确性不能用镨钕滤光片检定 D、应及时更换干燥剂 （ ）是不允许的。 （ ）354、对于火焰原子吸收光谱仪的维护， A、透镜表面沾有指纹或油污应用汽油将其洗去 B、空心阴极灯窗口如有沾污，可用镜头纸擦净 C、元素灯长期不用，则每隔一段时间在额定电流下空烧 D、仪器不用时应用罩子罩好 （ ）355、下面说法错误的是 A、高温电炉有自动控温装置，无须人照看 B、高温电炉在使用时，要经常照看 C、晚间无人值班，切勿启用高温电炉 D、高温电炉勿使剧烈振动 （ ）356.试样的采取和制备必须保证所取试样具有充分的 A、代表性 B、唯一性 C、针对性 D、准确性 )要小，否则掩蔽效果不好。 （ ）357、沉淀掩蔽剂与干扰离子生成的沉淀的( A、稳定性 B、还原性 C、浓度 D、溶解度 （ ）358、沉淀滴定中的莫尔法指的是 A、以铬酸钾作指示剂的银量法 B、以 AgNO3 为指示剂，用 K2CrO4 标准溶液，滴定试液中的 Ba2+的分析方法 C、用吸附指示剂指示滴定终点的银量法 D、以铁铵矾作指示剂的银量法 （ ）359、用烘干法测定煤中的水份含量属于称量分析法的 A、沉淀法 B、气化法 C、电解法 D、萃取法 )计算试样的称样量。 （ ）360、沉淀重量分析中，依据沉淀性质，由(29A、沉淀的质量 B、沉淀的重量 C、沉淀灼烧后的质量 D、沉淀剂的用量 361.称取硅酸盐试样 1.0000 克， 105℃下干燥至恒重， 在 又称其质量为 0.9793 克， （ ） 则该硅酸盐中湿存水分质量分数为 B、96.07％ C、3.93％ D、2.07％ A、97.93％ （ ）362、吸收瓶内装有许多细玻璃管或一支气泡喷管是为了 A、增大气体的通路 B、延长吸收时间 C、加快吸收速度 D、减小吸收面积 （ ）不属于电化学分析法。 （ ）363、 A、质谱分析法 B、极谱分析法 C、库仑分析法 D、电位滴定法 （ ）364、在直接电位法的装置中，将待测离子活度转换为对应的电极电位的组件是 A、离子计 B、离子选择性电极 C、参比电极 D、电磁搅拌器 （ ）365、用 pH 玻璃电极测定 pH=5 的溶液，其电极电位为+0.0435V，测定另一未知 试液时，电极电位则为+0.0145 V。电极的响应斜率为 58.0 mV／pH，此未知液的 pH 值为 A、4.0 B、4.5 C、5.5 D、5.0 （ ）366、在配位滴定中，直接滴定法的条件包括 A、 lgcK'MY ≤ 8 B、 溶液中无干扰离子 C、 有变色敏锐无封闭作用的指示剂 D、 反应在酸性溶液中进行 （ ）367、在电导分析中，使用高频交流电源可以消除（ ）的影响。 B、电极极化 C、温度 D、杂质 A、电极极化和电容 （ ）368、在色谱法中，按分离原理分类，气液色谱法属于 B、排阻色谱法 C、离子交换色谱法 D、吸附色谱法 A、分配色谱法 ）提供。 （ ）369、在气相色谱法中，用于定性、定量分析的色谱图由( A、进样系统 B、分离系统 C、记录系统 D、检测系统 （ ）370、在气相色谱中，试样的分离是基于固定相对试样各组分的吸附或溶解能力 不同来进行的，对于先从色谱柱中流出的组分来说，其在色谱柱中的情况，下面（ ）项 说法是错的、 A、 它在固定相中的吸附或溶解能力强 B、 它在气相中的浓度大 C、 它的分配系数小 D、 它的保留值小 （ ）371、在气相色谱分析中，若两组分峰完全重迭，则其分离度 R 值为 A、 0 B、 1 C、 1.2 D、 1.5 （ ）372、在下列气相色谱的检测器中，属于浓度型，且对所有物质都有响应的是 A、热导池检测器 B、电子俘获检测器 C、氢火焰离子化检测器 D、火焰光度检测器 （ ）373、在气相色谱定量分析中，只有试样的所有组分都能出彼此分离较好的峰才 能使用的方法是 A、归一化法 B、内标法 C、外标法的单点校正法 D、外标法的标准曲线法 （ ）不是高效液相色谱分析的特点。 （ ）374、与气相色谱分析相比， A、流动相的压力低 B、柱效高 C、可作流动相的物质种类多 D、色谱柱短 （ ）375、721 型分光光度计不能测定 A、单组分溶液 B、多组分溶液 C、吸收光波长&850nm 的溶液 D、较浓的溶液 （ ）376、火焰原子吸光光度法的测定工作原理是 A、比尔定律 B、波兹曼方程式 C、罗马金公式 D、光的色散原理 ）干扰。 （ ）377、用原子吸收光谱法测定钙时，加入 EDTA 是为了消除（30A、磷酸 B、钠 C、硫酸 D、镁 ）的样品处 （ ）378、在火焰原子吸收光谱法中，干法灰化法不适用欲测元素是（ 理。 B、钨 C、钼 D、铱 A、镉 ）元素可用空气一乙炔火焰。 （ ）379、在火焰原子吸收光谱法中，测定（ A、铷 B、钨 C、铂 D、铪 ） (其中：1、标准曲线法 2、 。 （ ）380、火焰原子吸收光谱分析的定量方法有（ 内标法 3、标准加入法 4、公式法 5、归一化法：6、保留指数法) B、2、3、4 C、 3、4、5 D、4、5、6 A、1、3 （ ）381、不属于不饱和有机化合物的是 A、己烷 B、环己烷 C、菜油 D、油酸 （ ）382、不含烷氧基化合物的是 A、乙醛 B、乙醇 C、乙醚 D、乙酸乙酯 （ ）383、糖的分子都具有 A、旋光性 B、折光性 C、透光性 D、吸光性 （ ）384、既溶解于水又溶解于乙醚的是 A、乙醇 B、丙三醇 C、苯酚 D、苯 )中毒是通过皮肤进入皮下组织，不一定立即引起表面的灼伤.。 （ ）385、( A、接触 B、摄入 C、呼吸 D、腐蚀性 （ ）386、使用电光分析天平时，标尺刻度模糊，这可能是因为 A、物镜焦距不对 B、盘托过高 C、天平放置不水平 D、重心铊位置不合适 （ ）387.在使用火焰原子吸收分光光度计做试样测定时，发现火焰骚动很大，这可能 的原因是 A、助燃气与燃气流量比不对 B、空心阴极灯有漏气现象 D、波长位置选择不准 C、高压电子元件受潮 2+ 388、 在 2Cu ＋ 4I = Cu I↓＋ I 2 中， Eθ I2 /2I- =0.54V， θCu2+ /CuI =0.86V、 E （ ） E θCu2+ /CuI & Eθ I2 /2I则反应方向向 B、左 C、不反应 D、反应达到平衡时不移动 A、右 （ ）389、已知 A 元素原子的 L 层比 B 元素原子的 L 层少 3 个电子，B 元素原子的核 外电子总数比 A 多 5 个，则 A 与 B 可形成 A、 离子化合物 AB B、 离子化合物 B3A2 C、 共价化合物 AB2 D、 共价化合物 AB3 （ ）390、在一组平行测定中，测得试样中钙的百分含量分别为 22.38、22.36、22.40、 22.48，用 Q 检验判断、应弃去的是（ ）（已知：Q0.90 =0.64，n=5 时） 。 A、 22.38 B、 22.40 C、 22.48 D、 22.39 （ ）391、物质的量浓度相同的下列物质的水溶液，其 pH 值最高的是 A、 Na2CO3 B、 NaAc C、 NH4Cl D、 NaCl （ ）392、某萃取体系的萃取百分率为 98%，V 有=V 水 ，则分配系数为 A、 98 B、 94 C、 49 D、 24.5 （ ）393.制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误差不得大于 A、 1% B、 2% C、 5% D、 10% （ ）394 .下面有关布氏漏斗与抽滤瓶的使用叙述错误的是 A、 使用时滤纸要略大于漏斗的内径 B、 布氏漏斗的下端斜口应与抽滤瓶的支管相对31C、 D、 （ A、 C、 （ A、 （ A、 （抽滤瓶上的橡皮塞应与瓶口配套 橡皮塞与抽滤瓶之间气密性要好 ）395 、莫尔法测 Cl- 含量，要求介质的 pH 值在 6.5 ~ 10.0 范围，若酸度过高，则 AgCl 沉淀不完全 B、 AgCl 沉淀易胶溶 AgCl 沉淀 Cl 吸附增强 D、 Ag 2CrO4 沉淀不易形成 ）396 、用酸度计以浓度直读法测试液的 pH，先用与试液 pH 相近的标准溶液 调零 B、 消除干扰离子 C、 定位 D、 减免迟滞效应 ）397.在 25℃时，标准溶液与待测溶液的 pH 变化一个单位，电池电动势的变化为 0.058V B、 58V C、 0.059V D、 59V ）398 、下列关于废液处理错误的是A、 废酸液可用生石灰中和后排放 B、 废酸液用废碱液中和后排放 C、 少量的含氰废液可先用 NaOH 调节 pH 值大于 10 后再氧化 D、 量大的含氰废液可用酸化的方法处理 （ （ 障。 A、 无法调零 08（ A、28℃ （ （ （ （ A、g/cm3 B、 无法调“100%” C、20℃ C、 无透射光 D、 无单色光 ）时单位体积物质的质量。 ）401、国家标准规定化学试剂的密度是指在（ B、25℃ B、g/dm3 D、23℃ ） 。 D、g/m3 ） 。 D、引力定律 )蒸馏。 C、欧姆定律 ）402、物质的密度单位为（ ）399、阳离子交换树脂含有可被交换的（ B、 碱性 C、 中性 D、 两性 ）活性基团。 A、 酸性）400 、反射镜或准直镜脱位，将造成 721 型分光光度计光源灯亮但（ ） 的 故C、kg/cm3）403、韦氏天平法测定密度的基本依据是（ B、牛顿定律A、阿基米德定律）404、液体的费程是指挥发性有机液体样品，在标准规定的条件下(A、101.325kpa B、102.25kpa C、100.325kpa D、103.325kpa ）405、用表盘式旋转粘度计测定时先估计被测试样的粘度范围，然后根据仪器的 ） 。 D、10％～80％ D 装碘量瓶 ) B、20％～80％ B 硬质塑料瓶 C 银丝 C、40％～60％ ) 量程表选择合适的转子和转速，使读数在刻度盘的（ A、30％～70％ （ （ （ （ A 透明玻璃瓶 A 金丝, ）406、氧瓶燃烧法所用的燃烧瓶是(C 硬质玻璃锥形磨口瓶 D 铂丝 ) C 平氏粘度计）407、氧瓶燃烧法所用的燃烧瓶塞尾部熔封的金属丝应是( B 铜丝 ）408、特制粘度测定应采用( B 旋转式粘度计A 乌氏粘度计D 相对比重法） 409、导致分光光度计电表指针从:”0”～”100%”均左右摇摆不定的原因中,32下列哪条不正确( B ) A 稳压电源失灵 （ B 仪器零部件配置不合理,产生实验误差 D 仪器光源灯附近有较严重的气浪波动 C 仪器光电管暗盒内手潮 下列哪一条不正确( A 光路电压不够 已断 （ ）411、气相色谱的安装与调试中对下列哪一个条件不做要求( ) A 室内不应有易燃易爆和腐蚀性气体 B 一般要求控制温度在 10～40℃,空气的相对湿度应控制在Q85% C 仪器有良好的接地,最好设有专线 D 实验室应远离电场,强磁场 （ 离子峰 （ A H1 （1）410、721 型分光光度计接通电源后,指示灯及光源灯都不亮,电流表无偏转的原因, ) B 熔丝不断 C 电源开关接触不良 D 电源变压器初级线段）412、在质谱图中,被称为基峰或标准峰的是( B 质荷比最大的峰) D 强度最大的A 一定是分子离子峰C 强度最小的离子峰 )）413、以下核中不能进行核磁共振实验的有( B C612C C613D P531）414、用双指示剂法测由 Na2CO3 和 NaHCO3 组成的混合碱，达到计量点时，所 B V1 ＞V2 C 2.8 D 3.2 ） ，滴定剂是（ ） 。 ） C、铁铵矾 D、铬酸钾 C V1 = V2 D 无法判断 ）需盐酸标准溶液体积关系为（ A ） A V1＜ V2 （ A 2.3 （ （ B 2.5 ）415、pH =2.00 和 pH =4.00 的两种溶液等体积混合后 pH 是（ ）416、佛尔哈德法的指示剂是（ A、硫氰酸钾 B、甲基橙-10）417、AgNO3 与 NaCl 反应，在等量点时 Ag+的浓度为（ B、1.34×10-5 C、2.0×10-6 D D、1.34×10-6已知 KSP（AgCl）=1.8×10 A、2.0×10-5 （ （ （ A 1gCaO）18、水硬度的单位是以 CaO 为基准物质确定的，10 为 1L 水中含有（ B 0.1gCaO C B 自身指示剂 0.01gCaO C 0.001gCaO ） ）419、配位滴定中使用的指示剂是（）A 吸附指示剂金属指示剂 D 酸碱指示剂）420、采集水样时，当水样中含有大量油类或其它有机物时以( ) 为宜，当测定 A. 玻璃瓶，B.塑料瓶，C.铂器皿.微量金属离子时，采用( )较好，测定二氧化硅时必须用( )取样有效 （ ）421、下面数据中是四位有效数字的是( ) A.0.0376、 B.1896， C.0.0752033（ （ （ （ （ （）422、做为基准试剂，其杂质含量应略低于( ) ）423、我国化工部标准中规定:基准试剂颜色标记为( ) ）424、分析化学中常用的法定计量单位符号 Mr，其代表意义为 ( ) A 质量，B.摩尔质量，C 相对分子质量，D.相对原子量. ）425、SI 为( )的简称 ) ) A.国际单位制的基本单位，B.国际单位制，C.法定计量单位. ）426、直接配制标准溶液时，必须使用( ）427、酸碱滴定中指示剂选择依据是( A.分析纯试剂，B.高纯或优级纯试剂，C.基准物.A.分析纯，B.优级纯，C.化学纯，D.实验试剂. A.红色，B 蓝色，C.绿色，D.浅绿色.A.酸碱溶液的浓度，B.酸碱滴定 PH 突跃范围，B.被滴定酸或碱的浓度，C.被滴定酸或碱 的强度. （ ）428、酸碱滴定过程中，选取合适的指示剂是( ) A.减少滴定误差的有效方法.B.减少偶然误差的有效方法，C.减少操作误差的有效方 法，D.减少试剂误差的有效方法. （ ）429、酸碱滴定曲线直接描述的内容是( ) A.指示剂的变色范围，B.滴定过程中 PH 变化规律，C.滴定过程中酸碱浓度变化规律，D. 滴定过程中酸碱体积变化规律. （ ）430、多元酸的滴定是( ) A.可以看成其中一元酸的滴定过程.B.可以看成是相同强度的一元酸的混合物滴定. C. 可以看成是不同强度的一元酸的混合物滴定.D.可以看成是不同浓度的一元酸的混合物滴 定. （ （ （ （ ） A、通知主管；B、检查所有安全部位是否安全可靠；C、仪器清洁；D、仪器设备摆放。 （ （ （ ）434、有些压力表常在刻度盘上刻有的红色标线是表示。 ）435、广义的质量包括（ ） ） A、最低工作压力；B、最高工作压力；C、中间工作压力；D、不表示什么意义。 A、产品质量和工作质量；B、质量控制和质量保证；C、质量管理和产品质量；D、质量 监控和质量检验。 （ ）436、ISO9000 系列标准是关于（34《中华人民共和国计量法》于（ ）431、）起施行。 ） 。A、1985 年 9 月 6 日 B、1986 年 9 月 6 日 C、1985 年 7 月 1 日 D、1986 年 7 月 1 日 ）432、测量结果与被测量真值之间的一致程度，称为（ A、重复性 B、再现性 C、准确性 D、精密性 ） 433、在进行仪器设备操作，还未做好以下哪项工作以前，千万不要开动机器。）和（）以及（）方面的标准。A、质量管理；B、质量保证；C、产品质量；D、质量保证审核。 （ ）437、ISO9003 是关于（ ）的标准。 A、产品最终质量管理； D、质量保证审核模式。 （ ）438、我国法定计量单位是由（ ）两部分计量单位组成的。 D、国际单位制和国际上使用的其他计量单位； ）的检定。 A、国际单位制和国家选定的其他计量单位；B、国际单位制和习惯使用的其他计量单位； B、国际单位制和国家单位制； （ 器具。 （ ）440、国际标准代号（ D ） C、ISO D、Q/XX ） B、将有害作用减小到零； D、将有害物质转移，使室内有害作用到最低程度； ）试剂代替。 ） C、低毒或易挥发 ） 日本国家标准（ D、NF D、低毒或无毒 ）美国国家标准（ B、GB/T ） ；国家标准代号（ ） ；推荐性国家标准代号（ ） ；企 业标准代号（ A、GB （ ）439、实验室所使用的玻璃量器，都要经过（ B、产品生产过程质量保证； C、最终检验质量保证模式；A、国家计量部门；B、国家计量基准器具；C、地方计量部门； D、社会公用计量标准）441、实验室中中毒急救的原则是（A、将有害作用减小到最低程度； C、将有害作用分散至室外； （ （ （ A、难挥发 B、无毒或难挥发 C、BS ））442、实验室中尽量避免使用剧毒试剂，尽可能使用（ ）443、英国国家标准（A、ANSI B、JIS 将使分析结果产生（ A 正的系统误差 （ （ （ A 上部 （ 屋顶 3m. A 高于 B 低于 （ （ ））444、在分光光度法测定中，配制的标准溶液，如果其实际浓度低于规定浓度， B 负的系统误差） 445、实验室内为了减少汞液面的蒸发,可在汞液面上覆盖液体，效果最好的是 B水 C 甘油 ） )附近A5%NaS9H20 溶液 B 下部）446、汞的操作室必须有良好的全室通风装置，其抽风口通常在墙体的（ ）447、化验室的少量废气一般可由通风装置直接排至室外，排气管必须(（ ）448、极力避免手与有毒试剂直接接触，实验后、进食前： ） B 必须充分洗手，最好用热水洗涤。 （ ）449、使用和操作易燃易爆物应在： ）A 必须充分洗手，不要用热水洗涤。A 通风橱内进行，操作人员应佩戴安全防护用具。 B 通风橱内进行，操作人员至少应有 2 人。35（ 09（ （）450、装易燃溶剂的玻璃瓶不要装满，装（ A 4/5 左右 B 5/6 左右 C 2/3 左右）即可。）451、当置信度为 0.95 时，测得 Al2O3 的μ置信区间为（35.21±0.10）%，其 、 置信区间为（ ± ） ， ）意义是（ 意义是（A、在所测定的数据中有 95%在此区间内； B、若再进行测定，将有 95%的数据落入此区间内； C、总体平均值μ落入此区间的概率为 0.95； D、在此区间内包含μ值的概率为 0.95； （ ）452、衡量样本平均值的离散程度时，应采用（ B、相对标准偏差 D、平均值的标准偏差 ） B.指示剂的变色范围； D.指示剂相对分子质量的大小 ）3+）A、标准偏差 C、极差 （ A.滴定突跃的范围； C.指示剂的颜色变化； （3+）453、酸碱滴定法选择指示剂时可以不考虑的因素（）454、用 EDTA 连续滴定 Fe3+、Al3+时，可以在下述哪个条件下进行（A、pH=2 滴定 Al ，pH=4 滴定 Fe ； B、pH=1 滴定 Fe3+，pH=4 滴定 Al3+； C、pH=2 滴定 Fe3+，pH=4 返滴定 Al3+； D、pH=2 滴定 Fe3+，pH=4 间接法测 Al3+ （ ）455.关于 pH 玻璃电极膜电位的产生原因，下列说法正确的是（ ） A.氢离子在玻璃表面还原而传递电子 B.钠离子在玻璃膜中移动 C.氢离子穿透玻璃膜而使膜内外氢离子产生浓度差 D.氢离子在玻璃膜表面进行离子交换和扩散的结果 （ ）456.玻璃电极使用前,需要（ ） B、在碱性溶液中浸泡 1 小时 D、测量的 pH 不同,浸泡溶液不同 A、在酸性溶液中浸泡 1 小时 C、在水溶液中浸泡 24 小时 （ 有（ ） B、一定浓度的 H+ D、一定浓度 Cl-和 H+ ） C、不变 D、两者无直接关系 ）457.根据氟离子选择电极的膜电位和内参比电极来分析,其电极的内冲液中一定含 ）A、一定浓度的 F-和 ClC、一定浓度的 F-和 H+ （ A、增加 （ B、减小）458.甘汞参比电极的电位随电极内 KCl 溶液浓度的增加而产生什么变化（）459. E = K ' + 0.059 pH ,通常采用比较法进行 pH 测定,这是由于（A、K’项与测定条件无关36B、比较法测量的准确性高 C.公式中 K’项包含了不易测定的不对称电位与液接电位 （ 的计算式为（ A、 （ K ij a j ai ） B、K ij ai ajD、习惯）4510.利用电极选择性系数估计干扰离子所产生的相对误差，对于一价离子正确C、 ）K ij aiD、aj K ij ai）461、气相色谱的主要部件包括（A、载气系统、分光系统、色谱柱、检测器 B、载气系统、进样系统、色谱柱、检测器 C、载气系统、原子化装置、色谱柱、检测器 D、载气系统、光源、色谱柱、检测器 （ ）462、对所有物质均有响应的气相色谱检测器是（ B、热导检测器 D、紫外检测器 ） ） A、FID 检测器 C、电导检测器 （）463、增加气相色谱分离室的温度，可能出现下列哪种结果（A、保留时间缩短，色谱峰变低，变宽，峰面积保持一定 B、保留时间缩短，色谱峰变高，变窄，峰面积保持一定 C、保留时间缩短，色谱峰变高，变窄，峰面积变小 D、保留时间缩短，色谱峰变高，变窄，峰面积变大 （ ）464、为了提高 A、B 二组分的分离度，可采用增加柱长的方法。若分离度增加 ） C、六倍 ） D、八倍 B、四倍 一倍，柱长应为原来的（ A、两倍 （）465、某人用气相色谱测定一有机试样，该试样为纯物质，但用归一化法测定的 B、试样分解为多个峰 D、检测器损坏 ） B.产生紫外光 D.产生足够浓度的散射光 ） B、200～400nm D、200～1000nm ）结果却为含量的 60％，其最可能的原因为（ A、计算错误 C、固定液流失 （ A.提供试样蒸发和激发所需要的能量 C.发射待测元素的特征谱线 （ A、400～760nm； C、200～760nm （）466、原子吸收分析中光源的作用是（）467、紫外－可见分光光度法的适合检测波长范围是（）468、有 A、B 两份不同浓度的有色物质溶液，A 溶液用 1.00cm 吸收池，B 溶液 B、A 等于 B；37用 2.00cm 吸收池，在同一波长下测得的吸光度的值相等，则它们的浓度关系为（ A、A 是 B 的 1/2；C、B 是 A 的 4 倍； （ （ （ A、原子吸收光谱法 A、重量法D、B 是 A 的 1/2 ） D、紫外光谱法 ） B、发射光谱法 C、气相色谱法）469、欲进行苯系物的定量分析，宜采用（）470、欲分析血浆中的钾含量，下列方法中哪一种最为合适的是（ B、容量法 C、红外光谱法 ） D、火焰光度法 ）471、定性分析中的空白试验是指（A、用蒸馏水代替试液，采用与试验被鉴定离子同样的方法进行试验； B、用已知某离子代替试液，采用试验被鉴定离子同样方法进行试验； C、用同组其他阳离子代替试液，采用试验被鉴定离子同样的方法进行试验； D、用 HCl 溶液代替试液，采用与试验鉴定离子同样的方法进行试验 （ ）472、实验室中常用的铬酸洗液是由哪两种物质配制的（ B、K2CrO4 和浓 HCl D、K2CrO4 和浓 H2SO4 ） B、减少玛瑙刀口的磨损 D、减少天平梁的弯曲； ） D、25.000ml C、25.00ml ） ） A、K2CrO4 和浓 H2SO4 C、K2Cr2O7 和浓 HCl （ 托时，这是为了（ A、称量快速 C、防止天平盘的摆动 （ （ A、25ml B、25.0ml）473、使用分析天平进行称量过程中，加、减法码或取、放物体时，应把天平梁）474、用 25ml 移液管移出的溶液体积应记录为（）475、对某试样进行三次平行测定，得 CaO 平均含量为 30.6% ，而真实含量为30.3% ，则 30.6% － 30.3%=0.3% 为（ A、相对误差B、相对偏差 C、绝对误差 D、绝对偏差 2.236 × 1.1124 的结果为 12.004471，按有效数字运算规则应 （ ）476、由计算器算得 1.036 × 0.2000 将结果修约为（ ）A、12 B、12.0 C、12.00 D、12.004（4 欲测某水泥熟料中的 SO3 含量， 由五人分别进行测定。 试样称取量皆为 2 .2g, ） 77、 五人获得五份报告如下。哪一份报告是合理的（ ）D、2.1% B、2.085% B、机械吸留； C、2.08% C、包藏； D、混晶A、2.0852%（ （）478、如果吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格，这就形成（）A、后沉淀；） 479 、用物质的量浓度相同的 NaOH 和 KMnO4 两溶液分别滴定相同质量的KHC2O4H2C2O42H2O。滴定消耗的两种溶液的体积（ V ）关系是（）A、VNaOH= VKMnO4 C、4×5VNaOH =3V KMnO4B、3VNaOH=4V KMnO4 D、4VNaOH=5×3V KMnO4（）480、在液相色谱中, 某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力38（） B、组分与固定相 D、组分与组分A、组分与流动相 C、组分与流动相和固定相10（ （ ）481、用于配制标准溶液的试剂的水最低要求为（ ） A.一级水； B 二级水； C 三级水； D 四级水。 （ ）482、用电光天平称物，天平的零点为-0.3mg，当砝码和环码加到 11.3500g 时， 天平停点为+4.5mg。此物重为：( ) B 11.3548g ； C 11.3542g ； D 11.0545g 。 A 11.3545g； 2.106 × 74.45 的计算结果应保留（ ）位有效数字。 （ ）483、下列计算式： 8.8 A 一位； B 二位 ； C 三位； D 四位 。 （ ）484、今欲配制一升 0.01000mol/L K2Cr2O7(摩尔质量为 294.2g/mol)溶液。所用分 析天平的准确度为±0.1mg。若相对误差要求为±0.2%，则称取 K2Cr2O7 应称准至：( ) A 0.1g ； B 0.01g ； C 0.001g ； D 0.0001g。 欲测某水泥熟料中的 SO3 含量， 由五人分别进行测定。 试样称取量皆为 2.2g， （ ） 85 、 4 五人获得五份报告如下。哪一份报告是合理的?( ) A 2.085% ； B 2.085% ； C 2.1% ； D 2.09% 。 （ ）486、可用于直接配制标准溶液的是( ) A KMnO4(A.R)；B K2Cr2O7(A.R.)；C Na2S2O35H2O(A.R)；D NaOH(A.R)。 （ ）487、既可用来标定 NaOH 溶液，也可用作标定 KMnO4 的物质为( ) A H2C2O42H2O； B Na2C2O4； C HCl；D H2SO4 。 用 适用的指示剂为( ) （ ） 88、 0.1mol.L-1NaOH 滴定 0.1mol.L-1 的甲酸(pKa =3.74)， 4 A 甲基橙(3.46)；B 百里酚兰(1.65)；C 甲基红(5.00)；D 酚酞(9.1) 。 （ ）489、在 Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+的混合液中，用 EDTA 法测定 Fe3+、Al3+的含量， 消除 Ca2+、Mg2+干扰，最简便的方法是( ). A 沉淀分离；B 控制酸度；C 络合掩蔽；D 离子交换。 （ ）490、下列阴离子的水溶液，若浓度(单位：mol/L)相同，则何者碱性最强?( )A CN-(KHCN=6.2×10-10)； B S2-(KHS-=7.1×10-15，KH2S=1.3×10-7)；C F-(KHF=3.5×10-4)； D CH3COO-(KHAc=1.8×10-5)； （ ）491、以 K2Cr2O7 法测定铁矿石中铁含量时，用 0.02mol/LK2Cr2O7 滴定。设试样 含铁以 Fe2O3(其摩尔质量为 150.7g/mol)计约为 50%，则试样称取量应为：( ) A 0.1g 左右； B 0.2g 左右； C 1g 左右； D 0.35g 左右 。 （ ）492、人体血液的 pH 值总是维持在 7.35～7.45。这是由于( ) A 人体内含有大量水分； B 血液中的 HCO-和 H2CO3 起缓冲作用； 3 + C 血液中含有一定量的 Na 离子；D 血液中含有一定量的 O2 。 （ ）493、关于玻璃电极膜电位的产生原因，下列说法正确的是（ ） A 氢离子在玻璃表面还原而传递电子； B 钠离子在玻璃膜中移动； C 氢离子穿透玻璃膜而使膜内外氢离子产生浓度差； D 氢离子在玻璃膜内外表面进行离子交换和扩散的结果。 。 （ ）494、在电位滴定中，以ΔE/ΔV-V 作图绘制曲线，滴定终点为（ ） A、曲线突跃的转折点； B 曲线的最大斜率点； C、曲线的最小斜率点； D 曲线的斜率为零时的点。39（ ）495、间接碘量法测定水中 Cu2+含量，介质的 pH 值应控制在( ) A 强酸性； B 弱酸性； C 弱碱性； D 强碱性。 16、固定其他条件，色谱柱的理论塔板高度，将随载气的线速增加而（ }