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摘要 别为 res1o、义r28、thi3、hrtn。通过细胞同步化实验结果显示:resol、srZe乐 hrtll均在细胞有丝分裂早期大量出现resol和hrtn几乎同时茬细胞中大量出 现，货r28的出现时间要晚于resol和hrtll的出现时间而thr3则在整个细胞 分裂过程中均可以通过werstemblot技术检测到。这四种磷酸化作用出现的时間 很可能与它们在细胞生长过程中所执行的功能是相对应的 另外，通过间接免疫荧光染色及共聚焦显微镜观察发现r-es01HP3在染 色体上的定位姒乎集中在端粒位置，为了进一步证实这个实验结果我们利用 CHPI技术检测r-es01pH3所对应的DNA序列，结果显示r-es01pH3确实在 端粒部位分布. 为了验证娇01HP3在真核细胞中所执行的功能是否存在一定的保守性， 我们用间接免疫荧光标记技术检测了sr-e01州3在小麦根尖细胞有丝分裂过程 中的动态分布结果顯示在小麦根尖细胞中，sr-e01pH3在染色体上出现和消失 也同染色体的凝集和解凝集过程存在一定的时间和空间的相关性这说明在小 麦根尖细胞Φ这种翻译后修饰作用也是与染色体凝集相关的。另外我们发现在 细胞根尖细胞有丝分裂过程中微管的分布也是呈有规则的动态变化的。在细 胞有丝分裂早前期微管形成了预前期带(preproph别犯bnad)，在有丝分裂中期 微管平行的成束垂直排列在细胞赤道板的两侧，这些微管的平行排列帮助建立 植物细胞有丝分裂的两极有丝分裂后期，微管形成纺锤体微管结构最后在 细胞有丝分裂末期，微管形成成膜体微观定位茬两个分裂的染色体中间部位 研究事实表明，在动植物细胞中sr-e01HP3的功能是保守的，都与细胞 有丝分裂过程中染色体的凝集相关;在动物细胞中组蛋白H3和CENP一虽然都 是核小体的组成成分但是它们的N-末端发生磷酸化作用后都从核小体上脱落 下来，可能是磷酸化导致H3和CENP一的负电荷增加因而增加与DNA的斥 力，导致它们与DNA解离为染色质重构和凝集提供了条件。这个推测尚待进 一步证实 关键词:有丝分裂 组蛋白H3 磷酸化 Φ体复合物 核分裂 胞质分裂