17年执业药师成绩查询&14年执业药师考试分数什么时候查
大家好，这里是尚蓝轩，在过去的几年里，我帮助上千位朋友顺利考过执业药师，执业医师，对考试感到迷茫、无助、畏惧的朋友们加我好友，让我带你通过自己的努力学习，一次顺利通过考试，下面是部分历年学员的成绩截图：
答案解析】 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。
【该题针对“处方与调配管理”知识点进行考核】
【正确答案】 D
【答案解析】
为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
【该题针对“处方与调配管理”知识点进行考核】
【正确答案】 A
【答案解析】
为门（急）诊一般患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。第一类精神药品注射剂，同麻醉药品，哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量；第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
【该题针对“处方与调配管理”知识点进行考核】
【正确答案】 D
【答案解析】 进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。
【该题针对“药品不良反应报告与监测管理”知识点进行考核】
【正确答案】 D
【答案解析】 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。
【该题针对“药品不良反应报告与监测管理”知识点进行考核】
【正确答案】 A
【答案解析】 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。
【该题针对“药品不良反应报告与监测管理”知识点进行考核】
【正确答案】 D
【该题针对“《药品经营质量管理规范》”知识点进行考核】
【正确答案】 B
【该题针对“《药品经营质量管理规范》”知识点进行考核】
【正确答案】 A
【答案解析】
《药品经营质量管理规范》规定：在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。
【该题针对“《药品经营质量管理规范》”知识点进行考核】
【正确答案】 A
【答案解析】
中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字；装斗前应当复核，防止错斗、串斗；应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质；不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录。
【该题针对“《药品经营质量管理规范》”知识点进行考核】
【正确答案】 D
【答案解析】
采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购。
【该题针对“《药品经营质量管理规范》”知识点进行考核】
【正确答案】 B
【答案解析】 拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区。
【该题针对“《药品经营质量管理规范》”知识点进行考核】
【正确答案】 C
【答案解析】 拆除外包装的零货药品应当集中存放。
【该题针对“《药品经营质量管理规范》”知识点进行考核】
【正确答案】 B
【答案解析】 药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放；特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存；
【该题针对“《药品经营质量管理规范》”知识点进行考核】
【正确答案】 A
【该题针对“《药品经营质量管理规范》”知识点进行考核】
【正确答案】 A
【该题针对“《药品经营质量管理规范》”知识点进行考核】
【正确答案】 D
【该题针对“《药品经营质量管理规范》”知识点进行考核】
【正确答案】 B
【答案解析】
药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。
【该题针对“《药品经营质量管理规范》”知识点进行考核】
【正确答案】 C
【答案解析】 三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员。
【该题针对“中药饮片管理”知识点进行考核】
【正确答案】 B
【答案解析】 二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员。
【该题针对“中药饮片管理”知识点进行考核】
【正确答案】 D
【该题针对“中药材管理”知识点进行考核】
【正确答案】 A
【该题针对“中药材管理”知识点进行考核】
【正确答案】 A
【答案解析】
二级保护野生药材物种系指分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。二级保护药材名称：鹿茸（马鹿）、麝香（3个品种）、熊胆（2个品种）、穿山甲、蟾酥（2个品种）、哈蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、蕲蛇、蛤蚧、甘草（3个品种）、黄连（3个品种）、人参、杜仲、厚朴（2个品种）、黄柏（2个品种）、血竭。
A属于一级。《野生药材资源保护管理条例》规定。禁止采猎一级保护野生药材物种。采猎、收购二、三级保护野生药材物种必须按照批准的计划执行。一级保护野生药材物种属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，但不得出口。
【该题针对“中药材管理”知识点进行考核】
【正确答案】 D
【答案解析】
《麻醉药品品种目录（2013版）》共121个品种，其中我国生产及使用的品种及包括的制剂、提取物、提取粉共有27个品种，具体有一下品种。
2.罂粟秆浓缩物（包括罂粟果提取物、罂粟果提取物粉）
3.二氢埃托啡
4.地芬诺酯
7.氢吗啡酮
9.吗啡（包括吗啡阿托品注射液）
10. 阿片（包括复方樟脑酊、阿桔片）
11. 羟考酮
12. 哌替啶
13. 瑞芬太尼
14. 舒芬太尼
15. 蒂巴因
16. 可待因
17. 右丙氧芬
18. 双氢可待因
19. 乙基吗啡
20.福尔可定
21. 布桂嗪
22. 罂粟壳
【该题针对“麻醉药品和精神药品的管理”知识点进行考核】
【正确答案】 A
【答案解析】 目前，我国生产及使用的第一类精神药品有7个品种，具体有以下品种。
1.哌醋甲酯
2.司可巴比妥
3.丁丙诺啡
4.γ-羟丁酸
【该题针对“麻醉药品和精神药品的管理”知识点进行考核】
【正确答案】 B
【答案解析】
目前，药品类易制毒化学品分为两类，即：麦角酸和麻黄素等物质。药品类易制毒化学品品种目录（2010版）所列物质有：
（1）麦角酸；
（2）麦角胺；
（3）麦角新碱；
（4）麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质。（麻黄素也称为麻黄碱）
【该题针对“药品类易制毒化学品的管理”知识点进行考核】
【正确答案】 C
【答案解析】 目前，目录确定的我国生产及使用的第二类精神药品有29个品种，具体有一下品种。
1.异戊巴比妥
2.格鲁米特
3.喷他佐辛
4.戊巴比妥
5.阿普唑仑
7.氯氮（艹卓）
8.氯硝西泮
10.艾司唑仑
12.劳拉西泮
13.甲丙氨酯
14.咪达唑仑?
15. 硝西泮
16. 奥沙西泮
17. 匹莫林
18. 苯巴比妥
19. 唑吡坦
20.丁丙诺啡透皮贴剂
21.布托啡诺及其注射剂
24.地佐辛及其注射剂
25.麦角胺咖啡因片
26.氨酚氢可酮片
28.扎来普隆
29.佐匹克隆
【该题针对“药品类易制毒化学品的管理”知识点进行考核】
【正确答案】 D
【答案解析】
专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为1年。
【该题针对“麻醉药品和精神药品的管理”知识点进行考核】
【正确答案】 B
【该题针对“麻醉药品和精神药品的管理”知识点进行考核】
【正确答案】 A
【答案解析】
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为全国性批发企业，应当经国务院药品监督管理部门批准，并予以公布。
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准，并予以公布。
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。
【该题针对“麻醉药品和精神药品的管理”知识点进行考核】
【正确答案】 C
【该题针对“麻醉药品和精神药品的管理”知识点进行考核】
【正确答案】 B
【该题针对“麻醉药品和精神药品的管理”知识点进行考核】
【正确答案】 B
【答案解析】
药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样；不得仅注明“详见说明书”，而不标注“主要内容”，“主要内容”应当与说明书中的描述用语一致，不得修改和扩大范围。
用于运输、储藏包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。
【该题针对“药品说明书与标签管理”知识点进行考核】
【正确答案】 C
【该题针对“药品说明书与标签管理”知识点进行考核】
【正确答案】 B
【该题针对“药品广告管理”知识点进行考核】
【正确答案】 A
【答案解析】 本组题考查的相关知识点：
1．对提供虚假材料申请药品广告审批，如果是在受理审查中发现的，是一年内不受理，如果是审查通过取得广告批准文号后发现的，是3年内不受理
2．对任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事。
【该题针对“药品广告管理”知识点进行考核】
【正确答案】 A
【答案解析】
定点生产企业违反麻醉药品和精神药品管理规定，有下列情形之一的，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处五万元以上十万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点生产资格：①未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的；②未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况的；③未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的；④未依照规定销售麻醉药品和精神药品的；⑤未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的。
【该题针对“违反特殊管理药品规定的法律责任”知识点进行考核】
【正确答案】 B
【答案解析】
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第69条的规定，定点批发企业违反麻醉药品和精神药品的管理规定，有下列情形之一的，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停业，并处两万元以上五万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点批发资格：①未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品的；②未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类精神药品的供应的；③未对医疗机构履行送货义务的；④未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的；⑤未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的；⑥未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的；⑦区域性批发企业之间违反规定调剂麻醉药品和第一类精神药品，或者因特殊情况调剂麻醉药品和第一类精神药品后未依照规定备案的。
【该题针对“违反特殊管理药品规定的法律责任”知识点进行考核】
【正确答案】 A
【该题针对“医疗器械管理”知识点进行考核】
【正确答案】 C
【答案解析】 第一类医疗器械实行备案管理。第二类、第三类医疗器械实行注册管理。
经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。
【该题针对“医疗器械管理”知识点进行考核】
三、综合分析选择题
【正确答案】 B
【答案解析】 省级药品监督管理部门是执业药师注册机构，负责辖区内执业药师注册。
【该题针对“执业药师的职业道德与服务规范”知识点进行考核】
【正确答案】 D
【答案解析】 执业药师每年参加不少于15学分的继续教育，注册期为三年，所以注册期内容参加继续教育学分数不少45学分。
【该题针对“执业药师的职业道德与服务规范”知识点进行考核】
【正确答案】 D
【答案解析】 抽查检验
简称抽验，是国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程，是药品监督管理部门通过技术方法对药品质量合格与否做出判断的一种重要手段。
【该题针对“药品质量监督检验和药品质量公告”知识点进行考核】
【正确答案】 A
【答案解析】
国务院食品药品监督管理部门负责基本药物的评价性抽验，加大年度药品抽验计划中基本药物的抽验比例，组织开展基本药物品种的再评价工作，并将再评价结果及时通报国家卫生和计划生育委员会；
【该题针对“药品质量监督检验和药品质量公告”知识点进行考核】
【正确答案】 C
【答案解析】
对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审査机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。
【该题针对“药品广告管理”知识点进行考核】
【正确答案】 A
【答案解析】 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关，负责本行政区域药品广告的审査工作。
【该题针对“药品广告管理”知识点进行考核】
【正确答案】 B
【答案解析】 药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。
【该题针对“药品广告管理”知识点进行考核】
【正确答案】 B
【答案解析】 “安全无毒副作用，一个月痊愈”是不科学地表示功效的断言和保证。
【该题针对“药品广告管理”知识点进行考核】
【正确答案】 A
【答案解析】
限制竞争行为包括搭售商品或者附加其他不合理条件的行为：经营者销售商品，不得违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件。
【该题针对“反不正当竞争法”知识
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2015年执业药师考试各省份成绩查询及合格线汇总
11:55:14 来源：医学考试网
成绩及合格线公布时间是什么时候?是2015年执业药师考生最为关注的话题，为了方便考生查询2015年执业药成绩及合格线分数等相关信息，中国医考网()整理了全国2015年执业药师成绩查询入口汇总，发布执业药师成绩查询相关信息。
2015年执业药师考试成绩查询入口汇总
&&&2016年执业药师培训，中国医考网全国客服电话：
成绩查询时间
预计：12月中旬公布
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2015年执业药师成绩查询时间12月25日
合格分数线
成绩查询常见问题
Q:2015年执业药师成绩查询入口在哪？
考试成绩查询时间一般是考试结束后两个月左右（2015年于12月25日公布），考生登陆中国人事考试网（www.cpta.com.cn）查询，入口开通后，页面会有显示。考生们可点击上方各省份入口链接进行成绩查询。
Q:2015年执业药师证书什么时候领取？
根据往年情况，2015年执业药师证书领取一般于次年3月份开始，各地人事考试网会发布领取通知。
Q:执业药师成绩有效期多久？
报考全部科目的人员，须在连续两个年度内通过考试；免试部分科目的人员，须在一个年度内通过考试。如：参加2015年考试者尚有相关科目不合格的考生，可以在2016年继续参加未通过考试科目的考试，其成绩两年滚动有效。
Q:2015年查分后需要进行考后资格审查的省市有哪些？
2015年执业药师有部分省份实行考后资格审核，其中陕西、湖南、山西、重庆、广东、云南六省地区在成绩公布后，再对合格人员进行考后资格审核。
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