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药物化学作业
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【求助】地瑞那韦在中国的专利
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这个帖子发布于6年零36天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
各位高手，请教大家个问题，地瑞那韦在中国有哪些专利，尤其是基础专利，查到在美国有申请，没有查到中国申请的相关专利，感觉到很奇怪，请高手指点一下，在美国申请的专利号为：US5843946
不知道邀请谁？试试他们
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个人认为，按照LS几位的检索方式造成漏检的可能性很大。现在详细说说自己的方法，其看似复杂但在没有付费数据库的情况下应该是可行的。欢迎大家补充指正！1.基础专利中出现“地瑞那韦”这四个字的可能性不大，因此考虑从申请人（即原研公司）、靶点以及药物代号入手进行检索。2.用普通搜索引擎查找地瑞那韦的基本信息，包括原研公司（冰岛Tibotec公司，为强生子公司）、靶点（HIV蛋白酶）、化学结构和代号（TMC114)。3.找出Tibotec可能的中文译名，以方便以后在中国专利数据库中用“申请人”进行检索：a)先用Google搜索，找到Tibotec公司的中文译名可以是“蒂博泰克”或者“蒂泊特克”，当然这些名字主要出现在新闻报道中。b)再检索该公司在专利领域的中文译名。在欧专局的Advanced Search中，“Keyword(s) in title or abstract”中输入HIV，&Publication number”中输入CN，&Applicant(s)&中输入&Tibotec&,组合检索后共找到48篇Tibotec公司在HIV相关领域的中国专利。经查这些专利著录项中的“申请人”一栏均为“泰博特克”，因此大体可以认为此为该公司在专利领域的中文译名。4.在CNIPR数据库中，以“名称/摘要/权利要求/说明书=HIV or AIDS or 艾滋 or 爱滋 or 逆转录 or 反转录 or 免疫缺损 or 免疫缺陷 or TMC114”且“申请人=泰博特克 or 蒂博泰克 or 蒂泊特克 or tibotec or 强生 or Johnson or 约翰逊”进行组合检索，共找到115篇专利。5.对115篇专利进行筛选。可以很快地通过CNIPR著录项信息页中的名称、化学结构、摘要、主权项等内容剔除大多数明显不相关的专利，然后再对剩下的专利进行细致地查阅和筛选，最后确定有12篇专利是与地瑞那韦相关的，其中涉及了晶型、合成工艺、关键中间体、剂型和药物组合物，但没有最核心的化合物专利。以上是在没有付费数据库情况下的检索步骤和方法。用付费数据库Thomson Pharma对检索结果进行验证，发现有1篇漏检。该漏检的专利为地瑞那韦的中间体六氢呋喃并呋喃醇衍生物的制备方法，漏检原因是申请人为日本住友化学，显然其未能包含在上述检索词中。该专利中只提到“抗艾滋病药物的中间体”，而没有提及任何与地瑞那韦相关的信息。看来若不借助付费数据库，是很难快速找到这篇专利的。不过该专利应该不算是基础专利吧。自此应该可以基本认为完整地检索了地瑞那韦的相关专利，并确认其在中国没有化合物基础专利。不知有没有其他简捷而准确的检索方法，欢迎大家一起来讨论！合成工艺：CN.X晶型：CN（授权）中间体：CN.0，CN.5，CN.X，CN.3，CN.X，CN（授权），CN.X（授权）剂型：CN.2药物组合物：CN.9，CN，CN.0（视撤）
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allylic_zinc edited on
1.通过专利号US5843946，查询欧洲专利局同族专利，没有结果。2.通过该专利上的申请人，公司名称，查询该公司的申请的其他专利，根据其申请的其他专利中的中国同族专利，查询相关中国专利中该公司的可能的 中文译名，根据该中文译名，查询该公司申请的所有中国专利情况，也没有找到相关结果。3.该专利的PCT Designated States 中似乎也没有指定CN
以上结果，能否说明就是没有申请中国专利呢？要是还是不放心，估计只有借助于收费数据库了。以上个人浅见，欢迎高手批评指正。
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哪位高手指教一下
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1.通过专利号US5843946，查询欧洲专利局同族专利，没有结果。2.通过该专利上的申请人，公司名称，查询该公司的申请的其他专利，根据其申请的其他专利中的中国同族专利，查询相关中国专利中该公司的可能的 中文译名，根据该中文译名，查询该公司申请的所有中国专利情况，也没有找到相关结果。3.该专利的PCT Designated States 中似乎也没有指定CN
以上结果，能否说明就是没有申请中国专利呢？要是还是不放心，估计只有借助于收费数据库了。以上个人浅见，欢迎高手批评指正。
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FDA中相关专利Patent and Exclusivity Search Results from query on Appl No 021976 Product 001 in the OB_Rx list. --------------------------------------------------------------------------------N 5843946 Dec 1, 2015
N 5843946 Dec 1, 2015
N 5843946 Dec 1, 2015
N 6037157 Jun 26, 2016
N 6248775 Aug 13, 2014 Y
N 6335460 Aug 25, 2012 Y
N 6335460 Aug 25, 2012 Y
N 6335460 Aug 25, 2012 Y
N 6703403 Jun 26, 2016
N 7470506 Jun 23, 2019
N 7700645 Dec 26, 2026 Y
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个人认为，按照LS几位的检索方式造成漏检的可能性很大。现在详细说说自己的方法，其看似复杂但在没有付费数据库的情况下应该是可行的。欢迎大家补充指正！1.基础专利中出现“地瑞那韦”这四个字的可能性不大，因此考虑从申请人（即原研公司）、靶点以及药物代号入手进行检索。2.用普通搜索引擎查找地瑞那韦的基本信息，包括原研公司（冰岛Tibotec公司，为强生子公司）、靶点（HIV蛋白酶）、化学结构和代号（TMC114)。3.找出Tibotec可能的中文译名，以方便以后在中国专利数据库中用“申请人”进行检索：a)先用Google搜索，找到Tibotec公司的中文译名可以是“蒂博泰克”或者“蒂泊特克”，当然这些名字主要出现在新闻报道中。b)再检索该公司在专利领域的中文译名。在欧专局的Advanced Search中，“Keyword(s) in title or abstract”中输入HIV，&Publication number”中输入CN，&Applicant(s)&中输入&Tibotec&,组合检索后共找到48篇Tibotec公司在HIV相关领域的中国专利。经查这些专利著录项中的“申请人”一栏均为“泰博特克”，因此大体可以认为此为该公司在专利领域的中文译名。4.在CNIPR数据库中，以“名称/摘要/权利要求/说明书=HIV or AIDS or 艾滋 or 爱滋 or 逆转录 or 反转录 or 免疫缺损 or 免疫缺陷 or TMC114”且“申请人=泰博特克 or 蒂博泰克 or 蒂泊特克 or tibotec or 强生 or Johnson or 约翰逊”进行组合检索，共找到115篇专利。5.对115篇专利进行筛选。可以很快地通过CNIPR著录项信息页中的名称、化学结构、摘要、主权项等内容剔除大多数明显不相关的专利，然后再对剩下的专利进行细致地查阅和筛选，最后确定有12篇专利是与地瑞那韦相关的，其中涉及了晶型、合成工艺、关键中间体、剂型和药物组合物，但没有最核心的化合物专利。以上是在没有付费数据库情况下的检索步骤和方法。用付费数据库Thomson Pharma对检索结果进行验证，发现有1篇漏检。该漏检的专利为地瑞那韦的中间体六氢呋喃并呋喃醇衍生物的制备方法，漏检原因是申请人为日本住友化学，显然其未能包含在上述检索词中。该专利中只提到“抗艾滋病药物的中间体”，而没有提及任何与地瑞那韦相关的信息。看来若不借助付费数据库，是很难快速找到这篇专利的。不过该专利应该不算是基础专利吧。自此应该可以基本认为完整地检索了地瑞那韦的相关专利，并确认其在中国没有化合物基础专利。不知有没有其他简捷而准确的检索方法，欢迎大家一起来讨论！合成工艺：CN.X晶型：CN（授权）中间体：CN.0，CN.5，CN.X，CN.3，CN.X，CN（授权），CN.X（授权）剂型：CN.2药物组合物：CN.9，CN，CN.0（视撤）
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楼上在线直播啊
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allylic_zinc的方法，尤其是检索词和获取与检索式的构造堪称经典，比起光看FDA橙皮书要全面得多。即使是使用付费数据库，采用这些手法也可以进一步保证查全查准。
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的方法堪称经典。
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真是大大的高人，以后专利就这样检索
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商榷一下，进入中国申请人一般名字都不会不翻译吧，有必要上英文关键词吗
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高人无处不在，更难得的是帮助我们这些小菜鸟，谢谢@allylic_zinc
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学习了。很有启发
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关于丁香园依非韦伦片与地瑞那韦合用是怎样呢？
导读：依非韦伦片的药物累积浓度低于预期值（低22～42%），依非韦伦片的终点半衰期为40～55小时，依非韦伦片亦低于单剂量用药的半衰期(52～76小时)。
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All rights reserved杨森向FDA提交地瑞那韦/Cobicistat复方药物上市申请
强生下属子公司杨森正在寻求FDA批准由旗下HIV治疗药物地瑞那韦与吉利德Cobicistat组成的复方药物。这款复方药物的批准将减轻HIV患者的用药负担，不再需要患者服用地瑞那韦的同时服用一款单独的增强剂。
这款复方药物或会帮助提高治疗药物的依从性，对那些HIV感染患者来说要获得理想的预后，依从性是非常关键的。根据强生提供的信息，目前全球有3450万HIV感染患者，每年新增病例250万。但经过8个月的治疗后，只有65%的患者有100%的依从性。如果能够获得FDA批准，这款固定剂量的复方药物将以一种新的品牌名上市销售。
Johnson & Johnson group Janssen is seeking approval in the US to market a combination of its hugely popular HIV therapy Prezista (darunavir) and Gilead's cobicistat in a single pill.
Approval of the combo would reduce the pill burden for HIV patients, for the first time eliminating the need for patients to take a separate booster pill alongside the darunavir therapy.
This could potentially help improve treatment adherence, which is crucial to achieving the best possible outcomes for those infected with the virus.
According to J&J, there are 34.5 million people living with HIV globally with 2.5 million newly infected each year. But, after just eight months of treatment, only 65% achieve 100% compliance, highlighting the scope for improvement.
If a green light is received from the US Food and Drug Administration, the fixed-dose combination pill will be marketed under a new brand name by Janssen, the firm said. &&
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