小康说药：阿仑膦酸钠维D3片能用于治疗骨质疏松症吗？
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生活百滋味
阿仑膦酸钠维D3片临床上的常用药物之一，鉴于部分人士对于此药尚存有一些疑惑。那今天，小康就根据相关资料，给大家好好讲讲这个药。一、阿仑膦酸钠维D3片的基础知识通用名称：阿仑膦酸钠维D3片商品名称：福美加；适应症：1、适用于治疗绝经后妇女骨质疏松症以增加骨量，并降低骨折发生率，包括髋部和椎骨骨折(椎体压缩性骨折)。2、适用于治疗男性骨质疏松症以增加骨量。骨质疏松的严重后果为发生骨质疏松性骨折（脆性骨折），即在受到轻微创伤时或日常活动中即可发生的骨折，以脊柱、髋部和前臂为好发部位，所以患有骨质疏松就要及时治疗。二、阿仑膦酸钠维D3片的药理作用药品为复方制剂，其组分为阿仑膦酸钠和维生素D3。阿仑膦酸钠适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，以预防髋部和脊柱骨折（椎骨压缩性骨折），也适用于男性骨质疏松症以增加骨量。维生素D3，常用于维生素D缺乏症的预防与治疗，是一种脂溶性维生素，也被看作是一种作用于钙、磷代谢的激素前体，它与阳光有密切关系，所以又叫“阳光维生素”。阿仑膦酸钠维D3片结合阿仑膦酸钠和维生素D3，是既可增加骨密度、又能增强肌力的第3代双膦酸盐类。三、阿仑膦酸钠维D3片的适用/禁忌人群1、适用人群：1）绝经后妇女骨质疏松患者。2）男性骨质疏松患者。2、禁忌人群：1）对药品中任何成份有过敏情况者禁用，过敏体质者禁用。2）有活动性上消化道疾病如吞咽困难，食管疾病(包括已知的巴雷特食管)胃炎、十二指肠炎、溃疡或近有胃肠道病史（近1年内）者慎用。3、关于儿童、孕妇、哺乳期妇女、老年人的使用；由于对孕妇、哺乳期妇女尚无足够充分的对照研究。但为了确保宝宝的安全，做好不要使用。对于儿童不宜使用。对于中老年人使用阿仑膦酸钠维D3片则无特殊要求，但也需要在医师的指导下用药。四、常见用药疑问解答1、阿仑膦酸钠维D3片会有副作用吗？用阿仑膦酸钠维D3片的时候要注意上消化道不良反应阿仑膦酸钠维D3和其它二膦酸盐类产品一样，可能对上消化道粘膜产生局部刺激。2、阿仑膦酸钠维D3片应该怎样使用？正确的使用方法：服用药品必须在每天次进食，喝饮料或应用其它药物治疗之前的至少半小时，用白水送服，因为其它饮料（包括矿泉水）、食物和一些药物有可能会降低福美加的吸收。等待时间少于30分钟，或与食物，饮料(非白水)或其它药物一起服下，会因减少吸收而减弱阿仑膦酸钠的效果。五、小康温馨提示1、在开始治疗前，必须纠正低钙血症。应对其它可影响矿物质代谢的疾病（如维生素D缺乏）进行有效治疗。对于这些患者，在使用此药治疗期间，应监测血清钙和低钙血症的症状。2、不应单独应用该药治疗维生素D缺乏。维生素D缺乏高风险患者可能需要补充较高剂量的维生素D的补充量。3、该药应该在每周固定的一天晨起时使用。如果漏服了一次每周剂量，应当在记起后的早晨服用一片。不可在同一天服用两片，而应按其最初选择的日期计划，仍然每周服用一片。这期小康就为大家介绍到这里了，如果想了解更多阿仑膦酸钠维D3片的治疗内容，也可以直接咨询相关药师和查阅详细产品说明书。祝大家早日恢复健康！
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阿仑膦酸钠维D3片
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关于康爱多
商品名称：福美加 阿仑膦酸钠维D3片
规格：70mg+2800IU*1片
生产企业：杭州默沙东制药有限公司
通用名称：阿仑膦酸钠维D3片
温馨提示：请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。依据《药品经营质量管理规范》，除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换。
有效期：18个月
剂型：片剂
批准文号：国药准字J
适应症/功能主治：适用于治疗绝经后妇女骨质疏松症以增加骨量，并降低骨折发生率，包括髋部和椎骨骨折(椎体压缩性骨折)。治疗男性骨质疏松症以增加骨量。
用法用量：本品必须在每天第一次进食，喝饮料或应用其它药物治疗之前的至少半小时，用白水送服（见注意事项：上消化道不良反应），因为其它饮料（包括矿泉水）、食物和一些药物有可能会降低福美加的吸收（见注意事项：上消化道不良反应）。等待时间少于30分钟，或与食物，饮料(非白水)或其它药物一起服下，会因减少吸收而减弱阿仑膦酸钠的效果。为尽快将药物送至胃部，降低对食道的刺激，福美加应在清晨用一满杯白水(175-250ml)送服，并且在服药后至少30分钟之内和当天第一次进食前，病人应避免躺卧，福美加不应在就寝时及清早起床前服用。否则会增加发生食道不良事件的危险（见注意事项上消化道不良反应）。
如果饮食中钙摄入不足，患者可额外补充钙剂（见注意事项：矿物质代谢）。
对于维生素D缺乏的高风险患者（如年龄大于70岁，哺乳或慢性疾病），除了服用福美加可能需要增加维生素D的补充量。对于胃肠道吸收不良综合症患者，可能需要补充较高剂量维生素D，可以考虑检测25-羟维生素D水平。维生素D的推荐摄入量为400IU-800IU/每天。阿仑膦酸钠维D3 片的目的是每周应用一片能提供相当于每天400IU的维生素D。
对于老年人或轻中度肾功能不全患者（肌酐清除率35-60ml/分）不需要进行剂量调整。由于缺乏相关用药经验不推荐在更严重的肾功能不全（肌酐清除率＜35ml/分）患者中应用阿仑瞵酸钠维D3 片。
治疗绝经后妇女骨质疏松症推荐剂量是福美加每周一次，每次一片。
治疗男性骨质疏松症以增加骨量推荐剂量是福美加每周一次，每次一片。
不良反应：临床研究阿仑膦酸钠（FOSAMAX）为期五年的临床研究表明，和阿仑瞵酸钠（FOSAMAX）有关的不良事件一般较轻度，通常不需要停止治疗。
全身反应：过敏反应，包括荨麻疹和罕见的血管性水肿。曾经报告服用阿仑膦酸钠后发生一过性肌痛、不适和乏力症状，罕见发热，通常与初始治疗相关。在存在诱因条件时,会发生罕见的低钙血症。罕见外周水肿。
胃肠道：恶心、呕吐、食管炎、食管糜烂、食管溃疡、罕见食管狭窄或穿孔及口咽溃疡。曾经报告有胃或十二指肠溃疡，某些较为严重并伴并发症。
偶尔有报道局限性颌骨坏死，可能与拔牙和/或局部感染（包括骨髓炎）愈合延迟有关（见【注意事项】颌骨坏死）。
肌肉骨骼：骨、关节和/或肌肉疼痛，罕见严重和/或致残的情况（见【注意事项】） ；关节肿胀，肌肉骨骼疼痛。
神经系统：头晕，眩晕，味觉障碍。
皮肤：皮疹(偶伴对光过敏)、搔痒、脱发。罕见严重的皮肤反应，包括Stevens-Johnson综合征和毒性表皮坏死溶解。
特殊感觉：罕见眼葡萄膜炎，巩膜炎或巩膜外层炎。
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请仔细阅读(福美加 阿仑膦酸钠维D3片 70mg+2800IU*1片)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。
【通用名称】阿仑膦酸钠维D3片
【汉语拼音】ALunLinSuanNaWeiD3Pian
【商品名称】福美加
【成份】本品为复方制剂，其组份为阿仑膦酸钠和维生素D3。
【性状】本品为白色或类白色异形片。
【适应症】本品适用于：&
1、治疗绝经后妇女骨质疏松症以增加骨量，并降低骨折发生率，包括髋部和椎骨骨折（椎体压缩性骨折）。&
2、治疗男性骨质疏松症以增加骨量。
【规格】70mg/2800IU*1片
【用法用量】本品必须在每天第一次进食，喝饮料或应用其它药物治疗之前的至少半小时，用白水送服（见注意事项：上消化道不良反应），因为其它饮料（包括矿泉水）、食物和一些药物有可能会降低福美加的吸收（见注意事项：上消化道不良反应）。等待时间少于30分钟，或与食物，饮料(非白水)或其它药物一起服下，会因减少吸收而减弱阿仑膦酸钠的效果。为尽快将药物送至胃部，降低对食道的刺激，福美加应在清晨用一满杯白水(175-250ml)送服，并且在服药后至少30分钟之内和当天第一次进食前，病人应避免躺卧，福美加不应在就寝时及清早起床前服用。否则会增加发生食道不良事件的危险（见注意事项上消化道不良反应）。&
如果饮食中钙摄入不足，患者可额外补充钙剂（见注意事项：矿物质代谢）。&
对于维生素D缺乏的高风险患者（如年龄大于70岁，哺乳或慢性疾病），除了服用福美加可能需要增加维生素D的补充量。对于胃肠道吸收不良综合症患者，可能需要补充较高剂量维生素D，可以考虑检测25-羟维生素D水平。维生素D的推荐摄入量为400IU-800IU/每天。阿仑膦酸钠维D3 片的目的是每周应用一片能提供相当于每天400IU的维生素D。&
对于老年人或轻中度肾功能不全患者（肌酐清除率35-60ml/分）不需要进行剂量调整。由于缺乏相关用药经验不推荐在更严重的肾功能不全（肌酐清除率＜35ml/分）患者中应用阿仑瞵酸钠维D3 片。&
治疗绝经后妇女骨质疏松症推荐剂量是福美加每周一次，每次一片。&
治疗男性骨质疏松症以增加骨量推荐剂量是福美加每周一次，每次一片。
【不良反应】临床研究阿仑膦酸钠（FOSAMAX）为期五年的临床研究表明，和阿仑瞵酸钠（FOSAMAX）有关的不良事件一般较轻度，通常不需要停止治疗。&
全身反应：过敏反应，包括荨麻疹和罕见的血管性水肿。曾经报告服用阿仑膦酸钠后发生一过性肌痛、不适和乏力症状，罕见发热，通常与初始治疗相关。在存在诱因条件时,会发生罕见的低钙血症。罕见外周水肿。&
胃肠道：恶心、呕吐、食管炎、食管糜烂、食管溃疡、罕见食管狭窄或穿孔及口咽溃疡。曾经报告有胃或十二指肠溃疡，某些较为严重并伴并发症。&
偶尔有报道局限性颌骨坏死，可能与拔牙和/或局部感染（包括骨髓炎）愈合延迟有关（见【注意事项】颌骨坏死）。&
肌肉骨骼：骨、关节和/或肌肉疼痛，罕见严重和/或致残的情况（见【注意事项】） ；关节肿胀，肌肉骨骼疼痛。&
神经系统：头晕，眩晕，味觉障碍。&
皮肤：皮疹(偶伴对光过敏)、搔痒、脱发。罕见严重的皮肤反应，包括Stevens-Johnson综合征和毒性表皮坏死溶解。&
特殊感觉：罕见眼葡萄膜炎，巩膜炎或巩膜外层炎。
1、导致食管排空延迟的食管异常、例如狭窄或弛缓不能&
2、不能站立或坐直至少3分钟者&低钙血症（见注意事项矿物质代谢）&
3、对本产品任何成分过敏者。
【注意事项】
矿物质代谢&
在开始本品治疗前，必须纠正低钙血症（见【禁忌】）。应对其它可影响矿物质代谢的疾病（如维生素D缺乏）进行有效治疗。对于这些患者，在本品治疗期间，应监测血清钙和低钙血症的症状。&
推测可能是因为阿仑膦酸钠的增加骨密度的作用，可能会发生轻度无症状的血清钙和磷水平下降。&
不应单独应用本品治疗维生素D缺乏（通常定义为25-羟维生素D水平低于9 ng/mL）。维生素D缺乏高风险患者可能需要补充较高剂量的维生素D的补充量。对于胃肠道吸收不良综合症患者，可能需要补充较高剂量维生素D，并考虑检测25-羟维生素D水平。&
对于与1，25 二羟维生素D过度生成相关的疾病患者中(如白血病、淋巴瘤、肉状瘤病)，补充维生素D3可能会加重高钙血症和/或高钙尿。在这些患者中，应该监测血钙和尿钙水平。&
肌肉骨骼疼痛&
据上市后经验报告，在使用二膦酸盐（批准用于预防和治疗骨质疏松症）的患者中，曾偶尔发生严重骨、关节和/或肌肉疼痛 （见【不良反应】）。在这些药物中包括阿仑膦酸钠（FOSAMAX）。多数患者为绝经后女性。应用药物后至症状发作的时间从1天至数月不等。如果出现严重症状，应停用。多数患者停药后症状减轻。重新使用同一药物或其它二膦酸盐后，一些患者可再次出现症状。&
在接受二膦酸盐长期治疗（通常超过三年）的少数患者中，曾经报告了股骨转子下及股骨干近端低能量骨折。一些是非创伤性的应力性骨折（一些报告也称为不全性骨折）。在发生完全性骨折前数周至数月，一些患者发生了受累区域的前驱疼痛，常常伴有应力性骨折的影像学特点。大约三分之一的患者发生双侧性骨折，因此对于已发生过股骨干应力性骨折的患者应该检查对侧股骨。类似临床特征的应力性骨折也发生于未接受二膦酸盐治疗的患者中。应该对怀疑有应力性骨折的患者进行评估，包括对已知原因和危险因素评估（如维生素D缺乏、吸收障碍、糖皮质激素使用、既往应力性骨折、下肢关节炎或骨折、过度活动或活动量增加、糖尿病、长期酗酒），并需要接受适当的矫正治疗。对于发生了应力性骨折的患者，在未评估确定之前，基于个体获益/风险评估，应慎重考虑中断二膦酸盐治疗。&
漏服剂量须知&
本品应该在每周固定的一天晨起时使用。应当告诉病人，如果漏服了一次每周剂量，应当在记起后的早晨服用一片。不可在同一天服用两片，而应按其最初选择的日期计划，仍然每周服用一片。&
肾功能不全&
不推荐在肾功能不全(肌酐清除率&35 mL/分)患者中应用本品。
【药物相互作用】
1.钙补充剂/制酸剂&
钙补充剂、制酸剂和某些口服药物很可能干扰阿仑膦酸钠(alendronate)的吸收。因此，患者服用本品后必须至少一个半小时才能服用任何其它口服药物。&
2.阿司匹林&
在临床研究中，在合并使用阿仑膦酸钠（FOSAMAX）（日剂量高于10mg）和含阿司匹林药物的患者中，上消化道的不良事件发生率增加。&
3.非甾体类抗炎药（NSAIDs）&
正在服用非甾体抗炎药的患者可使用复方阿仑膦酸钠。在一项为期3年的对照临床研究中(n=2027)，大多数患者伴随使用非甾体抗炎药，服用阿仑膦酸钠（FOSAMAX） 5或10mg/天的患者中上消化道不良事件与那些服用安慰剂的患者相似。但是，因为非甾体抗炎药的使用与胃肠道刺激有关，因此在伴随使用本品期间必须予以警告。&
4.由于非甾体类抗炎药会引起胃肠道刺激，当与阿仑膦酸钠同时使用时应该谨慎。&
可以干扰维生素D3吸收的药物&
Olestra（油脂代用品）、矿物油、奥利司他及胆酸螯合剂（例如，消胆胺、考来替泊）可以干扰维生素D的吸收。此时应考虑补充维生素D。&
可以增加维生素D3分解代谢的药物&
抗惊厥药、甲氰咪胍和噻嗪类药物可以增加维生素D的分解代谢。此时应考虑补充维生素D。
【药理毒理】
1.阿仑膦酸钠&
动物研究发现本品有下述作用方式。在细胞水平，阿仑膦酸钠对破骨细胞介导的部位有亲嗜性。正常情况下，破骨细胞粘附于骨表面但缺乏皱褶，而皱褶的边缘则是骨吸收活跃的标志。阿仑膦酸钠不影响破骨细胞的聚集或粘附，但它确实能抑制破骨细胞的活性。小鼠体内进行的有关标记有放射活性的[3H]阿仑膦酸钠在骨内作用部位的研究显示，破骨细胞表面的摄入是成骨细胞表面的10倍。标记有放射活性的[3H]阿仑膦酸钠分别给予大鼠6天和小鼠49天后，检查其骨组织发现，正常骨形成于阿仑膦酸钠之上，后者与基质结合后不再具有药理活性，因此，阿仑膦酸钠必须持续服用以抑制新形成的吸收表面的破骨细胞。狒狒和大鼠的组织形态测量学显示，阿仑膦酸钠能降低骨转换（即，骨重建部位的数量），而且在这些重建部位，骨形成超过骨吸收，从而使骨量逐渐增加。&
2.维生素D3&
维生素D3是皮肤在紫外线的作用下由7-脱氢胆固醇光化学转换为维生素D3前体，然后非酶同分异构化而生成维生素D3。在缺乏充足阳光照射下，维生素D3主要来自饮食中的营养成分。皮肤和饮食中的维生素D3（吸收入乳糜微粒）在肝脏转换为25-羟基维生素D3，在甲状旁腺素和低磷血症的刺激下，进一步在肾脏转化为具有钙调节活性的1，25-二羟基维生素D3（骨化三醇）。1，25-二羟基维生素D3的基本作用是增加肠道对钙磷的重吸收，以及调节血清钙、肾脏钙和磷排泄、骨形成和骨吸收。&
正常骨形成需要维生素D3。当缺乏阳光照射或营养不良时会引起维生素D不足。维生素D不足与负钙平衡、骨量丢失、骨折危险性增高相关。严重时，维生素D缺乏会引起继发性甲状旁腺功能亢进症、低磷血症、近端肌肉乏力、骨软化，进一步增加骨质疏松症患者跌倒和骨折的风险。&
【妊娠期妇女及哺乳期妇女用药】 孕妇禁用。&
【老年患者用药】在骨折干预试验(FIT)中，接受阿仑膦酸钠(FOSAMAX)治疗的患者中，其年龄&65岁的占71%(n=2302)，其年龄&75岁的占17%(n=550)。在美国和多国的女性骨质疏松症治疗研究以及男性骨质疏松症治疗研究中[见临床试验]，接受阿仑膦酸钠(FOSAMAX)治疗的65岁或以上的患者分别为45%和54%。在这些患者和较年轻患者之间所观察到的有效性和安全性总体而言没有差异，但并不能排除某些老年个体更加敏感。老年人对食物中维生素D3的需求增加。&
【贮藏】遮光，密封，25℃以下干燥处保存。
【包装】铝塑板、每盒1片。
【有效期】18个月
【批准文号】进口药品注册证号：H&
& & & & & & 国药准字J
【企业名称】Merck Sharp & Dohme Ltd.
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福美加 阿仑膦酸钠维D3片 70mg:2800IU*1片 说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
性状：白色或类白色异形片
汉语拼音：ALunLinSuanNaWeiD3Pian
英文名称：Alendronate Sodium and Vitamin D3 Tablets
通用名称：阿仑膦酸钠维D3片
商品名称：福美加 阿仑膦酸钠维D3片
成份：复方制剂，其组份为阿仑膦酸钠和维生素D3
用法用量：本品必须在每天第一次进食，喝饮料或应用其它药物治疗之前的至少半小时，用白水送服（见注意事项：上消化道不良反应），因为其它饮料（包括矿泉水）、食物和一些药物有可能会降低本品的吸收（见注意事项：上消化道不良反应）等待时间少于30分钟，或与食物，饮料(非白水)或其它药物一起服下，会因减少吸收而减弱阿仑膦酸钠的效果
为尽快将药物送至胃部，降低对食道的刺激，本品应在清晨用一满杯白水(175-250ml)送服，并且在服药后至少30分钟之内和当天第一次进食前，病人应避免躺卧，本品不应在就寝时及清早起床前服用否则会增加发生食道不良事件的危险（见注意事项上消化道不良反应）
注意事项：尚不明确
不良反应：尚不明确
禁忌：1.导致食管排空延迟的食管异常，例如狭窄或弛缓不能患者
2.不能站立或坐直至少30分钟者禁用；
3.低钙血症患者(见[注意事项]-矿物质代谢)禁用；
4.对本产品任何成分过敏者禁用；
5.儿童及孕妇禁用
药物相互作用：如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师
贮藏：密封
妊娠期妇女及哺乳期妇女用药：孕妇禁用
批准文号：国药准字J
儿童用药：儿童禁用
老年患者用药：在骨折干预试验(FIT)中，接受阿仑膦酸钠（FOSAMAX）治疗的患者中，其年龄≥65岁的占71%(n=2302)，其年龄≥75岁的占17%(n=550)在美国和多国的女性骨质疏松症治疗研究以及男性骨质疏松症治疗研究中[见临床试验]，接受阿仑膦酸钠（FOSAMAX）治疗的65岁或以上的患者分别为45%和54%在这些患者和较年轻患者之间所观察到的有效性和安全性总体而言没有差异，但并不能排除某些老年个体更加敏感老年人对食物中维生素D3的需求增加
企业名称：杭州默沙东制药有限公司
适应症：治疗绝经后妇女骨质疏松症以增加骨量，并降低骨折发生率，包括髋部和椎骨骨折（椎体压缩性骨折）治疗男性骨质疏松症以增加骨量
温馨提示：因厂家根据《中国药典》的修订以及制剂工艺的改良，会不定期更新更改产品包装以及说明书，请您以实际收到的包装以及产品内说明书为准，有任何疑问您可以在线联系我们的客服或致电400-，感谢您的谅解与配合！
*如有问题可与生产企业联系
福美加 阿仑膦酸钠维D3片 70mg:2800IU*1片 说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
性状：白色或类白色异形片
汉语拼音：ALunLinSuanNaWeiD3Pian
英文名称：Alendronate Sodium and Vitamin D3 Tablets
通用名称：阿仑膦酸钠维D3片
商品名称：福美加 阿仑膦酸钠维D3片
成份：复方制剂，其组份为阿仑膦酸钠和维生素D3
用法用量：本品必须在每天第一次进食，喝饮料或应用其它药物治疗之前的至少半小时，用白水送服（见注意事项：上消化道不良反应），因为其它饮料（包括矿泉水）、食物和一些药物有可能会降低本品的吸收（见注意事项：上消化道不良反应）等待时间少于30分钟，或与食物，饮料(非白水)或其它药物一起服下，会因减少吸收而减弱阿仑膦酸钠的效果
为尽快将药物送至胃部，降低对食道的刺激，本品应在清晨用一满杯白水(175-250ml)送服，并且在服药后至少30分钟之内和当天第一次进食前，病人应避免躺卧，本品不应在就寝时及清早起床前服用否则会增加发生食道不良事件的危险（见注意事项上消化道不良反应）
注意事项：尚不明确
不良反应：尚不明确
禁忌：1.导致食管排空延迟的食管异常，例如狭窄或弛缓不能患者
2.不能站立或坐直至少30分钟者禁用；
3.低钙血症患者(见[注意事项]-矿物质代谢)禁用；
4.对本产品任何成分过敏者禁用；
5.儿童及孕妇禁用
药物相互作用：如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师
贮藏：密封
妊娠期妇女及哺乳期妇女用药：孕妇禁用
批准文号：国药准字J
儿童用药：儿童禁用
老年患者用药：在骨折干预试验(FIT)中，接受阿仑膦酸钠（FOSAMAX）治疗的患者中，其年龄≥65岁的占71%(n=2302)，其年龄≥75岁的占17%(n=550)在美国和多国的女性骨质疏松症治疗研究以及男性骨质疏松症治疗研究中[见临床试验]，接受阿仑膦酸钠（FOSAMAX）治疗的65岁或以上的患者分别为45%和54%在这些患者和较年轻患者之间所观察到的有效性和安全性总体而言没有差异，但并不能排除某些老年个体更加敏感老年人对食物中维生素D3的需求增加
企业名称：杭州默沙东制药有限公司
适应症：治疗绝经后妇女骨质疏松症以增加骨量，并降低骨折发生率，包括髋部和椎骨骨折（椎体压缩性骨折）治疗男性骨质疏松症以增加骨量
温馨提示：因厂家根据《中国药典》的修订以及制剂工艺的改良，会不定期更新更改产品包装以及说明书，请您以实际收到的包装以及产品内说明书为准，有任何疑问您可以在线联系我们的客服或致电400-，感谢您的谅解与配合！
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中国药品电子监管码是国家食品药品监督管理总局于2007年推行的药品专属追溯系统，目前覆盖了麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、
疫苗、国家基本药物及其他部分药品，是药品的一个身份证。顾客可以通过药品电子监管码来进行药品信息的查询及真伪的鉴别。
特别提醒：1、目前电子监管码仅覆盖市场上全部药品的40%左右，如药品外包装无电子监管码并不代表该药品为假药，可通过其他途径辨别真伪。
2、如您查询结果为空值可能是由于厂家未及时上传药品信息造成的，并不能代表该药品为假药。
中国药品电子监管码：图片验证：
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