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问答题简答题基线漂移的产生原因与危害？ 参考答案
信号堆积使基线发生涨落。除此以外，即使是无&长尾堆积&的系列脉冲通过CR微分网络时，由于电容在放电时间内，......
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在前置放大器和分析测量设备中间基线漂移问题_百度文库
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基线漂移问题
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基线漂移问题
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基线漂移问题
液相基线一直不怎么平，总是往上漂，不开氘灯是极限还可以波动范围只有0.02mv，开了氘灯以后吸收值上升至一定值也稳定下来，可是一旦按了归零后（就是扣除流动相的吸收），基线就慢慢往上漂，吸光值也会往上升高，一般都升至0.001，清零后还是会慢慢上漂，很难稳定至吸光值为零的状态，请问会是真么原因造成的呢？
补充：流动相是0.1mmol/L的硫酸铜溶液，流速为1ml/min ，紫外检测器
&& 14:51&&可用分&&+2
&&感谢朋友对论坛的支持！鼓励发帖交流！ ...
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1.流动相问题。
2.检测池污染。卸下清洗透镜或更换。
3.氘灯寿命已尽。检测能量，不行就更换。
4.电源电压不稳，仪器地线松了，产生静电。
5.管路污染。清洗。
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原帖由 huliping1208 于
13:00 发表
液相基线一直不怎么平，总是往上漂，不开氘灯是极限还可以波动范围只有0.02mv，开了氘灯以后吸收值上升至一定值也稳定下来，可是一旦按了归零后（就是扣除流动相的吸收），基线就慢慢往上漂，吸光值也会往上升高，一般都升至0.001，清零 ... 一般都升至0.001，0.001mV吗，多少时间内漂移了这么多？检查清零后，30min总漂移多少？建议系统和清洗色谱柱后再次检测。
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是不是流通池脏了或则有气泡，重新流通池。
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原帖由 HEC_css 于
20:20 发表
1.流动相问题。
2.检测池污染。卸下清洗透镜或更换。
3.氘灯寿命已尽。检测能量，不行就更换。
4.电源电压不稳，仪器地线松了，产生静电。
5.管路污染。清洗。 ... 碰到过同样的问题，最后检查原因是2楼说的第二种
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回复 #5 yalefield 的帖子
请问怎么清洗啊？用什么溶剂清洗呢？
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检测波长、硫酸铜可能会影响基线。
再平衡一段时间，或者换用甲醇水试试。
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原帖由 wang_xing11 于
14:49 发表
检测波长、硫酸铜可能会影响基线。
再平衡一段时间，或者换用甲醇水试试。 不知道楼上是检测什么的，基本相当于用纯水做流动相啊，不知道这是不是你基线一直走不平的原因。没这样做过学习学习
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楼主用的波长是多少呢？如果用纯甲醇的话基线能平码？
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回复 #5 yalefield 的帖子
你好，我用甲醇冲洗了流通池（排气泡），220nm下走流动相（1mmol/l硫酸铜）参比池和样品池能量差别很大，参比池632，样品池只有14，岛津工程师说用纯水冲时残壁和样品吃的能量应该是接近的，可我向流通池注入纯水时参比池能量有635，样品池只有65，差别很大呢，请问除了用应丙醇洗之外还有没有别的什么处理办法？因为我之前用用异丙醇洗过，基线没有什么改善，请问可以用温度高一点的热水洗吗？可以的话，温度大概要控制到多少？&&&&中值滤波实现基线漂移
中值滤波实现基线漂移
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