求大神帮我翻译一下，下面这段话是什么意思，是让我怎么做？DearValued Customer,Thank you for your recent inquiry regarding order. Due to invalid billing information for the MasterCard used on the order, we could not complete verification on this order. We ask that you replace the order
using the valid billing name, address, and phone number that your bank has on file. Thank you for visiting Sak.scom.
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求大神帮过调查巨龙任务。。。。
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中级玩家, 积分 104, 距离下一级还需 146 积分
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如题，打死第一个巨龙后对着尸体吸不了龙魂继续不了主线，。。。。怎么复活再来都不行。。求大神想办法帮忙过一下，怎么改都行谢谢。。。
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超级玩家, 积分 718, 距离下一级还需 282 积分
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龙魂要在头部吸吧？头部也没用？
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游戏达人, 积分 2239, 距离下一级还需 1261 积分
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我没遇到过这问题，试试非官方修正补丁吧。
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中级玩家, 积分 104, 距离下一级还需 146 积分
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是根本就触发不了吸。。。
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游戏狂人, 积分 1132, 距离下一级还需 868 积分
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您可以查看我的写的帖子，有教程，粘贴复制就OK，搜索我的ID发的帖子，昨天的
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御姐是王道，女王？那是天道≡(▔ω▔)≡
超级玩家, 积分 647, 距离下一级还需 353 积分
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高级玩家, 积分 435, 距离下一级还需 165 积分
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有一种可能：非官方bug修正补丁的问题。 有的人说排序不对容易造成不能吸收龙魂的bug。
我也遇到这种情况了， 我是直接卸载的非官方bug修正补丁mod，后面就一直没事。还有杀到米克拉的时候无限bug也是可能是这个mod的问题。 我自从卸载之后就没出过什么问题。个人建议。
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高级玩家, 积分 435, 距离下一级还需 165 积分
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<font color="# 发表于
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代码过不爽的说
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中级玩家, 积分 104, 距离下一级还需 146 积分
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<font color="# 发表于
player.setstage mq104 90
成了，多谢多谢！~！
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本跑的风 发表于
代码过不爽的说
多谢关心哈~
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高级玩家, 积分 435, 距离下一级还需 165 积分
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<font color="# 发表于
player.setstage mq104 90
费心惦记了
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新手玩家, 积分 28, 距离下一级还需 2 积分
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本跑的风 发表于
有一种可能：非官方bug修正补丁的问题。 有的人说排序不对容易造成不能吸收龙魂的bug。
我也遇到这种情况了 ...
我和你一样，不能吸龙魂，米克拉那儿过不去。后来卸了非官方补丁后米克拉的任务流畅的很，而且之前杀了5条龙没给的龙魂出现了。前几天看到非官方补丁mod更新了又安装了上去，今天做黎明守卫的任务（新的忠诚）又出问题了，一卸非官方补丁任务ok，而且任务名称变为（新的盟友）。
lz要是安装了非官方补丁可以卸载了试试看。
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高级玩家, 积分 435, 距离下一级还需 165 积分
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人生若如初 发表于
我和你一样，不能吸龙魂，米克拉那儿过不去。后来卸了非官方补丁后米克拉的任务流畅的很，而且之前杀了5 ...
貌似非官方bug修正补丁有些小小的争议啊
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【求助】~~求大神帮忙，这个试试身手任务要怎么做啊
就是这个任务，可是我去了里门，却是这个样子
每个爱抖腿的人心里都有...
随后会放制作过程
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求大神帮助如何做收敛性测试？
做的是Ti的化合物体系，cutoff取值500eV，k点取值为6×6×6, 6×6×3, 6×3×3 and 3×3×3 对应 8-atom (1×1×1), 16-atom(1×1×2), 32-atom(1×2×2) 和64-atom(2×2×2)。这些取值是参考很多文献的取值，文献中相同体系取值一般都是400eV，k点差不多。为什么人就认为我一定不收敛，并断定我cutoff和k点太小？:shuai:
还有想问问问怎么做收敛性测试？
固定k点后改变cutoff后，需不需要结构优化？还是不需要优化晶胞直接优化原子位置？还是直接算energy？还是……:hand:
Journal of Alloys and Compounds:sweat:不是专业做计算的杂志，以往的该期刊的水平都很水吧。我的体系是TiC-FCC结构，用的是castep，我查了很多很多文献，都差不多的设置，为何这么坚定断定我的设置偏小？
&#8226;& & & & Bulk calculations: the numbers of k-points are too small to achieve a convergence.:shuai:这是原话
一定偏小，因为我也做TiC体系~收敛的截断能在至少430eV以上~
JAC，这个期刊的实验不水，并且曾经内容也不水，但是现在不少计算类文章实在不怎样……
对于计算，更多的文献用的是VASP，赝势跟CASTEP的不同，肯定不能照搬。
就算是100篇文献都那么写的设置，你自己不测试一下，就可以相信么？哥白尼和迦利略之前还所有人都相信太阳围着地球转呢……
:rol:我用的是500eV啊，而且用的是ultrasoft pseudopotentials
具体怎么测试呢？固定k点后改变cutoff后，需不需要结构优化？还是不需要优化晶胞直接优化原子位置？还是直接算energy？还是……我在小木虫都找晕了，没有几个说的明白的:(
500eV是可以了，但是对于conventional的TiC，6x6x6的K点是绝对不足的。我偷懒的粗略做了个K点测试，针对8原子的TiC，GGA-PBE，500eV：
按照平时大家喜欢使用的0.005eV/atom甚至更严格的标准来看，只有在K>8或者9之后才能基本满足条件。
这是因为TiC是导体，为了得到更好的结果，K点必然要比较密集。
而且，记忆中不知道LZ是否是要做TiC-Vacancy这样的体系，这个体系在2002年的PRB中曾经有篇瑞典人的文章，LZ如果要建立比较符合几何美学的模型来计算，可以参考他们的文章。不过，个人认为，10年间技术进步了，这个美学可以先放一放，建立更加符合实际的模型更有必要。这是我对TiC中空位浓度进行的计算：
:D谢谢指教！其实我不是TiC，我研究的是TiO:hand:
汗。。。&&是TiC啊，，，还以为是TiO2呢。。。& & 3×3×3， k点那是不够的，
0.005eV/atom是不是太高了？因为要和实验结果kJ/mol比较，0.01就够了吧
计算就是计算，要满足计算的精度，如果不能满足，没人会信任你后面的说明和进一步计算的。并且0.005eV/atom在TiO中相当于1kJ/mol，0.01就是2kJ/mol的误差了。
另外，仅仅这一个计算不能满足实验对比的要求，因为实验值都是生成能。生成能的计算需要三个计算，合起来就是可能有6kJ/mol左右的差距了。这个差距对于判断phase equlibrium是可能差了一个相的。尤其对于固溶体，本来dG就没几个kJ/mol。
顺便一说，TiO也是导体，结构与TiC相同，都是Fm-3m，所以K点方面理论上与TiC不会有太大差距，自己算一下不就O了？
能帮我看看这个文献么？Ding Haimin, et. al., First-principles study of hydrogen storage in non-stoichiometric TiCx, J. Alloy. Compd. 551 (，这里的设置是350eV,K点3*3*6，其中有什么我没有看到的参数？:hand:
:rol:主要是我计算式自学的，很多参数是参考了很多的文献，然后再加点差不多进行设置的，没有做收敛性测试:(。难道文献里面都是没有收敛的？
:rol:我现在正在做收敛性测试，但是现在有个问题，我是固定500eV，然后改变k点测试，这时候结构需要优化么？就是那个optimize cell是否需要点上？
感觉最好还是结构优化下 K点变化 它的轨迹路径也会发生变化& &&&你如果是点上optimize cell的话 结构的点阵常数 体积会发生变化 是否点上要看你的要求
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