北京大学连续制造研讨会第三轮通知北京大学中关新园1号楼，科学报告厅中国，北京 -10日目的讨论制药生产创新方面的最新发展，包括连续制造联合主要学术、产业和监管利益攸关方介绍原料药（API）和制剂连续制造的不同实现方式讨论全球监管和质量（GMP）期望通过案例研究呈现多种实现方法评估实施进展，识别存在差距，提出相应解决方案和后续措施研讨会指导小组成员和报告人共同撰写的白皮书将于研讨会后发布，总结研讨会报告和监管讨论，并提出下一步的建议指导组郑强 北京大学，联席组长Moheb Nasr 美国GSK， 联席组长张宁 国家食品药品监督管理总局药品审评中心Sau Lee 美国食品药品管理局（FDA）Jean-Louis Robert 英国EMA张海斌 中国东富龙科技王卫兵 中国海正药业Markus Krumme 瑞士NovartisMichael O'Brien 美国PfizerMark Buswell 英国GSK会议将：交流连续制造的先进经验：连续制造的技术与理念，控制策略的改进与实施，质量与合规的在连续制造的对接和更新分享产业技术的实践案例：API的连续制造案例，端对端 (End-to-End) 连续制造案例，固体口服制剂和生物制品的连续制造案例，连续制造的配套支持技术案例，配合连续制造的基础工程建设案例，以及为连续制造开发的设备改进案例等介绍政策监管的探索思考：美国FDA对连续制造的最新探讨，欧盟监管机构对先进制药技术的思考，以及我国监管机构对医药发展与先进技术的关注您能够：了解制药行业先进制造理念，学习连续制造基本知识。掌握全球先进制造发展进程，把握制造转型空间。10家国内和全球连续制造顶尖企业：GSK, Novartis, Vertex, Pfizer, Merck, Lilly, BMS, GEA, 东富龙, 铭康9个真实场景实践案例分享：从基建工程到控制策略，从API到端对端制剂，从工艺开发到产品组合设计3方监管机构的最新思考：欧美监管机构在申报材料中积累的问题和经验，中国审评机构对先进技术发展的关注4小时报告人与参会人直接交流和答疑讨论时间20位报告人和100+参会同行的交流学习机会研讨会简略日程第一天 丨3月9日主持人: 联席组长 郑强，北京大学，中国第二天丨 3月10日主持人: 联席组长 Moheb Nasr, GSK, 美国研讨会详细日程第一天 丨 周三, 日主持人: 郑强，北京大学，中国08:00 – 08:45 丨早餐和注册08:45 – 09:00 丨研讨会介绍郑强 –北京大学09:00 – 09:30 丨制药生产创新的驱动和机遇制药生产创新是由生产供应链的开发需求以及来源于科学和技术创新的机会所驱动的。需求是与药物和相关制药生产的质量、疗效、效率和可靠性方面的主要利益攸关方不断增长的期望以及模式和剂型不断增长的复杂度有关。科学和技术创新为解决这些需求提供了机会；创新包括新兴技术（例如连续制造）、通讯、社会物理学、模块化和自组装以及信息学。Mark&BuswellGSK, 英国Mark Buswell博士是葛兰素史克（GSK）先进制造技术部门的负责人，领导旨在改变制药生产的GSK 制造技术路线图的实施。2002年加入GSK，在工艺开发和工程、创新以及可持续性中参与研发和生产工作。取得了剑桥大学化学工程博士学位和克兰菲尔德大学MBA。其研究兴趣包括使用新兴方法（催化，合成生物化学，流式化学）、新兴处方技术、新兴低聚糖合成方法、发酵技术和先进的分析方法合成API。09:30 – 10:00 丨 端对端（End-to-End）连续制造的控制策略考量制药业的连续制造是将原料制造成产品的一种新技术，传统的制药技术是一系列单元操作的串联形式，这些单元操作既可能是离散（成批的）的，也可能是连续的。这两种形式的单元操作现在已经被制药行业广泛接受并且有了较为完善的行业标准。但是批生产的操作设计、质量管理在整个工作过程和质量决策的各个环节中还是占主导地位。近来，端对端（End-to-End, E2E）的连续制造技术越来越受到关注。第一个端对端的连续制造试点工艺几年前已在Novartis-MIT连续制造中心。尽管目前的许多单元操作本质上都不是完全的新技术，整个制造链的复杂度和可能性的自由度已经上升到了一个新的维度。在操作层面上，E2E的方法可能是，也可能不是最为可行的实践方法，但是它为工艺过程中质量管理提供了一个新的思考方向，同时也提供一种新的实现产品质量水平的办法。演讲将会重点讨论在E2E连续制造的工艺设计和管理中几个关键的基础元素，并且讨论在现阶段的监管环境下的实施。Markus KrummNovatis, 瑞士Markus Krumme 自2011年起担任Novartis连续制造研发中心负责人，他在Novartis任职期间，曾负责连续制造技术的整合实现，并在巴塞尔建立了第一个连续制造厂区。加入Novartis之前，Markus曾在Lohmann Therapy Systems 工作了13年，任美国与德国的研发副总。在此之前，Markus曾在Tuebingen 大学做过制药工艺与技术专业的讲师。Martkus是一位德国执业药师，柏林自由大学制药技术博士。他的专长是在口服固体制剂、和透皮吸收制剂上的化工与制药工艺整合与工艺过程控制，质量管理和监管事务。10:00 – 10:30 丨利用模块化连续制造技术创造更大灵活性和价值报告将集中介绍Pfizer的可移动连续微型模块化（Portable, Continuous, Miniature, Modular, PCMM）技术的研发和实现，以及生产固体口服制剂的制造技术厂房，和厂房在技术转移、生产、分运模式在下面这些方面的考虑和思考：服务于研发、临床生产和商业生产的一些设备“可克隆”以及可运输的小占地低成本工厂模块从生产角度看药品的运输连续质量验证（正负向反馈控制）、严格工艺控制中综合分析和先进工艺控制技术的应用对患者需求而非市场预测的生产响应多企业共享厂房Michael O'BrienPfizer, 美国Michael O'Brien是Pfizer制药科学与技术创新副总和药品科学管理小组成员。Michael 1989年在Hercules Inc. 开始他的职业生涯，1992 加入 Rhone-Poulenc Rorer/Aventis Pharma, 1999年担任公司化学工艺研究的美国负责人，2001年他加入Wyeth Inc. 担任合成研发助理副总裁。2010年，Michael加入Pfizer，担任研发负责人，领导一个研发小组，专注于利用Pfizer的内部创新和科学技术开发与外部环境和客户要求更相适应的技术手段，投入于未来可能发挥巨大作用的先进技术开发和建厂规划中。10:30 – 11:00 丨 茶歇11:00 – 11:30 丨 哺乳动物细胞连续培养技术在重组蛋白药物生产中的应用哺乳动物细胞培养是基因重组蛋白质药物生产的核心技术和主流技术，哺乳动物细胞的连续灌流培养技术成本更低。铭康生物采用该技术成功开发了溶血栓新药--重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂（铭复乐，rhTNK-tPA），建立了200L反应器批生产6000L培养液规模的哺乳动物细胞连续灌流培养工艺。杨琴广州铭康生物, 中国杨琴女士现任广州铭康生物工程有限公司总经理，从事生物技术药物研究开发二十余年，在利用动物细胞连续培养技术生产重组蛋白药物方面有丰富经验，主持研究开发了重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂等多个基因重组蛋白药物，其中历时十五年研发的溶血栓新药铭复乐于2015年获批上市。藉此铭复乐的开发，建立了200L动物细胞连续灌流培养工艺，批产量6000L。杨琴于年期间在军事医学科学院从事科研工作，独立完成了多项科技研究。2000年加盟铭康公司。11:30 – 12:00 丨 喷雾冻干技术与连续制造喷雾冻干机，作为冻干机领域的新型技术，带来了在冻干药品制造的无菌核心区域连续制造的潜力，由此带来了巨大的技术优势和商业利益。目前东富龙正在开展的此项技术开发分享了相关的设备设计、关键技术特点、进行中的试验和测试及下一步的药品可行性研究。张海斌东富龙, 中国张海斌先生是上海东富龙科技股份有限公司副总裁。在过去的10年里，他一直专注于冻干注射剂核心区域的冻干机和冻干系统领域。他也参与创立了东富龙国际事业部，并带领国际团队开拓全球市场，先后与欧美亚非30多个国家和地区达成合作关系，并将数百台冻干机和冻干系统服务于各国知名药企，推动东富龙成长为全球最大的和成长最快的冻干机和冻干系统品牌。12:00 – 13:00 丨 Lunch13:00 – 13:40 丨连续制造的监管和质量考量连续制造在工业界蓄势待发，也得到了主要监管方的支持。本报告将总结由美国和欧洲工业界和监管机构的权威专家最近共同完成的白皮书的内容。概述当前对于连续制造的监管和GMP的期望。Moheb NasrGSK, 美国指导组联席组长Nasr博士在FDA工作了22年后，于2011年9月加入了葛兰素史克（GSK），成为全球CMC策略副总裁，负责GSK CMC监管策略的开发和执行。作为GSK领导和管理委员会成员，负责产品研发、生产和供应以及监管。加入GSK之前，Nasr博士作为FDA药品评价和研究中心（CDER）新药质量评价办公室（ONDQA）主任，建立并领导了ONDQA 8年。Nasr博士在ICH代表FDA并在QbD概念和一些监管指南的开发中贡献了力量。Nasr博士分别取得了埃及开罗大学药学学位和美国明尼苏达大学化学博士学位。当选为美国药学家协会（AAPS）成员，获得了AAPS监管科学成就奖以及美国威斯康辛大学药物分析卓越奖。Jean-Louis&RobertEMA, 英国Jean-Louis Robert博士从1995年开始成为伦敦欧洲药物管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）成员（2004年开始成为增选委员）以及人用药品委员会（CHMP）/兽用药品委员会（CVMP）质量工作组主席。现任欧洲药典委员会主席（）。曾为世界贸易组织（WHO）的专家。正在参与或参与过ICH多个不同主题，主要包括分析验证规程，通用技术文件-质量，Q3A的修订，Q3B,&Q8,&Q8R1, 和&Q10。Jean-Louis Robert博士在巴赛尔大学（瑞士）学习化学专业并于1976年取得博士学位，在苏黎世联邦理工学院（瑞士）药学院完成博士后进修。13:40 – 15:00 丨连续制造的监管和质量考量美国FDA的监管角度：FDA监管制药产品以确保为美国持续供应高质量药品。在监管药品生产行业方面，FDA 21世纪倡议关于制药质量的愿景是，在不需要广泛监管的情况下能可靠地生产出高质量药品的敏捷灵活的制药行业。药品生产行业在转变之中，但以批次为主的工艺与其它化学加工行业相比在本质上相对低效并知之甚少。药品生产行业在敏捷性、灵活性和稳健性方面的缺乏会对大众健康造成潜在威胁，因为导致生产出低质量产品的生产设施故障可能会引起药品短缺。药品短缺是一项重要的健康保健问题，影响全美国不同的患者。认识到药品短缺通常是从产品或设施质量相关的供应中断开始的，FDA正致力于鼓励和支持药品制造的进展。连续制造就是这种有很大潜力提高药品生产的敏捷性、灵活性和稳健性的创新举措。本报告将总结药品连续制造的潜在优势，并重点关注一些独特的质量方面的考量以及如何解决这些问题。Sau (Larry) LeeUS FDA, 美国Sau Lee博士现任制药质量办公室（OPQ）科学代理副主任，OPQ新兴技术小组负责人，OPQ植物药审评小组代理组长。Lee博士和OPQ科学和研究人员一起正致力于推进OPQ的研究，制造科学，含有纳米材料的复杂的原料药和制剂，以及制定监管政策、科学标准和开发有助于高质量审评和检查的计算机和建模工具。Lee博士于2005年作为化学工程师加入仿制药办公室（OGD）。年担任多肽小组组长，专注于复杂原料药和制剂ANDA的CMC审评。Lee博士取得了普林斯顿大学化学工程博士学位。欧盟的监管角度：欧洲监管机构非常愿意推动制药行业新技术和控制策略的实现，对于连续制造的主要话题，监管机构和产业界已经建立起了良好的对话。这个报告将会介绍欧盟层面对于这一领域的看法，目前已积累起来的在企业提交申请和沟通过程中的经验和从业界得到的反馈。Leticia PeyratFRN ANSM, 法国Leticia Martinez-Peyrat 2008年加入法国药品监管机构（ANSM），负责欧洲和全球多国的审评和科学评价工作。Leticia是欧盟药品监管机构（EMA）人用药品的的质量专家和EMA的QbD专家组中的PAT小组成员，Leticia 是药学博士和法国Paris-Sud大学制药技术博士。中国的监管角度：报告将介绍CDE对连续制造技术最新发展及相关监管审评理念方面的最新探讨的关注，以及目前中国监管机构对相关领域可能的政策制定与实施的思考。张宁CFDA CDE, 中国张宁博士从2011年起成为中国食品药品监督管理局药品审评中心新药制药科学办公室高级审评员，并于同年被选为世界卫生组织（WHO）药品预确认项目质量评估员，在瑞士日内瓦接受培训。张宁博士取得了中国药科大学社会和管理药学博士学位，药剂学硕士学位和药学英语学士学位。15:00 – 15:30 丨 茶歇15:30 – 17:00 丨 讨论（所有演讲人）第二天 丨周四, 日主持人: Moheb Nasr, GSK, 美国08:00 – 08:45 丨早餐和注册08:45 – 09:00 丨研讨会介绍Moheb Nasr – GSK, 美国09:00 – 09:30 丨实现三阶段连续API工艺到IG级API批处理工艺已经并将继续在原料药生产中扮演重要角色，允许多种处方在相同的核心设备上执行。然而需要妥协的是，批处理不能提供生产的精确度和速度以及流式工艺的集约化。在GSK我们正在建造模块化的流式和批处理元件库，能够准确但快速地执行不同的处方。我们期望这种方法不仅能改变工厂的外形和成本，还能改变工厂建造、部署和运行的方式。在这次报告中我将分享到目前为止的进展。Andrew RutterGSK, 英国Rutter先生是一名化学工程师，1990年加入一家石油化工生产企业开始了他的职业生涯，设计和运行对二甲苯和对苯二甲酸工厂。经历了IBM技术经济咨询工作的迂回之路之后，1999年加入了GSK位于达特福德的生产工厂担任工艺工程经理。2003年开始在GSK将连续制造应用于API生产项目中负责工程方面问题，建造一些中试和实验室规模的流式设施。他现在作为主管负责基础工程平台。他的团队正努力将小型的敏捷的工厂转变为现实。09:30 – 10:00 丨产品组合的小占地API连续制造工厂设计Eli Lilly目前正在标准实验室化学通风橱基础上建先进API制造工厂。利用连续制造技术，新工厂将能够满足“少量连续”类别的多种产品的市场需求。这个新工厂除了产能和成本的节约，还能提供更多的机会有效利用PAT实现实时监测。报告将会介绍Lilly从建厂之初到现在的发展过程，将会讨论在连续工艺当中学习到的重要内容，以及在真正大规模生产前将研发、生产、质量和监管联合在一起而获得要点。Paul CollinsEli Lilly, 美国Paul Collins 是Lilly印第安纳波利斯小分子研发的高级总监。Paul负责Lilly小分子产品组合的制剂和API的研发工作，同时也负责连续制造研发和新技术在产品组合研发中的应用。Paul曾在Merck做过生产和研发方面的工作。在这两家企业中，Paul曾参与过6个产品的工艺开发、注册和商业生产工作。在Lilly的工作之外，Paul与AIChE在过去的十年有密切合作且目前担任其制药论坛负责人。Paul是Vanderbilt大学化学工程学士和西北大学化学工程博士。10:00 – 10:30 丨 茶歇10:30 – 11:00 丨药品连续制造控制策略中的关键因素Vertex致力于达成这样的目标，即将连续制造应用于所有新开发的固体制剂。本报告将概述连续制造技术以及对工艺和分析能力的一些考虑。此外，报告还将分享如何开发和实施可行且合规的控制策略之经验，以及企业应当考虑的方面。Hayden&ThomasVertex, 美国Hayden Thomas是马里兰州波士顿Vertex制药的制剂和工艺化学开发副总。他的部门负责供应临床开发用的API和制剂，同时开发商业规模的API和制剂生产工艺。Thomas负责Vertex整个药品连续制造工艺的实施。在加入Vertex前，Thomas供职于Pfizer。他拥有药物化学博士学位，在制药行业有15年以上的经验。11:00 – 11:30 丨 实现供III期临床的连续湿法制粒工艺GSK正致力于运用连续制造平台开发新化学实体（NCE），节约成本，提高质量和工艺稳健性，减少对环境的影响，并改善供应链性能。本报告将概述供III期临床的连续湿法制粒工艺的实施，重点关注开发活动，性能构建以及监管和质量的考量。Gurjit BajwaGSK, 英国Gurjit Bajwa博士是GSK二级连续制造的技术工业化负责人。负责推进采用连续制造进行产品开发，重点在连续压片平台。Gurjit博士在制药行业工作超过9年，参与过早期到末期药品开发过程，负责一系列不同剂型的处方开发和生产工艺放大活动。Gurjit博士毕业于阿斯顿大学药学专业，取得了诺丁汉大学制药科学博士学位（改进释放片剂）以及华威商学院MBA。Lindsay WylieGSK, 英国Lindsay Wylie是GSK的产品质量负责人，Lindsay曾在产品研发和供应部工作，负责QbD在产品研发过程当中的应用，保证对于产品与工艺的理解。她对药品研发有超过20年的工作经验，并且负责过多个产品的研发和注册。Lindsay对于连续制造目前关注在如何使用准确的控制策略支持连续制造全过程。11:30 – 12:15 丨 讨论（上午半场演讲人）12:15 – 13:15 丨 Lunch13:15 – 13:45 丨默沙东通过连续制造的使用获得产品质量改善 – 涵盖生物制品和固体口服制剂的案例研究连续制造经常被提及的益处包括降低成本和制造的灵活性，但质量保证水平的提升少有提及。这个报告将详述连续制造相比批生产对工艺能力的提升，案例包括配料、混合、压片、薄膜包衣、抗体灌注和纯化。Robert MeyerMSD, 美国Robert Meyer博士分别在阿克隆大学和宾夕法尼亚大学取得了化学&生物分子工程学士学位和博士学位。在加入默沙东（MSD）之前，Meyer博士作为工艺工程师，分别在位于美国俄亥俄州东北部的第一能源佩里核电站和奥克伍德实验室工作过。2002年加入MSD开始，在许多药品开发领域工作过，主要是口服药品的热熔挤压和连续制造，并在该领域共同发表了多篇文章、书章节和报告。Meyer博士目前领导MSD小分子药物商业化方向的创新和新技术开发。13:45 – 14:15 丨药品连续制造控制策略的多层次综合方法制药业传统采用批次生产，每一个单元操作必须完成后才能进入下一个单元操作。这样的方式持续了数十载，一直生产出质量可接受的产品，但连续制造正逐渐兴起。礼来公司设计了直接压片的制造系统，能够支持临床试验和商业药品开发、生产。该系统优化了启动时间，减少了粉末沉积，降低混合不均一的风险，简化了工艺控制策略，系统自动化和质量控制都得以强化。本报告将提供有效、整合的工艺控制方法，运用这一简单的直接压片连续制造工艺，产出临床试验品和商业产品。控制策略充分利用给料控制和自动化，受益于简化和优化的设备和工艺设计。Paul CollinsEli Lilly, 美国Paul Collins 是Lilly印第安纳波利斯小分子研发的高级总监。Paul负责Lilly小分子产品组合的制剂和API的研发工作，同时也负责连续制造研发和新技术在产品组合研发中的应用。Paul曾在Merck做过生产和研发方面的工作。在这两家企业中，Paul曾参与过6个产品的工艺开发、注册和商业生产工作。在Lilly的工作之外，Paul与AIChE在过去的十年有密切合作且目前担任其制药论坛负责人。Paul是Vanderbilt大学化学工程学士和西北大学化学工程博士。14:15 - 14:45 丨 连续制造技术的支持技术本报告将介绍如何开发稳健的固体口服制剂连续制造工艺、确保受控状态。诸如驻留时间分布和驻留时间均值等模型有益于描述和理解连续制造中的配料和混合工艺。实时分析方法测定效价和均一度，是控制策略的关键，对工艺开发的成功至关重要。我们的结果展示如何将运用全新近红外方法的在线分析方法和表征驻留时间分布的技术相结合，开发稳定受控的连续制造工艺。其它的技术诸如正电子发射粒子跟踪，压片饲粉框/饲粉管粉末监控，使得商业生产中能够表征并控制系统的驻留时间分布。我们将展示分析技术如何与诸如SynTQ和在线近红外片剂检验等自动化系统结合，用于实现中间控制，追溯和控制瞬态，最终将连续制造产品投入市场。Pankaj ShahBMS, 美国Pankaj Shah博士拥有超过25年的从业经验，是小分子及蛋白质产品研发和CMC方面广为认可的技术专家和管理人员。Pankaj在美国、欧洲、印度和中国都有带领团队的经验，并熟悉多个国家的法规要求。他的专长包括药品生产工艺控制和使用PAT的监测，基于QbD的工艺开发，实时放行检测。Pankaj是BMS技术转移和分析技术的主要专家，在他的职业生涯中，曾直接领导并成果获批了10个NDA。Pankaj在Georgia大学获得博士学位。14:45 – 15:15 丨制药连续制造控制策略概览和案例研究连续制造对于生物制药行业有着很强的吸引力，这不仅体现在产品产量的灵活性上，也体现在有可能避免工艺放大。但这项新技术也要求我们对于批和连续工艺之间的异同有深刻理解，特别是对在线物料和最终产品的化学和物理性质对时间的以来特性。报告将概述典型的连续动态工艺和稳态的裂解。我们也将讨论连续工艺对于在线检测和取样的潜在影响，以及全面的控制策略。报告还将讨论利用综合PAT和先进控制技术、基于实时监测和控制技术的固体口服制剂和API的连续工艺实例。Mojgan&MoshgbarPfizer, 美国Mojgan Moshgbar博士在先进和智能制造技术研发方面有着22年的经验。2002年加入辉瑞，为辉瑞最大的生产场地—位于密西根州卡拉马祖的无菌生产工厂提供技术和生产支持。2007年开始，Moshgbar博士在辉瑞领导了一个专门的团队致力于开发先进和创新平台技术和解决方案，运用综合过程分析技术、先进工艺模型、软测量、智能过程监控以及实时控制和优化策略，口服固体制剂（OSD）、原料药（API）、无菌和生物制品工厂中优化辉瑞全球制造供应网络的制造性能和工艺可靠性。Moshgbar博士取得了工艺建模、先进控制和实时优化博士学位，2005年开始成为认证的六西格玛黑带，并在欧洲和美国拥有多项专利。15:15 – 15:30 丨 茶歇15:30 – 16:30 丨 讨论（所有演讲人）会场地图北京大学中关新园1号楼，科技报告厅注册请将填妥的注册表电邮给会务组。我们将在48小时内通知是否接受您的注册。在接到我们正式通知之前一定请勿先付注册费。收到您的付款凭证扫描件后注册生效。注册费发票报到时领取。【注册表请登陆www.cpier.获取】注册费注册费含会议资料、同声传译耳机、简易早餐、茶歇和午餐。联系信息北京大学连续制造研讨会Tel: +07Email: cms@cpier.Web: www.cpier.参考酒店等信息请参见北京大学药物信息与工程研究中心网站www.cpier.识林(Shilin_X)　
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Shilin_X服务于制药行业企业、机构及人员的知识与管理平台热门文章最新文章Shilin_X服务于制药行业企业、机构及人员的知识与管理平台一、活动主题“三百六十行，行行出状元”。为迎“五一”劳动节，公司团委将举办首届“超能石油人”职业竞技赛。本届竞技赛将在加油站一线青年员工之间进行专业技能比拼，以竞技方式挥洒才情、显露绝技，创造石油专业技术最高纪录，传递石化人创先争优的“铁人精神”和为民服务的热情。二、举办单位主办、评审单位：共青团中石化蚌埠石油分公司委员会三、比赛时间<span style="font-size:21font-family:仿宋_GB 年 4月27日至 28日四、比赛具体内容1、本届竞技赛面向公司加油站，凡是怀有职业绝技的在岗一线青年员工（年龄35周岁以下）均可报名参赛，限6人赛，按提交报名表（详见附件）先后入赛。2、活动开设“找找隐患茬”、“速记易捷”、“分分钟八步满意”三个竞技环节，三人一组，在每个环节中每组得分最低者接受淘汰。最后二人通过终极环节PK，比拼最高纪录，决出“超能石油人”。五、评选办法及奖项设置1、评选办法：随机选取加油站作为比赛场地，参赛者在评委会监督考评下，根据最高分决出“超能石油人”。2、奖项设置：竞技赛获胜者将颁发获奖证书及奖金200元。六、报名表报送地址
报名截止日：日统一报送邮箱地址：xymin. 共青团中石化蚌埠石油分公司委员会二〇一五年四月二十三日本文来源：原创本期编辑：青石共青团中石化蚌埠石油分公司委员会新媒体中心 | 出品青春安徽蚌埠石化(qcahbbsh)　
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qcahbbsh共享团务工作，共促青年成长。热门文章最新文章qcahbbsh共享团务工作，共促青年成长。摘要：在读文字、听听力、识图的过程中，机器人首先要把人类的语言、图形“映射”为计算机能够处理的形式语言，再进行分析、理解和处理，最后以人类能够理解的方式呈现答案。而这些“推理”涉及了诸多让机器人“头大”的环节。一年一度的高考牵动着亿万人的心。网民们对高考的讨论十分热烈。这不，有“调皮”的网友提出：假如让机器人参加高考，能考多少分？记者将这个问题抛给了中科院自动化所模式识别国家重点实验室助理研究员汪昆。在这位主攻机器翻译与自然语言处理的科研人员眼里，“机器人高考”这个听起来轻松幽默的话题，其实是一个复杂的科技命题。简单问题需要复杂处理汪昆先描摹了机器人参加高考的情境：在读文字、听听力、识图的过程中，机器人首先要把人类的语言、图形“映射”为计算机能够处理的形式语言，再进行分析、理解和处理，最后以人类能够理解的方式呈现答案。“这个过程会涉及语音识别、自然语言处理、自动问答和自然语言生成等诸多环节。”汪昆说。假如，我们给机器人出道题——姚明的身高是多少？对于这句话，机器人首先并不清楚哪几个字是一个词，它就要先做中文分词，然后进行具体命名实体识别，把这个句子里关键的人物、地点等信息识别出来，接着进行句法和语义分析，最终理解问题后，再在相应的知识库去搜索答案，然后以人类的方式给出回答。机器人知识库的形成可以通过人工总结，也可以通过在互联网大数据库中自动挖掘。“相比之下，人工总结的方法成本较大，可靠性比较有保证。而网络数据量大、时效性强，但有时受网络资源本身的限制，有可能会产生一些误差甚至错误。”汪昆说。“推理”让机器人“头大”姚明身高的问题可能还相对简单，如果换成“姚明老婆的身高是多少”，机器人的“大脑”可就得多转几圈了。“因为这涉及知识推理。”汪昆解释说。机器人要把“姚明老婆”的表述准确转化为“叶莉”，再到有关叶莉的知识库里去搜寻答案。如果一个表达涉及多层的语义转化和推理，对机器人来说就比较难了。目前，“机器人高考”的每一个技术层面都有需要进一步攻克的难点。比如，自然语言处理目前在中文分词和实体识别上的准确率是95%以上，而对于更难的句法和语义分析，仍有待提高。对于比较复杂的知识推理，机器人处理起来会觉得很“头大”。汪昆介绍说，相比中文，英文更容易被机器人理解。一方面由于英文的相关技术研发起步早、发展快，另一方面因为英文本身语言上的特点，便于机器人进行判断。据了解，目前我国在机器人自然语言处理及机器翻译上的技术水平已经达到国际领先，跟欧洲的技术水平不相上下，而跟该领域的强国——美国相比，差距也在逐渐缩小。但是，无论是哪一个国家，要实现机器人的自然语言处理水平跟人类一样，还有很远的路要走。多国竞技“高考”机器人可见，以目前机器人的“智力”来说，要在高考中拿满分，成为真“学霸”还是很难的。“现在如果让机器人参加高考，可能英语的分数会相对高些，因为比起语文、数学等，推理的难度相对小一点。”汪昆说。我国目前也有一批科研团队在专门研究“高考机器人”，目的就是通过“高考”这个应用场景以点带面，不断攻关难题，带来相关技术的突破，拓展机器人应用。实际上，其他国家也在“高考”机器人方面展开了竞技。日本国立信息学研究所等机构在2011年启动“东Robo君”人工智能开发项目，目的是让机器人“东Robo君”在2021年前通过东京大学入学考试。尽管它近几年的考试成绩跟东京大学的分数线还相差较远，但每一年都会有进步。IBM的机器人Watson曾在知识答题节目中击败两位人类选手，如今还在不断进行金融服务、零售、医疗等方面的深度学习，创造力不断提升，甚至能自己设计菜谱。汪昆对我国未来自然语言处理技术的发展很有信心。他认为，做针对中文的机器人自然语言处理研究，我国科研人员更有优势。“这是母语，而且现在我国一大批互联网公司兴起，互联网+氛围浓厚，很多创新创业都会涉及自然语言处理的相关技术。由于国家支持，很多公司愿意投入，这样就会有更多的人才进入这个领域，很多学生也愿意从事相关方面的学习和技能培训，一个良性发展的创新圈已经形成。”来源：经济日报物联网智库 整理发布物联网智库(iot101)　
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